졸-겔 방법을 이용하여 Fe첨가된 CuO박막 및 파우더 시료들을 제작하여 그 구조적, 전기적, 자기적 특성들을 순수한 CuO에서와 비교 분석하였다 순수한 CuO 박막은 monoclinic 구조를 가지며 상온에서 Cu 결핍으로 인한 p-type 전기전도성$(\~10^{-2}\;{\Omega^{-1}\;cm^{-1}$을 나타내었다 반면에 CuO:Fe박막은 부도체 성질을 나타내었고, 소량의 Li첨가에 의하여 p-type전도성 및 상온 강자성(ferromagnetism)을 나타내었다. 이와 같은 CuO: Fe, Li박막에서 나타난 결과는 $Li^+$ 이온의 $Cu^{2+}$ 자리 치환으로 인한 hole생성으로 전도성이 증대됨과 동시에 그 defect상태를 매개로 한 $Fe^{3+}$ 이온들간의 원거리 상호작용(long-range interaction)에 의한 강자성 효과의 증대에 기인한 것으로 해석된다. CuO: Fe파우더의 경우 박막에서와 비교하여 증대된 강자성을 나타내는데, 후열처리 온도의 증가가 자기 모멘트의 증대에 기여하였다. 뫼스바우어 측정을 통하여 CuO: Fe박막 및 파우더에서 주로 $Fe^{3+}$ 이온이 팔면체 $Cu^{2+}$ 자리를 치환하였음을 알 수 있었다.
가시광선에 감응하는 광촉매를 제조하기 위하여 $TiO_2$에 질소(N)를 도핑하여 $N-TiO_2$를 제조하였다. 제조한 광촉매의 결정성, 입자 형상 및 도핑 상태는 XRD, FE-SEM 및 XPS를 이용하여 조사하였다. 제조한 광촉매의 활성 평가는 메틸렌블루의 광분해로 조사하였다. 제조한 광촉매는 anatase type이었으며, pH가 높을수록 결정화도가 향상되었다. 제조한 광촉매의 입자 크기는 pH 2.0에서 5.42 nm, pH 4.7에서 5.99 nm, pH 9.0에서 7.58 nm로, 입자 크기는 pH가 증가 할수록 약간씩 증가하였다. 광촉매의 활성은 결정화도에 비례하였다. $TiO_2$에 N를 도핑하여 제조한 $N-TiO_2$가 가시광선 하에서도 활성을 나타냈다. $TiO_2$에 도핑한 N는 격자 속에 존재하는 것이 아니라 표면에 존재하였다.
본 논문에서는 Fe를 내부확산하여 도우핑한 $Fe:LiNbO_3$ 광도파로의 광굴절 특성을 연구하였다. 먼저 $Fe:LiNbO_3$의 광굴절 특성을 Fe를 도우핑하지 않은 $LiNbO_3$ 와 비교하여 Fe를 도우핑하였을 때 회절효율과 감도가 향상되는 것을 확인하였다. 또한 분위기 가스를 달리하여 내부확산한 시료의 경우, 순수 아르곤 가스에서 내부확산한 $Fe:LiNbO_3$ 광도파로의 회절효율 및 감도가 가장 크며, 감쇠시간은 가장 짧은 결과를 얻었다. 따라서 Fe 내부확산시 아르곤 가스를 분위기 가스로 사용하는 것이 광굴절 효과를 이용한 광스위치의 좋은 특성을 얻을 수 있다.
The effects of Cr content and film formation potential on electronic behaviors of the passive film on Fe-Cr alloys were investigated in borate buffer solution. Influence of pH on passive films of both Fe-Cr and Fe-Cr-Mo alloys was also investigated. Mott-Schottky and cyclic voltammetry techniques were used to elucidate electronic behaviors of passive films and their electrochemical characteristics. AES analysis of passive films was carried out. Results showed that doping density decreased as Cr content and film formation potentials increased. The addition of Mo to Fe-Cr alloy had little influence on donor densities in pH 9.2 solution but some effects on the decrease in donor densities in pH 1.6 acidic solution.
Solid solutions between $BaTiO_3$ and $LaFeO_3$ have been prepared through a solid state reaction method. The X-ray diffraction results reveal that $Ba_{1-x}La_xTi_{1-x}Fe_xO_3$ ($0.1\;{\leq}\;x\;{\leq}\;0.7$) compounds have a cubic structure, whereas the parent material $BaTiO_3$ has a tetragonal structure. The magnetization measurements indicate that the materials have a magnetic ordering at room temperature and the magnetic properties of the solid solutions depending on the doping amount of $LaFeO_3$. The origin of magnetic behaviors is believed to be from $Fe^{3+}$ ions.
The metallorganic chemical vapor deposition (MOCVD) method has been used to prepare TiO2 thin films for the degradation of hazardous organic compounds, such as 2-chlorophenol (2-CP). The effect of supporting materials and metal doping on the photocatalytic activity of TiO2 thin films also has been studied. TiO2 thin films were coated onto various supporting materials, including stainless steel cloth(SS), quartz glass tube (QGT), and silica gel (SG). Transition metals, such as Pd(II), Pt(IV), Nd(III) and Fe(III), were doped onto TiO2 thin film. The results indicate that Nd(Ⅲ) doping improves the photodegradation of 2-CP. Among all supporting materials studied, SS(37 ${\mu}m)$ appears to be the best support. An optimal amount of doping material at 1.0 percent (w/w) of TiO2-substrate thin film gives the best photodegration of 2-CP.
리튬 흡착제용 신규 전구체인 $Li_{1.6}(MnM)_{1.6}O_4$ (M=Cu, Ni, Co, Fe)을 수열법에 의해 합성한 후에, 물리화학적인 성질을 고찰하였다. XRD와 HRTEM을 이용한 분석 결과로부터 Co를 도핑한 경우에는 본래의 스피넬 구조가 유지되는 반면에, Cu, Ni, Fe를 도핑한 경우에는 구조적인 변화가 발생하는 것을 확인하였다. Co 도핑에 의해 확인된 구조의 안정화는 산처리에 의해 리튬을 침출시킨 후에도 유지되었다. 해수에 함유된 리튬을 흡착하는 효율은 Co가 도핑된 망간 산화물 인 $Li_{1.6}[MnCo]_{1.6}O_4$가 상업적으로 적용 가능한 $Li_{1.33}Mn_{1.67}O_4$ 보다 우수한 특성을 나타내었다. 해수 1g으로부터 흡착되는 Li의 양은 $Li_{1.6}[MnCo]_{1.6}O_4$를 사용했을 경우에 35mg이었고, $Li_{1.33}Mn_{1.67}O_4$을 사용했을 경우에는 16mg 이었다.
The design of non-precious electrocatalysts with low-cost, good stability, and an improved oxygen reduction reaction(ORR) to replace the platinium-based electrocatalyst is significant for application of fuel cells and metal-air batteries with high energy density. In this study, we synthesize iron-carbide($Fe_3C$) embedded nitrogen(N) doped carbon nanofiber(CNF) as electrocatalysts for ORRs using electrospinning, precursor deposition, and carbonization. To optimize electrochemical performance, we study the three stages according to different amounts of iron precursor. Among them, $Fe_3C$-embedded N doped CNF-1 exhibits the most improved electrochemical performance with a high onset potential of -0.18 V, a high $E_{1/2}$ of -0.29 V, and a nearly four-electron pathway (n = 3.77). In addition, $Fe_3C$-embedded N doped CNF-1 displays exellent long-term stabillity with the lowest ${\Delta}E_{1/2}=8mV$ compared to the other electrocatalysts. The improved electrochemical properties are attributed to synergestic effect of N-doping and well-dispersed iron carbide embedded in CNF. Consequently, $Fe_3C$-embedded N doped CNF is a promising candidate for non-precious electrocatalysts for high-performance ORRs.
The compositional dependence of bismuth iron oxides and effect of La-substitutions in the structure of $BiFeO_3$ compounds were investigated, which compounds were synthesized by conventional ceramic processing. It is shown that some of bismuth iron oxides including $BiFeO_3$ show the narrow single phase region. The effect of La-doping in $BiFeO_3$ was presented as disappearance of many impurity phases of Bi-Fe-O compounds. The lower electrical resistivity was obtained as those compositions of Fe deficient region and La-doped $BiFeO_3$. The saturation magnetization of La-doped $BiFeO_3$ was increased with La content. The dielectric dispersion was also observed for those Bi-Fe-O compounds with Fe deficient and La-doped $BiFeO_3$ at low frequencies under 1 kHz.
Thermoelectric conversion properties of commercial Fe-Si2 and Fe-Si alloy ingots prepared by RF inductive furnace were investigated. As sintering temperature increased, density of the specimen increased and the phase transformation from metallic phases ($\varepsilon$-FeSi, ${\alpha}$-Fe2Si5) to semiconducting phase (${\beta}$-FeSi2) occurred more effectively. The FeSi phase was detected even after 100hrs of annealing treatment. For the Fesi1.95∼FeSi2.05 specimens prepared by RF inductive furnace, the thermoelectric property improved as the composition of the specimen approached to stoichiometric composition FeSi2. Electrical conductivity of the specimen increased with increasing temperatures showing typical semiconducting behavior. From the electrical conductivity measurements, activation energy in the intrinsic region (above about 700 K) was calculated to be approximately 0.46 eV. In spite of non-doping, the Seebeck coefficient for every specimen exhibited p-type conduction due to Si deficiency. Its maximum value was located at about 475 K, and then decreased abruptly with increasing temperatures. The power factor was governed by the Seebeck coefficient of the specimen more significantly than by electrical conductivity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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