Iron-oxide nanopowders were synthesized by a pulsed wire evaporation (PWE) in various ambient gas conditions. SEM measurement indicates that the spherical iron nanoparticles are about 50 nm in diameter. The phase analysis for the produced iron-oxide powders was systematically investigated by using $M\ddot{o}ssbauer$ spectra and the results show that classified phases of $Fe_2O_3$ and $Fe_3O_4$ can be controlled by regulating the oxygen concentration in the mixed gas during the PWE process. A quadrupole line on the center of $M\ddot{o}ssbauer$ spectrum represents the superparamagnetic phase of 12 % from ${\gamma}-Fe_2O_3$ phase.
The cationic distributions and magnetic properties of $Cu_{x}Zn_{1-x}Fe_{2}O_{4}(0{\leq}x{\leq}1)$ have been studied by X-ray diffraction and $M\"{o}ssbauer$ spectroscopy. The crystal structures are cubic spinels in the range $0{\leq}x{\leq}0.9$. The ionic distribution of ${(Zn_{1-x}Fe_{x})}_{A}{[Zn_{x}Fe_{2-x}]}_{B}O_{4}$, where x=0.1. The distribution of $Fe^{3+}$ ions was extracted from the $M\"{o}ssbauer$ spectra below Curie temperature in the whole range $0{\leq}x{\leq}1$. The number of $Fe^{3+}$ ions in the tetrahedral sites and Curie temperature of Cu-Zn ferrite increase with increasing Cu-concentration.
The influence of $O_2$partial presure on saturation magnetization, coercivity and effective permeability(0.5~100MHz) of as-deposited Fe-Sm-O thin films, which were fabricated by RF magnetron reactive sputtering method, were investigated. The nanocrystalline Fe(sub)83.4Sm(sub)3.4O(sub)13.2 thin film fabricated at $O_2$partial pressure of 5% exhibits the best magnetic softness with saturation magnetization of 18kG, coercivity of 0.82 Oe and effective permeability about 2,600 at 0.5~100MHz. $\alpha$-Fe grain size is decreased with increasing $O_2$partial pressure. In case of $O_2$partial pressure of 10%, it is observed that FeO compound is formed and soft magnetic properties are decreased. The electrical resistivity of Fe-Sm-O thin films were increased with increasing $O_2$partial pressure, the electrical resistivity of Fe(sub)83.4Sm(sub)3.4O(sub)13.2 thin film with the best soft magnetic properties was 130 $\mu$$\Omega$cm. Therefore, It is assumed that the good soft magnetic properties of Fe(sub)83.4Sm(sub)3.4O(sub)13.2 thin film results from high electrical resistivity and decreasing $\alpha$-Fe grain size due to precipitation of Sm-Oxide phase.
$Fe_xTi_{l-x}O_2$ films (x=0.07 and 0.16) were grown by oxygen-plasma-assisted molecular beam epitaxy on rutile $TiO_2$(110). The same growth conditions were applied for both films in order to determine surface characteristics of grown films as a function of Fe composition. The films were characterized by several surface analysis techniques. The oxidation states of Ti and Fe in $Fe_xTi_{l-x}O_2$ films were found to be +4 and a mixture of +2 and +3, respectively. More $Fe^{3+}$ species exist in higher Fe doped film of $Fe_{0.16}Ti_{0.84}O_2$. The morphology of $Fe_{0.07}Ti_{0.93}O_2$ film shows tall rectangular and cylinderical islands growth on flat substrate-like surface. On the other hand, $Fe_{0.16}Ti_{0.84}O_2$ film consists of round shaped small islands showing somewhat rougher surface compared to the surface of $Fe_{0.16}Ti_{0.84}O_2$ film.
Co, $Fe_3O_4$ and Co/$Fe_3O_4$ nanoparticles were synthesized by a polyol process in order to develop their new applications and improve chemical, magnetic properties. The synthesis involved a polyol process using Fe, Co acetylacetonate as precursors and 1-2 hexadecanediol as the polyol. The synthesized $Fe_3O_4$ and Co/$Fe_3O_4$ nanocomposite particles were monodispersed and self arrayed ranging in size of 8~10 and 10~25 nm, respectively. The Co nanoparticle has a crystallite size of 10~40 nm. The synthesized nanoparticles were characterized by their structural, morphological, compositional and magnetic properties using TEM-EDS, XRD, and PPMS techniques.
Effect of metallic salts added to the ${\alpha}-Fe_2O_3-HCl\;or\;{\alpha}-Fe_2O_3-H_2SO_4$ reaction systems were investigated by colorimetric and gravimetric determinations. While reductive salts exhibited remarkably enhanced reaction rate, non-reductive salts showed inhibitive results. We supposed that the improvement of dissolution rate of ${\alpha}-Fe_2O_3$ by the addition of $FeCl_2$, a reductive salt, to the ${\alpha}-Fe_2O_3-HCl$ system can be attributed to the formation of chloro-bridge between $Fe^{3+}\;and\; Fe^{2+}$, and therefore some partial electronic charge transfer from $Fe^{2+}\;to\;Fe^{3+}$ on the surface of ${\alpha}-Fe_2O_3$ will be easily achieved through the bridged bond. The transferred charge to the surface will reduce the positive charge of initial $Fe^{3+}$, and also result to reduce the lattice energy of that site. Assuming tothat there is a linear relationship between the lattice energy change and the change of activation energy of the reaction system, the transferred partial electronic charge to $Fe^{3+}$ of ${\alpha}-Fe_2O_3$ surface was calculated to be ca. 0.36e.
To improve the coercivity of ${\gamma}-Fe_{2}O_{3}$ particles. We have made cobalt ferrite epitaxial ${\gamma}-Fe_{2}O_{3}$ particles by crystallizing cobalt ferrite on the surface of ${\gamma}-Fe_{2}O_{3}$ particles. The coercivity of $Co_{x}Fe_{3-x}O_{4}$ which is conform to coating layer showed the most superior characteristic when the value of x was 1. On the formation of cobalt epitaxial ${\gamma}-Fe_{2}O_{3}$ particles, controlling reaction atmosphere as oxidation at. mosphere after non-oxidation atmosphere was the optimum condition to prepare cobalt epitaxial ${\gamma}-Fe_{2}O_{3}$ particles with superior magnetic properties. Epitaxial growth of cobalt ferrite on the surface of ${\gamma}-Fe_{2}O_{3}$ particles was accomplished at $90^{\circ}C$ for 30 minutes.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.02a
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pp.60-60
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2011
Giant magnetoresistance (GMR), tunneling magnetoresistance (TMR), and magnetic random-access memory (MRAM) are currently active research areas in spintronics. The high magnetoresistance and the high spin polarization (P) of electrons in the ferromagnetic electrodes of tunnel junction or intermediate layers are required. Magnetite, Fe3O4, is predicted to possess as half-metallic nature, P ~ 100% spin polarization, and has a high Curie temperature (TC~850 K). Experiments demonstrated that the P~($80{\pm}5$)%, ~($60{\pm}5$)%, and ~40-55% for epitaxial (111), (110) and (001)-oriented Fe3O4 thin films, respectively. Epitaxial Fe3O4 films may enable us to investigate the effects of half metals on the spin transport without grain-boundary scattering.In addition, it has been reported that the Verwey transition (TV, a first order metal-insulator transition) of 120 K in bulk Fe3O4 is strongly affected by many parameters such as stoichiometry and stress, etc. Here we report that the growth modes, magnetism and transport properties of Fe3O4 thin films were strongly dependent on the oxygen pressure during film growth. The average roughness decreases from 1.021 to 0.263 nm for the oxygen pressure increase from $2.3{\times}10-7$ to $8.2{\times}10^{-6}$ Torr, respectively. The 120 K Verwey transition in Fe3O4 was disappeared for the sample grown under high oxygen pressure.
Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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2003.11a
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pp.373-378
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2003
As a part of assessment of the structural material for the molten salt handling system, corrosion behavior of austenitic alloys, Fe-base and Ni-base in the molten salt of $LiCl-Li_2O_2$ was investigated in the range of temperature; 650~$725^{\circ}C$, time; 24- 168h, $Li_2O$; 3wt%, mixed gas; Ar-10%$O_2$. In the molten salt of $LiCl-Li_2O_2$, Ni-base alloys showed higher corrosion resistance than Fe-base alloys. Fe-base alloy with low Fe and high Ni contents exhibited better corrosion resistance. The scales of $Cr_2O_3$, $FeCr_2O_4$ on Fe-base alloys were showed, and $Cr_2O_3$, $NiFe_2O_4$ on Ni-base alloys were also showed.
Lee, Seong Noh;Kouh, Taejoon;Shim, In-Bo;Shim, Hyun Ju
Journal of the Korean Magnetics Society
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v.24
no.2
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pp.51-55
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2014
The $Fe_3O_4$ nanoparticle was synthesized by the hot-injection method while varying the injection time of the precursor solution. The crystal structure was determined to be cubic inverse spinel with space group of Fd-3m based on X-ray diffraction (XRD) measurements and the morphology of the prepared $Fe_3O_4$ nanoparticle was studied with a high-resolution transmission electron microscope (HR-TEM). When the precursor solution was injected for 0.5 min, the size of the $Fe_3O_4$ nanoparticle was 7.63 nm, while the size of the obtained particle was 21.27 nm with the injection time of 60 min. The magnetic properties of the prepared $Fe_3O_4$ nanoparticle were investigated by both vibrating sample magnetometer (VSM) and $^{57}Co$ M$\ddot{o}$ssbauer spectroscopy at various temperatures. From the hyperthermia measurement, we observed that the temperature of the $Fe_3O_4$ nanoparticle powder reached around $120^{\circ}C$ under 250 Oe at 50 kHz, when the injection time of the precursor solution was 60 min.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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