This work was undertaken to study the effect of dietary fat source on the fatty acid profile of pork, and to evaluate the effect of inclusion of vitamin E in pig diets on lipid oxidation of pork tissue and processed pork products. Fifty-six pigs were allocated to four treatments, that included two dietary fat sources and two levels of vitamin E inclusion. Dietary fat was derived from either tallow, a source of saturated fatty acids (SFA), or from a mixture of soybean and linseed oils, which contain polyunsaturated fatty acids (PUFA). Vitamin E was included at either 0% or 0.011% of the diet. Growth and carcass characteristics were not affected by the dietary treatments. Dietary fat source affected the fatty acid profile of the longissimus muscle and subcutaneous fat tissue, with the PUFA diet resulting in significantly more polyunsaturated fatty acids in the tissues, and more favourable ratios of SFA to PUFA and C18:2 to C18:3 in terms of human health considerations. Lipid oxidation was significantly greater in tissues and processed products from PUFA-fed pigs. Inclusion of vitamin E in the diets, however, reduced the extent of lipid oxidation in the meat and meat products. Dietary manipulation of the fatty acid profile of pigs is an effective means of altering the fat composition of pork in order to provide human consumers with a healthy product. Vitamin E is effective as an antioxidant agent, particularly where processed products are concerned.
Nan, Jinyan;Lee, Ji Seon;Lee, Seung-Ah;Lee, Dong-Sup;Park, Kyong Soo;Chung, Sung Soo
Molecules and Cells
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v.44
no.9
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pp.637-646
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2021
Free fatty acids are converted to acyl-CoA by long-chain acyl-CoA synthetases (ACSLs) before entering into metabolic pathways for lipid biosynthesis or degradation. ACSL family members have highly conserved amino acid sequences except for their N-terminal regions. Several reports have shown that ACSL1, among the ACSLs, is located in mitochondria and mainly leads fatty acids to the β-oxidation pathway in various cell types. In this study, we investigated how ACSL1 was localized in mitochondria and whether ACSL1 overexpression affected fatty acid oxidation (FAO) rates in C2C12 myotubes. We generated an ACSL1 mutant in which the N-terminal 100 amino acids were deleted and compared its localization and function with those of the ACSL1 wild type. We found that ACSL1 adjoined the outer membrane of mitochondria through interaction of its N-terminal region with carnitine palmitoyltransferase-1b (CPT1b) in C2C12 myotubes. In addition, overexpressed ACSL1, but not the ACSL1 mutant, increased FAO, and ameliorated palmitate-induced insulin resistance in C2C12 myotubes. These results suggested that targeting of ACSL1 to mitochondria is essential in increasing FAO in myotubes, which can reduce insulin resistance in obesity and related metabolic disorders.
Objective: Ozone is considered a strong antimicrobial agent with numerous potential applications in the food industry. However, its high oxidizing potential can induce alterations in foods by acting on the unsaturated fatty acids. The aim of this study was to investigate the effect of ozonation on the oxidative stability of chicken breast meat obtained from animals subjected to different feeding strategies. Methods: Samples were obtained from commercial hybrid chickens (ROSS 508), some of which were nourished with a feed enriched with fats of animal origin, while the lipid source was vegetal for the remaining birds. Samples of meat belonging to both groups were treated with ozone and then analysis was performed to evaluate alterations in physical properties, lipid content, fatty acid profile, and oxidation stability. Results: Ozone induced a significant reduction in drip loss in meat samples obtained from animals nourished with vegetable fats; this nutritional strategy also produced meats leaner and richer in polyunsaturated fatty acids. Thiobarbituric acid reactive substances, useful for the assessment of lipid oxidation, were higher in samples obtained from animals fed with vegetable fats with respect to diet based on the addition of animal fats. Conclusion: The ozone treatment improved the physical parameters of meat samples obtained from animals fed with vegetable fats, however the same samples showed a higher lipid oxidation compared to what observed in the case of the dietary intake of animal fats, probably as a consequence of the marked increase in polyunsaturated fatty acids which are more susceptible to peroxidation.
Kim, Kwang-Soo;Lee, Yong-Hwa;Jang, Young-Seok;Choi, In-Hu
New & Renewable Energy
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v.9
no.3
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pp.36-42
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2013
To secure raw materials of biodiesel production, the possibility of camellia (C. japonica L.) and tea (C. sinensis L.) seed oil was studied to produce biodiesel. In this research, crude oil contents and fatty acid compositions of seeds were analyzed by Solxlet and Gas chromatography (GC). The oil contents in the seeds of camellia were 69.8%~73.8%, and tea were 26.3%~29.4%. Among the fatty acids of camellia and tea oil, oleic acid was dominant. The unsaturated fatty acids accounted for 88.4% and 80.2% of the whole fatty acids of camellia and tea seed oil. Total seed oil content and fatty acid composition of tea seed were influenced by collecting date. Across maturation period, oil content of tea seed averaged 18.3% on $6^{th}$ September increasing to 27.9% by $11^{th}$ October. For largest seed yield and oil content, the optimum time to harvest tea is in middle october, and camellia is late september and thereafter. The extraction efficiency of oil from seeds by extraction methods was determined. Biodiesel were synthesized in 92.1~92.8% yields from camellia and tea oils by transesterification. The biodiesel was characterized by its physical and fuel properties including oxidation stability, iodine value and cold filter plugging point (CFPP). Oxidation stability of camellia was 8.6~8.8 hours and tea was 2.9~3.6 at $110^{\circ}C$. Camellia oil had considerably better oxidation stability and CFPP than tea oil.
The effect of lipoxygenase (LOX) on the oxidation and co-oxidation of lipid fraction was studied in the model system of rainbow trout. For the reaction in model system 1 g of lipid fraction and 50mL of enzyme extract(LOX, 140 unit in 50mL phosphate buffer solution at pH 7, 4)), which were obtained from rainbow trout, were homoginized in the presence of Tween 20 and kept at 23$\circ$C for 3 days. The activity of LOX was decreased to 43% of initial level during the reaction in the model system. The initial composition of rainbow trout lipid was showed to be consisted of trigliceride(TG;82%) and free fatty acid(FFA;0.1%), while this converted to 59% of TG and 20% of FIFA, respectively after reaction in model system. Change of fatty acid composition was also observed and the content of linoleic acid, one of the major fatte acids, was decreased to 13% from 54% in the content of total fatty acids after reaction. The carotenoids in rainbow trout were composed of 0.4% $\alpha$-carotene, 1.6% $\beta$ -carotene, 80% canthaxanthin, 7% lutein and 11% zeaxanthin, thus the canthaxanthin was the major component. This canthaxanthin was the most degraded carotenoid by lipoxygenase catalyzed co-oxidation during the reaction. On the other hand the tocopherol isomers found in the rainbow trout were $\alpha$ and $\beta$ -tocopherol, and $\alpha$-tocopherol had a higher degradation rate by the lipoxygenase catalyzed co-oxidation than of $\beta$-tocopherol in the reaction of model system.
To study the rancidity of dried file fish oil by Oxidation during the storage period, general properties of the oil and composition of its fatty acids were analysed qumtitatively with gas-chromatography. The results indicated that; 1) The dried file fish oil was involved in drying oil of heigh degree of unsaturation with IV 158., and consisted of higher-fatty acid with SV 190. 2) The composition of the fatty acids were composed of 18 fatty acids involving 6 unknown fatty acids, and polyunsaturated fatty acid with docosapentaenoic acid(20 weight%). 3) Changes of malonaldehyde content during the storage of dried file fish were about 5.0 mg/kg after 10day, 3.4 mg/kg after 40 days.
Antioxidant activity or green tea extracts (GTE) was evaluated in soybean oil (SBO), rice bran oil (RBO) and winterized rice bran oil (WRBO) stored at 63$^{\circ}C$ for 36 days. Lipid oxidation of the oils was determined using the active oxygen method (AOM), peroxide value (POV), change in unsaturated free fatty acid concentrations and by sensory evaluation. SBO had a higher concentration of the polyunsaturated fatty acids, linoleic and linolenic acid than RBO and WRBO. WRBO and RBO were more stable against lipid oxidation than SBO. Addition of GTE (200 ppm) to the stored oils, increased the induction period (IP) in AOM, reduced the increase in POV, and lessened the change in unsaturated fatty acids. Furthermore, GTE prevented the development of rancid flavors resulting from storage, all of which demonstrate the protective antioxidative activity of GTE. However, oil color became darker in the GTE treated oils. The antioxidant protection of GTE was most effective in RBO.
Biodiesel and its blend fuels from soybean oil were characterized for their oxidation to apply automobile fuel from the analysis of FAME (fatty acid methyl ester) and chemical properties. Biodiesel produced from soybean oil contained unsaturated fatty acids (> 85 wt%) such as oleic acid, linoleic acid, and linolenic acid. Especially, polyunsaturated fatty acids such as linoleic acid and linolenic acid containing active methyl radical were over 60 wt%. It is believed that linoleic acid and linolenic acid cause oxidation. Linoleic acid and linolenic acid during oxidation were major reactants, and compounds with the carbon number having around 36 (boiling point of about $500^{\circ}C$) were produced from those of radical autoxidation.
Animal and clinical studies as well as epidemiological data have provided convincing evidence that n-3 polyunsaturated fatty acids can protect against atherosclerosis. However, the effects of the fatty acids on atherogenesis are contradictory. This discrepancy could derive from great susceptibility of the fatty acids to oxidation. We investigated the effect of eicosapentaenoic aced(EPA) on cellular atherogenesis via the scavenger receptor of THP-1 derived macrophages. THP-1 cells were fully differentiated into macrophages by incubating with phorbol 12-myristate 13-acetate for seven days. Atherogenic features of EPA were compared by subsitituting for linoleic acid (LA). Macrophages were also incubated without treatment of the fatty acids as controls. EPA (5-50 nmol/mL) was not cytotoxic and did not measurably induce cellular oxidation compared to bovine serum albumin (BSA) vehicle or identical doses of LA. EPA increased macrophage uptake and degradation of acetylated LDL(AcLDL) up to 14% and 88%, respectively. EPA increased markedly total cellular sterol synthesis and heparin-releasable lipoprotein lipase activity of macrophages, indicating that EPA may enhance accumulation of cellular cholesteryl ester and possibly facilitate formation of foam cells. These results demonstrate that EPA promotes the modified LDL-triggered atherosclerotic process by the modulation of the scavenger receptor and the activation of LPL in macrophages.
In the fish oil forced oxidized at 6$0^{\circ}C$ for 10 days, changes in the levels of peroxide (POV), anisidine (AnV), total oxidation (Totox), iodine (IV), acid (AV) and fatty acids composition were measured. The levels of POV, AnV and Totox remained unchanged or decreased after reaching the maximum. The concentrations of polyunsaturated fatty acids (PUFA) such as Docosa hexaenoic acid (DHA) or Eicosa pentaenoic acid (EPA) decreased with extended oxidation of fish oil. In saturated fatty acids (SFA) like C16:0, their concentration increased with decreasing PUFA. The ratios of PUFA/SFA and DHA/C16:0 decreased with extended oxidation of fish oil. Using a single parameter of POV, AnV, Totox, AV, IV, or fatty acids for evaluation of the quality of fish oil may prove difficult. Besides other parameters, the ratios of PUFA/SFA and/or DHA/C16:0 could be a good index to evaluate the quality of fish oil.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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