천마와 뽕나무버섯균 균사속과의 공생관계 규명을 위한 광학 및 전자현미경을 이용한 조직학적 연구를 수행한 결과 천마에 의해서 유도된 뽕나무버섯균의 균사속이 천마와 접촉하면 뽕나무버섯균 균사속의 침입에 의해 천마의 표피층은 심한 손상을 받게되며, 뽕나무버섯균의 균사속이 cortex층에 침입하여 내생균근을 형성하였다. 천마의 cortex층에 존재하는 내생균근으로부터 균사들이 각 피층세포에 침투해 들어간 균사속은 시간이 경과할 수록 균사결속이 상당히 와해되어지며, 균사속으로 부터 피층세포에 세포벽을 뚫고 세포 안으로 들어온 균사들은 천마에 의해 용해 분해 소화되어 뽕나무버섯 균사는 결국 천마의 영양원이 됨을 확인하였다. 또한 뽕나무버섯균의 침식을 받은 cortical cell에서 세포 및 핵이 비감염 부위보다 $1.5{\sim}2$배 가량 커짐을 확인 할 수 있다.
Ten 18.5-month old Holstein steers were allocated into two diet groups of five and fed either concentrates as control group or potato by-products based silage (PBS) as experimental group for six months to investigate the effect of PBS on growth performance, carcass characteristics and fatty acid composition of carcass fats. The PBS diet consisted, in a DM basis, of 74.5% PBS, 16% hay, and 9.5% soybean milk residue (SMR). The control diet consisted, in a DM basis, of 82.5% concentrates and 17.5% hay. There were no significant differences in the overall average daily gain (ADG), dry matter intake (DMI), feed efficiency, yield score and meat quality score of dressed carcass between the two diet groups. There were no statistical differences in DM, crude protein (CP), and ether extract (EE) of beef and melting point of all adipose tissues from steers fed both diets. The PBS-fed steers tended to have lower Warner Bratzler shear (WBS) values than in the concentrate-fed steers (13.0 vs. 17.7 lb, p<0.1). At both sampling times 3 and 6 months of feeding period, PBS-fed steers had higher proportions of polyunsaturated fatty acids (PUFA), especially linoleic (C18:2) acids in subcutaneous fat than in control group (p<0.05). PBS-fed steers had significantly higher proportions of PUFA, especially C18:2 fatty acids than in concentrate-fed steers in carcass fats (p<0.05). In conclusion, feeding PBS to fattening steers has shown to have the same potential as concentrate feeding in terms of effect on the growth performance, feed efficiency, and carcass characteristics. Interestingly, PBS also seems preferable to concentrates because it increased the proportion of C18:2 fatty acid composition of carcass fats which is valuable for beef consumers.
Needle detection in ultrasound images is sometimes difficult due to obstruction of fat tissues. Accurate needle detection using continuous ultrasound (CUS) images is a vital stage of treatment planning for tissue biopsy and brachytherapy. The main goal of the study is classified into two categories. First, new detection model, i.e. D-Attention Unet, is developed by combining the context information of 3D medical data and CUS images. Second, the D-Attention Unet model was compared with other models to verify its usefulness for needle detection in continuous ultrasound images. The continuous needle images taken with ultrasonic waves were converted into still images for dataset to evaluate the performance of the D-Attention Unet. The dataset was used for training and testing. Based on the results, the proposed D-Attention Unet model showed the better performance than other 3 models (Unet, D-Unet and Attention Unet), with Dice Similarity Coefficient (DSC), Recall and Precision at 71.9%, 70.6% and 73.7%, respectively. In conclusion, the D-Attention Unet model provides accurate needle detection for US-guided biopsy or brachytherapy, facilitating the clinical workflow. Especially, this kind of research is enthusiastically being performed on how to add image processing techniques to learning techniques. Thus, the proposed method is applied in this manner, it will be more effective technique than before.
7년령의 중성화된 수컷 Yorkshire Terrier가 복강에 종괴가 촉진되어 이를 주증으로 내원하였다. 방사선 검사 상 복강의 등쪽면에 신장 종괴와 작은 복강 종괴가 관찰되었다. 수술적으로 적출된 우측 신장에서는, 육안적으로 붉은 갈색조를 띄는 종괴와 낭상 구조가 함께 관찰되었다. 병리조직검사 상에서 다각형 또는 타원형의 내피세포를 가진 다수의 불규칙한 모양의 신생혈관이 관찰되었으며, 이 혈관들과 종양세포들은 주변조직으로의 강한 침습성을 보였다. 복강의 또 다른 작은 종괴에서는 신장 종괴와 동일한 병리조직학적 소견을 관찰할 수 있었다. 면역조직화학염색을 실시한 결과 종양세포들은 vimentin, CD31 및 von Willbrand factor에 대해 양성 반응을 보였으나, cytokeratin에 대해서는 음성 반응을 보였다. 육안적인 특징, 병리조직학적 소견 및 면역조직화학적 검사를 바탕으로 본 증례는 신장원성 혈관육종으로 진단하였다.
Objectives: This study aimed to evaluate the hypoglycemic effects of an ethanol extract of Cassia abbreviata (ECA) bark and the possible mechanisms of its action in diabetic albino rats. Methods: ECA was prepared by soaking the powdered plant material in 70% ethanol. It was filtered and made solvent-free by evaporation on a rotary evaporator. Type 2 diabetes was induced in albino rats by injecting 35 mg/kg body weight (bw) of streptozotocin after having fed the rats a high-fat diet for 2 weeks. Diabetic rats were divided into ECA-150, ECA-300 and Metformin (MET)-180 groups, where the numbers are the doses in mg.kg.bw administered to the groups. Normal (NC) and diabetic (DC) controls were given distilled water. The animals had their fasting blood glucose levels and body weights determined every 7 days for 21 days. Oral glucose tolerance tests (OGTTs) were carried out in all animals at the beginning and the end of the experiment. Liver and kidney samples were harvested for glucose 6 phosphatase (G6Pase) and hexokinase activity analyses. Small intestines and diaphragms from normal rats were used for ${\alpha}-glucosidase$ and glucose uptake studies against the extract. Results: Two doses, 150 and 300 mg/kg bw, significantly reduced the fasting blood glucose levels in diabetic rats and helped them maintain normal body weights. The glucose level in DC rats significantly increased while their body weights decreased. The 150 mg/kg bw dose significantly increased hexokinase and decreased G6Pase activities in the liver and the kidneys. ECA inhibited ${\alpha}-glucosidase$ activity and promoted glucose uptake in the rats' hemi-diaphragms. Conclusion: This study revealed that ECA normalized blood glucose levels and body weights in type 2 diabetic rats. The normalization of the glucose levels may possibly be due to inhibition of ${\alpha}-glucosidase$, decreased G6Pase activity, increased hexokinase activity and improved glucose uptake by muscle tissues.
Exercise and resveratrol supplementation exhibit anti-obesity functions in the long term but have not been fully investigated yet in terms of their early potential effectiveness. Mice fed with high-fat diet were categorized into control (Cont), exercise (Ex), resveratrol supplementation (Res), and exercise combined with resveratrol supplementation (Ex + Res) groups. In the four-week period of weight loss, exercise combined with resveratrol supplementation exerted no additional effects on body weight loss but significantly improved whole-body glucose and lipid homeostasis. The combined treatment significantly decreased intrahepatic lipid content but did not affect intramyocellular lipid content. Moreover, the treatment significantly increased the contents of mtDNA and cytochrome c, the expression levels of peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1 alpha and its downstream transcription factors, and the activities of ATPase and citrate synthase. However, exercise, resveratrol, and their combination did not promote myofiber specification toward slow-twitch type. The effects of exercise combined with resveratrol supplementation on weight loss could be partly due to enhanced mitochondrial biogenesis and not to fiber-type shift in skeletal muscle tissues.
This study was designed to investigate the anti-diabetic effect and mechanism of Korean red ginseng extract through transcriptomics in C57BL/KsJ db/db mice. The db/db mice were randomly divided into six groups: diabetic control group (DC), red ginseng extract low dose group (RGL, 100 mg/kg), red ginseng extract high dose group (RGH, 200 mg/kg), metformin group (MET, 300 mg/kg), glipizide group (GPZ, 15 mg/kg) and pioglitazone group (PIO, 30 mg/kg), and treated with drugs once per day for 10 weeks. At the end of treatment, we measured blood glucose, insulin, hemoglobin A1c (HbA1c), triglyceride (TG), adiponectin, leptin, non-esterified fatty acid (NEFA). RGL-treated group lowered the blood glucose and HbA1c levels by 19.6% and 11.4% compared to those in diabetic control group. In addition, plasma adiponectin and leptin levels in RGL-treated groups were increased by 20% and 12%, respectively, compared to those in diabetic control. Morphological analyses of liver, pancreas and epidydimal adipose tissue were done by hematoxylin-eosin staining, and pancreatic islet insulin and glucagon levels were detected by double-immunofluorescence staining. RGL-treated group revealed higher insulin contents and lower glucagon contents compared to diabetic control. To elucidate an action mechanism of Korean red ginseng, DNA microarray analyses were performed in liver and fat tissues, and western blot and RT-PCR were conducted in liver for validation. According to hierarchical clustering and principal component analysis of gene expression Korean red ginseng treated groups were close to metformin treated group. In summary, Korean red ginseng lowered the blood glucose level through protecting destruction of islet cells and shifting glucose metabolism from hepatic glucose production to glucose utilization and improving insulin sensitivity through enhancing plasma adiponectin and leptin levels.
The prevalence of type-2 diabetes increases remarkably in post-menopausal women, possibly because insulin secretion fails to compensate for the insulin resistance induced in various tissues by estrogen insufficiency. However, this has not been fully defined. Therefore, the present study investigated whether an ovariectomy (OVX) would increase insulin resistance and decrease the $\beta$-cell function and mass in female rats with and without a $90\%$ pancreatectomy (Px). Female rats aged 15 weeks were divided into four groups: 1) OVX + Px, 2) SOVX (sham operation of OVX) + Px, 3) OVX + SPx (sham operation of Px), and 4) SOVX + SPx, and given a $30\%$ fat diet for 8 weeks. At the end of the experimental period, the islet function and insulin resistance were determined using a hyperglycemic clamp and a euglycemic hyperinsulinemic clamp, respectively. The OVX only increased the body weight in the SPx rats, which was partially related to the food intake. Yet, the OVX did increase the peripheral insulin resistance, while the Px increased this resistance further. The OVX and Px both exacerbated the islet function, as measured by the insulin secretion pattern, while delaying and decreasing the first-phase insulin secretion. The OVX only decreased the proliferation of $\beta$-cells in the Px rats, while increasing apoptosis in both the Px and SPx rats. As a result, the OVX decreased the $\beta$-cell mass in the Px rats, but increased the mass in the SPx rats. In conclusion, an OVX was found to accelerate the development and progression of diabetes by increasing the insulin resistance and decreasing the $\beta$-cell mass. Therefore, menopause can be a risk factor for type-2 diabetes, mainly due to a deceased proliferation of $\beta$-cells.
Irisin is a novel hormone like polypeptide that is cleaved and secreted by an unknown protease from fibronectin type III domain-containing protein 5 (FNDC5), a membrane-spanning protein and which is highly expressed in skeletal muscle, heart, adipose tissue, and liver. Since its discovery in 2012, it has been the subject of many researches due to its potent physiological role. It is believed that understanding irisin's function may be the key to comprehend many diseases and their development. Irisin is a myokine that leads to increased energy expenditure by stimulating the 'browning' of white adipose tissue. In the first description of this hormone, increased levels of circulating irisin, which is cleaved from its precursor fibronectin type III domain-containing protein 5, were associated with improved glucose homeostasis by reducing insulin resistance. Irisin is a powerful messenger, sending the signal to determine the function of specific cells, like skeletal muscle, liver, pancreas, heart, fat and the brain. The action of irisin on different targeted tissues or organs in human being has revealed its physiological functions for promoting health or executing the regulation of variety of metabolic diseases. Numerous studies focus on the association of irisin with metabolic diseases which has gained great interest as a potential new target to combat type 2 diabetes mellitus and insulin resistance. Irisin is found to improve insulin resistance and type 2 diabetes by increasing sensitization of the insulin receptor in skeletal muscle and heart by improving hepatic glucose and lipid metabolism, promoting pancreatic ${\beta}$ cell functions, and transforming white adipose tissue to brown adipose tissue. This review is a thoughtful attempt to summarize the current knowledge of irisin and its effective role in mediating metabolic dysfunctions in insulin resistance and type 2 diabetes mellitus.
OLETF (Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty) rats are characterized by obesity-related insulin resistance, which is a phenotype of type 2 diabetes. Sulfonylurea drugs or benzoic acid derivatives as inhibitors of the ATP-sensitive potassium $(K_{ATP})$ channel are commercially available to treat diabetes. The present study compared sulfonylurea drugs (glimepiride and gliclazide) with one of benzoic acid derivatives (repaglinide) in regard to their long-term effect on ameliorating insulin sensitivity in OLETF rats. Each drug was dissolved and fed with drinking water from 29 weeks of age. On high glucose loading at 45 weeks of age, response of blood glucose recovery was the greatest in the group treated with glimepiride. On immunohistochemistry analysis for the Kir6.2 subunit of $K_{ATP}$ channels, insulin receptor ${\beta}$-subunits, and glucose transporters (GLUT) type 2 and 4 in liver, fat and skeletal muscle tissues, the sulfonylurea drugs (glimepiride and gliclazide) were more effective than repaglinide in recovery from their decreased expressions in OLETF rats. From these results, it seems to be plausible that $K_{ATP}$-channel inhibitors containing sulfonylurea moiety may be much more effective in reducing insulin resistance than those with benzoic acid moiety. In contrast to gliclazide, non-tissue selectivity of glimepiride on $K_{ATP}$ channel inhibition may further strengthen an amelioration of insulin sensitivity unless considering other side effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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