The authors had observed a case of cleidocranial dysostosis of 42 years old unmarried woman. The observation was founded upon roentgenogram of skull P-A view, orthopantomograph, cephalometric view, chest P-A view and wrist X-ray view. The patient gave a dwarfic impression with 145㎝ body height and concaved mandibular prognastic facial feature. The palate was narrowed and extremely high arched. The eruption state of teeth were extremely poor, only four teeth were erupted, composed of upper third molar and lower three deformed teeth. The skull P-A view of roentgenogram reveals overlying metopic suture, extends from the nasion to the sagittal suture, and the suture are delayed up to date and many wormian bones are formed. On the cephalometric view the maxilla is underdeveloped and produce the false mandibular prognathism. Twenty four impacted teeth can be detected by orthopantmograph, twelve in upper jaw and twelve in lower jaw. There are many supernumerary teeth, one in upper jaw and seven in lower jaw. On the chest P-A view, the clavicles are totally aplastic, but a vestige of clavicle is visible in the right side. On the wrist roentgenogram, the epiphyseal ossification of distal phalanx, mesial phalanx and proximal phalanx is delayed.
The pathomechanism of obstructive sleep apnea(OSA) is not clearly elucidated. The possible mechanisms are pathologic reduction of pharyngeal muscular tonus during sleep, abnormal anatomical stenosis of nasopharyx or a combination of the above two mechanisms. It is very important to find the cause(anatomical location or pathologic dynamic change) of OSA in order to treat it. Cephalometric analysis in patients with obstructive sleep apnea is a good method for evaluating anatomical morphologic change but it cannot give any information about the dynamic changes occurring during sleep. On the contrary, nasopharyngeal endoscopy offer 3 dimensional image and information about the dynamic changes. Accordingly, these two diagnostic tools can be utilize in the diagnosis and treatment planning of OSA Cephalometric analysis of craniofacial skeletal and soft tissue morphology in 53 patients with OSA and 43 controls was performed and cephalometric analysis and nasopharygeal endoscopy were performed in 9 patients with OSA in order to come up with individualized therapy plans. Following results were obtained ; Patients with OSA showed 1. body weight gain 2. clockwise mandibular rotation 3. increased anterior lower facial height 4. inferiorly positioned hyoid bone 5. increased length of soft palate 6. decreased sagittal dimension of nasopharyx 7. increased vertical length of inferior collapsable nasopharyx 8. increased length of tongue Through cephalometric analysis and nasopharygeal endoscopy(mutually cooperative in diagnosis), 9. one can find the possible origin of OSA and make a adequate individualized therapy plan and predict accurate prognosis. Cephalometric analysis and nasopharygeal endoscopy are highly recommended as a diagnostic aid in OSA patients
Purpose : A new method of lateral cephalometric analysis for midface, focusing on zygomatic bone, was created in this study, and measured in Korean adults. The purposes of this study are understanding about new approach for midfacial depression, especially zygomatic bone, and using to make adequate diagnosis and treatment plan. Materials and methods : In this study, esthetic Korean adults, 25 males and 25 females who were between $0^{\circ}$ and $4^{\circ}$ in ${\angle}ANB$, and between 62% and 70% in P/A facial height ratio, and had normal overbite and overjet, were used. Orbitale(Or) and Soft tissue orbitale(Or') were used for indicators of anteroposterior position of zygomatic area. And, mean value and standard deviation of linear and angular measurements, and ratio about each linear measurements, were obtained. then, standard deviation diagram - wiggle diagram - was made for visualization of results. Results : Mean values, standard deviations and ranges of 19 measurements were obtained, and among them, 5 linear measurements that had large standard deviation were excluded and the others were used for making standard deviation diagram. In standard deviation diagram, the following results were obtained. 1. If the measurements are located on more left side of mean-value-vertical -line, the potential of midfacial hypoplasia are stronger, especially zygomatic area. 2. If the measurements are located on more right side of mean-value-vertical-line, the potential of midfacial hypoplasia are decreased. Conclusion : This study presented a new method of lateral cephalometric analysis focusing on zygomatic bone in Korean adults. We expect that the results of this study can be used as parameter when clinicians make decisions about diagnosis and treatment plan for rehabilitation of esthetics and function. But, it is necessary to prove its usefulness, and to further evaluate the results.
하악 제 1대구치 매복의 발생 빈도는 전체 인구의 0.01%로 드물게 나타난다. 매복의 원인으로는 맹출 공간의 부족, 과잉치, 치성 종양이나 낭과 같은 맹출로상의 장애물, 유전적 요인, 내분비 질환, 외상 등이 있다. 하악 제 1대구치의 매복으로 인해 하안면 고경의 감소, 낭의 형성, 치관 주위염, 인접치의 치근 흡수, 부정 교합 등의 부작용이 생길 수 있으며, 치료 방법으로는 외과적 노출술, 교정적 견인, 외과적 재위치술, 발거 등이 있다. 다음의 두 증례는 하악 제 1대구치의 미맹출을 주소로 내원한 환아에게 외과적 노출술을 시행하여 원심 경사 매복된 하악 제 1대구치의 자발적 맹출을 유도한 증례들이다.
최근 통신 시스템의 연구와 발전 방향은 목소리의 음성 정보와 말하는 얼굴 영상의 화상 정보를 함께 적용하므로서 음성 정보만을 제공하는 경우보다 높은 인식율을 제공한다. 따라서 본 연구는 청각장애자들의 언어 대체수단 중 하나인 구화(speechreading)에서 가장 시각적 변별력이 논은 입모양 인식을 일반 퍼스널 컴퓨터상에서 구현하고자 한다. 본 논문은 기존의 방법과 달리 말하는 영상 시퀀스에서 입모양 인식을 행하기 위해 3차원 모델을 사용하여 입의 벌어진 정도, 턱의 움직임, 입술의 돌출과 같은 3차원 특징 정보를 제공하였다. 이와 같은 특징 정보를 얻기 위해 3차원 형살 모델을 입력 동영상에 정합시키고 정합된 3차원 형상모델에서 각 특징점의 변화량을 인식파라미터로 사용하였다. 그리고, 인식단위로 동영상을 분리하는 방법은 3차원 특징점 변화량에서 얻어지는 강도의 기울기에 의하여 이루어지고, 인식은 각각의 3차인 특징벡터를 이산 HMM 인식기의 인식 파라메타로 사용하였다.
Purpose: Holoprosencephaly(HPE) is a rare developmental defect due to incomplete cleavages of the prosencephalon during the third week of fetal development. Chromosomal anomalies, genetic syndrome, teratogen, or genetic disorder of non-syndromic HPE are usually accepted as etiology. The consequences of prechordal mesoderm defect are varying degrees of deficit of midline facial development, especially the median nasal process(premaxilla), and incomplete morphogenesis of the forebrain. We experienced a case of lobar HPE with complete cleft lip and palate. Methods: A female newborn infant was born at $38^{+6}$ weeks' gestational age via NSVD. The infant's birth weight was 3.6 kg, height 52 cm, and head circumference 32.5 cm, showing microcephaly, flat nose, median complete cleft lip & palate, and hypotelorism, along with defects of midfacial development including losses of premaxilla, philtrum, nasal septum, and columella. Results: There were no specific findings noted from the head and neck X-ray and tests for endocrine and metabolic disorders, but clinical characteristics of midface and dysgenesis corpus callosum on brain MRI were seen, so that this case was diagnosed with HPE. Conclusion: HPE is divided into three categories of alobar, semilobar, and lobar prosencephaly according to the degree of cerebral hemisphere separation. Assesment of patient's brain abnormality and malformation is essential in determining the extent and benefit of surgical intervention. This case was included in the lobar type HPE which shows relatively good prognosis compared with other types and reconstruction of median complete cleft lip & palate and midfacial defects will be performed.
Choi, June Seok;Bae, Yong Chan;Nam, Soo Bong;Bae, Seong Hwan;Kim, Geon Woo
Archives of Plastic Surgery
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제45권3호
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pp.259-265
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2018
Background Forehead flaps are useful for facial reconstruction. Studies of these flaps have mostly focused on the results of the reconstruction. However, due to the scarring and changes on the forehead caused by the median forehead flap (MFF), surgeons may be reluctant to perform this flap. Research into the donor site is needed for practical purposes. Methods We examined 42 patients who underwent an MFF at Pusan National University Hospital from 1996 to 2016. Based on a retrospective chart review, we examined the occurrence of complications. We also evaluated scars on the forehead using the Vancouver Scar Scale (VSS) and assessed changes in the eyebrow position of 22 patients. Results No complications occurred in the 42 patients. The mean VSS score of the 22 patients was $2.8{\pm}0.79$. The ratio of the height of the eyebrow on each side to the distance between the medial canthi increased postoperatively, meaning that both the left and right brows were elevated slightly (P=0.026 and P=0.014). However, the symmetry between the left and right sides did not change (P=0.979). The ratio of the interbrow distance to the distance between the medial canthi decreased slightly, meaning that the interbrow distance narrowed mildly (P<0.001). Moreover, there were no noticeable changes in the brow position as seen in a photo overlay. Conclusions There were no notable complications in the forehead. Forehead scarring was acceptable. No change in brow symmetry was observed via photographic measurements and a photo overlay. Therefore, we propose that the MFF is a useful choice for minimizing scarring or deformation of the donor site.
Jeon, Min Jin;Park, Seul Gi;Kim, Man Jin;Lim, Byung Chan;Kim, Ki Joong;Chae, Jong Hee;Kim, Soo Yeon
Journal of Genetic Medicine
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제17권1호
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pp.43-46
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2020
The Shprintzen-Goldberg syndrome (SGS) is an extremely rare genetic disorder caused by heterozygous variant in SKI. SGS is characterized by neurodevelopmental impairment with skeletal anomaly. Recognition of SGS is sometimes quite challenging in practice because it has diverse clinical features involving skeletal, neurological, and cardiovascular system. Here we report a case of a 6-month-old boy who initially presented with developmental delay and marfanoid facial features including prominent forehead, hypertelorism, high arched palate and retrognathia. He showed motor developmental delay since birth and could not control his head at the time of first evaluation. His height was above 2 standard deviation score. Arachnodactyly, hypermobility of joints, skin laxity, and pectus excavatum were also noted. Sequencing for FBN1 was negative, however, a novel missense variant, c.350G>A in SKI was identified by sequential whole exome sequencing. To our knowledge, this is the first case with SGS with phenotypic features of SGS overlapping with those of the Marfan syndrome, diagnosed by next generation sequencing in Korea.
이 연구의 목적은 골격성 2급 부정교합 소아·청소년의 상기도 공간을 분석하고, 이에 영향을 미치는 요인을 알아보고자 함이다. 총 67명의 골격성 2급 소아·청소년의 CBCT영상으로 연구를 진행하였다. 상기도 부피와 최소 단면적은 3차원 CBCT 영상을 통해 평가하였으며, 악안면 형태와 골 성숙도는 2차원 두부방사선사진을 통해 평가하였다. 상기도 부피 및 최소 단면적과 다양한 변수들간의 연관성이 분석되었다. 상기도 공간은 최대 성장기 이전의 환자에서 가장 작았으며, 연령과 양의 상관관계를 보였다. 상기도 부피는 전안면 고경 및 연령과, 최소 단면적은 하악 폭경 및 연령과 가장 높은 상관관계를 나타냈다. 골격성 2급 소아·청소년의 상기도 공간은 연령, 골 성숙도, 세 평면에서의 악안면 형태와 유의한 연관성을 가졌다.
Purpose: The primary objective of this study was to analyze the thickness and height of alveolar bone around the maxillary and mandibular incisors. Additionally, this study aimed to compare bone parameters between Caucasian (CC) and African American (AA) female patients. Materials and Methods: In this retrospective pilot study, 50 female subjects(25 CC and 25 AA) were included. The inclusion criteria were AA or CC women between the ages of 18 and 50 with a normo-divergent facial pattern and Angle's class I, end-on class II, or mild class III malocclusion. The distance from the cementoenamel junction (CEJ) to the buccal and lingual alveolar crest; the alveolar ridge thickness at the mid-root and apex; and the buccal and lingual bone thickness at 3, 6, and 9mm from the CEJ were measured. Results: No significant difference was found (P>0.05) in the cortical bone thickness at 3mm, 6mm, or 9mm from the alveolar crest between CC and AA populations for most measurements. A significant difference in bone thickness was found (P<0.05) for the lingual surface of the central incisor, with maxillary bone thickness found to be higher than mandibular bone thickness. The measurements of lingual thickness were larger than those of buccal thickness for both races. Conclusion: There were no differences in maxillomandibular anterior alveolar bone measurements between normo-divergent adult AA and CC women, except for a few parameters at varying locations. However, future studies can be planned based the current pilot study data, which may provide valuable information.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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