Huang, Fengping;Wang, Shuai;Zhang, Shuang;Fan, Yingge;Li, Chunxue;Wang, Chuang;Liu, Chun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제35권8호
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pp.2512-2518
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2014
The praseodymium-doped $TiO_2$ photocatalyst samples, which could degrade methyl orange under UV irradiation, were prepared by sol-microwave method for improving the photocatalytic activity of $TiO_2$. The resulting materials were analyzed by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), Transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Raman spectra, Fourier transform infrared spectra (FTIR) and Ultraviolet-visible diffuse reflectance spectra (UV-vis DRS). It was found Pr doping retarded the growth of crystalline size and the phase transformation from anatase to rutile, and narrowed the band gap energy. Praseodymium doping brought about remarkable improvement in the photoactivity. The optimal dopant amount of Pr was 2% by molar of cement and the calcination temperature was $500^{\circ}C$ for the best photocatalytic activity. The improvement of photocatalytic activity was ascribed to the occurrence of lattice distortion and the effective containment of the recombination of the electron-hole by $Pr^{3+}$.
본 연구에서는 polyester 섬유표면에 활성기를 부여하기 위한 전처리제로 isocyanate를 이용하여 농도에 따른 접착력을 평가하였다. 이 후 HNBR compound와 polyester fabric의 접착 시 접착력이 우수한 RFL 용액용 latex 선정 및 F/R mole ratio, F/R resin/latex 무게 비에 따른 실험을 진행하였다. 그 결과 전처리제의 농도가 7 wt%인 경우 가장 높은 접착력을 나타내었으며, RFL 용액용 latex로는 HNBR 컴파운드와 상용성이 높은 NBR latex가 우수한 결과를 나타내었고 F/R mole ratio, FR resin/latex 무게비가 각각 1/1, 20%일 때 가장 높은 접착력을 나타내었다. 또한, peel test와 FTIR 분석을 이용해 RF resin의 열처리 온도에 따른 접착강도와 spectra의 peak 변화를 평가해 본 결과 최적의 열처리 온도는 $200^{\circ}C$이었다.
Gold nanoparticles (GNPs) were conjugated with gallic acid (GA) at various concentrations between 30 and $150{\mu}M$ and characterized using transmission electron microscopy (TEM) and UV-Vis spectroscopy (UV-VIS). The anticancer activities of the gallic acid-stabilized gold nanoparticles against well-differentiated (M213) and moderately differentiated (M214) adenocarcinomas were then determined using a neutral red assay. The GA mechanism of action was evaluated using Fourier transform infrared (FTIR) microspectroscopy. Distinctive features of the FTIR spectra between the control and GA-treated cells were confirmed by principal component analysis (PCA). The surface plasmon resonance spectra of the GNPs had a maximum absorption at 520 nm, whereas GNPs-GA shifted the maximum absorption values. In an in vitro study, the complexed GNPs-GA had an increased ability to inhibit the proliferation of cancer cells that was statistically significant (P<0.0001) in both M213 and M214 cells compared to GA alone, indicating that the anticancer activity of GA can be improved by conjugation with GNPs. Moreover, PCA revealed that exposure of the tested cells to GA resulted in significant changes in their cell membrane lipids and fatty acids, which may enhance the efficacy of this anticancer activity regarding apoptosis pathways.
STATEMENT OF PROBLEM: The degree of conversion may influence the ultimate mechanical and physical properties of provisional crown and fixed partial denture materials. The high levels of the unreacted residual monomer may cause deleterious effect on the properties. PURPOSE: The purpose of this study was to measure the degree of conversion of bis-acrylic based provisional crown and fixed partial denture materials by using an infrared spectroscopic method. MATERIAL AND METHODS: Chemically activated three bis-acrylic based provisional crown and fixed partial denture materials, LuxaTemp [DMG, Hamburg, Germany], fast set TemPhase [Kerr, Orange, CA, USA] and Protemp 3 Garant [3M-ESPE, St Paul, MN, USA], were investigated by Fourier transform infrared spectrometry (FTIR). The FTIR spectra of the materials tested were immediately obtained after mixing. The specimens were stored under dry conditions and at $23^{\circ}C$ for 24 hours, and then the spectra of the materials were also obtained. The degree of conversion (%) was calculated from the spectrum of the absorbance between the aliphatic double bond at 1637 $cm^{-1}$ and the aromatic double bond at 1608 $cm^{-1}$ using the baseline method. The data were statistically analyzed using one-way ANOVA and the multiple comparison Scheffe test at the significance level of 0.05. RESULTS: The mean value and standard deviation of the degree of conversion were 52.5 % ${\pm}$ 1.1 %, 50.3 % ${\pm}$ 0.8 %, and 42.3 % ${\pm}$ 4.9 % for LuxaTemp, Protemp 3 Garant and fast set TemPhase, respectively. There was no significant difference between LuxaTemp and Protemp 3 Garant, whereas there was a statistically difference between Protemp 3 Garant and fast set TemPhase, and LuxaTemp and fast set TemPhase (P < .05). CONCLUSION: The degree of conversion of fast set TemPhase was significantly lower than those of the others. The degree of conversion may be correlated with the rate of polymerization.
Epidote occurs as veinlets in the propylitic alteration zone of the Bobae clay deposit, Pusan, Korea. Its cell parameters apparently decrease with the contents of Al, Fe, and Ca. Fourier transform infrared (FTIR) spectra show one hydrosyl environment related to AlM2 at 3357-3358 cm-1. In the mid-infrared region, the peaks at 950 and 1030 cm-1 sharper with increasing Al shifting to higher energy region. The peak at 885 cm-1 shifts slightly to a lower energy region with a decreasing intensity as the Fe content increases. In the far-IR region, epidote exhibits absorption bands at 120 and 140 cm-1, which are related to the Ca-O bonds in A-sites.M ssbauer spectra of epidote show that the isomer shifts of Fe3+ range from 0.36-0.37 at the M3 site and from 0.35-0.44 at M1 site. Fe2+ shows the isomer shift ranging from 1.11 to 1.13. Quadrupole splitting is 2.04 for Fe3+M3, 0.52-0.70 for Fe3+M1, and 2.61-2.70 for Fe2+M3. Calculation shows Fe3+M386-90.7%, Fe3+M12.5-3.6%, and Fe2+M35.8-11.4% of total iron, showing preferential distribution of Fe3+ in the M3 site. The Fe3+M3 content is between 0.486 and 0.513 per formula unit. in the Fe-rich epidote, less Fe3+ and more Fe2+ are accommodated in the M1 and M3 sites. Hence, the overall disorder increases as total Fe content increase. The ordering parameter of the Bobae epidote is 0.93-0.95, suggesting a disequilibrium state below 200$^{\circ}C$. The constant temperature over a long period may be essential for the transition from disordered state to equilibrium state, despite the possible variation in flux and composition of the hydrothermal fluid.
Jena, Jayashree;Pradhan, Nilotpala;Nayak, Rati Ranjan;Dash, Bishnu P.;Sukla, Lala Behari;Panda, Prasanna K.;Mishra, Barada K.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제24권4호
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pp.522-533
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2014
Bionanotechnology has revolutionized nanomaterial synthesis by providing a green synthetic platform using biological systems. Among such biological systems, microalgae have tremendous potential to take up metal ions and produce nanoparticles by a detoxification process. The present study explores the intracellular and extracellular biogenic syntheses of silver nanoparticles (SNPs) using the unicellular green microalga Scenedesmus sp. Biosynthesized SNPs were characterized by AAS, UV-Vis spectroscopy, TEM, XRD, FTIR, DLS, and TGA studies and finally checked for antibacterial activity. Intracellular nanoparticle biosynthesis was initiated by a high rate of $Ag^+$ ion accumulation in the microalgal biomass and subsequent formation of spherical crystalline SNPs (average size, 15-20 nm) due to the biochemical reduction of $Ag^+$ ions. The synthesized nanoparticles were intracellular, as confirmed by the UV-Vis spectra of the outside medium. Furthermore, extracellular synthesis using boiled extract showed the formation of well scattered, highly stable, spherical SNPs with an average size of 5-10 nm. The size and morphology of the nanoparticles were confirmed by TEM. The crystalline nature of the SNPs was evident from the diffraction peaks of XRD and bright circular ring pattern of SAED. FTIR and UV-Vis spectra showed that biomolecules, proteins and peptides, are mainly responsible for the formation and stabilization of SNPs. Furthermore, the synthesized nanoparticles exhibited high antimicrobial activity against pathogenic gram-negative and gram-positive bacteria. Use of such a microalgal system provides a simple, cost-effective alternative template for the biosynthesis of nanomaterials in a large-scale system that could be of great use in biomedical applications.
Objective: To determine the effect of gut pH and rumen microbial fermentation on glycerol encapsulated in alginate and alginate-chitosan polymers. Methods: Glycerol was encapsulated at 2.5%, 5%, 7.5%, or 10% (w/w) with sodium alginate (A) and alginate-chitosan (AC) polymers. Surface morphology and chemical modifications of the beads were evaluated using scanning electron microscopy and Fourier transform infrared (FTIR) spectra. Encapsulation efficiency was determined at the 5% glycerol inclusion level in two experiments. In experiment 1, 0.5 g of alginate-glycerol (AG) and alginate-chitosan glycerol (ACG) beads were incubated for 2 h at $39^{\circ}C$ in pH 2 buffer followed by 24 h in pH 8 buffer to simulate gastric and intestinal conditions, respectively. In experiment 2, 0.5 g of AG and ACG beads were incubated in pH 6 buffer at $39^{\circ}C$ for 8 h to simulate rumen conditions. All incubations were replicated four times. Free glycerol content was determined using a spectrophotometer and used to assess loading capacity and encapsulation efficiency. An in vitro experiment with mixed cultures of rumen microbes was conducted to determine effect of encapsulation on microbial fermentation. Data were analyzed according to a complete block design using the MIXED procedure of SAS (SAS Institute, Cary, NC, USA). Results: For AG and ACG, loading capacity and efficiency were 64.7%, 74.7%, 70.3%, and 78.1%, respectively. Based on the FTIR spectra and scanning electron microscopy, ACG treatment demonstrated more intense and stronger ionic bonds. At pH 6, 36.1% and 29.7% of glycerol was released from AG and ACG, respectively. At pH 2 minimal glycerol was released but pH 8 resulted in 95.7% and 93.9% of glycerol released from AG and ACG, respectively. In vitro microbial data show reduced (p<0.05) fermentation of encapsulated glycerol after 24 h of incubation. Conclusion: The AC polymer provided greater protection in acidic pH with a gradual release of intact glycerol when exposed to an alkaline pH.
Poojha, M.K. Komal;Marimuthu, K.;Teresa, P. Evangelin;Almousa, Nouf;Sayyed, M.I.
Nuclear Engineering and Technology
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제54권10호
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pp.3841-3848
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2022
The effect of modifiers on the optical features and radiation defying ability of the Eu3+ ions doped multi constituent glasses was examined. XRD has established the amorphous nature of the specimen. The presence of various functional/fundamental groups in the present glasses was analyzed through FTIR spectra. The physical, structural and elastic traits of the glasses were explored. The variation in the structural compactness of the glass structure according to the incorporated modifier was enlightened to describe their suitability for a better shielding media. For the examined glasses, the metallization criterion value varied in the range 0.613-0.692, indicating the non-metallic character of the glasses with possible nonlinear optical applications. The computed elastic moduli expose the Li-containing glass (BTLi:Eu) to be tightly packed and rigid, which is a requirement for a better shielding channel. Furthermore, the optical bandgap and the Urbach energy values are calculated based on the optical absorption spectra. The evaluated bonding parameters revealed the nature of the fabricated glasses covalent. In addition, we investigated the radiation attenuation attributes of the prepared Eu3+ ions doped multi constituent glasses using Phy-X software. We determined the linear attenuation coefficient (LAC) and reported the influence of the five oxides Li2O3, CaO, BaO, SrO, and ZnO on the LAC values. The LAC varied between 0.433 and 0.549 cm-1 at 0.284 MeV. The 39B2O3-25TeO2-15Li2O3-10Na2O-10K2O-1Eu2O3 glass has a much smaller LAC than the other glasses.
직접 수열합성법과 변조된 처리법을 이용하여 세공경이 큰 제올라이트의 결정구조내에 바나듐원자가 치환되도록 하였다. 제올라이트 골격에 바나듐이 도입되었는지의 여부를 기기분석을 통하여 시험하였다. X선회절분석의 결과, 바나듐이 제율라이트의 구조중에 도입되면 결정골격중의 실리콘원자 대신 치환되어 결정단위세포의 확장을 나타내었다. 또한 FTIR, UV-Vis 및 Si-MAS-NMR 스펙트럼결과는 제올라이트 골격내로의 바나듐의 도입을 강하게 됫받침하였다. 제올라이트중의 알루미늄을 산처리로 용출시키면, 격자에 빈자리를 제공하여 2차수열처리법에 의한 바나듐의 도입을 가능케 하였다.
The degradation of methylene blue (MB) in an aqueous solution by nano-metallic particles (NMPs) was studied to evaluate the possibility of applying NMPs to remove MB from the wastewater. Scanning electron microscopy (SEM), Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) were used to characterize the synthesized NMPs before and after the reaction. The effects of the NMP dosage, the initial pH, the initial concentration of MB and the amount of $H_2O_2$ on the MB degradation outcomes were studied. The highest removal rate of MB was achieved to be 100% with an initial MB concentration of 5 mg/L, followed by 99.6% with an initial concentration of 10 mg/L under the following treatment conditions: dose of NMP of 0.15 g/L, concentration of $H_2O_2-100mM$ and a temperature of $25^{\circ}C$. The SEM analysis revealed that the nano particles were not spherical in shape. FTIR spectra shows occurrence of metal oxides on the surfaces of the NMPs. The XPS analyses results represent that Fe, Zn, N, Ca, C and O were occurred on the surfaces of the NMPs. The degradation of MB was suitable for the pseudo-first-order kinetics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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