Ti-SBA-15 catalysts doped with lanthanide ions (Ln/Ti-SBA-15) were successfully synthesized using conventional hydrothermal method. In addition, they were characterized by XRD, FT-IR, DRS, BET, and PL. The activity of these materials on the photocatalytic decomposition of methylene blue under ultraviolet light irradiation was also examined. Ti-SBA-15 catalysts doped with various lanthanide ions maintained their mesoporous structure. The pore size and pore volume of Ln/Ti-SBA-15 materials decreased but their surface area increased upon the doping of lanthanide ion. Ln/Ti-SBA-15 materials exhibited the type IV nitrogen isotherm with desorption hysteresis loop type H2, which was characteristic of mesoporous materials. The size of hysteresis increased in the doping of lanthanide ions on Ti-SBA-15 material. There was no absorption in the visible region (> 400 nm) regardless of the doping of lanthanide ions to TiO2 particles, while the broad bands at 220 nm appeared at the Ln/Ti-SBA-15 samples, indicating the framework incorporation of titanium into SBA-15. 1 mol% Pr/ Ti-SBA-15 catalysts showed the highest photocatalytic activity on the decomposition of methylene blue but the Ti-SBA-15 catalysts doped with Eu, Er, and Nd ions showed lower activity compared to pure Ti-SBA-15 catalyst. The PL peaks appeared at about 410 nm at all catalysts while the excitonic PL signal was proportional to the photocatalytic activity for the decomposition of methylene blue.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.21
no.10
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pp.30-39
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2020
Single-phase barium ferrite powder was synthesized using the sol-gel method. At this time, an attempt was made to find the optimal experimental conditions for the production of single-phase barium ferrite by varying the Fe to Ba molar ratio (Fe/Ba) and the heat treatment temperature. In addition, cobalt-substituted barium ferrite particles were prepared using cobalt, which has an excellent effect on coercivity control for the production of ferrite fine particles having a coercivity of 2.5 to 5.5 kOe for use in high-density magnetic recording media. The changes in the magnetic properties of these were investigated. X-ray diffraction (XRD), thermogravimetric-differential thermal analysis (TG-DTA), and field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) were used to observe the synthesis of single-phase, and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and energy dispersive X-ray spectrometry (EDS) were used to analyze the chemical structure and composition. The coercivity of the cobalt-substituted barium ferrite powder was measured by vibrating sample magnetometry (VSM). As a result, single-phase Barium ferrites were synthesized when the Fe/Ba molar ratio was 10, and the heat treatment temperature was 900 ℃. The coercivity decreased with increasing the amount of Co added. Barium ferrite, having a coercivity of 2.5 to 5.5 kOe for use in high-density magnetic recording media, was synthesized when the Co to Fe(Co/Fe) molar ratio was less than 0.16.
Lee, Yeon-Hee;Hwang, Seung-Ryul;Kim, Jae-Young;Kim, Kyun;Kwak, Ji Hyun;Kim, Min Sun;Park, Joong Don;Jeon, Junho;Kim, Ki Joon;Lee, Jin Hwan
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.34
no.4
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pp.294-302
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2015
BACKGROUND: Chemical accidents have increased owing to chemical usage, human error and technical failures during the last decades. Many countries have organized supervisory authorities in charge of enforcing related rules and regulations to prevent chemical accidents. A very important part in chemical accidents has been coping with comprehensive first aid tool. Therefore, the present research has provided information with the initial applications concern to the rapid analysis of hazardous material using instruments in vehicle of field mode after chemical accidents. METHODS AND RESULTS: Mobile measurement vehicle was manufactured to obtain information regarding field assessments of chemical accidents. This vehicle was equipped with four instruments including gas chromatography with mass spectrometry (GC/MS), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR), Ion Chromatography (IC), and UV/Vis spectrometer (UV) to analyses of accident preparedness substances, volatile compounds, and organic gases. Moreover, this work was the first examined the evaluation of applicability for analysis instruments using 20 chemicals in various accident preparedness substances (GC/MS; 6 chemicals, FT-IR; 2 chemicals, IC; 11 chemicals, and UV; 1 chemical) and their calibration curves were obtained with high linearity ( r 2 > 0.991). Our results were observed the advantage of the high chromatographic peak capacity, fast analysis, and good sensitivity as well as resolution. CONCLUSION: When chemical accidents are occurred, the posted measurement vehicle may be utilized as tool an effective for qualitative and quantitative information in the scene of an accident owing to the rapid analysis of hazardous material.
Lee, Hyun Ji;Jung, Nam Young;Park, Sung Hwan;Song, Sang Mok;Kang, Sang In;Kim, Jin-Soo;Heu, Min Soo
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.6
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pp.888-895
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2015
For effective utilization of butter clam shell as a natural calcium resource, the optimal conditions for preparation of calcium acetate (BCCA) with high solubility were determined using response surface methodology (RSM). The polynomial models developed by RSM for pH, solubility, and yield were highly effective in describing the relationships between factors (P<0.05). Increased molar ratio of calcined powder (BCCP) from butter clam shell led to reduction of solubility, yield, color values, and overall quality. Critical values of multiple response optimization to independent variables were 2.70 M and 1.05 M for acetic acid and BCCP, respectively. The actual values (pH 7.04, 93.0% for solubility and 267.5% for yield) under optimization conditions were similar to predicted values. White indices of BCCAs were in the range of 89.7~93.3. Therefore, color value was improved by calcination and organic acid treatment. Buffering capacity of BCCAs was strong at pH 4.88 to 4.92 upon addition of ~2 mL of 1 N HCl. Calcium content and solubility of BCCAs were 20.7~22.8 g/100 g and 97.2~99.6%, respectively. The patterns of fourier transform infrared spectrometer and X-ray diffractometer analyses from BCCA were identified as calcium acetate monohydrate, and microstructure by field emission scanning electron microscope showed an irregular form.
This study aims to verify for humans the suitability of the enzyme-fixed hydrogel used for the patch sensor of the blood sugar testing system without blood sampling, which utilizes reverse iontophoresis. Using acrylate monomers, hydrogel was synthesized to which a certain unit of enzyme is fixed. In order to analyze the material property of the synthesized hydrogel, a structural analysis was performed using FT-IR spectroscopy, while the DSC was used to verify the thermal stability. In addition, with the UV-Vis spectrophotometer, it was verified that the degree of active enzyme is at least 50% greater than the standard product. The SEM was used to verify secure fixation of the enzyme onto the surface. As a result, it was observed that the enzyme is successfully fixed to the surface. Since the hydrogel makes direct contact with a patient's skin, it is essential to evaluate the toxicity when making direct contact with the skin. For that purpose, various sets of tests were undertaken according to the ISO 10993-cytotoxicity, intracutaneous reactivity, skin irritation test and maximization sensitization. Consequently, it was successfully verified that the enzyme-fixed hydrogel have bioavailability.
Research is being conducted on graphene to provide graphene having both excellent physical as well as electrical properties in addition to unique physical properties. In this study, Hummer's method, which is a representative method for chemical exfoliation, was applied in order to investigate the possibility of the mass production of high-quality graphene oxide. Three types of graphite (graphite, crystalline graphite, and expanded graphite) were used in the preparation of graphene oxide with variations in the amount of potassium permanganate added, reaction temperature, and reaction time. Then a Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), a Raman spectrometer, and a transmission electron microscope (TEM) were used to measure the quality of the prepared graphene oxide. Of the three types of graphite used in this experiment, crystalline graphite showed the highest quality. The prepared graphene oxide was then purified with an organic solvent, and an analysis conducted using energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS). From the results of the residual values, we were able to confirm that both acid wastewater and wastewater were best purified using cyclohexane. The method for manufacturing graphene oxide as well as the method of purification using organic solvents that are presented in this study are expected to have less of an environmental impact, making them environmentally friendly. This makes them suitable for use in various industrial fields such as the film industry and for heat dissipation and as coating agents.
Ha, Ji Hoon;Choi, Hyeong;Hong, In Ki;Han, Sang-Kuen;Bin, Bum Ho
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.48
no.1
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pp.77-85
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2022
Retinaldehyde (RA), vitamin A derivative, is an intermediate between retinol and retinoic acid and has an excellent wrinkle improving effect. In this study, Drug-in-cyclodextrin-in-liposome (DCL) was used to enhance the stability and skin penetration of RA. The complex of RA and hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HP-β-CD) was prepared by the freeze-drying method, and the presence or absence of inclusion of retinal was confirmed by UV-Vis spectrometer, FT-IR and SEM images. RA was captured in HP-β-CD about 95.6% on 1 : 15 (w/w). The retinal-HP-β-CD complex was encapsulated in liposomes using a homomixer and microfluidizer, with an average particle size of 215 ± 4.2 nm and a zeta potential of -31.2 ± 0.5 mv. In the evaluation of the degradation stability of RA, degradation rate of RA-HP-β-CD-liposomes in water was 1.8% higher than RA-liposome (5.8%), RA-HP-β-CD complex (9.7%) and RA alone (37.6%). RA cream (0.05% RA) including RA-HP-β-CD-liposomes was prepared for clinical test with wrinkle-improving efficacy and skin dermis denseness evaluated for 2 or 4 weeks. RA cream showed a significant wrinkle improving effect without skin irritation. In conclusion, it was confirmed that the double stabilization technology using the DCL system contribu tes to the effect of improving skin wrinkles by increasing the stabilization of retinal.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.25
no.3
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pp.322-327
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2015
Objectives: The major objective of this study is the oral dose toxicity test and skin irritation test of eco-friendly plasticizer using crude glycerol derived from the biodiesel process. Methods: Glyceroldiacetate laurate(GDL) was synthesized from glycerol monolaurat(GML) and acetic acid. The synthesis of the GDL plasticizer was measured with nuclear magnetic resonance spectroscop(NMR) and FT-IR(Fourier Transform Infrared Spectrometer). To provide information on the safety of GDL, we carried out an oral dose toxicity test for GDL in Sprague-Dawley rats. Also, we carried out a skin irritation test for GDL in New Zealand White rabbits. Results: The oral dose toxicity test in Sprague-Dawley rats showed that GDL is a non-toxic material. The result of the skin irritation test on New Zealand White rabbits showed that GDL is non-irritating. Conclusions: From the results of oral dose toxicity test and skin irritation test, we concluded that the developed plasticizer showed excellent eco-friendly property. Based on our results, we confirmed the development of an eco-friendly non-phthalate plasticizer. Applicability for PVC toys and food and drug packaging materials was found.
Park, Se Kwang;Ahn, Wonsool;Keum, Chang Dae;Park, Lee Soon
Applied Chemistry for Engineering
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v.9
no.1
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pp.66-70
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1998
Several liquid crystalline monomers were synthesized and characterized to utilize as new matrix materials of liquid crystal/polymer composite films for display application. Liquid crystalline compounds which have azo group as center link, cyano group at one of the terminal position in common and bromoalkyl(azo(n)), azidoalkyl(AZI(n)), aminoalkyl(ALC(n)) as the terminal group were synthesized and identified respectively by FT-lR, $^1H-NMR$ spectrometer and elemental analysis. All these compounds exhibited nematic liquid crystalline region in the certain temperature range as determined by DSC and polarized optical microscope. These liquid crystalline compounds also showed a typical even-odd effect in both $T_{KN}$ and $T_{NI}$ due to conformational change as the length of terminal alkyl chain, $-(CH_2)n-$. was varied.
In this study, iron nanoparticles impregnated hydrochar (FeNPs@HC) was synthesized using lignocellulosic waste and simple one-pot synthetic method. During hydrothermal carbonization (HTC) process, the mixture of lignocellulosic waste and ferric nitrate (0.1~0.5 M) as a precursor of iron nanoparticles was added and heated to 220℃ for 3 h in a teflon sealed autoclave, followed by calcination at 600℃ in N2 atmosphere for 1 h. For the characterization of the as-prepared materials, X-ray diffraction (XRD), cation exchange capacity (CEC), fourier transform infrared spectrometer (FT-IR), Brunauer-Emmett-Teller (BET), transmission electron microscope (TEM), Energy Dispersive X-ray Spectroscopy (EDS) were used. The change of Fe(III) concentration in the feedstock influenced characteristics of produced FeNPs@HC and removal efficiency towards As(V) and Pb(II). According to the Langmuir isotherm test, maximum As(V) and Pb(II) adsorption capacity of Fe0.25NPs@HC were found to be 11.81 and 116.28 mg/g respectively. The results of this study suggest that FeNPs@HC can be potentially used as an adsorbent or soil amendment for remediation of groundwater or soil contaminated with arsenic and cation heavy metals.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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