Acute myeloid leukemia (AML) is a genetically diverse and challenging malignancy, with mutations in the FLT3 gene being particularly common and deleterious. Gilteritinib, a potent FLT3 inhibitor, has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of relapsed/refractory AML with FLT3 mutations. Although gilteritinib was developed based on its inhibitory activity against FLT3 kinase, it is important to understand the precise mechanisms of its antileukemic activity in managing drug resistance and discovering biomarkers. This study was designed to elucidate the effect of gilteritinib on the FLT3 expression level. The results showed that gilteritinib induced a dose-dependent decrease in both FLT3 phosphorylation and expression. This reduction was particularly pronounced after 48 h of treatment. The decrease in FLT3 expression was found to be independent of changes in FLT3 mRNA transcription, suggesting post-transcriptional regulatory mechanisms. Further studies were performed in various AML cell lines and cells with both FLT3 wild-type and FLT3 mutant exhibited FLT3 reduction by gilteritinib treatment. In addition, other FLT3 inhibitors were evaluated for their ability to reduce FLT3 expression. Other FLT3 inhibitors, midostaurin, crenolanib, and quizartinib, also reduced FLT3 expression, consistent with the effect of gilteritinib. These findings hold great promise for optimizing gilteritinib treatment in AML patients. However, it is important to recognize that further research is warranted to gain a full understanding of these mechanisms and their clinical implications in the context of FLT3 reduction.
목적: 최근에 세포증식성 PET 방사성의약품으로 소개되고 있는 FLT를 이용하여 국소진행성 유방암 환자에서 FLT-PET 영상을 시행하여 종양 영상으로서의 향후 적용 가능성을 살펴보고, FDG와 FLT의 섭취양상에 대한 비교 및 정상 장기에 대한 섭취분포 양상을 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 본 연구는 2005년 8월부터 2006년 11월까지 총 22명(모두 여성, 평균나이; 42세)의 국소진행성 유방암 진단 받은 환자들을 대상으로 하였으며, 모든 종양의 조직형은 침윤성관상피암이었다. 모든 환자를 대상으로 하여 conventional imaging workup, FLT PET/CT, FDG-PET를 시행하였다. MRI로 측정 한 종양 장경의 평균은 $7.2{\pm}3.4$ cm 이었다. 원발 병소와 림프절 섭취에 대한 육안적인 분석과 반정량적인 분석(SUVmax, $SUV_{75}$, TB ratio)을 하였고, 림프절 섭취에 대한 FDG-PET와 FLT-PET의 일치도를 살펴보았다. 정상장기에서의 FLT와 FDG 분포양상을 비교하기 위해 간과 골수의 SUVmax와 $SUV_{75}$을 측정하였다. 결과: 모든 원발 종양근 FLT-PET와 FDG-PET에서 섭취 증가를 나타냈다. MR로 측정한 종양 장경과 FLT-PET 또는 FDG-PET의 SUVmax간에 유의한 상관관계는 없었다(p>0.05). 종양의 SUVmax (FLT $6.5{\pm}5.2$ vs FDG $8.3{\pm}4.9$, p=0.02)와 $SUV_{75}$ (FLT $5.3{\pm}4.3$ vs FDG $6.9{\pm}4.2$, p=0.02)에서는 FDG가 FLT보다 유의하게 높았으며, 중등도의 유의한 상관관계를 보였다(SUVmax; rho=0.450, p=0.04 / $SUV_{75}$; rho=0.472, p=0.03). 반면, TB 섭취비는 FLT가 FDG보다 현저히 높았다(FLT $11.7{\pm}7.7$ vs FDG $6.3{\pm}3.8$, p=0.001). 림프절 섭취 분포에 대한 비교에서는 FDG와 FLT-PET는 34개 구역에서 33개가 일치하였다. FLT와 FDG의 정상 장기의 섭취분포를 보았을 때 FLT는 간(FLT $4.2{\pm}1.2$ vs FDG $1.8{\pm}0.4$)과 골수(FLT $7.4{\pm}1.2$ vs FDG $1.6{\pm}0.4$)의 섭취가 FDG보다 높고 환자마다 다양하였다. 결론: 국소진행성 유방암에서 FTLT는 FDG보다 종양 섭취도는 낮지만 종양과 전이 림프절 섭취가 PET에서 잘 관찰되었다. FLT-PET는 종양 대 주변섭취의 비가 FDG-PET보다 높았으며, 전이 림프절의 진단에서도 FDG-PET와 높은 일치율을 보여 종양 진단 영상으로 유용할 것으로 생각된다. FLT는 정상 간과 골수 조직의 섭취가 높고 개인차가 커서 이들 장기의 전이를 진단하는 데는 제한적일 것으로 생각된다.
Allahyari, Abolghasem;Sadeghi, Masoud;Ayatollahi, Hossein;Yazdi, Hamed Najjaran;Tavakol, Mohammad
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제17권9호
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pp.4319-4322
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2016
Background: FLT3 is mutated in about 1/3 of acute myelogenous leukemia (AML) patients. The aim of the present study was to report the prevalence of FLT3 mutations and comparison with prognostic factors in AML patients in the Northeastern of Iran. Materials and Methods: This cross-sectional study concerned 100 AML cases diagnosed based on bone marrow aspiration and peripheral blood. DNA for every AML patient was extracted and underwent PCR with FLT3-ITD primers. Results: The mean age at diagnosis was 28.5 years (range, 1-66 years), 52 patients (52%) being male. Out of 100 AML patients, 21 (21%) had FLT3 mutation, (17 with FLT3-ITD, 81%, and 4 with FLT3-D825, 19%). Of the 21, 14 (66.7%) had heterozygous mutation. There was no significant difference between age, sex and organomegaly between patients with FLT3 mutation versus FLT3 wild-type. Conclusions: Our frequency of FLT3 is in line with earlier fidnings of approximately 20 to 30% and also the prevalence of FLT3-ITD is more than FLT3-D35 mutation. There was no significant difference between prognostic factors (age and sex) in the patients with FLT3 mutation versus FLT3 wild-type. The prevalence of FLT3 heterozygous mutations is more that homozygous mutations in AML patients.
Yunus, Noraini Mat;Johan, Muhammad Farid;Al-Jamal, Hamid Ali Nagi;Husin, Azlan;Hussein, Abdul Rahim;Hassan, Rosline
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권12호
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pp.4869-4872
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2015
Background: Mutations of the FMS-like tyrosine kinase-3 (FLT3) receptor gene may promote proliferation via activation of multiple signaling pathways. FLT3-internal tandem duplication (FLT3-ITD) is the most common gene alteration found in patients diagnosed with acute myeloid leukaemia (AML) and has been associated with poor prognosis. Materials and Methods: We performed mutational analysis of exons 14-15 and 20 of the FLT3 gene in 54 AML patients using PCR-CSGE (conformational sensitive gel electrophoresis) followed by sequencing analysis to characterise FLT3 mutations in adult patients diagnosed with AML at Hospital USM, Kelantan, Northeast Peninsular Malaysia. Results: FLT3 exon 14-15 mutations were identified in 7 of 54 patients (13%) whereas no mutation was found in FLT3 exon 20. Six ITDs and one non-ITD mutation were found in exon 14 of the juxtamembrane (JM) domain of FLT3. FLT3-ITD mutations were associated with a significantly higher blast percentage (p-value = 0.008) and white blood cell count (p-value = 0.023) but there was no significant difference in median overall survival time for FLT3-ITD+/FLT3-ITD- within 2 years (p-value = 0.374). Conclusions: The incidence of FLT3-ITD in AML patients in this particular region of Malaysia is low compared to the Western world and has a significant association with WBC and blast percentage.
목적: 세포 증식성을 영상 할 수 있는 FLT PET는 종양 치료 후 치료 반응도를 조기에 평가할 수 있는 새로운 진단 방법으로 기대되고 있다. 이 연구는 방사선 치료 후 치료 반응도를 조기에 나타낼 수 있는지 FLT PET와 FDG PET을 비교하고 FLT PET의 최적 영상 시기가 언제 알아보고자 시행하였다. 대상 및 방법: 본 연구는 전향적 예비연구로 비인두암(nasopharyngeal cancer)으로 진단된 환자를 대상으로 하였다. 방사선 치료 전 FDG PET과 FLT PET을 시행하였고 각 각 10 Gy, 20 Gy, 30 Gy의 방사선이 조사된 시점인 1주, 2주, 3주째에 두경부에 대한 FLT와 FDG PET 영상을 하루 간격으로 시행하였다. 종양의 $SUV_{peak}$을 분석하였으며 치료 전 후 $SUV_{peak}$의 변화량을 치료 전 $SUV_{peak}$로 나눈 퍼센트 변화량을 구하여 FLT, FDG 섭취 변화 양상을 비교하였다. 방사선 치료 종료 후 환자의 경과를 추적 관찰하여 방사선 치료에 대한 최종 효과를 판정하였다. 결과: 두 환자에서 모두 FDG $SUV_{peak}$가 FLT $SUV_{peak}$에 비해 높았다(FLT vs. FDG; 3.7 vs 5.0, 5.7 vs 15.0). 환자 1에서 1주, 2주 3주째 FLT $SUV_{peak}$는 치료 전에 비해 78%, 78%, 84% 감소를 보였고, FDG $SUV_{peak}$는 18%, 52% and 66%로 상대적으로 완만히 감소하였다. 환자 2에서 치료 전 FLT $SUV_{peak}$는 75%, 75%, 68% 감소를 보였고 FDG $SUV_{peak}$는 51%, 49%, 58% 감소하였다. 두 환자는 방사선 치료 후 완전 관해가 되었다. 결론: 방사선 치료로 완전 관해가 된 진행된 비인두암 환자에서 치료 개시 후 1주일 째 FLT는 FDG에 비해 현저한 섭취 감소를 보이는 것을 확인하였고, 치료 시작 1주일 후에 FLT PET을 시행하여 방사선 치료 반응 여부를 예측할 수 있을 가능성을 확인하였다. 따라서 방사선 치료 반응을 조기에 평가하는데 있어 FLT PET가 FDG PET보다 유용할 것으로 기대된다.
CD11c와 CD80 및 CD86과 같은 보조 수용체는 주로 수지상 세포에서 발현되는 세포 표지 인자이다. 본 연구에서는 KG-1, HL-60, NB4 및 THP-1 세포와 같은 여러 종류의 백혈병 세포를 이용하여 이들 세포에 재조합 Flt-3 리간드를 처리하였을 때 수지상 세포의 표면 인자인 CD11c의 발현에 어떠한 변화가 있는가를 조사하였다. KG-1 세포뿐만 아니라 NB4세포와 HL-60 세포에서도 Flt-3 수용체가 발현됨을 확인하였으나 THP-1 세포에서는 이들 수용체가 발현되지 않았다. KG-1 세포를 Flt-3 리간드나 granulocyte macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF)와 tumor necrosis factor (TNF)-$\alpha$를 섞은 배양액에서 배양하였을 때 세포 증식은 억제되었으며 CD11c 발현은 현저히 증가되었다. 그러나 Flt-3 리간드를 처리한 KG-1세포에서는 GM-CSF와 TNF-$\alpha$를 처리한 세포에서와는 다르게 major histocompatibility complex (MHC)-I 및 MHC-II의 발현은 증가되지 않았다. Flt-3 리간드는 HL-60 세포와 NB4 세포의 CD11c 발현도 증가시켰으나 THP-1 세포에서는 아무런 영향이 없었다. CD11c의 발현과 비교하여 CD11b의 발현은 Flt-3 리간드에 의하여 KG-1 세포에서는 약하게 증가하였으나 NB4 세포와 HL-60 세포에서는 증가되지 않았다. KG-1 세포를 Flt-3 리간드로 처리하였을 때 extracellular signal-regulated kinase-1/2 (ERK-1/2)와 p38-mitogen-activated protein kinase (p38-MAPK)의 단백질 인산화가 증가되었으며 Flt-3 리간드에 의한 CD11c 발현의 증가는 MEK의 억제제인PD98059에 의하여 사라짐을 확인하였다. 본 연구 결과는 Flt-3 수용체 리간드의 처리에 의하여 $CD34^+$ myelomonocyte분화 단계인 KG-1 세포와 promyelocyte 분화 단계의 백혈병 세포에서 수지상 세포와 유사한 세포 형으로 분화된다는 것을 보였고 Flt-3 수용체 리간드에 의한 이들 백혈병 세포의 수지상 세포유사 세포로의 분화는 ERK-1/2의 활성화에 의하여 일어날 수 있음을 보여 준다.
배경: 혈관내피 성장인자(vascular endothelial growth factor, VEGF)는 혈관평활근세포(vascular smooth muscle cell)의 증식과 이동을 촉진함으로써 혈관신생에 중요한 역할을 한다. 당뇨병은 VEGF의 발현과 연관되어 정상 혈당상태에서 보다 세포의 증식을 더욱 촉진시킨다. 당뇨병쥐에서 VEGF 수용체의 선택적 차단이 손상된 혈관에서 신내막 형성과 혈관평활근세포의 이동에 미치는 영향에 대해 알아보고자 했다. 대상 뜻 방법: 당뇨병 쥐의 경동맥 풍선손상 모델에서 위약을 투여하거나, 혈관내피 성장 인자 수용체-1(VEGFR-1)에 선택적으로 작용하는 항-Flt-1 펩타이드(anti-Flt-1 peptide; Gly-Asn-Gln-Trp-Phe-Ile)를 풍선손상 2일 전부터 0.5mg/kg의 용량으로 2주간 매일 투여한 군으로 나누어 Hematoxylin-Eosin 염색을 하여 신내막의 형성정도와 혈관내강의 협착정도를 비교하였으며, proliferative cell nuclear antigen (PCNA)에 대한 면역조직화학염색법을 시행하여 세포의 증식정도를 관찰하였다. 혈관평활근세포를 고혈당환경에서 배양하고 transwell assay를 시행하여 혈관평활근세포의 이동 정도를 측정하였다. 고혈당 환경에서 자라고 있는 혈관평활근세포에 50ng/mL의 VEGF를 단독 또는 3ug/mL의 항-Flt-1 펩타이드와 함께 처리하고 일정시간이 지난 후 matrigel filter를 통과한 세포를 세어 아무런 처치를 받지 않은 세포가 이동한 정도와 비교하였다. 또한, 혈관평활근세포에 세포이동 정도 측정 시와 같은 처리를 한 후, RNA를 분리하고 reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR)을 시행하여 기질금속단백분해효소(matrix metalloprotenase, MMP)의 발현 정도를 관찰하였다. 결과: 신내막의 면적은 위약 투여 쥐는 $0.24{\pm}0.03 mm^2$이었으나, 항-Flt-1 펩타이드의 처리에 의해 $0.15{\pm}0.04 mm^2$로 유의하게 감소하였으며(p<0.01), 신내막 형성에 따른 내강의 협착 정도도 위약 투여 쥐는 $61.85{\pm}5.11%$, 항-Flt-1 펩타이드 투여 쥐는 $36.03{\pm}3.78%$로 항-Flt-1 펩타이드 투여에 의하여 유의하게 감소하였다(p<0.01). 신내막의 전체 세포수에 대한 PCNA(+)인 세포를 백분율로 구하였으며, 위약 투여 쥐와 항- Flt-1 펩타이드 투여 쥐에서 각각 $52.82{\pm}4.20%,\;38.11{\pm}6.89%$로 나타나 항-Flt-1 펩타이드를 투여한 쥐에서 PCNA(+)인 세포가 유의하게 적음을 보이고 있다(p<0.05). 혈관평활근세포의 이동 정도 측정에서는 항-Flt-1 펩타이드 처리에 의하여 VEGF에 의한 혈관평활근 세포의 이동이 유의하게 감소하였다(p<0.01). 또한, 항-Flt-1 펩타이드 처리에 의하여 VEGF에 의한 MMP-3와 MMP-9 mRNA의 발현 증가가 억제되었다. 결론: 항-Flt-1 펩타이드는 당뇨병쥐의 경동맥손상모델에서 신내막 형성을 억제하였으며, 고혈당 환경에서 배양된 혈관평활근세포의 이동과, MMP-3와 MMP-9의 활성을 억제하였다.
AML (Acute myeloid leukemia) is a form of blood cancer where growth of myeloid cells occurs in the bone marrow. The prognosis is poor in general for many reasons. One is the presence of leukaemia-specific recognition markers such as FLT3 (fms-like tyrosine kinase 3). Another name of FLT3 is stem cell tyrosine kinase-1 (STK1), which is known to take part in proliferation, differentiation and apoptosis of hematopoietic cells, usually being present on haemopoietic progenitor cells in the bone marrow. FLT3 act as an independent prognostic factor for AML. Although a vast literature is available about the association of FLT3 with AML there still is a need of a brief up to date overview which draw a clear picture about this association and their effect on overall survival.
Ishfaq, Mariam;Malik, Arif;Faiz, Mariam;Sheikh, Ishfaq Ahmad;Asif, Muhammad;Khan, Muhammad Nasrullah;Qureshi, Muhammad Saeed;Zahid, Sara;Manan, Abdul;Arooj, Mahwish;Qazi, Mahmood Husain;Chaudhary, Adeel;Alqahtani, Mohammed Hussain;Rasool, Mahmood
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권9호
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pp.4581-4585
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2012
Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) performs a vital role in the pathogenesis of hematopoietic malignancies. Therefore in recent times, the focus of several studies was on use of FLT3 as a prognostic marker. The present study investigated the molecular characterization and incidence of FLT3 mutations in acute leukemia patients in Pakistan. A total of 55 patients were studied, of which 25 were suffering from acute lymphoblastic leukemia (ALL) and 30 were suffering from acute myeloid leukemia (AML). The polymerase chain reaction demonstrated FLT3/ITD mutations in 1 (4%) of 25 ALL patients, a male with the L2 subtype. In AML cases the rate was 4 (13.3%) of 30, three males and one female. The AML-M4 subtype was found in three and the AML M2 subtype in the other. In the AML cases, a statistically significant (p=0.009) relationship was found between WBC (109/L) and FLT3/ITD positivity. However, no significant relationship was found with other clinical parameters (p>0.05). In acute myeloid leukemia (AML) $FLT3/ITD^+$ mutation was more prevalent in elderly patients 31-40 age groups, 21-30 and 51-60 age groups respectively. In acute lymphoblastic leukemia (ALL) statistically no significant relationship was found between clinical features and FLT3/ITD positivity (p>0.05). However, in acute lymphoblastic leukemia (ALL) $FLT3/ITD^+$ mutation was more commonly found in age groups of 21-30.
The FLT3-ITD mutation is one of the most frequent genetic abnormalities in acute myeloid leukemia (AML) where it is associated with a poor prognosis. The FLT3-ITD mutation could, therefore, be a potential molecular prognostic marker important for risk-stratified treatment options. We amplified the FLT3 gene at exon 14 and 15 in 52 AML patients (aged between 2 months and 74 years) from 4 referral centers (a university hospital and 3 regional hospitals in Northeast Thailand), using a simple PCR method. FLT3-ITD mutations were found in 10 patients (19.2%), being more common in adults than in children (21.1% vs. 14.3%) and more prevalent in patients with acute promyelocytic leukemia (AML-M3) than AML-non M3 (4 of 10 AML-M3 vs. 6 of 42 AML-non M3 patients). Duplication sequences varied in size-between 27 and 171 nucleotides (median=63.5) and in their location. FLT3-ITD mutations with common duplication sequences accounted for a significant percentage in AML patients in northeastern Thailand. This simple PCR method is feasible for routine laboratory practice and these data could help tailor use of the national protocol for AML.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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