The objective of the present study was to evaluate the skin depigmentation effect of the extracts of three herbs, Carthamus tinctorius seed, Cyperus rotundus and Schizonepeta tenuifolia. Their effects on tyrosinase and melanin synthesis inhibitory action were assessed. We found that the C. tinctorius seed ethanol extracts reduced the tyrosinase activity and melanin formation of B16F10 melanoma cells. The C. tinctorius seed suppressed the expression in microphthalmia associated transcription factor (MITF), tyrosinase, tyrosinase related protein 1 (TRP-1), and tyrosinase related protein 2 (TRP-2) in B16F10 melanoma cells. These results show that C. tinctorius seed inhibited melanogenesis on the B16F10 melanoma cell. The underlying mechanism of C. tinctorius seed whitening activity may be the inhibition of tyrisinase, MITF, tyrosinase, TRP-1, and TRP-2 expression. The results suggested that C. tinctorius seed has considerable potential as a natural functional ingredient with a depigmentation effect.
Kim, Nan-Hyung;Jeong, Jong Heon;Park, Yu Jeong;Shin, Hui Young;Choi, Woo Kyoung;Lee, Kyeong;Lee, Ai-Young
Biomolecules & Therapeutics
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v.30
no.5
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pp.465-472
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2022
Melanoma is one of the most aggressive skin cancers. Hypoxia contributes to the aggressiveness of melanoma by promoting cancer growth and metastasis. Upregulation of cyclin D1 can promote uncontrolled cell proliferation in melanoma, whereas stimulation of cytotoxic T cell activity can inhibit it. Epithelial mesenchymal transition (EMT) plays a critical role in melanoma metastasis. Hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) is a main transcriptional mediator that regulates many genes related to hypoxia. CoCl2 is one of the most commonly used hypoxia-mimetic chemicals in cell culture. In this study, inhibitory effects of IDF-11774, an inhibitor of HIF-1α, on melanoma growth and metastasis were examined using cultured B16F10 mouse melanoma cells and nude mice transplanted with B16F10 melanoma cells in the presence or absence of CoCl2-induced hypoxia. IDF-11774 reduced HIF-1α upregulation and cell survival, but increased cytotoxicity of cultured melanoma cells under CoCl2-induced hypoxia. IDF-11774 also reduced tumor size and local invasion of B16F10 melanoma in nude mice along with HIF-1α downregulation. Expression levels of cyclin D1 in melanoma were increased by CoCl2 but decreased by IDF-11774. Apoptosis of melanoma cells and infiltration of cytotoxic T cells were increased in melanoma after treatment with IDF-11774. EMT was stimulated by CoCl2, but restored by IDF11774. Overall, IDF-11774 inhibited the growth and metastasis of B16F10 melanoma via HIF-1α downregulation. The growth of B16F10 melanoma was inhibited by cyclin D1 downregulation and cytotoxic T cell stimulation. Metastasis of B16F10 melanoma was inhibited by EMT suppression.
This study tested the association between genetic polymorphisms of the isocitrate dehydrogenase 3, beta subunit (IDH3B) gene and economic traits in an F2 crossbred population of Landrace × Jeju (South Korea) Black pigs. A 304-bp insertion/deletion mutation in promoter region was screened for determining genotypes of the IDH3B gene in a total of 1,105 F2 pigs. Three genotypes (AA, AB, and BB) were identified in the founder, F1, and F2 populations. Association analysis showed significant differences in carcass weights (CW), backfat thicknesses in three positions of the body (4th-5th ribs, BF5; 11th-12th ribs, BF12; 13th rib-1st lumbar, BFL), and carcass lengths (CL) (p<0.05), but not in meat color (MC), eye muscle area (EMA), or marbling scores (MARB) (p>0.05). The F2 IDH3B BB homozygotes showed heavier CW (80.790±0.725 kg) and shorter CL (101.875±0.336 cm) than the other genotypes (p<0.05). In addition, the BF levels between the 4th - 5th and 11th - 12th vertebrae were thicker in the carcasses of pigs with the IDH3B BB genotype than with the other genotypes (p<0.05). These results suggested that genetic variations in the IDH3B gene may serve as molecular genetic markers for improving the Landrace × Jeju Black pig crossbreeding systems.
Background: It is well known that IgA isotype switching is induced by $TGF-{\beta}1$. LPS-activated mouse normal B cells well differentiate into IgA secreting plasma cells under the influence of $TGF-{\beta}1$. Nevertheless, there are lots of difficulties in studying normal B cells in detail because it is not simple to obtain highly purified B cells, showing low reproducibility and transfection efficacy, moreover impossible to keep continuous culture. To overcome these obstacles, it is desperately needed to develop B cell line which acts like normal B cells. In the present study, we investigated whether CH12F3-2A lymphoma cells are appropriate for studying IgA isotype switching event. Methods: CH12F3-2A B cell line was treated with LPS and $TGF-{\beta}1$, then levels of germ-line (GL) transcripts were measured by RT-PCR, and $GL{\alpha}$ promoter activity was measured by luciferase assay. In addition, membrane IgA (mIgA) expression and IgA secretion were determined by FACS and ELISA, respectively. Results: $TGF-{\beta}1$, regardless of the presence of LPS, increased level of $GL{\alpha}$ transcripts but not $GL{\gamma}2b$ transcripts. However, IgA secretion was increased dramatically by co-stimulation of LPS and $TGF-{\beta}1$. Both mIgA and IgA secretion in the presence of $TGF-{\beta}1$ were further increased by over-expression of Smad3/4. Finally, $GL{\alpha}$ promoter activity was increased by $TGF-{\beta}1$. Conclusion: CH12F3-2A cell line acts quite similarly to the normal B cells which have been previously reported regarding IgA expression. Thus, CH12F3-2A lymphoma cell line appears to be adequate for the investigation of the mechanism(s) of IgA isotype switching at the cellular and molecular levels.
Park, Chan-Woo;Jang, Se-Young;Park, Eun-Ji;Yeo, Soo-Hwan;Jeong, Yong-Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.44
no.2
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pp.207-215
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2012
Six different mashing types ((A) $koji$+purified enzyme, (B) $koji$+crude enzyme, (C) $koji$+$nuruk$, (D) $koji$+purified enzyme+$nuruk$, (E) $koji$+crude enzyme+$nuruk$, (F) purified enzyme+$nuruk$) had been established, according to fermentation agents and a mixing rate of rice $makgeolli$, in this study. The alcohol content was the highest in the mashing type (C), which was 13.6%, followed by (D) 13.5%, (A) 13.1%, (B) 12.9%, (E) 12.7% and (F) 12.1%. The reducing sugar content of (A) was the highest with 401.6 mg% and those of (B), (C), (D) and (F) were between 337.3- 380.9 mg%. The alcohol components were found and tended to increase during the fermentation. The oligo-saccharides content was the highest in (D) with 1251.3 mg%, which was followed by (E) 1,219.2 mg%, (C) 1,141.4 mg%, (A) 1,049.9 mg% and 973.8 mg% in (B). The total free amino acid was highest in (B) with 781.4 mg% and followed by (C) 703.2 mg%, (D) 702.6 mg%, (E) 678.7 mg%, (A) 630.4 mg% and (F) 328.7 mg% in order. There were 16 different types of volatile flavor components, in the mashing types (A) and (B), in addition to 15 different types of those in type (C), as well as 14 different types of those in (D), (E) and (F). There were significant differences in the overall preference between the type (A) and (C).
Friction stir weldability of AZ31B-H24, AZ61A-F and AZ91C-F Mg alloys were studied using microstructural observation and mechanical tests. The microstructure of stir zone(SZ) was coarse in AZ31B-H24 alloy whereas it was very fine both in AZ61A-F and AZ91C-F alloys. The hardness of SZ was remarkably increased by very fine recrystallized grains both in AZ61A-F and AZ91C-F alloys. On the other hand, the hardness of SZ was decreased in AZ31B-H24 due to the coarse microstructure. In SZ, AZ91C-F alloy showed very high hardness values because of dispersion hardening of $Mg_{17}$Al$_{12}$($\beta$ phase) and Al solid solution hardening. Because of more $Mg_{ 17}Al_{12}($\beta$ phase)$ intermetallic compounds, Mg alloy with high Al content showed poor mechanical properties.s.
The reaction mechanism of $SiF_2$ radical with HNCO has been investigated by the B3LYP method of density functional theory(DFT), while the geometries and harmonic vibration frequencies of reactants, intermediates, transition states and products have been calculated at the B3LYP/$6-311++G^{**}$ level. To obtain more precise energy result, stationary point energies were calculated at the CCSD(T)/$6-311++G^{**}$//B3LYP/$6-311++G^{**}$ level. $SiF_2+HNCO{\rightarrow}IM3{\rightarrow}TS5{\rightarrow}IM4{\rightarrow}TS6{\rightarrow}OSiF_2CNH(P3)$ was the main channel with low potential energy, $OSiF_2CNH$ was the main product. The analyses for the combining interaction between $SiF_2$ radical and HNCO with the atom-in-molecules theory (AIM) have been performed.
Strawberries are a popular economic crop, and one of the major plantations and exporting countries is Korea in the world. The Fusarium oxysporum species complex (FOSC) is a soil-borne pathogen with genetic diversity, resulting in wilt disease in various crops. In Korea, strawberries wilt disease was first reported in the 1980s due to the infection of FOSC, causing significant economic damage every year. The causal agent, F. oxysporum f. sp. fragariae, is a soil-borne pathogen with a characteristic of FOSC that is difficult to control chemically and mutates easily. This study obtained genetic polymorphism information that was based on AFLP, of F. oxysporum f. sp. fragariae 91 strains, which were isolated from strawberry cultivation sites in Gyeongsangnam-do and Chungcheongnam-do, and compared strains information, which was the isolated location, host variety, response to chemical fungicide, and antagonistic bacteria, and mycelium phenotype. As a result, AFLP phylogeny found that two groups were mainly present, and group B was present at a high frequency in Gyeongsangnam-do. Group B proved less sensitive to tebuconazole than group A through Student's t-test. In addition, the fractions pattern of AFLP was calculated by comparing the strain information using PCA and PERMANOVA, and the main criteria were separated localization and strawberry varieties (PERMANOVA; p< 0.05). And tebuconazole was different with weak confidence (PERMANOVA; p< 0.10). This study suggests that the F. oxysporum f. sp. fragariae should be continuously monitored and managed, including group B, which is less chemically effective.
Wang, Dan-Dan;Jin, Yan;Wang, Chao;Kim, Yeon-Ju;Perez, Zuly Elizabeth Jimenez;Baek, Nam In;Mathiyalagan, Ramya;Markus, Josua;Yang, Deok-Chun
Journal of Ginseng Research
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v.42
no.1
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pp.42-49
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2018
Background: Ginsenoside F1 has been described to possess skin-whitening effects on humans. We aimed to synthesize a new ginsenoside derivative from F1 and investigate its cytotoxicity and melanogenesis inhibitory activity in B16BL6 cells using recombinant glycosyltransferase enzyme. Glycosylation has the advantage of synthesizing rare chemical compounds from common compounds with great ease. Methods: UDP-glycosyltransferase (BSGT1) gene from Bacillus subtilis was selected for cloning. The recombinant glycosyltransferase enzyme was purified, characterized, and utilized to enzymatically transform F1 into its derivative. The new product was characterized by NMR techniques and evaluated by MTT, melanin count, and tyrosinase inhibition assay. Results: The new derivative was identified as (20S)-$3{\beta},6{\alpha},12{\beta}$,20-tetrahydroxydammar-24-ene-20-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl-3-O-${\beta}$-D-glucopyranoside(ginsenoside Ia), which possesses an additional glucose linked into the C-3 position of substrate F1. Ia had been previously reported; however, no in vitro biological activity was further examined. This study focused on the mass production of arduous ginsenoside Ia from accessible F1 and its inhibitory effect of melanogenesis in B16BL6 cells. Ia showed greater inhibition of melanin and tyrosinase at $100{\mu}mol/L$ than F1 and arbutin. These results suggested that Ia decreased cellular melanin synthesis in B16BL6 cells through downregulation of tyrosinase activity. Conclusion: To our knowledge, this is the first study to report on the mass production of rare ginsenoside Ia from F1 using recombinant UDP-glycosyltransferase isolated from B. subtillis and its superior melanogenesis inhibitory activity in B16BL6 cells as compared to its precursor. In brief, ginsenoside Ia can be applied for further study in cosmetics.
2-Aminothiazole ring as a bioisoster of catechol in dopamine has provided with good oral availability and lipophilic property. 2-Aminoindan, is a rigid form of dopamine, was evaluated as a dopamine D3 agonist with low neurotoxicity. Dopamine D3 agonist was evaluated as selective for the treatment of Parkinson's disease. In order to develop a novel dopamine D3 agonist, we tried to synthesize the aminothiazoloindenoxazine derivative that is a hybrid structure of aminoindenoxazine and thiazole ring. cis-2-Amino-1-indanol (2) was synthesized from 1,2-indandione-2-oxime by catalytic hydrogenation and it was treated with chloroacetyl chloride and NaH in benzene solution to give (${\pm}$)-cis-4,4a,5,9b-tetrahydroindeno[1,2-b][1,4]oxazin-3(2H)-one (6). Nitration of 6 by the mixed acid gave 8-nitro compound (7) and the carbonyl group of 7 was reduced with $LiAlH_4$ to afford compound (8). 8 was reduced to form (${\pm}$)-cis-8-amino-2,3,4,4a,5,9b-hexahydroindeno[1,2-b][1,4]oxazine (9) and finally it was cyclized with KSCN in glacial acetic acid to yield (${\pm}$)-cis-8-amino-2,3,4,4a,5,10b-hexahydrothiazolo[4,5-f]indeno[1,2-b][1,4]oxazine (10).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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