To experimentally research out the effect of 'Hagocho-San' used for liver disease on the clinical treatment of oriental medicine, I induced liver damage rats by thioacetamide and dosed the extracts orally and measured the activity rate of GOT, GPT, ALP and LDH. The following results were obtained: 1) GOT activity was more decreased in the experimental group than in the control group. Extracts from mixed decoction was more efficacious than those mixed form of the extracts after individual decoction. Extracts from decoction showed continuous significance after 48 hours on, but mixed form of extracts after individual decoction was significant only after 48 hours and 96 hours. 2) GPT activity was more decreased in the experimental group than in the control group. Extracts from mixed decoction was effective after 48 hours on but mixed form of extracts after individual decoction was significant after 48 hours and 72 hours. 3) ALP activity was more decreased in the experimental group than in the control group. Extracts from mixed decoction was more efficacious than the mixed form of extracts after individual decoction and significance was verified after 72 hours on. 4) The significance of LDH activity in the extracts from mixed decoction was revealed after 72 hours and 96 hours but mixed form of extracts after individual decoction showed significance 72 hours later. 5) From the above results, it was showed that 'Hagocho-San' extract was effective on liver disease and extracts from mixed decoction was more effective than mixed form of extracts after individual decoction.
Pterocarpus marsupium, Clitoria ternatea, and Sanseveiria cylindrica are some of the important and endangered medicinal plant species of India. Despite of medicinal properties, antibacterial potential of the plants have not yet been explored. The present study was designed to optimize the in vitro technique for micropropagation and to screen the extracts from leaves and in vitro raised calli for antibacterial properties. Excised leaf-explants from the parent plants were surface sterilized and cultivated on Murashige & Skoog's (MS) medium containing $N^6$-benzyladenine (BA) in concentrations of 1, 2, 5, and $10{\mu}M$. Optimal growth of calli was noticed at a concentration of $5{\mu}M$, therefore the extracts from calli grown at this concentration were further studied for antibacterial activity. Both alcoholic and aqueous extracts from leaves of respective plants, and their in vitro raised calli were tested for antibacterial activity by agar well diffusion method against a range of Gram-positive and Gram-negative bacteria. Aqueous extracts showed antibacterial activity against limited number of bacterial species; notably the extracts of C. ternatea which showed antibacterial activity against Streptococcus pyogenes, Bacillus subtilis and Bacillus cereus. Alcoholic extracts of all three plants showed antibacterial activity against a wider range of bacteria. Among the Gram-positive bacteria, extracts from C. ternatea showed strong antibacterial activity against Bacillus spp., whereas the extracts of S. cylindrica showed good antibacterial potential for Staphylococcus aureus, S. epidermidis and S. pyogenes. The extracts from all three plants showed antibacterial activity against Gram-negative bacteria, including, Salmonella spp. and Shigella dysenteriae; organisms causing enteric fever and dysentery. In most of the cases, the extracts from respective calli showed comparable, and in some cases better, result in comparison to the extracts from parent leaves. To the best of our knowledge this is the first preliminary report on antibacterial potential, especially through calli extracts, of these plants; and in vitro cultivation of the explants may be used to obtain phytotherapeutic compounds.
Fish extracts were processed at high temperature (136.7 ~14$0^{\circ}C$) for possible use as functional food ingredients. Raw fish meats and those hydrothermal extracts were compared with respect to in vitro and in vivo protein qualities. 95% of fat inraw meats was reduced in extracts but there were not remarkable changes in other macronutrients in freeze-dried extracts. Most of essential amino acids were decreased significantly but two times more proline and glycine were detected in extracts. High temperature cooking resulted 2.1 ~3.7 times of higher total free amino acid content infish extracts compared iwth raw meat, and taurine and glutamic acid were increased especially. Severe protein damages were occurred when invitro protein quality indices such as availblae lysine, hydrophilic browing, trypsin inhibitor formation and in vitro protein digestibility were measured on fish extracts. In vivo protein qualities were also strongly influenced by high temperature ; however rat-body-weight gain was nearly zero during PER assay, and rat PER or NPR of fish extracts were significantly lower (p<0.001) than those of cotnrol (ANRC casein) and original raw fish meats.
To investigate biological activity of noni extracts treated with HCl and trypsin, we measured the antioxidant activity through vitro assay and cellular system. Both water and lipid soluble fraction of noni extracts dose-dependently scavenged DPPH radical. Superoxide scavenging activity of lipid soluble fraction after treating HCl and trypsin was significantly more potent than those of other fractions in NBT/xanthine oxidase assay, which suggests that antioxidant activity of noni extracts was increased by the treatment with HCl and trypsin. In antioxidant assay using RBL 2H3 cells, water soluble fraction of noni extracts had little effect on silica-induced reactive oxygen species generation, whereas lipid soluble fraction inhibited in a dose dependent manner. In non-treated noni extracts, effect of water soluble fraction on silica/$CuSO_4$-induced lipid peroxidation was more potent than that of lipid soluble fraction. However, the effects of noni extracts were reversed in noni extracts treated with HCl and trypsin. These data suggest that water soluble substances may be converted into lipid soluble substances by the treatment with HCl and trypsin. From the above results, it is suggested that lipid soluble fraction of noni extracts contain antioxidant used in vitro assay and RBL 2H3 cellular system. Such an effect of noni extracts may be increased by the treatment with HCl and trypsin.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.25
no.4
s.34
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pp.57-63
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1999
Pericarpium castaneae extracts have variously potent activities, such as anti-oxidative activity and free radical scavenging activity. in vivo and in vitro studies both indicate that pericarpium castaneae extracts acts as a free radical scavenger($IC_{50}:7.6{\mu}g/ml$) stronger than gallic acid($IC_{50}:12.5{\mu}g/ml$) and ellagic acid($IC_{50}:15{\mu}g/ml$) which could prevent cutaneous UV damages and skin aging. The extracts showed a good effect as a anti-oxidant($IC_{50}:50{\mu}g/ml$). It was shown that the appearance of wrinkle in human skin was reduced by topical application of pericarpium castaneae extracts. And the treatment of human skin with the extracts increased the elasticity and moisture of the skin. We investigated the effect of the pericarpium castaneae extracts on production of extracellular matrix using cultured A431 fibroblast cells. The results indicated that the extracts had no detectable effect on collagen synthesis. But synthesis of cell adhesion protein was increased by the extracts. The results suggest that increase of cell adhesion protein synthesis by pericarpium castaneae extracts has closely related to reduction of wrinkle in skin.
Alfalfa (Medicago sativa L.) plants have been reported to be autotoxic as well as allelopathic. Laboratory and greenhouse experiments through petri-dish and pot test were conducted to determine autotoxic effects of alfalfa leaf and soil extracts on the germination or early seedling growth of alfalfa, and to evaluate allelopathic effects of alfalfa leaf residues on alfalfa, barnyard grass, com, eclipta and soybean. Alfalfa seed germination was delayed depending on aqueous extract concentration, with no difference in final germination after 48 hours. Alfalfa root length was more sensitive to the autotoxic chemicals from leaf extracts than was germination or shoot length. Root growth of alfalfa was significantly inhibited at extract concentration of more than 1 g dry tissue/L (g $\textrm{L}^{-1}$). Hypocotyl growth, however, was not affected by all the concentrations of leaf extracts. Soil extracts from 4-yr-old alfalfa stand significantly reduced alfalfa root length by 66%, while soil extracts from 0,1, and 3yr-old stand stimulated root length up to 14-32% over the control. Residue incorporation with dry matters of alfalfa leaf at 100 g $\textrm{kg}^{-1}$ reduced seedling length of several crop and weed species, ranging from 53 to 87% inhibition. Addition of nutrient solution into alfalfa leaf extracts alleviated alfalfa autotoxic effect. This result indicates alfalfa leaf and soil extracts or residues could exert autotoxic as well as allelopathic substances into soil environments during and after establishment.
Compositae plants are known to contain biologically active substances that are allelopathic to agricultural crops as well as weed species. Aqueous extracts from leaves of Xanthium occidentale were assayed against alfalfa (Medicago sativa) to determine their allelopathic effects, and the result showed that the extracts applied onto filter paper significantly inhibited seed germination as well as root growth of alfalfa. Untreated seeds germinated in 60h, but extract concentrations greater than 30g $\textrm{L}^{-1}$ delayed seed germination. The extracts significantly inhibited seed germination of alfalfa, and $\beta$-amylase activity of alfalfa and barley seeds during 24-36 hours after treatment. Aqueous extracts of 40 g $\textrm{L}^{-1}$ from X. occidentale were completely inhibited the hypocotyl and root growth of alfalfa. Aqueous leaf extracts showed the highest inhibitory effect and followed by root and stem extracts. Early seedling growth of both alfalfa and barnyard grass (Echinochloa crus-galli) was significantly reduced by methanol extracts. By means of high-performance liquid chromatography, chlorogenic acid and trans-cinnamic acid were quantified as the highest amounts from water and EtOAc fractions, respectively. BuOH and EtOAc fractions of X. occidentale reduced alfalfa root growth more than did hexane and water fractions. The findings of the bioassays for aqueous or methanol extracts reflected that the inhibitory effect of extract was closely related to the level of responsible allelochemicals found in plant extracts.
Objectives: Lentinus edodes is an edible mushroom with a variety of beneficial effects such as antitumor, anti-inflammatory, antioxidant, and immune-modulatory activity. This study was carried out to evaluate the antimicrobial activities of Lentinus edodes extracts against oral-related bacteria. Methods: The antimicrobial activities of this extracts were investigated against S. anginosus, S. sobrinus, S. aureus, S. mutans, S. ratti, S. sanguinis, A. viscosus, A. naeslundii, and A. actinomycetemcomitans by the disc diffusion method, minimum inhibitory concentration (MIC), and growth inhibition. Results: Ethanol extracts had no antimicrobial activities, but acetone extracts showed antimicrobial activities against A. viscosus and A. actinomycetemcomitans and ethyl acetate extracts had effects against S. aureus, S. sanguinis, A. viscosus, and A. actinomycetemcomitans. Conclusions: The inhibitory effect of Lentinus edodes extracts was investigated on the growth of A. viscosus. Ethyl acetate and acetone extracts showed 90% and 77% inhibitory effect, respectively, against A. viscosus for 24 hrs. Ethyl acetate extracts had MIC of 25.0 mg/ml and acetone extracts showed MIC of >25.0 mg/ml.
This study was performed to investigate the antimicrobial effect of the Pulsatilla koreana extracts against food-borne pathogens. First, the Pulsatilla koreana was extracted with methanol at room temperatures, and fractionation of the methanol extracts from Pulsatilla koreana was carried out by using petroleum ether, chloroform, and ethyl acetate, and methanol respectively. The antimicrobial activity of the Pulsatilla koreana extracts was determined using a paper disc method against food-borne pathogens and food spoilage bacteria. The ethyl acetate extracts of Pulsatilla koreana showed the highest antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, Salmonella enteritidis and Shigella dysenteriae. The Staphylococcus aureus and Shigella dysenteriae were inhibited by petroleum ether and chloroform extracts of Pulsatilla koreana as well as ethyl acetate extracts of Pulsatilla koreana. The synergistic effect has been found in combined extracts of Pulsatilla koreana and Portulaca oleracea as compared to each extracts alone. Finally, the growth inhibition curve was determined using ethyl acetate extracts of Pulsatilla koreana against Staphylococcus aureus and Shigella dysenteriae. The ethyl acetate extract of Pulsatilla koreana showed strong antimicrobial activity against Staphylococcus aureus at the concentration of 2,000 ppm. The 2,000 ppm of ethyl acetate extract from Pulsatilla koreana retarded the growth of S. aureus more than 12 hours and Shigella dysenteriae up to 9 hours.
Alkali-soluble extracts were prepared from medium-sized barks of Radiata pine(Pinus radiata). There are difficulties in the production of extracts with uniform quality and in the preparation of adhesives with suitable viscosity. Ultrafiltration using an Amicon cell was subjected to fractionate extracts according to molecular sizes in order to overcome the above problem. The filtration efficiency was studied by using thin channel filtration systems. Adhesive manufacturing was also examined. Removal of particles greater than 0.45m from the extracts increased both filtration speed (flux) and yields of solids in the filtrates. Ultrafiltration with PM 10 membrane was very effective to fractionate and concentrate the extracts. Stiasny precipitates from the filtrates obtained by PM 10 membrane were very lower than that(83%) of the retentates. This ultrafiltration method was efficient for obtaining high yield purified phenolic compounds(mainly polyflavanoids) and thus important for preparing wood adhesives from barks. The extracts were shown excessive high viscosities at the concentrations required for adhesive formulation, but this high viscosity and short gelation time was reduced by lowering pH of the extracts and addition of urea. The highest bonding strength of plywoods(340g/$m^2$ of adhesive spreads) was achieved with adhesive formulated by 100parts of mixed alkali extracts and urea(70/30,w/w), 10parts of p-formaldehyde and 3.5parts of wheat flour at pH 6, and by hot pressing at the conditions of 12kg/$cm^2$ at $120^{\circ}C$ for 10 minutes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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