This research aimed to provide a scientific methodology for removing white and black/brown coloured stains on the wall paintings of tombs of Jinpari No 1 and No 4. in the Democratic People's Republic of Korea. For the analysis of chemical composition of stains of the samples from the wall paintings, a microscope and SEM/EDX were used. The analysis confirmed that the fomula of white coloured stains should be $CaSO_4$ or $CaCO_3$ and the black/brown coloured stains should be $CaSO_4$ or $CaCO_3$ with soil deposition. Because of the difficulties of testing several cleaning solutions on sample patches of large area of the painting, the author considered a risk-free cleaning solution as being the most appropriate one, with Ammonium bicarbonate and Anion exchange resin showing satisfactory cleaning effect without visible side effects. For the removal of dense layer of stains, the research suggested that physical cleaning should be followed by applying a cleaning solution.
Won, Mi Sook;Cho, Kyu Bong;Yoon, Jang Hee;Lee, Dae Won;Shim, Yoon Bo
Analytical Science and Technology
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v.14
no.1
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pp.8-14
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2001
New process to determine $^{90}Sr$ in the environmental samples was established by investigating the existing methods. The environmental samples included soil, milk, seaweed, fishes and clams, pine needles, and marine sediment. Using the developed method combined with fuming nitric acid and ion exchange resin, which could be reduced the treatment step, we could be removed Ca effectively for the determination of $^{90}Sr$. The recovery yield of $^{90}Sr$ in this method was 10% higher than those of using the fuming nitric acid only. This method could be applied to all environmental samples we choose. The content of $^{90}Sr$ in soil was the highest value in the tested environmental samples.
The hot spring water of the north Jeonla province such as Wanggung, Jookrim, Seokjung, and Hwasim, has fluoride concentration of 3.9 mg/L, 12.7 mg/L, 1.9 mg/L, and 6.3 mg/L, respectively. These figures fairly exceed the Korean and WHO standard for potable water, which is 1.5 mg/L. Therefore, in this study, research on elimination of fluoride in a hot spring water of Jookrim region, which has the highest level of fluoride concentration level in the north Jeonla province, was carried out. In analysis of Jookrim hot spring water according to the water quality standard for potable water, pH was very high at 9.25 and the concentration of fluoride was 10 times higher than the standard at 18.2 mg/L. Other measurements were within the standard or not detected. After injecting 10g of activated carbon for elimination of fluoride, the fluoride concentration was measured at 13.5 mg/L, and when 70mL or more of alum 10 g/L solution was injected, the concentration was measured at 2.8 mg/L, and injecting 3g of lime was measured at 9 mg/L. Alum showed the best elimination performance among all individual injections. Injection of 25 mL of activated carbon and 100 mL of alum solution together reduced the fluoride concentration down to 1.3 mg/L, which is under the potable standard. Injection of lime 1g and 75 mL of alum 10 g/L solution together reduced fluoride concentration to 4.1 mg/L. From the modifying HRT, by using ion exchange resin column, the pH was stabilized when HRT was Imin and showed range of $6.7{\sim}7.8$. The fluoride concentration reduced gradually as the HRT increased, and satisfied the potable standard when HRT passed 6 min, and after 30 min HRT, the concentration of fluoride was 0.05 mg/L: almost eliminated.
Glutathione(L-$\gamma$ -glutamyl-L-cysteinylglycine, GSH) produced by microbial enzymes was separated by a liquid chromatography. In order to select a resin which would bind GSH efficiently, a batch adsorption experiment was carried out with GSH solution and various resins at pH 8.0 GSH bound to Q-sepharose and QAE-sephadex among anion exchange resins, but the latter was found not to be suitable because of the reduction of resin volume at high salt concentration. Preliminary experiments using a standard solution were carried out to separate GSH. GSH and $\gamma$ -glutamylcysteine were separated from the other constituents by applying step gradient of salt(NaCl) concentration. GSH was successfully separated from $\gamma$ -glutamylcysteine by applying Tris buffer containing 35mM NaCl. Chromatographic separation behaviors for the enzymatic product was similar to that for the standard solution. Separation yields of GSH from the standard solution and enzymatic product solution were 72.6% and 84.4%, respectively.
Multi-cycle chromatographic separation of Iysozyme from egg white was investigated. Multi-cycle chromatography was performed by repeated cycling(one cycle: resin equilibration, sample loading, washing, elution). Two types of cation exchange resins, Cellufine CM C-200 and Bio-rex 70, were used to determine the optimum condition for the separation of Iysozyme by multi-cycle chromatography. The resin was equilibrated in 20 mM Na-phosphate buffer(pH 7.0). Chromatograms of UV absorbance levels of every cycle were compared to confirm the eluting ability of Iysozyme in the two types of gel. Collected samples from eluting regions in every cycle were assayed by 15% SDS-PAGE.
The selective absorption of metal ions by chelating agent-loaded resins was studied in aqueous media. The resins were prepared by loading the conventional anion exchange resin, Dowex 1-X8 (50 to 100 mesh) with chelating agents containing sulfonic group, such as 8-hydroxy-quinoline-5-sulfonic acid (HQS) and 7-nitroso-8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid (NHQS). The stability of the resin was markedly influenced by the following factors; (1) the affinity and concentration of anions in the external solution, (2) the pH of the media. The optimum conditions for the absorption of metal ions were determined with respect to the pH, shaking time, and the effect of anion concentration in the medium. Under the optimum condition the order of the absorption of metal ions such as Fe(Ⅲ), Cu(Ⅱ), Pb(Ⅱ), and Zn(Ⅱ) was in accord with that of the stability constants of the chelates. The total capacities of the resins were found in the range of 0.6∼1.6 mmole metal per gram.
To date, there has been no employment of a magnetoelastic (ME) biosensor method to detect Salmonella enterica serovar Typhimurium in soil. The ME biosensor method needs to be investigated and modified for its successful performance. The filtration method, cation-exchange resin method, and combinations of both methods were employed for the extraction of S. Typhimurium from soil. The number of S. Typhimurium and the resonant frequency shift of the ME sensor were then compared using a brilliant green sulfa agar plate and an HP 8751A network analyzer. A blocking study was performed using bovine serum albumin (BSA), polyethylene glycol (PEG), and casein powder suspension. Finally, the modified ME biosensor method was performed to detect S. Typhimurium in soil. The number of S. Typhimurium was significantly decreased from 7.10 log CFU/soil to 4.45-4.72 log CFU/soil after introduction of the cation-exchange resin method. The greatest resonant frequency shift of the measurement sensor was found when employing centrifugation and filtration procedures. The resonant frequency shift of the PEG-blocked measurement sensor was $3,219{\pm}755Hz$, which was significantly greater than those of the BSA- and casein-blocked ME sensor. The optimum concentration of PEG was determined to be 1.0 mg/ml after considering the resonant shift and economic issue. Finally, the modified ME biosensor method was able to detect S. Typhimurium in soil in a dose-response manner. Although these modifications of the ME biosensor method sacrificed some advantages, such as cost, time effectiveness, and operator friendliness, this study demonstrated a novel approach of the ME biosensor method to detect S. Typhimurium in soil.
In lactic acid fermentation, the end product inhibition by lactic acid causes several problems. The most important of which are low lactate formation rate and its recovery from fermentation broth. To overcome these problems, extractive lactic acid fermentation was carried out in a bioreactor, which was connected to a column packed with anion exchange resin (Amberlite IRA-400, 250 g). The system was started as a batch process, and then the separation process was started when the lactic acid concentration reached 10 g/L, 20 g/L or 30 g/L. In each case, total lactic acid concentration was reached to 48.6, 53.6, 52.6 g/L with its productivity of 1.2 g/L $.$ h, 1.6 g/L $.$ h, and 1.3 g/L $.$ h, respectively Especially, in the case of the 20 g/L recycling-initiation process, extractive fermentation reduced tie fermentation time (17 hrs) by 34% in comparison with the conventional batch process. The direct consequence of this time reduction was shown by a 1.8 fold increase in overall lactic acid productivity.
The effects of temperature and flow rate of eluent on the separation of adjacent lighter lanthanide pairs (La : Ce, Ce : Pr, Pr: Nd) have been studied with displacement chromatography. Two serial columns packed with Amberlite 120 cation exchange resin are used for loading and separation. The retaining ion is $H^+$ ion and the eluent is 0.012M and 0.015M of EDTA solution. The columns and the eluent are maintained at the temperature of 90$^{\circ}C$ and pressurized to reduce vaporizing in the ion-exchange resin column. The eluated solution is analyzed directly with ICP-AES. The separation factors of the lanthanide pairs, La: Ce, Ce :Pr, and Pr: Nd, are 4.6, 2.8, and 1.9, respectively and are higher than that from theoretical calculation at 25$^{\circ}C$. When the flow rate is reduced from 2.5 ml/min to 1.5 ml/min, the HETP is reduced from 1.60 cm to 0.88 cm. The separation efficency can be improved at lower flow rate of eluent and higher operating temperature. The recoveries of pure lanthanides than 99.9% are 49∼77% from this separation.
Dioctyl succinates and succinic anhydride were synthesized from succinic acid in the presence of a cation exchange resin, Amberlite IR-120. The synthesis of dioctyl succinate from succinic acid and octanol was perfomed in 18 h reflux condition with Amberlite IR-120 and the isolated yield of product was over 90%. For the synthesis of succinic anhydride, succinic acid was refluxed in isopropenyl acetate for 18 h with Amberlite IR-120 as a catalyst. The long reaction time was significantly reduced to less than 10 min under microwave irradiation. The catalyst was reusable at least 4 times with keeping product yield of higher than 80%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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