5-sec-butylthiomethyl-5-alkyl (methyl or phenyl) hydantoins (3-x) were prepared by the reaction of sec-buylthiomethyl alkyl (methyl or phenyl) ketone (1-2), potassium cyanide and ammonium carbonate. 3-(2-Bromoethyl) hydantoins (5-6) were the reaction products of 5-sec-buythiomethyl-5-alkyl (methyl or phenyl) hydantoin and 1, 2-dibromothane in the presence of potassium hydroxide. Alkylation of 5 and 6 with an excess of alkyl (methyl or ethyl iodide in THF with sodium hydride as base gave three 1-alkyl (methyl or ethyl)-3-(2-bromoethyl) hydantoins (7-9). Treatment of the 2-bromothyl group with potassium thioacelate and triethylamine gave three 1-alkyl (methyl or ethyl)-3-92-acetylthioethyl) hydantoins (10-12). Hydrolysis of the 2-acetylthiuoethyl group with sodium hydroxide in methanol afforded the three 1-alkyl (methyl or ethyl)-3-(2-mercaptorthyl) hydantoins.
A mixture of (Z,Z)-3,13-octadecadien-1-yl acetate(1) and its (E,Z)-isomer(2), the sex pheromone of the cherry tree borer, Synanthedon hector Butler was synthesized. (Z)-11-Octadecen-1-al(3) was prepared from 1,10-decandiol. The Wittig reaction the above aldehyde3 with carboethoxymethylenetriphenylphosphorane, or the Wadsworth-Emmons reaction of the above aldehyde3 with the anion of triethylphosphonoacetate gave ethyl (Z,Z)-2,13-octadecadienoate and its (E,Z)-isomer. Deconjugative protonation of ethyl (Z,Z)-2,13-octadecadienoate and its (E,Z)-isomer with potassium hexamethyldisilazide followed by aqueous ammonium chloride work-up afforded stereoselectiv디y ethyl (E,Z)-3,13-octadecadienoate and its (Z,Z)-isomer, respectively, of which stereoselectivity was adjusted to give the product in the required ratio. Exposure of the above deconjugated ester to excess lithium aluminium hydride resulted in formation of the penultimate (Z,Z)-3,13-octadecadien-1-ol and its (E,Z)-isomer. Acetylation of the desired alcohols afford the final products, (Z,Z)-3,13-octadecadien-1-yl acetate(1) and its (E,Z)-isomer(2).
We investigated geochemical properties, and microbial sulfate- and iron(III) reduction in sediment influenced by the aquaculture of abalone in the Nohwa-do, southern coastal sea in Korea. Concentrations of ammonium, phosphate, and sulfide in the pore-water were higher at farm sites than at control sites. The differences between the 2 types of sites were most apparent in terms of the weights of abalone and the temperature increase during September. Accordingly, the rates of sulfate reduction at the farm sites during September (61 mmol S $m^{-2}d{-1}$) were 3-fold higher than the sulfate reduction during May (20 mmol S $m^{-2}d{-1}$). In contrast, Fe(III) reduction rates were highest at the control sites in May, but its significance was relatively decreased at farm sites during September when sulfate reduction rates were highest. During September, benthic ammonium flux was 3-fold greater at the farm sites (35 mmol N $m^{-2}d{-1}$) than at the control sites (12 mmol N $m^{-2}d{-1}$), and phosphate flux was 8-fold higher at the farm sites (0.018 mmol P $m^{-2}d{-1}$) than at control sites (0.003 mmol P $m^{-2}d{-1}$). Overall results indicated that the inappropriate operation of a large-scale aquaculture farm may result in excess input of biodeposits and high nutrient fluxes from the sediment, thereby decreasing diversity of the benthic ecosystem and deepening eutrophication in coastal waters.
콘크리트 제조 시 사용되는 잉여수를 지연 흡수시키기 위하여 역유화중합법으로 중합된 가교 poly(sodium acrvlate) (cPSA)를 ethylene glycol dimethacrylate(EGDMA)로 표면 가교시켰다. cPSA의 제조에서 연속상은 paraffin liquid, 단량제는 8 M 농도의 NaOH 수용액으로 90% 중화된 acrylic acid(AA), 가교제는 N,N-methylene bisacrylamide(MBA), redox 개시제는 ammonium persulfate(APS)와 sodium metabisulfite(SMBS)를 사용하여 역유화중합법으로 제조하였다. 제조된 cPSA는 EGDMA플 사용하여 표면 가교 반응을 수행하였다. 시멘트 수용액에서 $Ca^{2+}$ 이온과 cPSA의 상호 작용을 관찰하기 위하여 FTIR spectroscopy 분석법을 사용하였다. 제조된 흡수제들을 탈이온수 $Ca(OH)_2$ 수용액(pH 12) 및 시멘트 포화 수용액에서의 팽윤비를 측정하였으며, cPSA는 2시간만에 팽윤이 완료되었지만, 표면이 가교된 cPSA-EGDMA는 3시간 후 팽윤이 거의 완료되는 것을 관찰하였다. 또한 합성한 cPSA-EGDMA를 첨가함으로써 시멘트의 응결시간과 모르타르의 압축강도 증가를 관찰하였다.
Pan, Hai Feng;Bao, Wen Na;Xie, Zhi Peng;Zhang, Jian Guo;Li, Yongquan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제20권4호
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pp.659-665
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2010
A cis-epoxysuccinate hydrolase (CESH) from Bordetella sp. BK-52 was purified 51.4-fold with a yield of 27.1% using ammonium sulfate precipitation, ionic exchange, hydrophobic interaction, molecular sieve chromatography and an additional anion-exchange chromatography. The CESH was stable in a broad range of temperature (up to $50^{\circ}C$) and pH (4.0-10.0) with optima of $40^{\circ}C$ and pH 6.5, respectively. It could be partially inhibited by EDTA-$Na_2$, $Ag^+$, SDS, and DTT, and slightly enhanced by $Ba^{2+}$ and $Ca^{2+}$. The enzyme exhibited high stereospecificity in D(-)-tartaric acid (enantiomeric excess value higher than 99%) with $K_m$ and $V_max$ values of 18.67 mM and $94.34\;{\mu}M$/min/mg for disodium cis-epoxysuccinate, respectively. The Bordetella sp. BK-52 CESH gene, which contained 885 nucleotides (open reading frame) encoding 294 amino acids with a molecular mass of about 32 kDa, was successfully overexpressed in Escherichia coli using a T7/lac promoter vector and the enzyme activity was increased 42-times compared with the original strain. It may be an industrial biocatalyst for the preparation of D(-)-tartaric acid.
In the previous experiment, authors have shown that during the latter half of estrous cycle there was an increase in plasma testosterone level in the rats stimulated with hCG. To determine the physiologic significance of elevated plasma testosterone, changes of the plasma concentrations of TeBG and testosterone following hCG stimulation were analyzed in the rats having a regular 5 day cycle. The rats were divided into three groups; the control, the rats stimulated with single hCG on the day of proestrus and stimulated with hCG throughout the entire cycle. Blood samples were obtained once a day for an estrous cycle and analyzed for the binding capacity of TeBG using ammonium sulphate precipitation method and testosterone concentration by means of radioimmunoassay. Followings were the results; 1) There was no significant variation in the binding capacity of TeBG in peripheral blood during the estrous cycle of the control rats. 2) No cyclic variation in the binding capacity of TeBG was observed in the rats stimulated with single hCG on proestrus. although the levels tended to be higher in the rats with stimulation than in the control rats. 3) Continual stimulation of hCG produced a marked increase in the binding capacity of TeBG especially on the day of metaestrus. 4) The changes in the plasma level of testosterone followed the same basic pattern seen in the TeBG binding capacity. 5) From above results, the followings were suggested. a. hCG related increase of the binding capacity of TeBG is probably secondary to a modest increase in estrogen as well. b. hCG related increase of plasma testosterone in female rats is not entirely due to excess production rather in part due to decreased metabolism induced by the rise in TeBG. c. It seems likely that most of elevated testosterone shown in the rat stimulated with hCG is bound to TeBG and only small portion is unbound form which influence cellular activity. It is rather possible that an increase in TeBG could augment estrogen activity.
본 연구에서는 유화중합을 이용한 수분산성 아크릴계접착제의 최적의 합성조건을 구하기 위하여 주단량체로 2-EHA(2-ethylhexyl acrylate), n-BA(n-butyl acrylate), MMA(methyl metacrylate), 기능성단량체로 2-HEMA(2-hydroxylethylmethacrylate), AAc(acrylic acid), 유화제로는 음이온성 유화제인 SLS(Sodium Lauryl Sulfate), 그리고 개시제로 APS(Ammonium persulfate)를 사용하여 전환율, 입자 크기, 박리강도, 유리전이온도에 대한 유화제, 개시제, 단량체 함량의 영향을 고찰하였다. 반응온도 $82^{\circ}C$, 유화제(SLS/monomer) 3.75%, 개시제(APS/monomer) 0.612%에서 95% 이상의 전환율을 얻을 수 있었고, 유화제나 개시제의 양이 너무 많을 때는 박리접착강도가 감소하는 경향을 보였으며, 65% 2-EHA/monomer, 20% BA/monomer, 10% MMA/monomer에서 최대 전환율과 최대 박리접착강도를 얻을 수 있었다.
Soil chemical properties were investigated to elucidate vertical movement of mineral nutrients in a fairway slope of 27 year-old golf course. Soil samples were taken at every 10cm depth to 4Ocm on 4 sites 20m apart each along two parallel lines 60m apart on the slope(15˚) in August. Accord-ing to the similarity of vertical distribution pattern they could be classified into 6 distinctive groups(magnesium, nitrate, phosphorus, ammonium, manganese and copper) and the slope tended to affect the vertical movement of minerals. The contents of Ca and Mg increased with depth while NO$_3$-N and Zn decreased and correlated positively. Soil pH showed significant positive correlation with depth, Ca and Mg. Phosphorus content was highest in 10~20cm depth and decreased resulting in relatively high content in 30~40cm depth of the bottom site of slope. Iron distribution pattern was similar to phosphorus. Potassium and $NH_4$showed various(irregular) patterns. Mn was highest in the deep layer at the lower sites of slope but it was reverse at the upper sites and negatively correlated with Fe. Cu content incresed with depth and heighest in 20~30cm depth. Electroconductivity showed significant positive correlation with $NO_3$-N. Magnesium, cal-cium and copper seem to be prone to defficiency due to fast leaching, and nitrate and phosphorus prone to excess problem. Preventive measures on acidification of surface soil should be taken.
N-myc, a DNA sequence related to the oncogene c-myc, was found to be amplified in untreated primary neuroblastomas and the amplification appeared to be associated with advanced disease at diagnosis and rapid tumor progression. Synthetic peptides have been useful immunogens for generating antisera and monoclonal antibodies to a number of native proteins. In order to identify myc-related protein in the tumor cells, an antiserum against a synthetic hexapeptide (-Glu-Asp-Ile-Trp-Lys-Lys-), whose sequence corresponds to a part of the exon 2 of oncogene N-myc, was prepared by immunizing a rabbit with BSA-conjugated peptide. After ammonium sulfate precipitation and affinity column chromatography, it appeared to be specific to the peptide. Strong nuclear staining in immunoperoxidase method using this serum was observed in both human promyeloid leukemic cell line, HL-60(containing high c-myc copy number), and human neuroblastoma cell line, LA-N-5 (containing high N-myc copy number), whereas LA351 (human lymphoid cell line) cells did not react with the serum. This reaction was completely abrogated by incubating the antiserum with soluble excess peptide. These data suggest that the protein encoded by N-myc could be localized in the nucleus as c-myc protein and this antiserum can be used to detect myc-related tumor cells in clinical samples and to determine if the N-myc expression correlates with genomic amplification in cell lines, untreated primary tumors, and untreated metastases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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