We are exposed to the various external stimuli input from the environment, which cause emotional changes based on the characteristics of the stimuli. Unfortunately, there are noquantitative results on relationship between human sensibility and the characteristics of physiological signals. The objective of this study was to quantify EEG signals evoked by visual stimulation based on the assumption that the analysis of the variability on the characteristics of the EEG waveform may provide the significant information regarding changes in psychological states of the subject. Seven university students were participated in this study. The experiment was devised with eleven experimental conditions, which are control and ten different types of visual stimulation based on IAPS(International Affective Picture Systems). Seven subjects were used to obtain EEGs while introducing visual stimulation. Wavelet transformation was employed to analyze the EEG signals. Most Positive and negative emotional response were pairely compared. The results showed that the reconstructed signals at the decomposition level revealed the different energy value on the EEG signals. Also, general patterns of EEG signals in rest state compare with negative and positive stimulus were found. This study could be extended to estabish an algorithm which distinguishes psychophysiological states of the subjects exposed to the visual stimulation.
Park, Byoung-Jun;Jang, Eun-Hye;Kim, Kyong-Ho;Kim, Sang-Hyeob
ETRI Journal
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제37권6호
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pp.1231-1241
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2015
In this study, we investigate the relationship between emotions and the physiological responses, with emotion recognition, using the proposed fuzzy information granulation-based neural network (FIGNN) for boredom, pain, and surprise emotions. For an analysis of the physiological responses, three emotions are induced through emotional stimuli, and the physiological signals are obtained from the evoked emotions. To recognize the emotions, we design an FIGNN recognizer and deal with the feature selection through an analysis of the physiological signals. The proposed method is accomplished in premise, consequence, and aggregation design phases. The premise phase takes information granulation using fuzzy c-means clustering, the consequence phase adopts a polynomial function, and the aggregation phase resorts to a general fuzzy inference. Experiments show that a suitable methodology and a substantial reduction of the feature space can be accomplished, and that the proposed FIGNN has a high recognition accuracy for the three emotions using physiological signals.
The aim of present study was to investigate the possible influence and related mechanism of additional alcohol on the flavonoid- induced arterial relaxation. Agonist-induced vascular smooth muscle contractions involve the activation of thick or thin filament pathway. However, there are no reports addressing the question whether this pathway is involved in quercetin-induced relaxation cotreated with alcohol in rat aortae contracted with phorbol ester, fluoride or thromboxane $A_2$ mimetic U-46619. We hypothesized that cotreated alcohol plays a role in vascular relaxation evoked by quercetin in rat aortae. Endothelium-denuded arterial rings from male Sprague-Dawley rats were used and isometric contractions were recorded using a computerized data acquisition system. Quercetin inhibited phorbol ester, fluoride or thromboxane $A_2$-induced contraction regardless of endothelial function. However, alcohol didn't decrease any agonist-induced contraction. Interestingly, only in thromboxane $A_2$-induced contraction, synergistic results were observed in aortae denuded and cotreated with quercetin and alcohol suggesting that additional pathways different from antioxidation or endothelial nitric oxide synthesis might be involved in the vasorelaxation. In conclusion, in the agonists-contracted rat aortae, quercetin and alcohol together showed synergistic response regardless of endothelial function in an agonist-dependent manner.
In Nembutal anesthetized cats, the sobmaxillary duct was cannulated with polyethylene tube, and effects of stimulation of the chorda tympani and cervical sympathetics on, the submaxillary secretion and intraluminal pressure of the submaxillary duct were observed. The stimulation of tile chorda tympani elicited a profuse salivary secretion. The stimulation of the cervical sympathetics evoked only a scanty flow, and on repeated stimulation of the nerve salivary flow response gradually diminished and finally the flow ceased. In this state the salivary flow by the sympathetic stimulation was resumed after the stimulation of the chorda tympani. Atropine abolished these responses to nerve stimulation. Intraluminal pressure of the submaxillary duct was abruptly increased and remained on a plateau during the stimulation of the chorda tympani, whereas sympathetic stimulation elicited moderate increase of the intraluminal pressure which did not remain in spite of continued stimulation. These results suggest that scanty salivary flow induced by cervical sympathetic stimulation is not real secretion but simple elimination of the saliva already present in the duct due to contraction of the contractile elements known to exist in the duct wall.
Design is inseparably related to aesthetics. In spite of that, it is difficult to explain the precise aesthetic variables that affect the aesthetic value of space or environment. Therefore, this study intended to find the relationships between aesthetic variables by perceptual and affective judgement for space design with focus on complexity and preference variables. The research found low level of 'arousing' as well as high levels of affective dimension variables 'pleasant' and 'relaxing' evoked high preference. High preference also appeared in space design cases with high unity, order, and clarity with low contrast and complexity, which are variables of perceptual dimension. Complexity, one variables of preference by Kaplan, is in an inverse proportion to space preference. Thus, space design with high complexity has high level of 'exciting' and 'arousing' affective responses and relatively low level of 'relaxing' response. Additionally, it was confirmed that the most importantly influential factor on complexity was diverse components rather than visual richness and ornamentation.
The aim of present study was to investigate the possible influence of Rho-kinase inhibition on the plant-derived estrogen-like compounds-induced arterial relaxation. Agonist- or depolarization-induced vascular smooth muscle contractions involve the activation of Rho-kinase pathway. However there are no reports addressing the question whether this pathway is involved in genistein-or daidzein-induced vascular relaxation in rat aortae precontracted with phenylephrine or thromboxane $A_2$ mimetic U-46619. We hypothesized that Rho-kinase inhibition plays a role in vascular relaxation evoked by genistein or daidzein in rat aortae. Endothelium-intact and denuded arterial rings from male Sprague-Dawley rats were used and isometric contractions were recorded using a computerized data acquisition system. Genistein concentration-dependently inhibited phenylephrine or thromboxane $A_2-induced$ contraction regardless of endothelial function. Surprisingly, in the agonists-induced contraction, similar results were also observed in aortae treated with daidzein, the inactive congener for protein tyrosine kinase inhibition, suggesting that Rho-kinase might act upstream of tyrosine kinases in phenylephrine-induced contraction. In conclusion, in the agonists-precontracted rat aortae, genistein and daidzein showed similar relaxant response regardless of tyrosine kinase inhibition or endothelial function.
Rahimi, Vafa Baradaran;Ajam, Farideh;Rakhshandeh, Hasan;Askari, Vahid Reza
대한약침학회지
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제22권1호
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pp.7-15
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2019
Portulaca oleracea L. (PO) or Purslane is an annual grassy plant that is distributed in many parts of the world, especially the tropical and subtropical areas. PO has some pharmacological properties such as analgesic, antibacterial, skeletal muscle-relaxant, wound-healing, anti- inflammatory and a radical scavenger. This review article is focused on the anti-inflammatory, immuno-modulatory, anti-oxidant and anti-tumor activities of the PO. Anti-inflammatory, immuno-modulatory, anti-oxidant and Anti-tumor effects of PO were searched using various databases until the end of August 2018. The online literature was searched using PubMed, Science Direct, Scopus, Google Scholar and Web of Science. Our review showed that PO exerts its effects through anti-inflammatory properties and balancing the adaptive and innate immune system depending on situations. PO acts as immune-modulator and anti-oxidant agent in both inflammatory states by the dominance of Th2 response such as asthma, cancer and atopic dermatitis and evoked Th1 disorders including hepatitis and multiple sclerosis.
Do, Van Quan;Park, Kwang-Hoon;Park, Jung-Min;Lee, Moo-Yeol
Toxicological Research
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제35권2호
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pp.201-207
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2019
Nanoxel-$PM^{TM}$ (Nanoxel) is a docetaxel-loaded methoxy-poly(ethylene glycol)-block-poly(D,L-lactide) (mPEG-PDLLA). This newly developed and marketed nanoformulation exhibits an improved pharmacokinetic profile, efficacy, and safety. Although the safety of Nanoxel to docetaxel as well as its bioequivalence must be clinically confirmed, all biological activities have not been examined in in vitro or in vivo studies. Here, the toxicity in a cultured cell system and the effects on blood cells were tested with Nanoxel and docetaxel. The in vitro cytotoxicity of Nanoxel was found to be comparable to or slightly lower than that of docetaxel depending on the concentrations tested or the cell types. Neither docetaxel nor Nanoxel induced erythrocytes hemolysis and produced reactive oxygen species up to $100{\mu}M$. However, Nanoxel was able to enhance the aggregatory response of platelets to collagen, whereas docetaxel attenuated such aggregation in a range of $50-100{\mu}M$, while thrombin-induced aggregation was not affected by either of them. Docetaxel or Nanoxel did not alter basal level of $Ca^{2+}$ and 5-hydroxytryptamine-evoked $Ca^{2+}$ transient in vascular smooth muscle cells. These results suggest that the mPEG-PDLLA micellar formulation alters the toxicological properties of docetaxel, and that extra cautions are needed when evaluating the safety of nanomedicine.
Mast cells are crucial as effector cells in the immediate-type allergic reaction. Lentinus edodes has been the popular edible mushroom in oriental countries and reported to have immunomodulatory, anti-tumor, anti-atherogenic, anti-viral, and anti-allergic activities. However, the roles of L. edodes in mast cell-mediated anaphylactic reaction have not been fully elucidated. In this research, we have demonstrated the effects of the methanol extract of L. edodes (MELE) on mast cell-mediated anaphylaxis-like and anaphylactic reactions. MELE suppressed systemic anaphylaxis-like reaction, plasma histamine levels, and ear swelling response in mice treated with compound 48/80. MELE also suppressed passive systemic and cutaneous anaphylaxis mediated by anti-dinitrophenyl IgE. In accordance with these findings, MELE dose-dependently decreased histamine release from RPMC evoked by compound 48/80 or the antigen-antibody reaction. To clarify the mechanism of degranulation system, intracellular cAMP levels as well as calcium influx in RPMC was evaluated. In compound 48/80-treated RPMC, MELE blocked calcium uptake into the cells. In addition, MELE elevated the intracellular cAMP content and significantly attenuated compound 48/80-induced cAMP reduction in RPMC. Taken together, we propose the clinical use of MELE in mast cell-mediated immediate-type allergic diseases.
Background: Management of pain from open wounds is a growing unmet healthcare need. However, the models available to study pain from wounds or to develop analgesics for the patients suffering from them have primarily relied on incisional models. Here, we present the first characterized and validated model of open wound pain. Methods: Unilateral full-skin excisional punch biopsy wounds on rat hind paws were evaluated for evoked pain using withdrawal responses to mechanical and thermal stimulation, and spontaneous pain was measured using hind paw weight distribution and guarding behavior. Evaluations were done before wounding (baseline) and 2-96 hours post-wounding. The model was validated by testing the effects of buprenorphine and carprofen. Results: Pain responses to all tests increased within 2 hours post-wounding and were sustained for at least 4 days. Buprenorphine caused a reversal of all four pain responses at 1 and 4 hours post-treatment compared to 0.9% saline (P < 0.001). Carprofen decreased the pain response to thermal stimulation at 1 (P ≤ 0.049) and 4 hours (P < 0.011) post-treatment compared to 0.9% saline, but not to mechanical stimulation. Conclusions: This is the first well-characterized and validated model of pain from open wounds and will allow study of the pathophysiology of pain in open wounds and the development of wound-specific analgesics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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