• Korean Chemical Engineering Research
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• 제53권3호
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• pp.397-400
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• 2015

N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]ethylenediamine (2NS)와 $N^1$-(3-trimethoxysilylpropyl)diethylenetriamine (3NS), 3-cyanopropyltriethoxysilane(1NCy)를 실리카 표면에 grafting한 후 미반응된 화합물을 제거하기 위한 세척방법과 표면처리 온도가 촉매특성에 미치는 영향을 조사하였다. Filtering법을 이용하여 합성된 담지 촉매의 Zr 담지량이 washing법 보다 높게 측정되었으나 중합 활성은 washing법으로 합성된 담지 촉매가 filtering법으로 합성된 담지 촉매보다 높았다. 표면처리 방법과 관계없이 $SiO_2/2NS/(n-BuCp)_2ZrCl_2>SiO_2/1NCy/(n-BuCp)_2ZrCl_2>SiO_2/3NS/(n-BuCp)_2ZrCl_2$ 순의 중합활성을 보였다. 아미노실란의 실리카 표면처리 온도가 증가하면 에틸렌 중합활성도 증가하였다.

• Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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• 제11권6호
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• pp.503-509
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• 2006

Molecularly imprinted polymeric microbeads (MIPMs) were prepared by the suspension and modified suspension polymerization methods using D-phenylalanine as the template, methacrylic acid as the functional monomer, ethylene glycol dimethacrylate as the cross-linker, toluene as the porogen, polyvinyl alcohol as the stabilizer, and sodium dodecyl sulfate as the surfactant. The addition of a surfactant to the conventional suspension polymerization mixture decreased the mean particle size of the MIPMs and increased the adsorption selectivity. For the modified suspension polymerization method, the mean particle size of the MIPMs was smaller than the particle size of MIPMs prepared via conventional suspension polymerization. Moreover, the adsorption selectivity improved considerably compared to the adsorption selectivities of MIPs reported previously.

• 대한의용생체공학회:의공학회지
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• 제12권1호
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• pp.57-62
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• 1991

ABA type block copolymers composed of poly($\gamma-benzyl$ L-glutamate) (PBLG) as the A component and poly (ethylene glycol) as the B component were obtained by polymerization of $\gamma-benzyl$ L-gletamate N -carboxyanhydride, initiated by amino groups at both ends of poly(ethylene glycol) . From circular dichroism measurements in ethylene dichloride solution as well as from infrared spectTa measurements in solid state, it was found that the polypep- tide block exists in the a-helical conformation, as in PBLG homopolymer. $Poly-N^5$ (3-hydroxypropyl glutamine) (PHPG)/poly(ethylene glycol)block copolymer hydrogel was obtained by the treatment of PBLG/PBG block copolymer with the mixture of 3-ammine-1-propanol and diamlnooctane. The water content of PHPG/PEG block copolymer hydrogel was about 80wt% when the concentration of crosslinking agent was below 5 mole % per polymer.

• Fibers and Polymers
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• 제2권2호
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• pp.75-80
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• 2001

The thermal degradation of poly(ethylene terephthalate-co-isophthalate)s (PETIs) is investigated by using isothermal thermogravimetric analysis at the temperature range of 280-31$0^{\circ}C$. The degradation rate of PETIs is increased as the mole ratio of ethylene isophthaloyl (EI) units in PETIs increases. The activation energies for the thermal degradation of poly(ethylene terephthalate), PETI(5/5), and poly(ethylene isophthalate) are 33.4, 16.6, and 8.9 kcal/mole, respectively. The degradation rate of PETIs is influenced by their volatile cyclic oligomer components formed during the polymerization and the thermal degradation. It is simulated by the rotational isomeric state model that the content of cyclic dimer in PETIs, which is the most volatile cyclic oligomer component, increases with the EI units in PETIs.

• 폴리머
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• 제28권6호
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• pp.524-530
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• 2004

스티렌, 폴리(에틸렌 글리콜) 메타크릴레이트 (PEG-MMA) 혹은 폴리(에틸렌 글리콜) 디메타크릴레이트 (PEG-diMMA)를 중성 매질에서 무유화제 (emulsifier-free) 유화 중합하여 표면에 에틸렌 글리콜기를 갖는 폴리스티렌 입자를 합성하였고, 이로부터 동결 건조되어진 분말을 제조하였다. 고분자 분말은 FT-TR 분광기로 구조를 확인하였고, 광산란 입도 분석기와 주사 전자 현미경 (SEM)을 이용하여 입자 크기와 분산도를 조사하였다. 스티렌에 대하여 공단량체 PEG-MMA는 2∼5 mol%, PEG-diMMA는 1 mol% 농도 부근에서 균일한 입자 크기를 얻을 수 있었다. 합성된 입자의 표면 전하를 유전 매질 내에서 ELS-8000 광산란법을 이용하여 제타 포텐셜을 측정하였다. 스티렌에 대하여 PEG-MMA 5 mol%에서 183 mV의 아주 높은 제타 포텐셜이 측정되었다.

• 멤브레인
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• 제20권3호
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• pp.259-266
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• 2010

다공성 Poly(propylene) 분리막의 지지 하에 전해질 용액 (EC/DEC 1 : 1 혼합물 내의 $LiPF_6$ 1 M 용액) 내에서 DEGDMA [Di(ethylene glycol) dimethacrylate]의 $70^{\circ}C$ 열중합을 통하여 겔 고분자 전해질(GPE)막이 합성 되었다. 합성된 겔 고분자 전해질막의 이온전도도 및 전기화학적 안정성은 AC 임피던스법 및 CV (cyclic voltametry)법에 의하여 측정 평가하였다. 겔 고분자를 전해질로, 그리고 양극 및 음극으로는 각각 $LiMi_{0.8}Co_{0.2}O_2$ 및 graphite로 이용하여 리튬이온전지(LIB)도 제작하였다. 열중합을 통하여 리튬 이온전지에 적합한 이온전도도($10^{-3}\;S/cm$ 이상) 및 전기화학적 안정성을 보이면서 자체적인 성상을 유지하는 겔 고분자 전해질막을 얻을 수 있었다. 단량체 함량 5%의 전구체로 제작한 겔 고분자 전지는 단량체 함량이 7.0% 및 10.0%인 경우에 비하여 우수한 고율 및 충-방전 효율을 보였다.

• Macromolecular Research
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• 제14권3호
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• pp.312-317
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• 2006

In the preparation of a polyacrylonitrile (PAN)/sodium montmorillonite (Na-MMT) nanocomposite via an in-situ polymerization method, macroazoinitiator (MAI) was intercalated in the gallery of Na-MMT to enhance the delamination of silicate layers by intergallery polymerization. The exfoliated fine dispersion observed by X-ray diffraction pattern and transmission electron microscopy, the enhanced tensile storage modulus and the thermal decomposition temperature showed that the intercalated MAI was effective in inducing intergallery polymerization and that a poly(ethylene glycol) block linked to a PAN block improved the dispersion of hydrophilic Na-MMT in the polymer matrix.

• 폴리머
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• 제25권5호
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• pp.754-758
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• 2001

Vesicle을 단량체가 중합 반응을 할 수 있는 장소로 사용하기 위하여, vesicle 내의 소수성부분에 단량체와 가교제를 집어넣었다. 즉 dimethyldioctadecylammonium bromide를 증류수 속에서 초음파 분산을 하여 vesicle을 만든 후, 여기에 styrene과 divinylbenzene을 첨가한 다음 AIBN으로 중합시켰다. 형성된 고분자는 남겨두고 vesicle을 형성하였던 계면활성제들을 모두 에탄올로 추출해서 제거하여 순수 고분자로 이루어진 구형의 구조물을 얻었다. 그리고 methyl methacrylate와 ethylene glycol dimethacrylate를 이용해서도 고분자로 이루어진 구형의 구조물을 합성하였다.

• 한국결정성장학회지
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• 제8권2호
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• pp.292-298
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• 1998

출발원료로 ferric nitrate, ethylene glycol, acethyl acetone 혼합용액을 사용하여 dip-coating된 ${\alpha}-Fe_2O_3$ 막을 제조하였다. coating을 위한 혼합용액의 시간 경과에 따른 용액내의 가교(polymerization) 효과를 관찰하기 위해서 적외선 분광기(FT-IR)를 사용하였고, 막 형성시 유기물 분해 및 결정화 시작온도를 확인하기 위하여 FT-IR, XRD, DSC 등을 이용하여 분석을 행하였다. 또한 AFM과 SEM을 통하여 각 조건에서 제조된 막의 표면상태 및 두께 변화에 대하여 관찰되었다.

• Macromolecular Research
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• 제17권4호
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• pp.259-264
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• 2009

Chemical modification of magnetic nanoparticles(MNPs) with functional polymers has recently gained a great deal of attention because of the potential application of MNPs to in vivo and in vitro biotechnology. The potential use of MNPs as capturing agents and sensitive biosensors has been intensively investigated because MNPs exhibit good separation-capability and binding-specificity for biomolecules after suitable surface functionalization processes. In this work, we demonstrate an efficient method for the surface modification of MNPs, by combining surface-initiated polymerization and the subsequent conjugation of the biologically active molecules. The polymeric shells of non-biofouling poly(poly(ethylene glycol) methacrylate)(pPEGMA) were introduced onto the surface of MNPs by surface-initiated, atom transfer radical polymerization(SI-ATRP). With biotin as a model of biologically active compounds, the polymeric shells underwent successful post-functionalization via activation of the polymeric shells and bioconjugation of biotin. The resulting MNP hybrids showed a biospecific binding property for streptavidin and could be separated by magnet capture.