Ryu, Eun Kyung;Hur, Yong Soo;Ann, Ji Young;Maeng, Ja Young;Park, Miji;Park, Jeong Hyun;Yoon, Jung;Yoon, San Hyun;Hur, Chang Young;Lee, Won Don;Lim, Jin Ho
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.39
no.4
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pp.153-160
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2012
Objective: The aim of this study was to compare vitrification optimization of mouse embryos using electron microscopy (EM) grid, cryotop, and thin plastic strip (TPS) containers by evaluating developmental competence and apoptosis rates. Methods: Mouse embryos were obtained from superovulated mice. Mouse cleavage-stage, expanded, hatching-stage, and hatched-stage embryos were cryopreserved in EM grid, cryotop, and TPS containers by vitrification in 15% ethylene glycol, 15% dimethylsulfoxide, 10 ${\mu}g/mL$ Ficoll, and 0.65 M sucrose, and 20% serum substitute supplement (SSS) with basal medium, respectively. For the three groups in which the embryos were thawed in the EM grid, cryotop, and TPS containers, the thawing solution consisted of 0.25 M sucrose, 0.125 M sucrose, and 20% SSS with basal medium, respectively. Rates of survival, re-expansion, reaching the hatched stage, and apoptosis after thawing were compared among the three groups. Results: Developmental competence after thawing of vitrified expanded and hatching-stage blastocysts using cryotop and TPS methods were significantly higher than survival using the EM grid (p<0.05). Also, apoptosis positive nuclei rates after thawing of vitrified expanded blastocysts using cryotop and TPS were significantly lower than when using the EM grid (p<0.05). Conclusion: The TPS vitrification method has the advantages of achieving a high developmental ability and effective preservation.
Background and Aims: Advances in the treatment of cervical cancer over the last decade have predominantly involved the development of genes directed at molecular targets. Gene therapy is recognized to be a novel method for the treatment of cervical cancer. Genes can be administered into target cells via nanocarriers. This study aimed to develop systemically administrable nano-vectors. Floate (Fa) containing gene loaded nanoparticles (NPs) could target HeLa human cervical cancer cells through combination with receptors on the cells to increase the nuclear uptake of genetic materials. Methods: Fa was linked onto Poly (ethylene glycol)-b-poly (D, L-lactide) (PEG-PLA) to form Fa-PEG-PLA, and the resulting material was used to load plasmids of enhanced green fluorescence protein (pEGFP) to obtain gene loaded nanoparticles (Fa-NPs/DNA). Physical-chemical characteristics, in vitro release and cytotoxicity of Fa-NPs/DNA were evaluated. The in vitro transfection efficiency of Fa-NPs/DNA was evaluated in HeLa cells and human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). PEG-PLA without Fa was used to load pEGFP from NPs/DNA as a control. Results: Fa-NPs/DNA has a particle size of 183 nm and a gene loading quantity of 92%. After 72h of transfection, Fa-NPs/DNA displayed over 20% higher transfection efficiency than NPs/DNA and 40% higher than naked DNA in HeLa cells. However, in HUVECs, no significant difference appeared between Fa-NPs/DNA and NPs/DNA. Conclusions: Fa-PEG-PLA NPs could function as excellent materials for gene loading. This nano-approach could be used as tumor cell targeted medicine for the treatment of cervical cancer.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.29
no.2
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pp.224-230
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2012
In this paper, flame-resisting PMMA(polymethyl methacrylate) sheet was manufactured and its characteristics were tested. PMMA was synthesized by bulk polymerization of a monomer methyl methacrylate with addition of phosphorous flame retardant, triethyl phosphate and ethylene glycol dimethacrylate as a cross linking agent. PMMA sheet was manufactured by using the cell molding method, which does not alter or affect the existing property of PMMA. Then the characteristics of PMMA sheet were tested for the TEP content, the content and curing time of EGDMA. As TEP content increases, the length of carbonization lessens and the amount of char production increases. As a result, it strengthened the effect of flame retardants. But the hardness of the sheet decreased as TEP content increased. However, hardness increased when EGDMA was added up to 3 wt% while curing time was decreased from 3 hours to 2 hours. There was no change of hardness when more than 3 wt% of EGDMA was used.
The surface resistance of poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-polystyrene sulfonate (PEDOT/PSS), which has appeared to be one of the most successful conductive polymers, is affected by the solvent. In this paper, pellet-type PEDOT/PSS was suspended in $H_2O$, ethanol (EtOH), ethylene glycol (EG) or dimethylsulfoxide (DMSO), and coated on PET film. The surface resistances of the films made from EG or DMSO suspension were observed to be lower, nearly by 2 orders of magnitude, than that made from $H_2O$ suspension. No significant difference among four kinds of films was observed when the thermal properties and chemical structures were investigated by TGA and XPS, respectively. However, particle size of PEDOT/PSS was in the range of $1-3{\mu}m$ in EG or DMSO, on the other hand, less than $0.1{\mu}m$ in $H_2O$. It is considered that the particle size of PEDOT/PSS in the suspension plays an important role for the surface resistance.
Seo, Seong-Ho;Jin, Sang-Hyeon;Choe, Jae-Wan;Park, Jae-U;Yu, Bong-Yeong
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2011.05a
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pp.38.2-38.2
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2011
구리는 현재 반도체 배선으로 가장 많이 사용되는 재료이다. 배선기술이 발전함에 따라 배선두께가 얇아지게 되었고 배선간의 간격 또한 좁아지게 되었다. 간격의 감소는 RC delay 문제점을 야기하였고 이를 해결하기 위해 배선 사이에 Low-k물질을 채우는 노력이 지속되었다. 이상적으로 가장 낮은 유전율을 나타내는 물질은 공기 즉, 아무것도 채우지 않는 것이다. 하지만 이렇게 되면 기계적인 문제가 발생하는데 이를 해결하기 위해서 구리의 강도를 향상시켜야 한다. 강도를 높이려면 Hall-Petch 관계에 의해 결정립의 크기를 작게 만들어야 한다. 그렇지만 이는 곧 전기전도도의 감소를 나타내기 때문에 소자의 구동에 문제가 되어왔다. 이 문제를 해결하기 위해 펄스전해증착을 통한 나노사이즈의 쌍정구조를 가지는 구리의 개발이 진행되었다. 나노쌍정구리는 결정립이 정합면으로 이루어져 있는 쌍정구조로 이루어져 있어 전기전도도의 감소를 최소화하고 강도를 비약적으로 향상시킬 수 있을뿐더러 연신율도 높일 수 있다는 장점을 가지고 있다. 이렇게 고강도 저저항을 나타내는 나노쌍정구리는 Via filling, Through Silicon Via(TSV)에서의 칩간 연결 배선, 2차전지의 전극 등에 적용 가능성이 매우 높다. 이들은 주로 첨가제와 함께 전해증착을 통해 제작된다. 하지만 이러한 첨가제를 넣고 나노쌍정구리를 합성하기 위해 펄스전해증착을 시행할 경우, 나노 쌍정구리의 형성이 억제되고, Off-time이 존재하지 않는 일반 전해증착에서와는 다른 현상이 나타나게 된다. 이러한 이유로 본 연구에서는 현재 가장 많이 사용되고 있는 첨가제인 Poly (ethylene glycol) (PEG, 억제제)와 bis (3-sulfopropyl) disulfide (SPS, 가속제)을 사용하여 그 이유를 알아보고 첨가제를 사용하면서 나노쌍정구리의 밀도를 높일 수 있는 방안에 대해서 실험을 진행하였다.
A hydrothermal process was used to synthesize dioctahedral smectite from dickite [$A1_2$$Si_2$$O_{5}$$(OH)_4$], Dickite was previously activated by heating at $800^{\circ}C$ far 4 hours with $Na_2$$CO_3$. After the heat-treatment, $SiO_2$ was added for stoichiometry, The autoclaving was carried out in closed stainless steel vessel (about 1 liter) at the condition of various temperature, pressure, time etc. High quality smectite could be obtaind by heating at $290^{\circ}C$ under the pressure of 60 kgf/$\textrm{cm}^2$ for 48 hours. This experiment reveals that pH of the solution was an important factor and should be maintained at 10 to 11 for the formation of dioctahedral smectite. The synthesized smectite was identified as Na-beidellite by the treatment of ethylene glycol and Greene-Kelly test.
The mechanical properties (tensile strength, 100% modulus and hardness) of the urethane elastomers prepared from hydroxyl terminated polybutadiene (HTPB), several low molecular weight diols (ethylene glycol, 1, 3-propane diol, 1,4-butane diol, 1,5-pentane diol and 1,6-hexane diol) and two kinds of diisocyanates(TDI: toluene diisocyanate, IPDI: isophorone diisomechanical properties were enhanced for the increases of the concentrations of the urethane group, as predicted. In case of TDI, when the mechanical properties of the elastomers were plotted patterns were observed, which can be explained by hydrogen bondings depending on the number of the methylene carbons. But the mechanical properties of the elastomers derived from IPDI had decreasing curves against the number of methylene carbons in low molecular weight diols, without the characteristic zigzag patterns.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.21
no.4
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pp.133-137
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2014
As a preceding process for preparing several micrometer sized Ag-coated Cu flakes, ball milling of submicrometer-sized Cu particles synthesized through a wet chemical method was performed in order to convert the particles into flakes. To suppress oxidation and aggregation of the particles during ball milling, ethylene glycol and ethyl acetate were used as a medium and a surface modifying agent, respectively. Results obtained with different rotation speeds of a jar indicated that the rotation speed changes a rotating mode, and strikingly alters the final shapes and shape uniformity of Cu particles after milling. The diameter of zirconia ball was also confirmed. Although there was aggregates in the initial submicrometer-sized Cu particles, therefore, well-dispersed Cu flakes with a size of several micrometers were successfully prepared by ball milling through optimization of rotation speed, amount of ethyl acetate, and diameter of zirconia ball.
In this study, we presents a simple microfluidic approach for generating uniform Poly(ethylene glycol)(PEG) microfiber. Elongated flow pattern of monomer induced by sheath flow of immiscible oil as continuous phase is generated in Y-shape junction and in situ polymerization by UV exposure. For uniform microfiber, we investigate the optimized flow condition and draw phase diagram as function of Ca and Qd. At the region for stable elongated flow pattern, the microfiber generated in microfluidic chip is very uniform and highly reproducible. Importantly, the thickness of microfibers can be easily controlled by flow rate of continuous and disperse phase. We also demonstrate the feasibility for biological application as encapsulating FITC-BSA in PEG microfiber.
Inkjet printing is a widespread technology, offering advantages such as high-quality decoration, a continuous process, and the accurate direct reproduction of patterns or pictures. In inkjet printing technology, the dispersion stability of ceramic ink is one of the most important factors. In this study, the dispersion stability of blue $CoAl_2O_4$ ink for ceramic inkjet printing is systematically investigated. Blue $CoAl_2O_4$ pigment was synthesized by a solid-state reaction and then milled to less than 300nm in size. In order to investigate the influence of the viscosity on the dispersion stability, two types of $CoAl_2O_4$ ceramic inks (termed here Blue L and Blue H) were prepared using different volume ratios of ethylene glycol and ethanol. The Blue L and Blue H ink solutions contained cetyltrimethylammonium bromide(CTAB) as a dispersive agent. The viscosity, surface tension and jetting stability of the $CoAl_2O_4$ ceramic inks were analyzed using a rheometer, a surface tension meter and a dropwatcher. The dispersion stability of the $CoAl_2O_4$ ceramic ink was investigated by a multiple light-scattering method. Blue H, a ceramic ink with higher viscosity, showed much better dispersion stability than the Blue L ceramic ink.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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