표고버섯 추출물을 이용한 total phenolic compounds 와 flavonoid 함량 분석 후 표고버섯의 GST activity를 측정한 결과 높은 GST 활성을 가지는 추출물은 total phenolic compounds의 함량이 높게 나타난 증류수 추출물로 나타났으며, flavonoid의 함량이 높게 나타난 ethanol, methanol 추출물에서는 비교적 낮게 나타났다. 이는 표고버섯 추출물 중 GST 활성을 나타내는 물질은 flavonoid 외의 다른 total phenolic compounds 로 추정된다.
The contents of aloesin in aloe preparations were determined by HPLC. Aloesin was extracted 3 times with ethanol for 30 minutes. The ethanol extract was concentrated and suspend ed in saturated NaCl aqueous solution and successively partitioned with dichloromethane, n-butanol. Prepared samples were analyzed by HPLC on a reverse column(Inertsil ODS-2). In assay, internal standard was a puerarin and regression of calibration curve was 0.998. Recoveries of aloesin added to aloe preparation were 98~123(%).
Acetylcarnitine, a metabilite of carnitine, has been porven to be a potent inhibitor of ethanol oxidation in hepatocytes. It inhibits the activity of alcohol dehydrognase (ADH), but not the microsomal ethanol oxidizing system. which was significatly inhibited by acetylcarnitine at NAD ; acetylcarnitine $\leq$1. the main objectives of his study were to ascertain the interaction between acetylcarnitine and NAD on ADH activity and to elucidate whether different species have different effects. Tehpost-mocrosomal supernatant (PMS) was prepared from normal rat, guinea pig, mouse and broilers by differential centrifugation . Horse and yeast ADH were purchased from the Sigma Chemical Co. Prepared and purchased ADH are used for determination of ADH activity in the presence or absence of carnitine and acetylcar- nitine. Binding studies showed that acetylcarnitine did bind to ADH in a dose realted manner when low NAD ; acetylcar- nitine ratio was provided. It was found that the inhibitionof ADH activity occurred only when NAD concentration was less than the inhibitor concentration . Crystalline and crude ADH preparation from different vertebrate species wer inhibited by acetylcarnitine, whereas the yeast ADH was not affected by acetylcarnitine.
제주산 밀감 juice의 향기성분을 질소 gas로 추출하여 gas liquid chromatography로 동정하였고 각 성분의 extraction coefficient를 사용하여 함량을 구하였다. 50여개의 peak중 26성분을 동정하였다. 향기성분중 ethanol이 140ppm이며 limonene이 120ppm으로 이 두 성분이 가장 중요한 성분으로 밝혀졌다.
The study was investigated with denitrification of wastewater containing nitrate using upflow anaerobic sludge blanket process. Contents of this study were the determination of nitrate removal efficiency by various hydrogen donor addition, relationship between HRT, nitrate loading rate and growth constant of microorganism in case or various hydrogen donor addition etc. Results from this study were summurized as follows. In case of adding methanol, ethanol, sodium acetate as hydrogen donor, treatability of wastewater contained 200mg/l as nitrate was about 91%. But in addition of ethanol, sodium acetate in wastewater contained 40mg/l as nitrate, nitrate removal efficiency was 80%. While the treatment of nitrate showed the yield coefficient of microorganisms(Y) as 234.8, 234.35, and 247.68 g/VSS/g nitrate, respectively, showed specific growth rate(K) as 0.885, 0.934 and 0.917 respectively.
S-Benzylthiuronium chloride reacts with ethylene glycol, derived from hydrolysis of the fluorides, to produce a crystalline substances. Using this, the fluorides can be indentified by measuring melting point. And when the zirconium-alizarin solution reacts with ethylenefluoro hydrin or ${\beta}-fluoroethyl$ acetate, the red-violet color disappears to produce a yellow dye, which exhibits absorption maximum at about $530\;m{\mu}$ using the 250-microgram standard. Using these properties, the fluorine compounds can be determined conveniently by this method.
Choi, Jungwon;Kim, Juree;Kang, Sam Sik;Lee, Sanghyun
Journal of Applied Biological Chemistry
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제64권1호
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pp.57-61
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2021
Saikosaponin derivatives such as saikosaponins A, B1, B2, B3, B4, C, and D present in Bupleurum falcatum were analyzed by a high performance liquid chromatograph equipped with an evaporative light scattering detector, using different extraction solvents (water and 70% ethanol). The samples were injected into a YMC Pack Pro C18 column and separated using a gradient elution system with a mobile phase composed of acetonitrile and water at a flow rate of 1.1 mL/min. The content of saikosaponin derivatives was higher in 70% ethanol extract than in water extract. This study provides an efficient analytical method for determining the optimal conditions for extraction of saikosaponin derivatives, which can be used as a basis for development of functional foods and pharmaceutical products from B. falcatum.
試藥겔 粒子를 채운 마이크로分析컬럼을 사용하여 水溶液중의 ppm레벨 이하의 크롬(VI)이온의 簡易分析法을 開發하였다. 115∼150 mesh의 XAD-2 樹脂를 실온에서 10분동안 에탄올에 膨潤시킨 다음, 유리관(안지름 1.5 mm, 길이 65 mm)에 채워 넣고 $2.0{\times}10^{-3}M$ diphenylcarbazide(DPC)-에탄올용액 1ml를 20분 동안에 흘려 분석컬럼을 만든다. 이 컬럼에 크롬(VI)이온을 포함한 황산산성의 試料水(pH 1) 0.5 ml를 40분 동안에 흘리면 컬럼의 위 끝으로부터 DPC겔의 흰색은 赤紫色으로 변색된다. 着色帶의 길이는 컬럼을 통과한 試料水중의 크롬(VI)濃度에 比例하므로 일정량의 試料水를 흘린 다음, 着色帶의 길이를 측정하여 미리 작성한 檢量線으로부터 크롬(VI)이온의 濃度를 구할 수 있다. 이 법으로 0.1∼0.8 ppm의 크롬(VI)이온을 ${\pm}5{\sim}{\pm}15{\%}$의 相對誤差로 정량할 수 있다. 본법은 妨害이온의 영향이 적기 때문에 가리움劑로 EDTA를 써서 크롬(VI)이온 (0.6 ppm)의 100배량의 철(III)이온과 50배 양의 구리(II)이온을 음폐시킬 수 있으며, 工場廢水중의 크롬(VI)이온의 分析에 應用하여 만족한 결과를 얻었다.
와송에 함유된 phenol성 물질은 50% ethanol을 용매로 하여 추출하였을 때 $10.56{\pm}0.32mg/g$의 함량을 나타내었다. 와송 추출물의 항산화력을 측정한 결과 전자공여능은 $200{\mu}g/mL$ phenolic 농도에서 열수 추출물과 50% ethanol 추출물 모두 80.0% 이상으로 높은 효과가 확인되었다. ABTS radical cation decolorization을 측정한 결과에서 와송 열수와 50% ethanol 추출물 모두 95.0% 이상의 높은 항산화 활성이 측정되었다. Antioxidant protection factor (PF)는 열수 추출물이 50% ethanol 추출물에 비해 높은 PF값을 나타내었으며, thiobarbituric acid reactive substance (TBARs) 저해효과는 50% ethanol 추출물이 열수 추출물 보다 높은 항산화력을 나타내었다. 와송 추출물의 항고혈압 효과를 살펴보기 위하여 angiotensin converting enzyme 저해활성을 측정한 결과 $200{\mu}g/mL$ phenolic의 처리농도에서 열수와 50% ethanol 추출물이 각각 6.67%과 7.98%로 낮게 나타났다. 와송 추출물의 XOase 저해활성은 50% ethanol 추출물 $200{\mu}g/mL$ phenolic 농도에서 60.85%의 저해율을 나타내었으며, tyrosinase 억제활성은 50% ethanol 추출물 $200{\mu}g/mL$ phenolic 농도에서 64.59%로 나타나 대조구인 kojic acid 보다 미백 효과가 더 우수함을 입증하였다. 주름 생성과 관련된 collagenase 억제효과는 50% ethanol 추출물의 $50200{\mu}g/mL$ phenolic 농도에서 75.9585.02%로 매우 우수하였으며, 대조구인 epigallocatechin-gallate의 68.9176.64% 보다 다소 높았다. Elastase 저해활성도 50% ethanol 추출물 $200{\mu}g/mL$ phenolic 농도에서 최대 63.65%의 저해효과를 나타내어 와송 50% ethanol 추출물의 주름개선 효과가 매우 우수함을 확인하였다. 이상의 결과를 통해 와송 추출물의 항산화 활성, 통풍 억제효능, 미백 및 주름개선 등의 기능성 검증을 위한 기초 연구 자료로 활용이 가능할 것으로 예상되며, 향후 추가적인 연구를 통해 와송 추출물을 기능성 식품 및 화장품, 의약품 소재로 적용이 가능할 것으로 판단되었다.
The pH titration curves of ampicillin, amoxicillin and cephalexin in aqueous acetone, ethanol and N, N'-dimethylformamide by use of 0.02N-KOH solution showed that 80% acetone was the most effective solvent for alkali titration of them. The pH jumps of samples in 80% acetone were sharp enough to determine the contents of them by use in 80% acetone (9, 4) was coincided with each equivalent point of ampicillin, amoxicillin and cephalexin, but those of phenolphthalein, thymolphthalein, thymol blue and bgrom cresol purple were not. The color change of brom thymol blue at equivalent points was very clear except the case of amoxicillin that the determination of smaples in 80% acetone with 0.02 N-KOH solution by the aid of brom thymol blue could be available.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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