The purpose of the present study was to determine the elaborate characteristics of ovarian changes including follicles and corpus luteum, and hormonal patterns of gonadotropin surge mode secretions during the normal consecutive estrous cycle in three dairy cows. Non-lactating and multiparous Holstein cows (n=3) used as experimental animals. The cows were assigned to examine the relationship among ovarian changes (follicle, corpus luteum), ovarian steroids (estradiol, progesterone) and gonadotropin (LH, FSH) surge mode secretion during the successive estrous cycles by rectal palpation, ultrasonography and hormonal assay. The mean length of the estrous cycle for the three cows was $23.1{\pm}1.44days$ (${\pm}SEM$), with a range of 20-28 days. In six estrous cycles, the number of two follicular waves, three follicular waves and four follicular waves was 2, 3 and 1, respectively. The sequential ultrasonographic monitoring showed that the corpus luteum with ${\geq}10mm$ in diameter detected from Day 2 (Day 0 is ovulation) in six estrous cycles of all cows. Preovulatory increases in estradiol concentration reached $10.36{\pm}1.10pg/ml$ on the 2 days before ovulation of the last dominant follicle. All cows exhibited a preovulatory rise in estradiol concentration followed by a typical preovulatory LH and FSH surge. The mean interval from the peak of LH/FSH surge to ovulation of the last dominant follicle was $31.3{\pm}1.76h$ (${\pm}SEM$). In these results, each dairy cow showed that ovarian morphological changes and gonadotropin surge mode secretion will be regulated by various environmental factors including age, breeds, nutrition, breeding conditions, etc.
This experiment was conducted to determine the effects of trophoblastic vesicles (TV) and estradiol-17$\beta$ on the development in vitro of rabbit embryos. Thirty matured female rabbits were treated with PMSG followed by HCG injection and mating. Embryos were recovered with D-PBS (Dulbecco's Phosphate Buffered Saline) after superovulation, and normally developed to two-to four-cell embryos were used in the subsequent in vitro culture. Basal medium was Medium-199 su, pp.emented with 1.5% bovine serum albumin. Embryo on Day 5 after mating (Day 0) was cut into two or three pieces to remove the embryonic disc. Each piece of tissue was cultured for 24 hours at 37$^{\circ}C$ in 0.5 mlMedium-199 in 5% CO2. During culture, peices of trophoblastic tissue changed into spherical vesicles which were used for co-culture. These spheres were called trophoblstic vesicles. Two-to four-cell embryos were cultured for 4 days in Medium-199 in the absence or presence of trophoblastic vesicle, and two-to four-cell embryos cultured with varing concentration (0, 0.1, 1, 10ng/ml) of estradiol-17$\beta$ for 4 dyas. Culture vessels used were watch glass for coculture with trophoblastic vesicles and micortube for estradiol-17$\beta$ infusion. Compared with the Medium-199 alone as basal culture medium, more blastocysts (46.7% vs 15.1%; P<0.01) and morulae (84.4% vs 56.6%; P<0.05) were developed in the co-culture with trophoblastic vesicles. Estradiol-17$\beta$ infused in culture medium was not effective for embryo development to blastocysts (78.3% in control, 50.0% in 0.1ng/ml, 61.5% in 1ng/ml and 64.4% in 10ng/ml) and also to morulae (91.3% in control, 84.2% in 0.1ng/ml, 92.3% in 1ng/ml and 91.1% in 10ng/ml). Compared with the watch glass culture mehotd, more (P<0.01) blastocysts were developed in microtube culture (78.3% vs 56.6%) and more (P<0.01) morulae in microtube culture (91.3% vs 56.6%).
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.20
no.10
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pp.62-67
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2019
We studied the effect of several sex-related steroid hormones (serotonin, progesterone and ${\beta}$-estradiol) for 6 days on the induction of sexual reproduction for the mass production of resting eggs in the marine rotifer Brachionus rotundiformis. The highest mix rate of 20.6% appeared with the ${\beta}$-estradiol ($E_2$) treatment on the third day. The number of resting eggs was highest with $E_2$ treatment, followed by that of the serotonin treatment group. In addition, we investigated the effect of the hormones on the expression pattern of the genes related to sexual reproduction in the rotifer. NrbP, SRY, Cyclin and MrpmB genes were up-regulated with all the hormone treatments. As a result, ${\beta}$-estradiol was more effective than the other hormone treatments to produce resting eggs in B. rotundiformis. We suggest that the sexual reproduction-related genes in the rotifer are the NrbP, SRY, Cyclin and MrpmB genes. Further study is required to determine the optimum concentration of $E_2$ for the effective production of resting eggs in the rotifer.
Kim, J. S;Kim, H. K.;C. B. Yang;D. S. Son;Lee, S. H.;Y. J. Yi;Park, C. S.
Korean Journal of Animal Reproduction
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v.27
no.4
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pp.281-285
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2003
This study was carried out to find out the changes on serum concentrations of estradiol-17$\beta$, progesterone in primiparous Duroc, Landrace and Yorkshire sows weaned at 7 or 21 days. Also, we compared the litter size at birth and weaning among the breeds weaned after lactation for 7 or 21 days. The estradiol-17$\beta$ concentrations among the breeds were 6.9∼8.8 pg/ml and 6.4∼8.8 pg/ml after lactation for 7 or 21 days, respectively. The progesterone concentrations ranged from 0.3 ng/ml to 1.6 ng/ml. Duroc sow showed higher progesterone concentration compared with Landrace and Yorkshire sows weaned after lactation for 7 or 21 days. Also, we found out that litter size at birth and weaning, respectively, did not show any differences between day 7 and day 21 of lactation. From the facts mentioned above, it was suggested that very early weaning systems could work with no apparent adverse effect on prolificacy.
Objective : The aim of this study was to investigate the neuroprotection effect of estrogen on brain atrophy following cerebral infarction. Method : All animals in this study were classified into 4 groups; ovariectomy group (OVXgroup), cerebral infarction group (INF group), combination ovariectomy and cerebral infarction group (OVX + INF group), and naturally intact group for control data (NOR group). Cerebral infarction was made by Chen's method with some modification. Ovariectomy was performed by Wayforth's method. Experimental data for each group was collected at 15 days, month, 3 months, and 6 months after starting observation. Serum $17{\beta}-estradiol(E2)$ was determined by radioimmunoassay. Brain volume was measured and calculated with image analysis. Each brain was sliced at intervals of 2mm in chamber after 30 min of freezing in refregerater. Cerebral volume was obtained by sum of volume of each slice level, which was mean $area{\;}{\times}{\;}2mm$. Results : Cerebral ischemia was found to decrease the serum concentration of $17{\beta}-{\;}estradiol(E2)$ and to inhibit the physiologically conpensatary function of the ovariectomized rats. Also we found that deprivation of estrogen have resulted in more severe cerebral atrophy followed by cerebral infarction. Conclusion : It is suggested that estrogen has a neuroprotection effect on cerebral atrophy following cerebral infarction.
Phenotypic characteristics and genetic markers in livestock have been utilized for improvement of the economic traits including egg productivity. Korean Native Ogol Chicken (KNOC) has low egg productivity compared to White Leghorn. Therefore, in this study, serum IGF-I concentration and number of egg production were used as selection markers to improve egg productivity. KNOCs were divided into three groups showing high IGF-I concentration (IGF-I high), high egg production (EP high), and IGF-I/EP high groups. Blood was collected every 10 weeks, and serum concentrations of IGF-I, estradiol (E2), and progesterone (P4) were measured by radioimmunoassay. In comparison of three groups in each generation, the highest increment of egg production was detected in the IGF-I/EP high group from 20 weeks till 40 weeks, and the IGF-I high group also showed the significant increment of egg production after 50 weeks. Interestingly, there were the increase of egg production and decrease of periods in sexual maturity in the second and third generation selected by serum IGF-I concentration, while egg weight and body weight decreased during experimental period. In conclusion, the present study suggest the possibility of IGF-I as a selection marker to improve the egg productivity of KNOC.
The present study was carried out to determine sex hormone levels in serum throughout estrous cycle in Korean native goats. LH, FSH, prolactin, estradiol-$17{\beta}$ and progesterone in serum analyzed every 2 days from the estrus (day 0) to the 20th day of estrous cycle by the radioimmunoassay. The concentration of serum LH was high level with 3.27 mIU/ml on the day of estrus, then decreased rapidly to l.05~1.73 mIU/ml from the day 2 of estrous cycle to the day 18. A similar tendency was observed in the prolactin concentration, however the ranges of variation were not so marked as those of LH concentration. FSH concentrations determined were below 1.25 mIU/ml in all observation time. The concentration of serum estradiol-$17{\beta}$ was the highest, 23.62 pg/ml on the day of estrus, but the levels of 4.56~9.75 pg/ml were maintained during the other days of estrous cycle. Progesterone concentrations were the lowest, 0.45 ng/ml on the day of estrus and thereafter increased gradually to 8.85 ng/ml on the day 14 of estrous cycle, then decreased again. Serum LH concentrations before and after estrus maintained high levels during the 12 hours, i. e., 6 hours before and 6 hours after estrus. The concentrations of FSH were below 1.25 mIU/ml during the observation period. Prolactin concentrations were observed high levels during 24 hours, i.e., 12 hours before and 12 hours after estrus. Estradiol-$17{\beta}$ concentrations before and after estrus maintained high levels during the 24 hours, i.e., 12 hours before and 12 hours after estrus. The tendency of changes in progesterone concentrations were contrary to that of estradiol-$17{\beta}$.
Exponential rise rate(ERR) of serum estradiol concentrations during active follicular phase was calculated for 49 ovulation induction cycles by human menopausal gonadotropin to know the ovulation induction outcome according to ERR classified into 3 groups with low, moderate and high ERR values(Group I${\leqq}$0.3, 0.3${\leqq}$0.6,Group III>0.6). The results were summarised as follows : 1. No significant difference in the dosage of human menopausal gonadotropin was identified in each group. 2. The mean serum estradiol concentration at the day of human chorionic gonadotropin injection in Group II and Group ill was significantly higher than that in Group I . 3. The mean diameter of leading follicles at the day of human chorionic gonadotropin injection showed no significant difference in each group. 4. No significant difference in the ovulation rate was observed in relation to ERR. How ever, 20% and 20.8% of pregnancy rate in Group I and Group II were achieved while no pregnancy was occurred in Group III. 5. The ovarian hyperstimulation frequency was significantly higher in Group ill that in Group I and Group II. In conclusion, the study suggests that exponential rise rate of serum estradiol is a useful tool in HMG ovulation induction by preventing ovarian hyperstimulation without reducing pregnancy success rate.
The present studies were performed to investigate the interaction of $17{\beta}$-estradiol and human growth hormone(hGH) on the proliferation of human periodontal ligament(WDL) cell. The independent effects of $17{\beta}$ estradiol and hGH on hPDL cell proliferation were investigated and the effects of hGH on hPDL cell proliferation after $17{\beta}$-estradiol pre-treatment were also investigated. Lastly, the change of hGH receptor expression in hPDL cell after $17{\beta}$-estradiol pre-treatment were investigated. The obtained results were as follows; 1. The treatment of $17{\beta}$-estradiol or hGH had no significant effects on hPDL cell proliferation. 2. After pre-treatment of $17{\beta}$-estradiol, hGH stimulated the proliferation of the hPDL cell, regardless of hHG concentration. 3. Although there was not hGH receptor in the hPDL cell, hGH receptors were expressed in hPDL cell after more than 6 hours pre-treatment of $17{\beta}$-estradiol. 4. The effect of hGH on hPDL cell proliferation was related to the hGH receptor expression. $17{\beta}$-estradiol pre-treaaent contributed to the hGH effects on the hPDL cell by stimulating hGHR expression.
It has been well known that ovarian steroids, estradiol and progesterone play an important role in the endometrial preparation for the implantation process. The present investigation was undertaken to correlate function of ovarian steroids with cAMP concentrations in uterine tissues of rat during the various stages of the preimplantation period. Rats ovariectomized on day 2 were treated with estradiol or/and progesterone on day 3 or on day 4 and cAMP concentrations in uterine tissues were determined by competitive protein - binding assay in control - and steroid treated - ovariectomized rats. The results obtained are as follows; 1. In control rats, cAMP concentrations in uterine tissues were decreased with preimplantation period proceeded whereas cAMP concentrations were increased and showed the highest levels on day 6 in ovariectomized rats. 2. In rats treated with progesterone only or progesterone with estradiol after ovariectomy, cAMP concentrations on day 6 were lower than those of ovariectomized control but higher than those of intact control rats while estradiol only treatment decreased cAMP concentrations on day 3 and day 6, compared with those from intact- and ovariectomized-controls. It is, therefore, concluded that the concentrations of cAMP in uterine tissues were lower in estrogen-treated rats than in ovariectomized rats, suggesting the involvement of cAMP in the regulation of uterine tissue differentiation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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