The intercellular material was extracted from rice leaf tissue. The quantitative tests of protein and soluble carbohydrate, and activity of peroxidase, showed differences between tissue extract and intercellular material. Also electrophoretic patterns of peroxidase and esterase isozymes were not similar between them. It indicated that the intercellular material which was extracted, was not the mixture of cellular materials.
The transfer of the isolated nuclei from P. florida into protoplasts of P. ostreatus was induced with polyethylene glycol and $CaCl_2$. Three types of transfer products of nuclei were obtained when transferred to MMM. Type 1 colonies were more vigrously growing mycelium and stable on MCM. One of the type 1 colonies, appeared segregation on MCM plus benomyl. The mycelium did not form clamp connection. These results suggest that type 1 colonies were nuclear hybrids or allodiploids. Type 2 was main products of nuclear transfer. The mycelium formed clamp connection and fertile on sawdust media. Type 3 was very slow growing or non-viable colonies after debris of nuclei or chromosomes transfer into recipient protoplasts. Isozyme pattern of esterase in type 1 produced a new band. Type 2 and type 3 could be characterized by parental bands.
Park, Young-Do;Yoo, Young-Bok;Shin, Pyung-Gyun;You, Chang-Hyun;Cha, Dong-Yeul;Park, Yong-Hwan;Lee, Jae-Sung
The Korean Journal of Mycology
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v.16
no.2
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pp.79-86
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1988
Interspecific fusion products were obtained from fusion of Ganoderma applanatum and Ganoderma luridum. Frequency of fusion was 0.77-1.38%. Fusion products were selected by the comparision of morphology and color of colony. Fusion Products had chracteristics of two parental strains and generally grew faster than the parents. Some fusants were segregated on GCM. Fusion products were confirmed by mycelial morphology and electrophoretics pattern of esterase isozyme from mycelium. Most of fusion products were lack in clamp connection but those fusion products, that were segregated produced mycelium with and without clamp connection. Some of the fusion products produced fruit body on sawdust medium.
The uptake of isolated Lyophyllum ulmarium chromosomes by Ganoderma applanatum protoplasts was induced with polyethylen $glycol+CaCl_2+glycine$. Uptake products of chromosomes by protoplasts showed micro-and macrotransgenome type. The former was slowly growing and unstable, the latter was outgrowing and stable mycelial colonies which made thick hyphae of width and segregation of mycelial colony on GCM containing benomyl. A comparison of macrotransgenome type was using isozyme analysis of esterase. The enzyme pattern of two transformants was distinct in position and quantity compared with parents.
To classify fungal species employed for pharmacological effects, mycelial proteins of six isolates of Ganoderma lucidum, five isolates of Schizophyllum commune and five isolates of Cordyceps spp. were separated on polyacrylamide gel to compare them by esterase, acid phosphatase, leucine aminopeptidase and peroxidase patterns. Similarity of isozyme patterns among the isolates of G. lucidum IY003, IY004, IY005 and IY008 was indicated over 70%, but that among the isolates of G. lucidum IY009, IY010 and others was indicated from 48% to 9%. Highest similarity of isozymes of S. commune was observed to be between IY803 and IY805, and similarity between these two isolates was 57%. Similarity among other isolates was shown to be from 40% to 56%. Isozyme patterns of Cordyceps spp. were comparatively different, even though they were originated from the same kind of insect as their isolate. Similarity between Cordyceps spp. IY901 and IY904, which was isolated from moths, was 67% and that of IY905 and IY909, which was originated from the larvae, was 42%. Similarity among other isolates was shown to be from 12% to 67%.
With the 91 lines of Italian millet collected throughout the whole country in Korea and the 238 varieties from several Asian countries, trial was carried out to elucidate its differentiation, dissemination and distribution, and the ethnobotanical relations to the adjacent area. Glutinous millets which consisted of 66% among the collected Korean lines were widely distributed throughout the whole country, but non-glutinous ones were mainly distributed in the mountainous regions and Jeju island. The variations in germinability at low temperature were recognized among lines, but seemed not to be closely related to their regional distribution. The collected lines with small grain size were distributed mainly in the mountainous regions of middle and northern part of Korea and larger ones in Jeonnam province and Jeju island. And some of them were larger in grain size as compared with that of Japanese and Republic of China varieties. Seed coat color of collected lines in Korea showed wide variations from yellow to gray, especially in Gyungbuk province. However, all lines from Chungnam, Jeonnam and Gyungnam province were yellow in seed coat color. All lines from Korean collection except two lines indicated negative(-) phenol reaction which is very similar to that of Japan and China, while these were quite different from the varieties of Republic of China, Philippines and India, of which 30-60% showed positive(+) phenol reaction. The pattern of the esterase isozyme m Korean lines was simillar to that of Japanese lines and this was quite different from that of Republic of China, Philippines and India. Variation of this trait was greater in Chinese and Korean lines.
Park, Chung-Heon;Seong, Nak-Sul;Ahn, Byunng-Og;Kim, Choon-Shik;Lee, Seung-Tack
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.4
no.1
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pp.52-57
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1996
This study was carried out to compare isozyme band pattern, growth characteristics and tuber yield of Dioscorea batatas to get basic information for varietal classification. It could be identify clearly by protein and esterase band pattern of leaf, petiole and stem tissue in three cultivar but with peroxidase band it was difficult to identify because of similar pattern in leaf and petiole tissue. Three cultivars has different leaf shape as Dan-ma and Jang-ma were lanceolate, Sukunea was long-heart shape in upper part of plants. In phyllotaxis, Dan-ma and Jang-ma shows alternate and opposite but Suwon 2 shows opposite in upper parts of stem. Root length shows significant difference from 9.7cm to 51cm respectively as 30cm, 51cm and 9.7cm in Dan-ma, Jang-ma and Sukunea. Tuber yield of three cultivars were 27.5M/T in Dan-ma, 22.8M/T in Jang-ma and 22.8M/T/ha in Sukunea.
Interorder somatic hybrids were obtained by protoplast fusion between Pleurotus ostreatus in the order Agaricales and Elfvingia applanata in the order Aphyllophorales. The fusants were classified into stable heterokaryons and spontaneously segregated heterokaryons. Hyphae of all fusion products except two strains did not form clamp connections. Out of them, two clamped and three clampless fusants produced mature fruiting bodies by light-dark cycle on sawdust rice bran medium. All of these basidiocarps had clamp connections. Three fusants were analysed with the distribution of progenies and segregation of genetic characters by random spore analyses. The genetic markers were shown to segregate and recombine in the first generation of monospores isolated from basidiocarps. Phenotypes of a large number of auxotrophic progenies were not detected in the two clamped fusants. The aberration ratio of segregants indicated the gene interaction resulting from different genome structure between distantly related species. The polymerase chain reaction (PCR) was adopted for the detection of somatic hybrids nuclear DNA. Four fusants showed a positive results in three kinds of primers. The prominent reaction products are represented by new bands in primer # 87 and # 125. Out of four fusants, two somatic hybrids had non-parental mtDNA patterns when digested with EcoR1 and HindIII. Comparison of somatic hybrids, tissue culture isolates(TC) and multispore germination isolates(MS) were made using esterase isozyme analysis. It is apparent that somatic hybrids had a minor banding patterns which are quite different from those of parents.
This study focused on the green peach aphid, Myzus persicae, as an indicator pest in Chinese cabbage cultivation to develop a genetic marker. We hypothesized that M. persicae gene flow is related to climate change. Genetic variation was analyzed using five local populations collected at different altitudes (157 m, 296 m, 560 m, 756 m and 932 m above sea level) in Hoengseong, Pyeongchang, and Gangneung areas, plus a laboratory strain used as an outgroup. There were no differences in ecological characteristics among strains. Esterase isozyme pattern and inter-simple sequence repeat (ISSR) PCR results showed significantly different bands between laboratory and wild, local populations. However, there was no difference among local populations. Partial fragments of ribosomal RNA (rRNA) and mitochondrial cytochrome oxidase I (mtCO I) were amplified and their nucleotide sequence was analyzed. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) were detected in internal transcribed spacer-2 (ITS-2) and mtCO I regions among the five local populations. These SNPs can be use to discriminate different populations of M. persicae to monitor gene flow.
Park, Young-Do;Whang, Wan-Kyunn;Huh, Jae-Doo;Kim, Seong-Hwan;Park, Won-Mok
The Korean Journal of Mycology
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v.17
no.1
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pp.7-13
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1989
This study was executed to investigate characterization of physiological genetic in Coriolus versicolor, basidiomycetes. The optimal media for mycelia culture were PDA, CVT-I and MES as solid media, 927 and CVT-III were good as liquid media, respectively. The optimal condition for mycelial culture was pH 5.6 and $25-30^{\circ}C$. Electrophoretic isozymes and protein patterns from mycelia identified very similar in 16001 and KD88001 strain, but the other species were very diffrent in band patterns. Especially, pattern of esterase seemed to be valuable tool as taxonomic techniques for indentifying species of Coriolus versicolor. Fruiting body was cultivated with artificial logs cultivation method; 16001 and KD88001 were very similar to fruiting body shapes and colours but 16001 and CVT-80 were different in their shapes, colours and making primordia. Therefore, 16001 and KD88001 were assumed to the same strain, but 16001, 16002 and CVT-80 had the different genetic background.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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