Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.31
no.3
s.52
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pp.279-283
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2005
The content of lipid or moisture and index of erythema or melanin on each facial part of 170 urban middle-aged women without dermic disease was measured by non-invasive method. This measurement intended to understand the skin condition on each facial part of middle-aged women, and to determine the correlation between objective measured values and subjective symptom of lipid content/moisture content. The results was summarized as follows. At each facial Part, the order of moisture content was eye rims, forehead, and cheek and that of lipid content was forehead, eye rims, and cheek. The erythema index was in the order oi forehead, cheek and eye rims and melanin index, in the order of eye rims, forehead and cheek. It turned out that the middle-aged women generally lacked lipid content rather than moisture one. The objective measured values of lipid content coincided with subjective symptom of lipid type. The lipid content, erythema index and melanin index showed correlation significantly.
In this study, we investigated the effects of onion(Allium cepa L.) peel extraction aplication on UVB-induced damage of mouse skin. The male C57BL/6 weeks mice were divided into three groups; the control group(Con), the UVB irradiated group(UVB) and the group treated with onion peel extract after UVB irradiation(UVB+Onion peel). Onion peel extraction were topically treated after UVB irradiation(800 $mJ/cm^2$) to dorsal skin. We were measured TEWL, melanin value, erythema index and histological of mouse skin. In the TEWL, melanin value and erythema index observation, UVB+onion peel group were decreased then in the UVB group and 120 and 168 hr groups were similar to the control group. In the histological observation, UVB+onion peel group were indicated hyperkeratosis then in the UVB. These results showed that onion peel extract as a topical application may have preventive effect against UVB-induced skin damage. Therefore onion peel extract might be good material for UVB-damage skin care.
Griscelli syndrome type 2 (GS2) is a rare autosomal recessive disease caused by mutations in the RAB27A gene. It is characterized by cutaneous hypopigmentation, immunodeficiency, and hemophagocytic lymphohistiocytosis. We describe 2 brothers who had GS2 with clinically diverse manifestations. The elder brother presented with a purely neurological picture, whereas the younger one presented with fever, pancytopenia, hepatosplenomegaly, and erythema nodosum. Considering that cutaneous hypopigmentation was a common feature between the brothers, genetic analysis for Griscelli syndrome was performed. As the elder sibling had died, mutation analysis was only performed on the younger sibling, which revealed a novel homozygous mutation in the RAB27A gene on chromosome 15 showing a single-base substitution (c.136T>A p.F46I). Both parents were heterozygous for the same mutation. This confirmed the diagnosis of GS2 in the accelerated phase in both siblings. The atypical features of GS2 in these cases are a novel mutation, isolated neurological involvement in one sibling, association with erythema nodosum, and 2 distinct clinical presentations in siblings with the same genetic mutation.
The prophylactic use of phenytoin during and after brain surgery and cranial irradiation is a common measure in brain tumor therapy. Phenytoin has been associated with variety of adverse skin reactions including urticaria, erythroderma, erythema multiforme (EM), Stevens-Johnson syndrome, and toxic epidermal necrolysis. EM associated with phenytoin and cranial radiation therapy (EMPACT) is a rare specific entity among patients with brain tumors receiving radiation therapy while on prophylactic anti-convulsive therapy. Herein we report a 41-year-old female patient with left temporal glial tumor who underwent surgery and then received whole brain radiation therapy and chemotherapy. After 24 days of continous prophylactic phenytoin therapy the patient developed minor skin reactions and 2 days later the patient returned with generalized erythamatous and itchy maculopapuler rash involving neck, chest, face, trunk, extremities. There was significant periorbital and perioral edema. Painful mucosal lesions consisting of oral and platal erosions also occurred and prevented oral intake significantly. Phenytoin was discontinued gradually. Systemic admistration of corticosteroids combined with topical usage of steroids for oral lesions resulted in complete resolution of eruptions in 3 weeks. All cutaneous lesions in patients with phenytoin usage with the radiotherapy must be evoluated with suspicion for EM.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.31
no.3
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pp.107-115
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2018
Objectives : The purpose of this paper is to report the effect of Korean medicine treatments on allergic contact dermatitis aggravated after applying steroid ointment. Methods : We treated a 63-year-old woman with allergic contact dermatitis on the both forearm, jaw, neck, chest with Korean medicine. Before Korean medicine treatments she has taken oral steroids and applied steroid ointment for several years to treat dermatitis, but long-tern steroid therapy aggravated her symptoms like skin pruritus, erythema, exudates or edema. After Korean medical treatment for 27 days, we found that the size of erythema was reduced, and symptoms like pruritus, exudates and edema were lost. We recorded pictures of changes on symptoms. Results & Conclusions : The symptoms of allergic contact dermatitis were improved. Erythema, edema, exudate were lost. Thus Korean medicine treatments are effective on allergic contact dermatitis and could be a great alternative to steroid treatment.
Painful, ulcerative lesions of various systemic disease can affect the oral mucosa membrane at first. If you don't consider the skin lesion, followed or accompanied by oral mucosa, you are likely to fail in differential diagnosis. In this cases, we introduced erythema multiforme and Stevens-Johnson syndrome(SJS) patients with painful, ulcerative lesions on oral mucosa and skin. Also we review oral mucosal diseases come with the skin lesions.
Erythema multiforme (EM) is an acute mucocutaneous disorder involving the skin, mouth, eyes, and genital organs. It is classified into EM minor and EM major according to the involvement of the mucosal membrane. Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrosis (TEN) belong to EM major. Compared to EM minor, SJS presents with more severe and progressive symptoms, and has a higher mortality rate. Corticosteroids are used in the treatment of EM. We report three cases of EM (two cases of EM minor and one case of SJS) that developed during treatment with oral corticosteroid (deflazacort; $Calcort^{(R)}$) in children with nephrotic syndrome.
Erythema multiforme(EM), a blistering and ulcerative inflammatory disorder, affect skins or mucosa, and is thought to be triggered mainly by preceding infection, such as Herpes simplex virus, or exposure to drugs and medication, particular antibiotics or analgesics. Symptoms include typical cutaneous target lesions on skins and in case of oral manifestation, erosive and ulcerative lesions on lips, buccal mucosa, and tongue are known to occur, which needs differential diagnosis with other intraoral lesions. In this case, EM assumed that it is occurred by giving Trichomonas infection or Metronidazole in oral region is introduced with a review of diagnosis and treatment of EM.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.21
no.2
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pp.57-72
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1995
We have recently developed a novel in vitro SPF evaluation method with a high correlation coefficient (r=0.93) to in vivo SPF values(test sunscreen formulas : cress m, foundation). In this method, the in vitro SPF value was determined by the ratio of the time taken to achieve the minimal erythema dose with and without the sunscreens applied. We also reviewed the dilution and thin-layer methods for in vitro SPF evaluation, and investigated the relationship between irradiance(3$\times$10-3 2.5x 10-5W/cm2) and the degree of erythema. The degree of erythema was similar if t he radiation exposure(40mJ/cm2) was kept constant. It was obtained more than 0.90 correlation coefficient when it was compared the results by our new method with those from SPF-290 analyzer (Optometries, U.S.A.).
Yoon Hee Kim;Cho Young Lim;Jae In Jung ;Tae Young Kim;Eun Ji Kim
Nutrition Research and Practice
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v.17
no.4
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pp.641-659
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2023
BACKGROUND/OBJECTIVES: The skin is the outermost organ of the human body and plays a protective role against external environmental damages, such as sunlight and pollution, which affect anti-oxidant defenses and skin inflammation, resulting in erythema or skin reddening, immunosuppression, and epidermal DNA damage. MATERIALS/METHODS: The present study aimed to investigate the potential protective effects of red orange complex H extract (ROC) against ultraviolet (UV)-induced skin photoaging in Skh:HR-2 mice. ROC was orally administered at doses of 20, 40, and 80 mg/kg/day for 13 weeks, along with UV irradiation of the mice for 10 weeks. RESULTS: ROC improved UV-induced skin barrier parameters, including erythema, melanin production, transepidermal water loss, elasticity, and wrinkle formation. Notably, ROC inhibited the mRNA expression of pro-inflammatory cytokines (interleukin 6 and tumor necrosis factor α) and melanogenesis. In addition, ROC recovered the UV-induced decrease in the hyaluronic acid and collagen levels by enhancing genes expression. Furthermore, ROC significantly downregulated the protein and mRNA expression of matrix metalloproteinases responsible for collagen degradation. These protective effects of ROC against photoaging are associated with the suppression of UV-induced phosphorylation of c-Jun NH2-terminal kinase and activator protein 1 activation. CONCLUSIONS: Altogether, our findings suggest that the oral administration of ROC exerts potential protective activities against photoaging in UV-irradiated hairless mice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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