본 연구는 액상폴리머인 에폭시수지를 이용한 고내구성 폴리머 시멘트계 재료를 개발할 목적으로 고로슬래그미분말 치환율을 20%로 고정하고, 4종류의 알칼리 활성화제를 이용한 경화제 무첨가 에폭시수지 혼입 폴리머 시멘트 모르타르를 제작하여, 강도 특성, 에폭시수지 경화도, 흡수율, 내황산성, 중성화 및 염화물이온 침투저항성을 검토한 것이다. 그 결과, 알칼리 자극제의 종류에 관계없이, 고로슬래그 미분말 20%를 사용한 경화제 무첨가 EMM의 압축강도는 폴리머 결합재비 10%에서 최댓값을 나타냈으며, 폴리머 결합재비 20%에서는 에폭시수지의 경화도 감소와 함께 압축강도 또한 감소하는 것으로 나타냈다. 휨강도는 압축강도와 마찬가지로 수산화칼슘을 첨가한 것이 가장 우수하게 나타났으며, 폴리머 결합재비의 증가와 함께 증가하였으며, 모두 9.0 MPa 이상의 휨강도를 발현하였다. 알칼리 자극제의 종류에 관계없이, 경화제 무첨가 EMM의 방수성, 중성화 및 염화물이온 침투저항성은 폴리머 결합재비의 증가와 함께 현저히 개선되었으며, 4종류의 알칼리 자극제 가운데 수산화칼슘을 첨가한 모르타르가 가장 우수한 것으로 나타났다. 한편, 알칼리 자극제의 종류에 관계없이, 경화제 무첨가 EMM의 내황산성은 폴리머 결합재비의 증가와 함께 떨어졌는데, 이것은 폴리머 결합재비의 증가에 따른 에폭시수지의 미경화 에폭시수지의 증가에 기인한 것으로 판단된다. 4가지 알칼리 자극제의 종류에 대하여 물성 및 내구성을 비교 검토한 결과, 수산화칼슘을 첨가한 것이 가장 우수한 것으로 확인되었다.
Epoxy molding compound (EMC)에 사용되는 실리카를 13.56 MHz 플라즈마 중합 장치를 이용하여 코팅하였으며, 코팅시간, 플라즈마전압, 내부압력을 변화시키면서 코팅조건을 최적화하였다. 플라즈마 중합 코팅용 단량체로는 1.3-diaminopropane, allylamine, pyrrole, 1,2-epoxy-5-hexene, allylmercaptan 및 allylalcohol을 사용하였으며, 코팅된 실리카의 접착성은 굴곡강도 측정으로 분석하였다. 또한 열팽창 계수 (CTE) 및 수분 흡습률 변화를 측정하였으며, 파괴 단면을 SEM으로 분석하여 접착 특성을 규명하고자 하였다. 플라즈마 중합 코팅된 실리카와 에폭시 수지간의 접착기구를 규명하기 위하여 플라즈마 고분자 코팅을 FT-IR로 분석하였으며, DSC를 이용하여 코팅된 실리카와 에폭시 수지간의 반응성도 고찰하였다. 1,3-diaminopropane과 allylamine으로 코팅된 실리카를 함유하는 EMC는 비교시편에 비하여 높은 굴곡강도, 낮은 CTE 및 낮은 흡습율을 보였으며, SEM 분석 결과 100% cohesive failure 거동을 나타내었다. 이러한 결과는 고분자 코팅내의 아민 반응기와 에폭시 수지간의 화학적 결합에 의한 것으로 판단되며, FT-IR 및 DSC 분석결과와 부합된다.
New antitumor active polymers, poly(methacryloyl-2-oxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid-co-exo-3,6-epoxy-l,2,3,6-tetrahydrophthalic acid) [poly(MTCA-co-ETAc)], poly(methacryloyl-2-oxy-l,2,3-propanetricarboxylic acid-co-hydrogen ethyl-exo-3,6-epoxy-l,2,3,6-tetrahydrophthalate) [poly(MTCA-co-HEET)], and poly(methacryloyl-2-oxy-l,2,3-propanetricarboxylic acid-co-a-ethoxy-exo-3,6-epoxy-1,2,3,6-tetrahydrophthaloyl-5-fluorouracil) [poly(MTCA-co-EETFU)] were synthesized and characterized. Their antitumor activity, inhibition of DNA replication and antiangiogenesis were examined. The structures of the polymers were identified by FT-IR, $^1H$ and $^{13}C$-NMR spectroscopy. The number average molecular weights of the fractionated polymers determined by GPC ranged from 9,400 to 14,900, and polydispersity indices were less than 1.7. The in vitro cytotoxicity of these polymers was determined and their antitumor activity was evaluated. The $IC_{50}$ values (the drug concentration at inhibition of 50% tumor growth) indicated that the synthesized polymers were much better inhibitors of cancer cells and showed lower cytotoxicity than the free 5-FU. The in vivo antitumor activity of the conjugates was examined using mice bearing the sarcoma 180 tumor cell line. The life spans (TIC) of the mice treated with the conjugates were higher than those treated with the free 5-FU. In addition, the synthesized conjugates showed excellent antiangiogenic activity based on an embryo chorioallantoic membrane assay.
To increase freeze-thaw resistance of porous concrete, this study examined physical properties of polymer by replacing paste used as a binding material with polymer, using unsaturated polyester and epoxy resin, and changing the mixing ratio of polymer. According to the result of this study, when the mixing ratio of resin paste to aggregates was 11 to 16%, voids volume was 33 to 37% and unit weight was about 1620 to 1720kg/$m^3$. In comparison with previous studies using cement paste, voids volume increased by about 7 to 16%, while unit weight decreased by about 100 to 300kg/$m^3$. Compressive strength was 90 to 155kg/$cm^2$ at the age of 7 days, which was 5-40kg/$cm^2$ bigger than porous concrete using cement paste. From a viewpoint of freeze-thaw resistance, it was identified that pluse velocity fell by 0.23km/sec, about 7% of the original velocity, when the cycle of freeze-thaw was repeated 300 times. In spite of 300 repetitions of the cycle, relative dynamic modulus of elasticity was more than 60%, which suggested that its freeze-thaw resistance was more excellent compared with the result that relative dynamic modulus of elasticity of porous concrete using cement paste was 60 % or less under the condition of 80 repetitions of freeze-thaw cycle.
본 연구에서는 5-ethylidene-2-norbornene(ENB)과 가교제가 혼합된 ENB 자가치료제에 melamine-urea-formaldehyde로 둘러싸인 마이크로캡슐을 제조하였다. 이때 자가치료제에는 빨간 색소를 첨가하여 관찰이 용이하도록 하였다. 마이크로캡슐의 열적 저항성과 캡슐의 크기 및 분포 그리고 형상을 관찰한 결과 우수한 캡슐이 제조된 것을 확인하였으며, 자가치료제에 빨간 색소의 첨가가 캡슐의 형성에 영향을 주지 않았다. 또한 마이크로캡슐과 Grubbs 촉매를 에폭시 코팅 층에 분산시킨 다음 이에 손상을 가하여 크랙을 유발하고 그것을 광학현미경으로 관찰한 결과, 크랙에 의해 캡슐이 파손되어 자가치료제가 흘러나와 크랙 면을 채우고 촉매와 반응하는 것을 알 수 있었다.
Epoxy-based azopolymers were synthesized by the reaction of the diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) or N,N-diglycidyl aniline (DGA) with disperse orange 3 (DO3) to give poly(DGEBA-co-DO3) or poly(DGA-co-DO3), respectively. Aniline-based azopolymers prepared from poly(DGA-co-An) precursors, synthesized by the reaction of DGA with aniline, were produced by the post-azo coupling reaction with diazonium salts containing various substituents. Holographic gratings were carried out to measure the diffractive efficiencies (DE) for the interference patterns of the $Ar^+$ laser from 50 to $300\;mW/cm^2$ intensity. The shorter repeating unit with higher chromophore density induced deeper surface relief gratings (SRG). Large surface gratings were observed for the aniline-based azopolymers with -COOH substituents, as compared with those for epoxy-based azopolymers. The aniline-based azopolymers with dimerized chromophores and various substituents were also synthesized to observe the effect of chromophore substituents and dimerization on the holography. The dimerized chromophores were more sensitively photoisomerized by the $Ar^+$ laser beam, and demonstrated a larger grating than that with one azo bond.
Shrabani Ghosh;Nathuram Chakrobarty;Swapan C. Sarkar
한국초전도ㆍ저온공학회논문지
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제25권3호
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pp.43-48
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2023
Polymer composites, especially glass fiber reinforced polymer (GFRP) are finding ever-increasing applications in areas such as superconductivity, space technology, cryogenic rocket engines, and cryogenic storage vessels. Various components made of polymer composites are much lighter than their metallic counterparts but have equivalent strength for ultra-low temperature applications. In this paper, we have investigated the tensile properties of an indigenously prepared unidirectional cylindrical hollow composite tube for its use as a neck of the cryogenic vessel. XRD and SEM of the tube are completed before cryogenic conditioning to ascertain the fiber and resin distribution in the matrix. The result shows that for composites, after 15, 30, 45, and 60 minutes of cryogenic conditioning at 77K in a liquid nitrogen bath, the strength and modulus increase significantly with the increase of strain rate and reach the optimum value for 45 minutes of conditioning. The results are encouraging as they will be helpful in assessing the suitability of GFRP in the structural design of epoxy-based components for cryogenic applications.
Poly(glycidyl methacrylate)-grafted polyethylene microbeads (POPM) presenting epoxy groups were prepared by radiation-induced graft polymerization of glycidyl methacrylate on the polyethylene microbead. The obtained POPM was characterized by IR spectroscopic, X-ray photoelectrons spectroscopy (XPS), scanning electron microscope (SEM), and thermal analyses. Furthermore, the abundance of epoxy groups on the POPM was determined by titration and elemental analysis after amination. The epoxy group content was calculated to be in the range 0.29-0.34 mmol/g when using the titration method, but in the range 0.53-0.59 mmol./g when using elemental analysis (EA) after amination. The lipase was immobilized to the epoxy groups of the POPM under various experimental conditions, including changes to the pH and the epoxy group content. The activity of the lipase-immobilized POPM was in the range from 160 to 500 unit/mg-min. The activity of the lipase-immobilized POPM increased upon increasing the epoxy group content. The lipase-immobilized POPM was characterized additionally by SEM, electron spectroscopy for chemical analysis (ESCA), and EA.
This study aims to obtain fundamental understandings involving the manufacturing processes of nano-composites with chemically surface-modified multi-walled carbon nanotubes(MWCNTs), and explore the role of functionalized MWCNTs in the epoxy/MWCNT composites. For this purpose, MWCNTs were purified by the thermo-chemical oxidation process, and incorporated into an epoxy matrix by in situ polymerization process, the surface of MWCNTs were functionalized with carboxyl functions which were demonstrated by an infrared spectroscopy. The mechanical properties of epoxy/MWCNT nano-composites were measured to investigate the role of a chemically functionalized carbon nanotubes. To improve the dispersion quality of MWCNTs in the epoxy matrix, methanol and acetone were exploited as dispersion media with sonification. The epoxy/MWCNT nano-composites with 1 or 2 wt.% addition of functionalized carbon nanotubes show an improved tensile strength and wear resistance in comparison with pure epoxy, which shows the mechanical load transfer improves through chemical bonds between epoxy and functionalized MWCNTs. The tensile strength with 7 wt.% functionalized MWCNTs increases by 28% and the wear resistance is dramatically improved by 100 times.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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