주혈흡충증은 물을 매개로 하여 패류에서 유출긴 유미유충에 감염되어 생기는 수인성 기생충 질환으로. 만손주혈흡충증은 남미, 아프리카와 중동지역에서 흔히 유행한다. 한국에서는 수입증례로 방광에 발생한 6례의 주혈흡충증과 뇌에 발생한 한 례의 만손주혈흡충증이 보고된 바 있다. 저자들은 2년 동안 사우디 아라비아에서 건축업을 하다가 귀국한 46세 남자의 직장에 발생한 만손클혈흡 충증을 경험하여 이를 보고한다. 환자는 정기 신체검사에서 직장경 검사상 직장에 0.4 cm 크기의 폴립이 발견되었다. 광학현미경강 점막 및 점막하에 조직구 림프구 호중구와 호산구로 구성된 수 개의 육아종이 관찰되었고 각 육아종에는 미라시디움을 갖고 있는 충란이 있었다. 충란은 $130{\;}{\times}{\;}60{\;}\mu\textrm{m}$ 크기였고 반투명한 껍데기와 매우 특징적인 측방극(lateral spine)을 보여 만손주혈흡충에 합당하였다. 본 증례는 우리 나라에서 8번째 주혈흡충증의 수입 증례이며 만손주혈흡충증으로는 두 번째이고 장의 병변이 확인된 주혈흡충증례로는 첫 번째이다.
Background: NADPH oxidase (NOX) modulates cell proliferation, differentiation and immune response through generation of reactive oxygen species. Particularly, NOX2 is recently reported to be important for regulating Treg cell differentiation of CD4+ T cells. Methods: We employed ovalbumin-induced airway inflammation in wild-type and NOX2-deficient mice and analyzed tissue histopathology and cytokine profiles. Results: We investigated whether NOX2-deficiency affects T cell-mediated airway inflammation. Ovalbumin injection which activates T cell-mediated allergic response increased airway inflammation in wild-type mice, as evidenced by increased immune cell infiltration, allergic cytokine expression, and goblet cell hyperplasia in the lung. Interestingly, NOX2 knockout (KO) mice were more susceptible to allergen-induced lung inflammation compared to wild-type mice. Immune cells including neutrophils, lymphocytes, macrophages, and eosinophils were drastically infiltrated into the lung of NOX2 KO mice and mucus secretion was substantially increased in deficiency of NOX2. Furthermore, inflammatory allergic cytokines and eotaxin were significantly elevated in NOX2 KO mice, in accordance with enhanced generation of inflammatory cytokines interleukin-17 and interferon-${\gamma}$ by CD4+ T cells. Conclusion: These results indicate that NOX2 deficiency favorably produces inflammatory cytokines by T cells and thus increases the susceptibility to severe airway inflammation.
Asthma is an increasing global health problem, and novel strategies to prevent or ameliorate the condition are needed. The purpose of the present study was to evaluate the anti-inflammatory and anti-asthma effects of Adenophora triphylla var. japonica extracts. We investigated the molecular mechanism underlying the effects of 80% ethanol extracts (AE) of A. triphylla on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells. AE treatment inhibited pro-inflammatory cytokines such as TNF-${\alpha}$ and IL-6 as well as nitric oxide (NO) production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. In particular, NO and pro-inflammatory cytokine production was suppressed more effectively by aerial parts (AE-A) than roots (AE-R) of A. triphylla. Quantitative RT-PCR assay showed that AE reduced mRNA levels of iNOS and COX-2. We also evaluated the anti-asthmatic effects of AE-A in an ovalbumin (OVA)-induced BALB/c mouse model. AE-A supplementation significantly reduced the amounts of airway eosinophils, IL-4 and IL-13 levels in BALF, and IgE levels in serum as compared with untreated, OVA-induced mice. These results suggest that AE-A can be considered as a therapeutic agent to potentially relieve asthma.
Background and Objectives: Sinusitis, referring to an inflammatory disease that occurs on the mucus membrane inside the sinus, is one of the most common diseases in the otorhinolaryngology area. In oriental clinic, Sunbanghwalmyungeum (SHE) has been used as a primary prescription to treat inflammatory diseases and intumescence and to treat sinusitis. The aim of this study was to investigate the anti-inflammatory and anti-allergic effects of SHE on acute sinusitis induced mice. Materials and Methods: BALB/c mice were divided into three groups: the normal group, the group inoculated with S. pneumoniae which caused them allergic rhinitis (control group), and the group treated with the SHE extract after it was treated the same as the control group (sample group). We investigated the inhibition of Th 2 cell differentiation by SHE and the suppression of NF-${\kappa}B$ activation. Results: NF-${\kappa}B$ activation was suppressed, and iNOS & COX-2 production were inhibited by SHE in acute sinusitis. IL-4 and STAT 6 also appeared to be suppressed. The number of eosinophils in the sample group noticeably decreased when compared to the control group. In the general morphologic change, the increase of damaged respiratory ciliated epithelium & eosinophil's infiltration were decreased in the sample group. Goblet cells were maintained in the sample group. MIP-2 and HSP-70 decreased in the sample group. Apocrine secretion decreased in the sample group. Conclusion: The results suggest that SHE is significantly effective in the treatment of inflammation caused by acute sinusitis through the suppression of NF-${\kappa}B$ activation and the inhibition of Th 2 cell differentiation.
Aghwan, Z.A.;Sazili, A.Q.;Alimon, A.R.;Goh, Y.M.;Hilmi, M.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제26권11호
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pp.1577-1582
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2013
The effects of dietary supplementation of selenium (Se), iodine (I), and a combination of both on the blood haematology, serum free thyroxine (FT4) and free triiodothyronine (FT3) hormones and glutathione peroxidase enzyme (GSH-Px) activity were examined on twenty four (7 to 8 months old, $22{\pm}1.17$ kg live weight) Kacang crossbred male goats. Animals were randomly assigned to four dietary treatments (6 animals in each group). Throughout 100 d of feeding trial, the animals of control group (CON) received a basal diet, while the other three groups were offered basal diet supplemented with 0.6 mg/kg diet DM Se (SS), or 0.6 mg/kg diet DM I (PI), or a combination of both Se and I, each at 0.6 mg/kg diet DM (SSPI). The haematological attributes which are haemoglobin (Hb), red blood cell (RBC), packed cell volume (PCV), mean cell volume (MCV), white blood cells (WBC), band neutrophils (B Neut), segmented neutrophils (S Neut), lymphocytes (Lymph), monocytes (Mono), eosinophils (Eosin) and basophils (Baso) were similar among the four treatment groups, while serum levels of Se and I increased significantly (p<0.05) in the supplemented groups. The combined dietary supplementation of Se and I (SSPI) significantly increased serum FT3 in the supplemented animals. Serum GSH-Px activity increased significantly in the animals of SS and SSPI groups. It is concluded that the dietary supplementation of inorganic Se and I at a level of 0.6 mg/kg DM increased serum Se and I concentration, FT3 hormone and GSH-Px activity of Kacang crossbred male goats.
Leukotactin-1 (Lkn-1), a human CC chemokine, has been demonstrated to induce chemotaxis of neutrophils, monocytes, eosinophils and Iym phocytes and has been shown to suppress colony formation of hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) in vitro and in vivo. The temporal suppression of HSPC by chemokines could potentially be applicable for various indications, such as the protection of HSPC from the several anti-proliferating chemotherapeutics in cancer treatments. In order to evaluate the protective effects on myeloid progenitor cells, the recombinant Lkn-1 was produced by Pichia pastoris and tested with cyclophosphamide, cytotoxic chemotherapeutics. The pretreatment of Lkn-1 increased the number of HSPC in bone marrow as well as the potency of resulting progenitor cells after the treatment of cyclophosphamide. Af-ter the first cycle of cyclophosphamide treatment these protections of HSPC correlated with the increased number of white blood cells and neutrophils in the peripheral blood. In lethal conditions created by the repeated administration of cyclophosphamide, the treatment of Lkn-1 enhanced the survival of mice, suggesting the potential use of Lkn-1 as the protective agent for HSPC from various cytotoxic insults.
Infertility of the pig is directly affects on economic loss and failure of the embryo transfer. In the present case report, we show one rare case of porcine infertility resulted from oviductal obstruction. A gilt showing normal heat behaviors was selected as a recipient of embryo transfer. During the laparotomy surgery, abnormality of the reproductive tract was founded. Several large sized cyst-like structures were founded on infundibulum and body of uterus. Severe enlargement of oviduct represents that obstruction of the oviduct. Sign of fibrosis on the surface of uterus and other internal organs revealed that the obstruction was come arise from prior peritonitis. Mild neutropenia and elevated number of monocytes, eosinophils and platelets in blood smear represent that the peritonitis might be due to chronic parasitic infection. Ovarian function was seems to be normal due to blood progesterone concentration was higher than basal level. The pig was culled because she cannot be recovered by surgical or hormonal treatment.
House dust mite (HDM) as a major allergen and damage-associated molecular pattern (DAMP) such as S100A8 and S100A9 trigger the pathogenesis and severity of allergic disease such as asthma. Regulation of neutrophil apoptosis is an important immune response and its dysregulation is involved in pathogenesis of allergic diseases. In this study, we examined the effects of HDM, S100A8 and S100A9 on spontaneous apoptosis of normal neutrophils. We considered the importance of the difference between in vitro and in vivo results and developed a new in vitro system consisting of a combination of immune cells and T helper (Th) cytokines. Extract of Dermatophagoides pteronyssinus (DP), S100A8, and S100A9 inhibited neutrophil apoptosis in culture of neutrophils alone without other leukocytes. DP and S100A8 more strongly suppressed neutrophil apoptosis in combinations of neutrophils, eosinophils, lymphocytes or monocytes than in a culture of neutrophils alone. Anti-apoptotic effect of S100A9 in the mixture of immune cells was similar to that in neutrophils. DP, S100A8, and S100A9 blocked neutrophil apoptosis, regardless of pretreatment with a T helper (Th) 1 cytokine (IFN-$\gamma$), Th2 cytokines (IL-4 and IL-10), a Th9 cytokine (IL-9), a Th17 cytokine (IL-17), a Treg-producing cytokine (TGF-$\beta$). These findings may enable elucidation of allergy pathogenesis due to HDM and DAMP.
objective : The purpose of this research is to examine the effects of Scutellaria Radix(SR) extract on immune cells and cytokines in ovalbumin(OVA)-induced asthmatic mice. Methods : In vivo, C57BL/6 mice were sensitized and handicapped by OVA for 9 weeks. In this experiment, one group was not treated, and the other group was treated with SR extract for six weeks(five times per week) and analyzed by ELISA and flow cytometer. Results : In vivo, there were significant decreases in eosinophils, IL-4, IL-13 in BALF (bronchoalveolar lavage fluid) compared with that of control group. However,$IFN{\gamma}$ in the SR group increased significantly compared with that of control group. Additionally, the population of $CD3e^-/CCR3^+,\;CD69^+/CD3e^+,\;IgE^+/B220^+,\;CD11b^+/Gr-1^+$ cells in the SR group decreased compared with that of control group. conclusion : The results of this study support a role for SR as an effective treatment for asthma in its experimental success in significantly decreasing inflammation and asthma reactions, and in increasing $IFN{\gamma}$, Which helps prevent such reactions.
Although there are many reports on the splenic (systemic) T cell response after Toxoptasma gondii infection, little information is available regarding the local T cell responses of peritoneal exudate cells (PEC) and gut intraepithelial Iymphocytes (IEL) following peroral infection with bradyzoites. Mice were infected with 40 cysts of the 76K strain of T. gondii, and then sacrificed at days 0, 1, 4, 7 and 10 postinfection (PI). The cellular composition and T cell responses of PEC and IEL were analyzed. The total number of PEC and IEL per mouse increased after infection, but the ratio of increase was higher in IEL. Lymphocytes were the major component of both PEC and IEL. The relative percentages of PEC macrophages and neutrophils/eosinophils increased signiflcantly at day 1 and 4 PI, whereas those of IEL did not change significantly. The percentage of PEC NK1.1 and ${\gamma\delta}T$ cells peaked at day 4 PI (p < 0.0001), and CD4 and $CD8{\alpha}T$ cells increased continuously after infection. The percentages of IEL $CD8{\alpha}$ and ${\gamma\delta}T$ cells decreased slightly at first, and then increased. CD4 and NK1.1 T cells of IEL did not change significantly after infection. $IFN-{\gamma}-producing$ PEC NK1.1 T cells increased significantly from day 1 PI, but the other T cell subsets produced $IFN-{\gamma}$ abundantly thereafter. The proportion of IEL $IFN-{\gamma}-producing$$CD8{\alpha}$ and ${\gamma\delta}T$ cells increased significantly after infection, while IEL NK1.1 T cells had similar $IFN-{\gamma}$ production patterns. Taken together, CD4 T cells were the major phenotype and the important $IFN-{\gamma}$ producing T cell subsets in PEC after oral infection with T. gondii whereas $CD8{\alpha}T$ cells had these roles in IEL. These results suggest that PEC and IEL comprise different cell differentials and T cell responses, and according to infection route these factors may contribute to the different cellular immune responses.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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