The effects of different dietary fatty acids on the hepatic glutathione S-transferase(GST-P) positive foci and glutathione related enzyme system were investigated in carcinogen treated rats. Weaning male Sprague Dawley rats were divided into three groups and fed the diets of 15% corn(CO), perilla(PO), and sardine oil(SO), respectively. Hepatocellular carcinogenesis was initiated with diethylnitrosamine(DEN) and then fed the diet containing 0.02% 2-acetylaminofluorene(2-AAF) followed by 0.05% phenobarbital for 10 weeks. The hepatic tissues were homogenized and centrifugated to prepare microsomal and cytosolic fractions. The enzyme activities of hepatic glutathione S-transferase(GST), glutathione reductase(GR), and glutathione peroxidase(GPx) were determined from cytosolic fractions. The number of GST-P hyperplastic nodules was the highest in corn oil group at 6th week, the early stage of hyperplastic nodule formation. GST activities were increased significantly by carcinogens in all dietary groups after 6th wk. GR activities followed the same trend as GST activities. GPx activities were decreased by carcinogens in all dietary groups at 10th week. In this experiment, corn oil diet may have promotive effect on hyperplastic nodule formation during the early promotional stages of chemical carcinogenesis.
Kim, Han-Soo;Kim, Min-A;Jang, Seong-Ho;Kang, Jin-Soon;Lee, Won-Ki;Ryu, Jae-Young
Journal of Environmental Science International
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v.21
no.10
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pp.1213-1219
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2012
The objective of this study was to investigate the effects of the feeding Cordyceps militaris extract on the improvement of the free fatty acid, lipid peroxide, creatinine and enzyme (creatine phosphokinase; CPK, lactate dehydrogenase; LDH, alkaline phosphatase; ALP, lecithin cholesterol acyltransferase; LCAT) activities in the sera of dietary hypercholesterolemic rats (SD strain, male) fed the experimental diets for 5 weeks. Concentrations of free fatty acid, lipid peroxide and CPK, LDH, ALP activities in sera were fairly reduced in the Cordyceps militaris extract administration group (CHE) than in the hypercholesterolemic diet group (CHD). However, no significance was found in the effect of an creatinine concentration among the groups. The LCAT activity in serum was increased in the Cordyceps militaris extract administration (CHE) than in the hypercholesterolemic diet group (CHD). From these results, Cordyceps militaris extracts were effective on the improvement of the lipid components and metabolic enzyme activities in sera of dietary hypercholesterolemic rats.
The investigation aimed to study the effect of ginseng on the hepatic glutathion S-transferase activity. The ginseng methanol extract was administered to rats and mice for 10 days and their hepatic gluthatione S-transferase activities were measured by the method of Habig et al. Glutathione S-transferase activities in the rat treated with 100 and 500mg/kg ginseng methanol extract were increased by 13.4% and 17.10%, respectively and their increases were statistically significant. Similar results were also found in the mouse treated with ginseng 100mg/kg methanol extract. To investigate components of the extract which induce the enzyme, the methanol extract was fractionated into ether and butanol fraction and their effect on the enzyme was compared. Glutathione S-transferase activities in the rat treated with ether fraction were increased by 13.1%, similar to that obtained with ginseng methanol extract, whereas, butanol fraction did not show any increase in the enzyme activities. In the rats treated with maltol, one of the components in ether fraction, 5mg/kg for 10 days, activity of glutathione S-transferase was increased by 7.89%, but its increase was not significantly different from control group. Therefore, it may be concluded that ginseng methanol extract and its ether soluble fraction had effect on the elevation of glutathione S-transferase activities, whereas, butanol fraction of ginseng methanol extract had no effect on the enzyme.
Kim, Min-Sun;Kim, Jung-Yun;Choi, Woong-Hwan;Lee, Sang-Sun
Nutrition Research and Practice
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v.2
no.2
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pp.62-67
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2008
The present study was carried out to evaluate the physiological effects of seaweed supplementation on blood glucose levels, lipid profile, and antioxidant enzyme activities in subjects with type 2 diabetes mellitus. Subjects were randomized into either a control group or a seaweed supplementation group. Pills with equal parts of dry powdered sea tangle and sea mustard were provided to the seaweed supplementation group three times a day for 4 weeks. Total daily consumption of seaweed was 48 g. We found that total dietary fiber intake was 2.5 times higher in subjects receiving seaweed supplementation than in the control group. Accordingly, fasting blood glucose levels (p<0.01) and 2-hour postprandial blood glucose measurements (p<0.05) were decreased significantly in those ingesting seaweed. Furthermore, the serum concentrations of triglycerides were decreased and high-density lipoprotein cholesterol was increased significantly in seaweed supplement group (p<0.05). However, the concentrations of total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol were not affected by seaweed supplementation. The level of thiobarbituric acid reactive substances in erythrocytes was significantly lower with seaweed supplementation compared to controls (p<0.05). Catalase and glutathione peroxidase activities with seaweed supplementation were higher than the controls (p<0.05), but superoxide dismutase activity was not affected. We, therefore, conclude that ingestion of seaweed influences glycemic control, lowers blood lipids, and increases antioxidant enzyme activities.
The purpose this study was to investigate the influences of 5% turmeric (Curcuma longa L.) supplementation on enzyme activities such as aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), lactate dehydrogenase (LDH), amylase, lipase and catalase in serum of dyslipidemic rats. Sprague-Dawley (SD) rats (24 male) were divided into four groups, namely the ND group (normal-nondyslipidemic diet), NT group (normal-nondyslipidemic diet+5% turmeric), DD group (control-dyslipidemic diet), and DT groups (dyslipidemic diet+5% turmeric). Serum concentrations of blood urea nitrogen (BUN), creatinine and uric acid were significantly decreased (p<0.05) by turmeric supplementation diet. The activities of AST, ALT, ALP, LDH, amylase and lipase in sera of turmeric diet group were significantly decreased (p<0.05). The catalase activity in serum of turmeric supplementation group was significantly increased than dyslipidemic diet (p<0.05). In vivo experiment with dyslipidemic rats showed that ingestion of turmeric were effective in kidney and hepatic functional enzyme activities. Which suggests that turmeric material could be used for further studies as a potential source for nutraceutical foods.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.35
no.2
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pp.39-45
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2003
This study was performed to develop the new type enzyme immobilization sheet from carboxymethylated refiner mechanical pulp (CRMP) substrate. Enzyme immobilization was attempted to couple carboxyl groups of CRMP with amino groups of the enzyme, trypsin, through the reaction of carbodiimide reagent, 1-ethyl-3-(3-dimethyl aminopropyl)-carbodimide (EDC ). Immobilization carrier, water insoluble CRMP fraction (CRMP-IS), was successfully reacted with the enzyme, formed peptide linkage like -CONH- at 1680$cm^{-1}$ / and new ester linkage like -COO$CH_3$, methylester at 1735$cm^{-1}$ /, and produced enzyme immobilized substrate (CRMP-IST). The enzyme immobilized handsheet was prepared by mixing the above chelated enzyme immobilized substrate(CRMP-IST) with kraft pulp by paper sheet machine like papermaking process. The sheet weight and strength were increased with increasing dosage of CRMP-IST, and decreased at more than 10% mixing of CRMP-IST, but higher than the controls. Concerning activities of immobilized trypsin(CRMP-IST) sheet by caseinolysis, the teared-off sheet with shaking was shown higher enzyme activities than sheet shape without shaking. In conclusion, this enzyme immobilized sheet would be expected easy handling for practical application and reutilization.
The antioxidant potential and enzyme activities in Salicornia herbacea, Corylopsis coreana, Erythronium japonicum, Phragmites communis, Momordica Charantia, Nelumbo nucifera, Salvia plebeia, Portulaca oleracea, Ficus carica, Citrus junos and Cornus officinalis were determined. Their antioxidant activities were measured using DPPH radical scavenging and nitrite scavenging activity. Enzyme activities in investigated plants were evaluated as superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), peroxidase (POD), and ascorbate peroxidase (APX). The DPPH scavenging rate from 100 to 2500 $mgL^{-1}$ was the highest in the flower of Corylopsis coreana. However, it was not detected in most of the samples at concentration below 100 $mgL^{-1}$. The nitrite scavenging activity according to each kind of resource plants was significantly higher in the stem of Corylopsis coreana and leaf of Nelumbo nucifera. The root extract of Erythronium japonicum had the highest SOD enzyme activity of 94.0% while leaf of Salvia plebeia showed the lowest SOD enzyme activity of 30.4%. The activity of CAT and APX showed higher values in the stem of Corylopsis coreana, root of Erythronium japonicum and root of Phragmites communis in comparison with other plants. The activity of POD showed significantly high values in stem of Corylopsis coreana, Momordica Charantia and pericarp of Citrus junos extracts. The antioxidant enzyme activities differ significantly in different plants. In conclusion, we showed that Corylopsis coreana, Erythronium japonicum Cornus officinalis, and Momordica Charantia had the potent biological activities. Therefore, these plant resources showing antioxidant activity could be good materials for development of source of functional healthy food.
This study aimed to isolate and characterize fungi from freshwater environments in South Korea and evaluate their extracellular enzyme activities. Fungal strains were collected from various freshwater sources and identified using phylogenetic analysis. The isolated fungi included known aquatic hyphomycetes and previously unreported species. Extracellular enzyme, including those of protease, amylase, lipase, cellulase, laccase, and chitinase, activities were evaluated. Among the isolated strains, several showed high enzyme activity, suggesting their potential role in organic matter decomposition in freshwater ecosystems. This research expands our knowledge of the diversity and enzyme activities of the fungi in freshwater environments, contributing to our understanding of their ecological roles.
The current study investigated the effects of enzyme treatment on black rice (Oryza sativa L.) aleurone layer extracts. Different enzymes (lipase, lecitase ultra and lipopan 50BG) were used to test anti-oxidant and anti-inflammatory activities in vitro. The antioxidant activities of enzyme treated or non-enzyme treated extracts of black rice bran were evaluated via 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical scavenging activity and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radical scavenging activity. Lipase treated extracts of black rice bran showed higher antioxidant activity compared to that of non-enzyme treated extracts. Anti-inflammatory activities of enzyme treated black rice bran extracts on nitrite production and tumor necrosis $factor-{\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$) secretion, were tested using a nitric oxide (NO) colorimetric assay kit and an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit. The ethanolic extract of enzyme treated black rice bran decreased the levels of nitric oxide production and pro-inflammatory cytokines, such as tumor necrosis $factor-{\alpha}$, in a lipopolysaccharidestimulated RAW 264.7 cell culture. These findings indicate that enhanced anti-oxidant and anti-inflammation activities of the ethanolic extracts of enzyme treated black rice (Oryza sativa L.) aleurone layers, may be attributed to molecular conversion of ingredients in enzyme catalyzed reactions.
Enzyme activities, such as glucoamylase dextrinogenic amylase, cellulase, acid protase and neutral protease, of Rhizopus isolated from various substrates collected throughout South Korea are measured, and their enzyme activities are surveyed from taxonomical, ecological and physiological viewpoint. Effect of carbon sources and phytohormones on the amylalse production of Rhizopus are also measured. Among the 735 strains of Phizopus isolated, strain number 587 exhibiting most prominent dextrinogenic amylase and netral protease activity is selected as the best strain, and the strain number 673, 108, 329, 165 and 728 are seleted for their predominant cellulase, acid protease, glucoamylase, dextrinogenic amylase and neutral protease activities, respectively. R.acidus and R.nigricans which exhibited relatively higher callulalse activity, showed lower activities for both amylase. R.tritici exhibited higher protease activity. The relations between activities and various substrates of wild strains are not outstnading difference, although the strains isolated from inland region exhibited more or less higher amylase and cellulase activities, than those of coast region, generally. Lactose and dextrin are most effective carbon sources for glucoamylase and dextrinogenic amylase production of the Rhizopus niveus, respectively. Although all phytohormones tested are effective for production of amylase by the Rhizopus strains, except nicotinamide for glucoamylase production, biotin and ascorbate are most effective for dextrinogenic amylase and glucoamylase production, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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