• 한국동물학회:학술대회논문집
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• 한국동물학회 1998년도 한국생물과학협회 학술발표대회
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• pp.327.2-327
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• 1998

No Abstract, See Full Text

• Archives of Pharmacal Research
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• 제22권3호
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• pp.274-278
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• 1999

Expression of the active urease of the enterobacterium, Klebsiella aerogens, requires the presence of the accessory genes (ureD, ureE, ureF, and ureG) in addition to the three structural genes (ureA, ureB, and ureC). These accessory genes are involved in functional assembly of the nickel-metallocenter for the enzyme. Characterization of ureF gene has been hindered, however, since the UreF protein is produced in only minute amount compared to other urease gene products. In order to overexpress the ureF gene, a recombinant pMAL-UreF plasmid was constructed from which the UreF was produced as a fusion with maltose-binding protein. The MBP-UreF fusion protein was purified by using an amylose-affinity column chromatography followed by an anion exchange column chromatography. Polyclonal antibodies raised against the fusion protein were purified and shown to specifically recognize both MBP and UreF peptides. The UreF protein was shown to be unstable when separated from MBP by digestion with factor Xa.

• 미생물학회지
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• 제22권3호
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• pp.151-156
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• 1984

When enterobacterium, Escherichia coli B was cultivated with normal media in the presence of $0.2{\sim}0.6%$ Palmitoylcarnitine and $0.05{\sim}0.2%$ Ginseng Saponin, maximum population growth of the bacteria was presented 71% and 31%, respectively. Such a result, in vitro test, was concluded from the result that both detergents stimulated $C^{14}$-glucose, $C^{14}$-alanine and $C^{14}$-phosphatidylethanolamine uptake into the membrane of cells. The pre-treatment of cells with different amounts of Palmitoylcarnitine from $0.005{\sim}0.05{\mu}$ moles represented a significant increase of uptake, 33% of $C^{14}$-glucose, 129% of $C^{14}$-alanine and 158% of phosphatidylethanolamine at the concentration of $0.05{\mu}$ moles of Palmitoylcarnitine. On the other hand, the result of $C^{-2}%$ Saponin treatment showed the maximum value of uptake, 17% of $C^{14}$-glucose and 112% of $C^{14}$-alanine. In case of $C^{14}$-phosphatidylethanolamine, the maximum uptake showed 25% of increase at the concentration of $C^{14}$% Saponin.

• 한국토양비료학회지
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• 제35권4호
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• pp.223-231
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• 2002

인산가용 미생물인 Enterobacter intermedium 60-2G의 식물생장촉진 능력과 흑성병균인 Cladosporium cucumerinum에 대한 유도전신저항성 능력을 오이와 오이 흑성병균을 모델로 확인하였다. E. intermedium 을 처리한 오이는 물을 처리한 control에 비해 C. cucumerinum에 의한 흑성병의 병징이 현저히 감소하였다. 또한 E. intermedium를 처리한 오이는 식물 생장촉진효과도 보였다. Strain 60-2G은 Fusarium oxysporum와 Magnaporthe grisea을 포함한 여러 식물 병원 곰팡이에 대해 강한 항균활성을 나타내었다. 본 연구는 인산가용능력을 가진 E. intermedium 60-2G는 식물의 생육을 증진시키는데 관여하는 여러가지 유익한 형질을 가진 아주 유용한 생물적 방제균임을 밝혔다.

• 한국응용곤충학회지
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• 제53권1호
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• pp.15-26
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• 2014

다양한 먹이 조건에서 생활하는 아메리카동애등에(Hermetia illucens)는 장내 세균의 의존성을 가질 수 있다. 이 가설을 증명하기 위해 본 연구는 종령 유충의 소화관에 존재하는 세균을 분리, 동정하고 효소활성 및 항균 능력을 분석하였다. 종령 유충의 소화관은 몸 체장에 약 7 배의 길이를 나타냈다. 한 개체의 소화관 내 존재하는 세균 수는 $5.0{\times}10^6$ cfu로 98% 이상이 후장에 존재했다. 소화관에는 3 종류의 상이한 세균이 존재했고, 미생물 동정 장치는 이들이 각각 Morganella morganii, Providencia rettgeri 및 Bacillus halodurans로 동정하였다. 이들 소화관 세균을 16S rDNA 서열을 분석한 결과 이 외에 Proteus mirabilis, Providencia alcalifaciens, Providencia sp.를 검출하였다. 이들 장내세균은 항생제 내성을 보였고, 타 미생물의 성장을 억제하였다. 또한 섬유소, 지질, 단백질 및 탄수화물의 분해 능력을 보유하였다. 본 연구 결과들은 아메리카동애등에 소화관에 유용성이 높은 세균을 보유하고 있다고 제시하였다.

• The Korean Journal of Ecology
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• 제22권1호
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• pp.39-43
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• 1999

중금속에 대한 내성을 나타낸 Serratia marcescens를 이용하여 카드뮴 흡착 기작에 관하여 조사하였다. 먼저 카드뮴에 대하여 민감성을 나타내는 돌연변이 균주인 PM을 개발하였으며 PM균주는 50ppm 이상의 카드뮴 농도에서 성장하지 못하였다. 카드뮴을 50ppm 처리한 균주에서 10회 이상 계대 배양하여 카드뮴에 적응을 유도한 PA균주는 PC, PM균주에 비해 성장 속도가 증가하였으며 세포 내 카드뮴 축적량도 4∼5배 증가하였다. PA균주는 100 ppm 카드뮴 처리군에서 처리량 중 23%를 세포내에 축적하였으며 세포막 부위보다 세포질 부위에 더욱 많은 카드뮴을 축적하였다. 카드뮴 처리시, 전 세포 단백질 양상에서 28 KDa과 64 KDa의 2개의 유도 단백질과 45 KDa의 감소 유도 단백질을 확인하였으며 원자 흡광 분석을 통하여 각각의 유도 단백질에 결합된 카드뮴 양은 단백질 1 g당 318.25 ㎍, 325.37 ㎍이 검출되었다. 세포내에 축적된 카드뮴을 전자현미경을 이용하여 카드뮴 결합 물질을 확인한 결과, 세포질의 단백질 분획에서 28 KDa크기의 유도 단백질이 카드뮴과 흡착한 것으로 나타났다. 카드뮴 흡착에 대한 DNA조사 결과 20 Kb 크기의 plasmid가 존재하였으며, curing agent로 plasmid를 제거한 결과 카드뮴 내성을 상실하여 본 분리 균주의 카드뮴 내성 유전자는 plasmid상에 위치하는 것으로 확인하였다.