Ultrastructural organization of encysting zoospores of Allomyces macrogynus was examined using the methods of cryofixation and freeze substitution. During enxcystment, obvious changes were observed at the surface of the plasma membrane and in the structure of gamma particles. Many multivesicular bodies associated with the plasma membrane were observed at early stages of encystment. After induction of encystment, vesicles were found within the gamma particles. These vesicles appeared to leave gamma particles after forming multivesicular bodies. This study suggests that the cell wall formation during encystment is mediated by the fusion of multivesicular bodies with the plasma membrane.
The life cycle of Acanthamoeba is comprised of two distinct stages, tropho-zoite and cyst. During periods of stress, trophozoites undergo cellular differentiation into cyst. In order to understand the cellular differentiation, ore followed changes in profiles of major proteins by 2D-PAGE and ubiqui-tinated proteins by immunoblotting with anti-ubiquitin (Ub) monoclonal antibody (mAb) as a probe. We observed 51 proteins present in trophozoite were lost with the encystment. We found that 43 proteins within 24 h, and 8 proteins in 96 h of encystment. Among them, 17 proteins were staine with anti-Ub mAb. In cysts, 16 proteins including 2 anti-Ub mAb-reactive proteins were newly synthesized. Four proteins were newly detected in 24 h-cyst and disappeared in 96 h-cyst, one protein was synthesized in 24-96 h-cyst and disappeared in 168 h-cyst, and 11 proteins appeared upon en-cystment and were present in all cyst stages. We identified a cyst specific 33 kDa protein as subtilisin-like serine proteinase by N-terminal sequencing. Identification of these proteins lost and newly synthesized with encystment would improve our understanding of cysting protozoan parasites.
Pathogenic Naegleria fowleri, Acanthamoeba castellanii, and Acanthamoeba polyphaga, are distributed worldwide. They are causative agents of primary amoebic meningoencephalitis or acanthamoebic keratitis in humans, respectively. Trophozoites encyst in unfavorable environments, such as exhausted food supply and desiccation. Until recently, the method of N. fowleri encystation used solid non-nutrient agar medium supplemented with heat-inactivated Escherichia coli; however, for the amoebic encystment of Acanthamoeba spp., a defined, slightly modified liquid media is used. In this study, in order to generate pure N. fowleri cysts, a liquid encystment medium (buffer 1) modified from Page's amoeba saline was applied for encystation of N. fowleri. N. fowleri cysts were well induced after 24 hr with the above defined liquid encystment medium (buffer 1). This was confirmed by observation of a high expression of differential mRNA of nfa1 and actin genes in trophozoites. Thus, this liquid medium can replace the earlier non-nutrient agar medium for obtaining pure N. fowleri cysts. In addition, for cyst formation of Acanthamoeba spp., buffer 2 (adjusted to pH 9.0) was the more efficient medium. To summarize, these liquid encystment media may be useful for further studies which require axenic and pure amoebic cysts.
A scanning electron microscopic study on the glochidium and glochidial encystment of Anodonta arcaeformis on the host fish Carassius auratus was conducted. The shape of the glochidium was apparently subtriangular and its average size was $270\;{\mu}m\;\times\;260\;{\mu}m\;\times\;145\;{\mu}m$. The glochidial shell valves were of the same size, kept together by a ligament that is 50.4 ${\mu}m$ in length and 5.5 ${\mu}m$ in width. Each of the glochidial shell valve had a long hook studded with many spines on the superior face. A large area of at the apex of the valve surrounding the base of the hook was provided with numerous small spines which became progressively smaller toward the periphery of the area. The glochidial shell valve consisted of two layers. The mantle cells line the glochidial shell valves and some of hair cells were observed. A larval thread was 2.3 ${\mu}m$ in diameter. In the artificial infection of the glochidia to one of the natural hosts, Carassius auratus, it took about three to four hours to encyst the glochidia with epithelial cells of the fish fins. The encystment method was the cell migration from the neighboring epithelial cells.
A scanning electron microscopic stuey on the glochidial encystment study on the golchidal encystment and excystment of Anodonta fukudai on Acheilognathus yamatsutae, a common natural hostfish, was conducted. The glochidium easily attached to the unscaled surfaces of the host fish such as the fins, lips, and the wall of the buccal cavity. For this study, the fins infected with the glochidia wer mainly observed in a series. The process of encystment was slowly progressed, for 21-25 hours for the early cyst and for 2-4 days for the thick walled cyst. The process of excystmint was visually detected on the 12th day since the attachmint was occurred. The first visible sign was a little tear of the cyst wall covering the hinge and marginal zones of the juvenile clam and once the little sign was appeared the progress of emerging and dettachmint of the juvenile clam from the host was finished relatively in short time. During the process of the encystmint, the cells participationg in covering the attached glochidirm were seened mainly supplied by migration from the surroundings. the shapes of the cells migrating and covering the glochidium were considerably changed and the surface structures of the cells lost their normal pattern of the surface ridges. The unstable forms of the cells were observed almost all throughout the period of the glochidial attachment. No cells of the host epithelium, which were still attached to the juvenile clam energing from the cyst, were observed. The most juvenile clams escaped from the cysts were a little bigger than the glochidia and they were still possessed of the golchidial hooks even though much degenerated. The first growth line was appeared on the shell valves of the juvenild clam when observed right after dettachment.
A scanning electron microscopic study on the glochidial encystment and excystment during the development of Anodonta arcaeformis flavotincta on Carassius auratus, a common natural host fish, was carried out. The glochidia were attached to the fins, buccal cavity and gills of the host fish within 30 minutes. In this study, the fins of host fish infected with the glochidia were examined in a time series. The attachment rates of the glochidia on the pectoral fins, caudal fin and pelvic fins of the host fish were 30%, 22%, and 17%, respectively. The glochidia which attached to the fish became encysted within 27 hrs. The process of encystment progressed slowly. Ti took 24 to 27 hours in the formation of the primary cyst, and after 5 to 6 days, the larvae was covered completely with the epithelial cels of the host tissues. The process of detachment of juvenile clam was observed on the 8th day after host infection. Most of the juvenile clams have sloughed from the cyst of the host within 15 days. No significant size difference was observed in the glochidia and the juvenile which were found before attachment and after detachment from the cyst of the host fish.
Proceedings of the Korean Society of Fisheries Technology Conference
/
2001.05a
/
pp.595-596
/
2001
A scanning electron microscopic study on the glochidium and glochidial encystment of Anodonta archefomis on the host fish Carassius auratus was conducted. The shape of the glochidium is apparently subtriangular and its average size is 270${\mu}{\textrm}{m}$$\times$ 260${\mu}{\textrm}{m}$$\times$ 145${\mu}{\textrm}{m}$. The glochidial shell valves are of the same size, kept together by a ligament of 50.4${\mu}{\textrm}{m}$ in length and 5.5${\mu}{\textrm}{m}$ in width. (omitted)
A scanning electron microscopic study on the glochidium and glchidial encystment of Anodonta grandis on the guppy was conducted. The shape of the glochidium is apparently triangular and its averge size is 0.45mm X0.4mm when closed, The two glochidial shell valves are of the same size, kept together by a ligament of 120${\mu}{\textrm}{m}$ in length and 7 ${\mu}{\textrm}{m}$ in width. Each of the glochidial shell valves has a 16 ${\mu}{\textrm}{m}$ long hook sitdded with many spines on the superior face. A large area to the apex of the valve surrounding the base of the hook is provided with numerous small spines which become progressively smaller towards the periphery of the area, The external surface of the glochidial shell valve is covered with numerous small processes showing successive change in the shape and the pattern of destribution by part. Besides the processes, there are a number of niches scattered all over the exterior surface. The glochidial shell valve has two layers. One is the outer thin membrane bearing the processes and the niches and the others is the inner layer bearing numerous holes which any accessory structure and 2.65 ${\mu}{\textrm}{m}$ in diameter, emerges from a canal located at center of ventral plate of the mamtle, A total of three types of the hair cells are observed. In present artificial infection of the glochidium to the guppy, it took about three to four hours to complete an early cysts, During the period of encystment, The epithelial cells of the host fish actively migrated toward the attached glochidium and covered it.
Certain bacterial species possess the capability of differentiation through several morphogenetic changes which enable them to adapt to certain internal and external stimuli(Losick and Shapiro 1984). Upon induction, cells of A. vinelandii undergo a morphological process which leads to the production of one cyst per cell (Sadoff, 1975). The cysts are considerably resistant to desiccation, which confers a survival advantages upon the organism(Socolofsky and Wyss 1962). Like other prokaryotic differentiations encystment provides a relatively simple model of cellular differentiation. Like in other differentiating bacteria, vegetative growth can be separated from differentiation. Furthermore, the differentiation cycle can be synchronized by specific inducer. There have been a great deal of morphological and physiological studies on this process. However, the mechanisms used to regulate cell differentiation can be clearly defined by careful genetic analysis of the process. Unfortunately, A. vinelandii has proven to be difficult for genetic analysis (Sadoff 1975). For example, it has been shown that a variety of metabolic mutants of Azotobacter speicies are difficult to isolate after mutagenesis with chemical mutagens or UV irradiation. Nevertheless recent advances in molecular genetics in Azotobacter species, especially in the nitrogen fixation research area, appear to be able to overcome this difficulty (Robinson et al. 1986; Kennedy et al. 1986).
The protozoan parasite Giardia lamblia has been implicated as the causative agents of many outbreaks of waterborne intestinal illness. Accurate evaluation of Giardia lamblia removal in water treatment process requires a reliable method for measuring the concentrations of these pathogens in water. The relative recovery of Giardia cysts was assessed for seeded samples of distilled water. Cysts preparation was done by encystment in vitro. Membrane filtration was evaulated with cellulose acetate, polycarbonate, polypropylene, polyethersulfone, nylon membranes. Elution conditions were varied to improve cyst recovery.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.