본 연구는 이온질화시 self-sputtering에 의한 AISI D2 소재의 표면경화에 대한 연구를 진행하였다. 이를 위해 이온질화시 질소가스와 아르곤 가스를 이용해 이온질화를 수행하였다. 이에 대한 결과는 optical micrograph (OM), scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction(XRD), transmission electron microscopy (TEM)를 이용해 분석하였다. 실험결과, 소재의 경도는 570 HV에서 약 1470 HV까지 상승하였다. 극표면에 CrN-enriched layer의 형성 및 극표면 아래층에서 질소의 과포된 화합물층을 관찰할 수 있었다. 표면경화는, 극표면에 CrN-enriched layer의 형성과, 아래 N의 과포화에 의한 ${\gamma}$?autenite) phase, 그리고 diffusion layer의 형성에 의한 multi-layer의 형성으로 표면에 강화에 기여한것으로 사료된다.
The role and effect of aluminum tristearate in microencapsulation were investigated based on the dispersion system of ethambutol hydrochloride in acetone-liquid paraffin. Eudragit RS was used as a wall-forming material. Eudragit RS microcapsules prepared using aluminum tristearate were uniform, free-flowing particles. The phase diagram of ethambutol hydrochloride-Eudragit RS-aluminum tristearate indicated that spherical microcapsules ranging from 250 to 1400 ${\mu}m$ in diameter could be prepared only in a very limited region. Instrumental analysis using an energy dispersive-type X-ray microanalyser and a scanning electron microscope showed that aluminum tristearate was localized near the surface of microcapsules. From these results, it was presumed that aluminum tristearate reduced the phase tension between Eudragit microcapsules and liquid paraffin. The dissolution rates of ethambutol hydrochloride from Eudragit RS microcapsules were consideraly lower than those from ethambutol hydrochloride powders and decreased as the amount of aluminum tristearate decreased.
The purpose of this study was to evaluate the effects of bioactive glass and natural coral on the human periodontal ligament fibroblast(HPLF) behaviors during the regeneration process of peridontium. To determine the cellular events occuring in the presence of the particles of bioactive glass and natural coral, HPLF were isolated from healthy premolar teeth extracted for orthodontic treatment. Cells were cultured in ${\alpha}$MEM at 37$^{\circ}C$, 5% $CO_2$, 95% humidity incubator. Bioactive glass and natural coral were powdered, and each particles(<40${\mu}$m) were placed on the cultured cells at the concentration of 0.3mg/ml, and 1,0mg/ml for experimental group. In control group no particles were added. And each group was evaluated by examining the cell morphology under phase-contrast micrograph at 4 day and transmission electron micrograph(TEM) and scanning electron micrograph(SEM) at 14 day, alkaline phosphatase activity at 5 and 9 day, protain synthesis at 4 day, DNA synthesis at 1, 2, 3 and 4 day, cell proliferation at 1, 3, 5,7 and 9 day and the formation of bone nodule at 30 day after culturing all groups in mineralizing supplemented mediun, No significant changes in cell morphology by adding these two matirials were found under phase contrast microscopy and TEM. HPLF phagocytocized each particles suggesting that HPLF is involved in the process of resorbing each particles and that bioactive glass were more biocompatible than natural coral. The ALPase activity of bioactive glass 0.3 mg/ml was similar with control groups and all the rests of control groups were significantly low(P<0.01) indicating a transient dedifferentiation of HPLF in the presence of bioactive glass and natural coral particles. There were no significant differences of protein synthesis between all groups. The DNA synthesis in experimental groups were significantly lower than control groups at 1, 2 and 3 day (P<0.01) but became similar to control groups at 4 day. Between control groups, the DNA synthesis in bioactive glass O.3mglml group was significantly higher than other groups(P<0.01). Cell proliferation in natural coral 1.0mg/ml and bioactive glass 1.0mglml groups were significantly lower than control group at 3 day(P<0.05) and there were no differences at 5, 7, 9 day. There were more bone nodule formation in experimental groups than in control groups. In conclusion, these results indicated that bioactive glass and natural coral have some effects of a transient dedifferentiation on HPLF and regeneration of periodontal tissues, however any significant cytotoxic effect on HPLF by these two particles were not found.
The fine structure of the inoculated Theileria sergenti on the splenectomized Korean native cattle was observed to delineate the morphological. characteristics with transmission and scanning electron microscope. The cattle was inoculated with 1.5ml cryopreserved stabilate ($5.63{\times}10^6/{\mu}l$, PE 3%). At peak parasitemia (40%), infected blood was collected, washed and then T sergenti was observed. Scanning electron micrograph of the erythrocytes infected with T sergenti appeared various irregular from involving specific swelling, and abnormal projections like acantocyte, echinocyte and knizocyte. Transmission electron microscopic studies of T sergenti showed that piroplasm possess intracytoplasmic food vacuole, rhoptries and tubule. Merozoite, $0.6{\sim}1.81{\mu}m$ to $0.4{\sim}1.21{\mu}m$ in length, surrounded by 10~15nm thickness of pellicula. which is surrounded by a single unit membrane. Various size of veil which was observed in stroma of erythrocytes infected with T sergenti, located at the proximate part of the merozoite. The merozoite multiplied by means of binary fission so that two and more oval-like merozoites in the stroma of infected erythrocyte could be observed.
In this study, dissolution and melting phenomenon of the Al2Cu was studied for the high-strength Al-Si-Cu aluminum alloy in automobile component. The Solution heat treatment was performed at 480℃ and 510℃ for 4hours. Microstructure analysis of the specimen was performed using the optical micrograph and scanning electron microscope for qualitative and quantitative analysis of various phases, the chemical composition of secondary phases was achieved by energy dispersive spectroscopy (EDS) and electron probe micro analysis (EPMA). As a result of the electron probe micro analysis, a plate like Al2Cu phase was observed, and eutectic Si phase was observed of a coarsen plate shape. At a temperature of 510, necking phenomenon occurs in a specific part of plate like Al2Cu, and it is segmented and dissolved in the Al matrix. When the temperature of the alloy exceeds the melting point of Al2Cu, incipient melting occurs at the grain boundary of undissolved Cu particles
$NaAl(OH)_2CO_3$was synthesized using colloidal earth (Allophane) as the starting material and some of its were studied in detail. It was found that Dawsonite was formed in the pH range (pH 12.5~12.0) that the concentration of $HCO_3^-$ was just begun to increase and the presence of $HCO_3^-$ in the product was clarified from the infrared absorption spectrum. The chemical formular of Dawsonite was therefore presumed as $NaAlO (OH) HCO_3$. From toahhe results of X-ray powder diffraction, both peaks at 5.7 $\AA$ and 2.8 $\AA$ were observed, and fibrous crystalline structure was observed from electron micrograph and also found from the microscopic electron diffraction at 5.7 $\AA.$ Therefore the fibrous axis was considered as =Al=O2=Al=O2=Al=(*image) direction. True specific gravity of Dawsonite was 2.44 and its porosity was 91.4%. It was practically insoluble in water, but decomposed in the boiling water to form Pseudo Boehmite. Stable pH range of Dawsonite was about 4.5~11.5. From the results of D.T.A. and T.G.A., it was observed that $CO_2$was liberated at $350^{\circ}C$, and $H_2O$ at $650^{\circ}C$, and converted into strongly hygroscopic $NaAlO_2$, which was easily decomposed in water into $\beta-Al(OH)_3(Bayerite)$ and NaOH.
The ultrastrucures of Xenopus otic vesicle from normal embryo (st. 43) and induced otic vesicle from animal cap assay with Activin A were compared. Activin A was applied to the presumptive ectoderm at various concentrations for three days at $20^{\circ}C$. The results were almost identical to the reference studies, but it was found that the otic vesicle was induced at the concentration of 10 ng/ml in to)v rate. This otic vesicle may be secondarily induced by the neural tissue showed commonly at the concentration of 10 ng/ml. Otoliths were observed as three or four-axis crystaline bodies in the lumen of otic vesicle. In electron micrograph of the normal embryo, two kinds of microvilli were observed on the apical position of hair cells. One was small and common, the other was large-sized and sparsely distributed. In both cell of otic vesicle, mitochondria, golgi apparatus and multivesicular body were rich, so, they showed a lot of similarities in ultrastructure. However, the otolith was not found and microvilli were overexpressed in the otic vesicle induced by Activin A.
Turnip mosaic potyviruses (TuMV) were isolated from Rorippa indica and Armoracia lapathifolia showing mosaic symptoms in field. Identification of the TuMVs were carried out by host reactions of indicator plants, electron micrograph, serological properties and reverse transcription-poly-merase chain reaction (RT-PCR). Both viruses systemically infected Chenopodium quinoa, Nicotiana clevelandii, Brassica rapa, B. campestris subsp. pekinensis, B. juncea and Raphanus sativus, and developed local infection on inoculated leaves of C. quinoa, C. amaranticola, C. album, N. tabacum cv. Xanthi nc and Gomphrena grobosa. However, the viruses did not infect on N. glutinosa, Cucumis sativus and Vigna unguiculata. The filamentous particles, about 720 nm in length, and inclusion bodies were observed from the infected leaf tissues by dipping on electron microscopy. Crude sap of leaf infected with the viruses was reacted positively with an antiserum of TuMV in agar gel double diffusion. For detection of the viruses, RT-PCR was carried out with TuMV--specfic oligonucleotide primer. The RT-PCR products, a 1,092 bp DNA fragment, were obtained from naturally infected leaves of R. indica and A. lapathifolia. In inoculation test to seven cruciferous weeds with TuMV, infection occurred in Arabis glabra, Barbarea orthoceras, Capsella bursa-pastoris, Draba nomorosa var. hebecarpa, Rorippa cantoniensis and Thlaspi arvense.
The disease syndrome characterized by the acute vomiting and diarrhea with high mortality had been greatly epidemic in Korea since June, 1931 and it was followed serologically and electron microscopically for the clarification of the agent. The agent present in feces of dogs associated with this syndrome had characteristic feature in agglutinating pig red blood cells that was specifically inhibited by anti-CPV reference dog serum. This also showed the serological identity with the reference CPV antigen in immuno-diffusion. Electron micrograph of the material revealed parvovirus particles with size of 20nm and icosahedral structure. These results clearly indicated that CPV was the primary cause of canine epidemic prevailing in 1981 in Korea.
폴리우레탄에 인계 화합물을 첨가하여 폴리우레탄폼을 제조하였으며, 인계 화합물이 제조된 폴리우레탄폼의 기계적 물성과 난연성에 미치는 영향에 대하여 고찰하였다. 폴리우레탄과 인계 난연제인 Tri(chloroisopropyl) phosphate(TCPP), Triethyl phosphate(TEP), Trimethyl phosphate(TMP) 각각을 약 $90^{\circ}C$에서 혼합시켜 혼합물로부터 제조된 경질 폴리우레탄폼에 대한 여러 실험을 통하여 기계적 물성뿐만 아니라 난연 효과도 상당히 향상됨을 확인하였다. Cone calorimeter를 이용하여 열방출율(heat release rate, HRR)을 측정하여 난연 첨가제의 함량에 따른 재료별 난연 특성을 평가하였다. 그리고 Scanning Electron Microscope(SEM)을 사용하여 난연제를 첨가하여 만든 폴리우레탄폼의 morphology를 관찰한 결과 순수한 폼과 마찬가지로 매우 균일한 형태의 cell 분포를 가짐을 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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