Kim, Jin-Seog;Park, Jung-Sup;Kim, Tae-Joon;Yoonkang Hur;Cho, Kwang-Yun
Journal of Photoscience
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v.8
no.2
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pp.61-66
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2001
Using maize green- and white-leaf tissue, we have examined the effect of various chemicals on cytoplasmic leakage with respect to the light requirement or chloroplast targeting for their activities. Oxyfluorfen, oxadiazon, diuron, and paraquat, which are known as representative herbicides acting on plant chloroplasts, caused the electrolyte leakage only in the green tissues, whereas 2, 4-dinitrophenol, rose bengal (singlet oxygen producing chemical) and methyl-jasmoante (senscence-stimulating chemical) play a role both in green- and white-tissue. Benzoyl(a) pyrene, generating superoxide radical upon light illumination, functions only in white tissues. Tralkoxydim, metsulfuron-methyl and norflurazon showed no effect in two tested plant samples. In terms of light requirement in electrolyte leakage activity, diuron, oxyfluorfen, oxadiazon, rose bengal, and benzoyl(a) pyrene absolutely require the light for their functions, but other chemicals did not. based on these results, we could classify into four different response types according to whether chemicals require light or chlroplasts for their action. This classification is likely to be applied to simply and rapidly identify the requirement of light and chlroplasts for the actions of chemicals, thereby it makes easy to characterize many new herbicides that their action mechanisms are unclear, and to elucidate the mode of action of them.
Ryu, In Gon;Han, Eui Don;Kim, Byeong Hee;Seo, Young Ho
Journal of the Korean Society of Manufacturing Technology Engineers
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v.26
no.2
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pp.166-171
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2017
This study analyzes the effect of anodizing conditions on nanopore formation on a cylindrical aluminum roll. In general, a nanopore is formed at the center of a concave base-pattern. Occasionally, multiple nanopores are formed on a single base-pattern. However, to control the diameter and interpore distance precisely, single nanopores are required. In this study, the ratio of the number of single nanopores to the total number of nanopores was investigated by varying anodizing conditions such as electrode area, electrolyte concentration, and rotation speed of the roll mold. The areal ratio of the counter-electrode to the working electrode (aluminum), electrolyte concentration, and the roll-mold rotation speed were varied from 0.4% to 42%, 0.07 M to 0.3 M, and 5 rpm to 75 rpm, respectively. The experimental results showed that the single-nanopore ratio increased with increasing counter-electrode area and electrolyte concentration. However, the rotation speed had no significant effect on nanopore shape.
Kim, Nam-In;Park, Ki-Hong;Choi, Yong-Kook;Lee, Woo-Tae
Applied Chemistry for Engineering
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v.10
no.2
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pp.177-182
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1999
The electrolyte was brought into contact with air and potassium carbonate concentration was measured with various contact time in order to check the effect of carbon dioxide in the air on zinc-air cell. The relationship between potassium carbonate concentration in electrolyte and battery capacity was also studied. The potassium carbonate concentration increased due to carbon dioxide absorption with increasing contact time with air, but the cell capacity linearly decreased with increasing potassium carbonate concentration in the electrolyte. The rate of carbon dioxide absorption was mainly affected by the pore size of hydrophobic membrane. Our study showed that adapting the pore of hydrophobic membrane decreased the loss of cell discharge performance due to the presence of carbon dioxide or water vapor in the atmosphere.
Copper electroplating has been applied to various fields such as decorative plating and through-hole plating. Technical realization of high strength copper preplating for wear-resistant tools and molds in addition to these applications is the aim of this work. Brighters and levelers, such as MPSA, Gelatin, Thiourea, PEG and JGB, were added in copper sulfate electrolyte, and the effects of these organic additives on the hardness were evaluated. All additives in this work were effective in increasing the hardness of copper electrodeposits. Thiourea increased the hardness up to 350 VHN, and was the most effective accelarator in sulfate electrolyte. It was shown from the X-ray diffraction analysis that preferred orientation changed from (200) to (111) with increasing concentration of organic additives. Crystallite size decreased with increasing concentration of additive. Hardness was increased with decreasing crystallite size, and this result is consistent with Hall-Petch relationship, and it was apparent that the hardening of copper electrodeposits results from the grain refining effect.
When designing a redox flow battery system, compression of battery stack is required to prevent leakage of electrolyte and to reduce contact resistance between cell components. In addition, stack compression leads to deformation of the porous carbon electrode, which results in lower porosity and smaller cross-sectional area for electrolyte flow. In this paper, we investigate the effects of electrode compression on the cell performance by applying multi-dimensional, transient model of all-vanadium redox flow battery (VRFB). Simulation result reveals that large compression leads to greater pressure drop throughout the electrodes, which requires large pumping power to circulate electrolyte while lowered ohmic resistance results in better power capability of the battery. Also, cell compression results in imbalance between anolyte and catholyte and convective crossover of vanadium ions through the separator due to large pressure difference between negative and positive electrodes. Although it is predicted that the battery power is quickly improved due to the reduced ohmic resistance, the capacity decay of the battery is accelerated in the long term operation when the battery cell is compressed. Therefore, it is important to optimize the battery performance by taking trade-off between power and capacity when designing VRFB system.
The liquid chromatographic retention behavior of structural isomers of phenols was investigated by a change of the mobile phase properties. The retention behavior of structural isomer of phenols in reversed phase liquid chromatography was affected by eluent electrolyte added. It can be seen that this behavior is illustrated by a mechanism of Langmuir isotherm and ion exchange between phenolate and the reversed phase coated with ions. The retention behavior was represented as two different areas according to the concentration of the electrolytes. These areas can be explained as counter ion and co-ion effect, respectively. The maximum retention values were dependent not upon the kinds of organic modifier but upon the kinds of electrolyte.
In this work, ceramic coatings were prepared on Al7075 aluminum alloy using microarc oxidation (MAO) process in a silicate-fluoride based electrolyte solution. The effect of $OH^-$ concentration, by adding NaOH to the solution on the microstructural and mechanical properties of the coating was investigated. Surface morphology and cross sectional view of the coating was analyzed using SEM while XRD was used to examine the phase compositions of the coatings. From XRD ${\alpha}-Al_2O_3$ phase was found to be increased by adding NaOH to the electrolyte. Thereby, the hardness and the wear properties of the MAO coatings were found to be superior to those of the coatings prepared without NaOH addition or with amount maximum than 2 g/l NaOH. Moreover, the morphology of the coatings was transformed form nodule-based cluster to crater based structure with the addition of NaOH to the MAO electrolyte solution.
The effect of different Ni-containing additives on the sintering behavior and electric conductivity of the proton conducting electrolyte $BaCe_{0.35}Zr_{0.5}Y_{0.15}O_{3-{\delta}}$ (BCZY5) was investigated. Ni-doped, NiO-added, and $BaY_2NiO_5$(BYN)-added (all 4 mol%) BCZY5 samples were prepared by the solid state synthesis method and sintered at $1400^{\circ}C$ for 6 h. Among the three samples, the onset of densification was observed at the lowest temperature for NiO-added BCZY5, which is attributed to the formation of an intermediate phase at a low melting temperature. The BYN-added sample, where no consumption of the constitutional elements of the electrolyte was expected during sintering, exhibited the highest electrical conductivity whereas the doped sample had the lowest conductivity. The electrical conductivities at $500^{\circ}C$ under humid argon atmosphere were measured to be 2.0, 4.8, and $6.2mS{\cdot}cm^{-1}$ for Ni-doped and NiO- and BYN-added samples, respectively.
A new ionic liquid, 1-vinyl-3-heptylimidazolium iodide (VHpII), was synthesized and applied as a redox electrolyte for dye-sensitized solar cells. The chemical structure of the synthesized VHpII was confirmed using $^1H$ NMR. Thermogravimetric analysis showed that the VHpII was stable for thermal stress of up to $250^{\circ}C$. The energy conversion efficiencies of the VHpII-based dye-sensitized solar cells were investigated in terms of the effect of a lithium iodide addition. A solar cell containing the redox couple of VHpII and iodine showed a conversion efficiency of 2.63% under 1 sun light intensity at AM 1.5. Adding 0.4 M LiI results in a conversion efficiency of 3.63%, which was an improvement of about 40%. The increased conversion efficiency was ascribed to an increase in external quantum efficiency.
Solution casting films of sulfonated poly[styrene-b-(ethylene-r-butylene)-b-styrene] copolymer (sSEBS)-based composite membranes that contained different amounts of organic, nanorod-shaped polyrotaxane were annealed at various temperatures for 1 h. The films' properties were characterized with respect to their use as polymer electrolyte membranes in direct methanol fuel cells (DMFCs). Different aspect ratios of polyrotaxane were prepared using the inclusion-complex reaction between $\alpha$-cyclodextrin and poly(ethylene glycol). The presence of the organic polyrotaxane inside the membrane changed the morphology during the membrane preparation and reduced the transport of methanol. The conductivity and methanol permeability of the composite membranes decreased with increasing polyrotaxane content, while the annealing temperature increased. All of the sSEBS-based, polyrotaxane composite membranes annealed at $140^{\circ}C$ showed a higher selectivity parameter, suggesting their potential usage for DMFCs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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