Jo, Dae-Hui;Lee, Gyeong-Ju;Song, Sang-U;Kim, Hwan-Seon;Cheon, Eun-Yeong;Jang, Ji-Hun;Mun, Byeong-Mu
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.360.1-360.1
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2014
DSSC (Dye-Sensitized Solar Cell)의 TCO (Transparent Conductive Oxide)와 전해질 사이의 전자 재결합(Back reaction)은 DSSC의 효율을 떨어뜨리는 요소 중 하나이다. 이와 같은 문제점을 해결하기 위하여 Blocking layer로서 $TiO_2$ 가 많이 사용되어지고 있다. 본 실험에서는 $HfO_2$ 를 Blocking layer로 사용하여 전자 재결합으로 인한 효율 저하를 막기 위한 연구를 진행하였다. 기존 $TiO_2$ 대비 $HfO_2$는 큰 에너지 밴드갭을 가지고 있어, TCO와 전해질 사이에 전자 재결합을 줄여주는 역할을 하기 때문에 DSSC의 효율 향상을 확인할 수 있다. 효율 측정은 1sun (100 mW/cm, AM1.5)조건에서 solar simulator를 이용하여 측정 했으며, 전자 재결합 감소는 Dark Current, EIS (Electrochemical Impedance spectroscopy)의 측정을 통하여 확인하였다. $HfO_2$를 이용한 blocking layer를 염료 감응 태양전지에 적용하면, 전자 재결합에 의한 손실을 줄여 성능적 측면에서 개선 가능할 것으로 생각된다.
Purpose: Cold storage is the most popular method used to preserve highly perishable foods such as beef and fish. However, at refrigeration temperatures, the shelf life of these foods is limited, and spoilage leads to massive food waste. Moreover, freezing significantly affects the food's properties. Ice crystallization and growth during freezing can cause irreversible textural damage to foods through volumetric expansion, moisture migration induced by osmotic pressure gradients, and concentration of solutes,which can lead to protein denaturation. Methods: Although freezing can preserve perishable foods for months, these disruptive changes decrease the consumer's perception of the food's quality. Therefore, the development and testing of new and improved cold storage technologies is a worthwhile pursuit. Results: The process of maintaining a food product in an unfrozen state below its equilibrium freezing temperature is known as supercooling. As supercooling has been shown to offer a considerable improvement over refrigeration for extending a perishable product's shelf life, implementation of supercooling in households and commercial refrigeration units would help diminish food waste. Conclusions: A commercially viable supercooling unit for all perishable food items is currently being developed and fabricated. Buildup of this technology will provide a meaningful improvement in the cold storage of perishable foods, and will have a significant impact on the refrigeration market as a whole.
In a borate buffer solution, the growth kinetics and the electronic properties of passive film on nickel were investigated, using the potentiodynamic method, chronoamperometry, and single- or multi-frequency electrochemical impedance spectroscopy. The oxide film formed during the passivation process of nickel has showed the electronic properties of p-type semiconductor, which follow from the Mott-Schottky equation. It was found out that the passive film ($Ni(OH)_2$) of Ni formed in the low electrode potential changes to NiO and NiO(OH) while the electrode potential increases.
Baek, Kwang Ki;Park, Chung Seo;Kim, Ki Hong;Chung, Mong Kyu;Park, Jin Hwan
Corrosion Science and Technology
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v.5
no.1
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pp.27-32
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2006
One of the critical issues in the coating specification is the allowable limit of surface contaminant(s) - such as soluble salt(s), grit dust, and rust - after grit blasting. Yet, there is no universally accepted data supporting the relationship between the long-term coating performance and the amount of various surface contaminants allowed after grit blasting. In this study, it was attempted to prepare epoxy coatings applied on grit-blasted steel substrate dosed with controlled amount of surface contaminants - such as soluble salt(s), grit dust, and rust. Then, coating samples were subjected to 4,200 hours of cyclic test(NORSOK M-501), which were then evaluated in terms of resistance to rust creepage, blistering, chalking, rusting, cracking and adhesion strength. Additional investigations on the possible damage at the paint/steel interface were carried out using an Electrochemical Impedance Spectroscopy(EIS) and observations of under-film-corrosion. Test results suggested that the current industrial specifications were well matched with the allowable degree of rust, whereas the allowable amount of soluble salt and grit dust after grit blasting showed a certain deviation from the specifications currently employed for fabrication of marine vessels and offshore facilities.
Magnesium alloys become popular research topic in last decade due to its light weight and relatively high strength-to-weight ratio in the energy aspiration age. Almost all structure materials are supposed to suspend stress. Magnesium is quite sensitive to corrosive environment, and also sensitive to environmental assisted cracking. However, so far we have the limited knowledge about the environmental sensitive cracking of magnesium alloys. The corrosion fatigue (CF) test was conducted. Many factors' effects, like grain size, texture, heat treatment, loading frequency, stress ratio, strain rate, chemical composition of environment, pH value, relative humidity were investigated. The results showed that all these factors had obvious influence on the crack initiation and propagation. Especially the dependence of CF life on pH value and frequency is quite different to the other traditional structural metallic materials. In order to interpret the results, the electrochemistry tests by polarization dynamic curve and electrochemical impedance spectroscopy were conducted with and without stress. The corrosion of magnesium alloys was also studied by in-situ observation in environmental scanning electron microscopy (ESEM). The corrosion rate changed with the wetting time during the initial corrosion process. The pre-charging of hydrogen caused crack initiated at $\beta$ phase, and with the increase of wetting time the crack propagated, implying that hydrogen produced by corrosion reaction participated in the process.
The inhibition effect of thioureido imidazoline inhibitor (TAI) for flow accelerated corrosion (FAC) at different locations for an X65 carbon steel elbow was studied by array electrode and computational fluid dynamics (CFD) simulations. The distribution of the inhibition efficiency measured by electrochemical impedance spectroscopy (EIS) is in good accordance with the distribution of the hydrodynamic parameters at the elbow. The inhibition efficiencies at the outer wall are higher than those at the inner wall meaning that the lower inhibition efficiency is associated with a higher flow velocity, shear stress, and turbulent kinetic energy at the inner wall of the elbow, as well as secondary flow at the elbow rather than the mass transport of inhibitor molecules. Compared to the static condition, the inhibition efficiency of TAI for FAC was relatively low. It is also due to a drastic turbulence flow and high wall shear stress during the FAC test, which prevents the adsorption of inhibitor and/or damages the adsorbed inhibitor film.
In the present study, chitosan based self-healing anticorrosion coatings were prepared by layer by layer (lbl) addition of chitosan (Ch) and polyvinyl butyral (PVB) on mild carbon steel substrate. Chitosan coatings exhibited enhanced coating stability and corrosion resistance in aggressive environments by the application of a PVB top layer. Chitosan layer in the lbl coatings have been modified by using glutaraldehyde (Glu) and silica ($SiO_2$). Performance of different coatings was tested using electrochemical impedance spectroscopy and immersion test. The best anticorrosion performance was observed in case of 10 % Ch_$SiO_2$_PVB coatings, which withstand immersion test over 25 days in 0.5 M salt solution without visible corrosion. 10 % Ch_$SiO_2$ coatings without the PVB top layer didn't last more than 3days. Application of PVB top layer sealed the defects in the chitosan pre-layer and improved its hydrophobic nature as well. Raman spectra and SEM of steel surfaces after corrosion study and removal of PVB_Ch/Glu_PVB coatings showed a passive layer of iron oxide, attributing to the self-healing nature of these coatings. Conducting particle like graphene reinforcement of chitosan in the lbl coatings enhanced corrosion resistance of chitosan coatings.
The high rate of corrosion of magnesium alloys makes it limited for industrial applications. Therefore, surface treatment is required to enhance their corrosion resistance. In our study, a chemical conversion coating for protecting the corrosion of the magnesium alloy, AZ31B, was prepared by using a phosphate-permanganate solution. The chemical conversion coating had a limited protection ability due to defects arising from cracks and pores in the coating layer. The sol-gel coating was prepared by using trimethoxymethylsilane (MTMS) and 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane (GPTMS) as precursors, and aluminum acetyl acetonate as a ring opening agent. The corrosion protection properties of sol-gel and conversion coatings in 0.35wt% NaCl solution were measured by the electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and potentiodynamic polarization test. The EIS results indicated that the resistance of the chemical conversion coating with the sol-gel coating was significantly improved through the sol-gel sealed phosphate-permanganate conversion coating. The results of the potentiodynamic polarization test revealed that the sol-gel coating decreased the corrosion current density ($I_{corr}$). The SEM image showed that the sol-gel coating sealed conversion coating and improved corrosion protection.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2016.11a
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pp.111-111
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2016
Two step PEO ceramic coatings were formed on AZ91 magnesium alloy in $ZrO_2$ nanoparticles and $K_2ZrF_6$ based colloidal electrolyte solution for various voltages. Surface and layers tructure of the coatings was analyzed using SEM (ScanningElectronMicroscope). Structure analysis revealed that surface of the coating was transferred from individual pancake or craters-based structure to cluster-based structure with increasing the voltage of the secondary step process. Further, it was confirmed that the cluster zone was richin Zr-based complexes and formed due to high intensives parks. Increase in the Zr contents as discovered from the EDS analysis confirmed the rise in amorphous form of the Zr-based species, which justified the results of XRD where no increase in the intensity of Zr-based species was observed with increase in voltage. Potentiodynamic polarizariotion and impedance spectroscopy techniques were used to evaluate the corrosion performance of the coatings. The highest corrosion resistance was found for coatings prepared at 240V. The same specimen was found having highest and uniform vickers hardness ~1070.5 HV. The superior mechanical and electrochemical properties of the said coating can be attributed to the defect-less microstructure and the optimal role of $ZrO_2$ nanoparticles in the secondary PEO process at 240V.
Corrosion of aluminum in 0.1 M HCl solution in the absence and presence of ${\beta}$-blocker inhibitors (atenolol, propranolol, timolol and nadolol) was investigated using weight loss, potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) techniques. The inhibition efficiency increased with inhibitor concentration and decreased with rise of temperature. Potentiodynamic polarization curves revealed that they acted as cathodic inhibitors. Some thermodynamic parameters were calculated and discussed. All inhibitors were adsorbed on Al surface obeying Frumkin isotherm. All EIS tests exhibited one capacitive loop which indicates that the corrosion reaction is controlled by charge transfer process. The inhibition efficiencies of all test methods were in good agreement.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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