The impact of methanol extract of Chaenomeles sinensis (C. sinensis) leaves on acid corrosion of low carbon steel was assessed by gravimetric and electrochemical methods. Phytochemical characterization by total phenolic content (TPC), and total flavonoids content (TFC) of the extract was performed. The TPC and TFC concentrations were identified as 193.50 and 40.55 mg/g. Efficiency increased remarkably in the presence of inhibitor and found as concentration dependent. A maximum inhibition efficiency of 93.19% was achieved using 2000 ppm of the C. sinensis inhibitor. Impedance and surface morphology analysis by SEM and AFM revealed that the anticorrosive activity results from the protective film of phytochemical components of C. sinensis extract adsorbed on the metal surface.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.27
no.1
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pp.33-38
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2014
In this work, according to temperature and time of hydrothermal synthesis, the electrochemical properties of $TiO_2$ particle using TTIP based on changing temperature and time in the hydrothermal synthesis were analyzed and optimized temperature and time were derived. When hydrothermal synthesis temperature and time were $200^{\circ}C$ and 1 h, respectively. The fabricated DSSC delivered the best electrochemical properties. In that case, $TiO_2$ particle size was 13.08 nm, electron transport time was $2.34{\times}10^{-3}s$ and recombination time was $4.01{\times}10^{-2}s$. The lowest impedance of $13.52{\Omega}$ and Voc, Jsc, FF is 0.70 V, $1.50mAcm^{-2}$, 65.62%, respectively and corresponding efficiency of 5.34% was considered as the optimal.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.44
no.1
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pp.7-12
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2011
The effect of organic additives, polyethylene glycol (PEG), on the trivalent chromium electroplating was analysed in the view point of current efficiency, solution stability and metallurgical structure. It was measured that PEG-containing trivalent chromium solution had about 10% higher current efficiency than pure solution and controlled the micro-crack density of electrodeposits. PEG exhibited profound effect on the solution stability by reducing the consumption rate of formic acid which acts as a complexant to lower the activation energy required for electrochemical reduction of trivalent chromium ions. It was also revealed that the formation of chromium carbide layer was facilitated in the presence of polyethylene glycol, which meant easier electrochemical codeposition of chromium and carbon, not single chromium deposition. Trivalent chromium layer formed from PEG-containing solution was amorphous with local nano-crystalline particles, which were prominently developed on the entire surface after non-oxidative heat treatment.
Gandionco, Karl Adrian;Kim, Jin Won;Ocon, Joey D.;Lee, Jaeyoung
Applied Chemistry for Engineering
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v.31
no.5
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pp.552-559
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2020
Activated carbon-nickel (II) oxide (AC-NiO) electrodes were studied as materials for the capacitive deionization (CDI) of aqueous sodium chloride solution. AC-NiO electrodes were fabricated through physical mixing and low-temperature heating of precursor materials. The amount of NiO in the electrodes was varied and its effect on the deionization performance was investigated using a single-pass mode CDI setup. The pure activated carbon electrode showed the highest specific surface area among the electrodes. However, the AC-NiO electrode with approximately 10 and 20% of NiO displayed better deionization performance. The addition of a dielectric material like NiO to the carbon material resulted in the enhancement of the electric field, which eventually led to an improved deionization performance. Among all as-prepared electrodes, the AC-NiO electrode with approximately 10% of NiO gave the highest salt adsorption capacity and charge efficiency, which are equal to 7.46 mg/g and 90.1%, respectively. This finding can be attributed to the optimum enhancement of the physical and chemical characteristics of the electrode brought by the addition of the appropriate amount of NiO.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.14
no.3
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pp.187-194
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2003
The production of hydrogen fuel depends basically on the water electrolysis. The study on the decrease of overpotential which activates the hydrogen production is the core to elevate the hydrogen production efficiency on principle. Characteristics on the overpotential decrease are observed through the micro reaction by ultrasonic in electrolytic cell. For the above, the electrochemical analyzer, i.e., BAS is applied, Experiments with ultrasonic forcing into 4 kinds of solution such as city water, city water plus nitrogen. distilled water, and distilled water plus nitrogen are carried out. And concentrations of KOH are 0%, 10%, 20% and 30%. The basic characteristics of the overpotential decrease are obtained through the analysis by LSV technique in sweep technique. In results, it is clarified that the ultrasonic influences the decrease of overpotential to obtain the efficiency elevation of hydrogen fuel production.
Recently it was reported that the life of Al Sacrifical anode is being used in port piers has been significantly shortened compared with the original design life (e.g. average life shortened from 20 years to 13-15 year) Those factors involving these problems mentioned above were seemed to be a quality of anode material and diverse environmental factors such as pH flow rate temperature Dissolved oxygen Chemical oxygen demand and resistivity etcm In this study flow rate and contamination degree(pH) of sea water affecting to sacrificial anode life hve been investigated in terms of electrochemical characteristics of Al alloy sacrificial anode It was known that the lifetime of Al alloy anode was shortened not only by increasing of self-corrosion quantity by varying flow rate of sea water but also by increasing corrosion current density due to the potential difference increment between Al anode and steel structure cathode by varying contamination degree of sea water. Especially when anode current density is from 1mA/cm2 to 3mA/cm2 and flow rate of sea water is under 2m/s anode current efficiency is 90% above However flow rate is over 2m/s anode current efficiency fell down sharply due to erosion corrosion as well as galvanic corrosion.
For electrochemical treatment of industrial wastewater, the effects of voltage, distance between electrodes, initial pH and NaCl concentrations on removal of pollutants were investigated in a batch electrolysis system. Temperature and pH in electrochemical reactor increased with increase in supplied voltage, but no significant change in EC was found. Removal of COD, turbidity, T-N and T-P were also enhanced with increase in the voltage. On the conditions of short distances between electrodes and long electrochemical reaction times, it was found that COD and T-N were very effectively removed in the system. Regardless of the distances, more than 80% of turbidity and T-P were removed at the beginning of reaction. When initial pH of the wastewater was about 7, the highest efficiency of COD removal was found in the system. On the other hand, removal efficiency of turbidity was unlikely affected by initial pH of the wastewater. T-N removal was increased with increase in initial pH. T-P was successfully removed in the pH range of 5 to 9 with varying removal efficiency of 79 to 96% after 2 minutes of electrochemical reaction time. Addition of NaCl into the electrochemical reactor increased removal efficiency of electrochemical treatment. The highest removal efficiency of COD and T-P, turbidity and T-N was obtained at NaCl concentrations of 500mg/L, 1,000 mg/L and 500mg/L, respectively.
Ni nanoparticles-$TiO_2$ nanotube arrays (Ni/$TiO_2NTs$) composites were prepared by pulsed electrodeposition method and subsequently characterized by means of field emission scanning electron microscopy (FESEM), X-ray diffraction (XRD) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). The FESEM results showed that highly dispersed Ni nanoparticles were not only loaded on the top of the $TiO_2NTs$ but also within the tubular structure, and the particle size of Ni prepared at different current amplitude (100, 200 and 300 $mA{\cdot}cm^{-2}$) was in the range of 15 to 70 nm. The electrochemical studies indicated that Ni nanoparticles loaded on the highly ordered $TiO_2NTs$ are readily accessible for electrochemical reactions, which improve the efficiency of the Ni nanoparticles and $TiO_2NTs$. A maximum specific capacitance (27.3 $mF.cm^{-2}$) was obtained on the Ni/$TiO_2NTs$ composite electrode that prepared at a current of 200 $mA.cm^{-2}$, and the electrode also exhibited excellent electrochemical stability.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.22
no.7
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pp.616-621
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2009
Reduction of optical losses in crystalline silicon solar cells by surface modification is one of the most important issues of silicon photovoltaics. Porous Si layers on the front surface of textured Si substrates have been investigated with the aim of improving the optical losses of the solar cells, because an anti-reflection coating(ARC) and a surface passivation can be obtained simultaneously in one process. We have demonstrated the feasibility of a very efficient porous Si ARC layer, prepared by a simple, cost effective, electrochemical etching method. Silicon p-type CZ (100) oriented wafers were textured by anisotropic etching in sodium carbonate solution. Then, the porous Si layers were formed by electrochemical etching in HF solutions. After that, the properties of porous Si in terms of morphology, structure and reflectance are summarized. The structure of porous Si layers was investigated with SEM. The formation of a nanoporous Si layer about 100nm thick on the textured silicon wafer result in a reflectance lower than 5% in the wavelength region from 500 to 900nm. Such a surface modification allows improving the Si solar cell characteristics. An efficiency of 13.4% is achieved on a monocrystalline silicon solar cell using the electrochemical technique.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.07b
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pp.1226-1229
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2004
Supercapacitors, also known as electrochemical capacitors, are being extensively studied due to an increasing demand for energy-storage systems. These devices offer many advantages over conventional secondary batteries, which include the ability of fast charge propagation, long cycle-life and better storage efficiency. That is to say supercapacitor bridges the gap between conventional capacitors and batteries. A new type electric double layer capacitor (EDLC) also called supercapacitors. Recently, supercapacitors concerns about their high power density and energy density. So we experiment with EDLC by using carbon nanofibers (CNFs) and DAAQ(1,5-diaminoanthraquinone) electrode. The electrode for supercapacitor was prepared by synthesis of DAAQ covered CNFs. CNFs could be covered with very thin DAAQ oligomer from the results of CV, XRD, DSC, SEM images, and TEM images. Dissolved electrode active material in NMP solution has been drop-coated on carbon plate. Its electrochemical characteristics were investigated by cyclic voltammograms. And compared with different electrolyte of aqueous type. As a result, CNFs coated by DAAQ composite electrode showed relatively good electrochemical behaviors with respect to specific capacity and scan rate dependency.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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