The effect of perilla oil added in diet on the biochemical properties of cultured sweet smelt, Plecoglossus altivelis, was investigated. The cultured fish were fed two different diets for 8 weeks; a control diet was a commercial diet, which was low in the content of docosahexaenoic acid (DHA, 22: 6n-3) and eicosapentaenoic acid (EPA, 20: 5n-3) less than approximately $2\%$ (CO group) and an experimental diet (PO group) was added perilla oil as a lipid source in the diet of the CO group. The PO group was superior in growth rate and feed efficiency compared with CO group. This trend showed markedly in female of both groups. The fatty acid composition in the muscle of PO group was closely related with those of the diet, while those of CO group were not. For plasma components, total cholesterol (CHOU of PO group was higher than that of CO group. Thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS), hydroxyl (OH) radical levels and superoxide dismutase (SOD) activity of plasma were higher in PO group than CO group. The intensity of watermelon-like or cucumber-like aroma was much stronger in PO group with higher level of TBARS and OH radical in plasma compared CO group. Survival rate was also high in PO group with high levels of phagocytic rate, CHOL and SOD activity. These results suggest that perilla oil might be usefulness as a lipid source of the cultured sweet smelt diet, in which result in high quality of the cultured fish.
Lipoxygenase of mackerel gill exhibited the highest reactivity toward eicosapentaenoic acid (EPA) followed by arachidonic acid, linoleic acid. The optimum pH were pH 4.5, 5.0 and 4.8 for EPA, arachidonic acid and linoleic acid, respectively. The enzyme was the most stable at pH 5.5. Optimum temperature was $25^{\circ}C$ for all substrate fatty acids. For linoleic and arachidonic acids the highest thermal stability was observed at $8^{\circ}C$ whereas, for (EPA) at $20^{\circ}C$. Optimum ionic strength was 0.22M, $Sn^{2+}$, vitamin E and catechin completely inhibited the enzyme at the concentration of 1.0mM. Molecular weight of the enzyme was 42,000 dalton.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.13
no.3
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pp.15-24
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1996
Essentiality was proposed in the field of lipid by Burr and Burr in 1929. When rats were raised on the fat-free diet, their growth retarded and their skin and tails showed the characteristic deficient symptoms, which were relieved by the addition of ${\omega}6(n-6)$ polyunsaturated fatty acids as linoleic(LA) and arachidonic(AA) acids to the basal diet. LA is dehydrogenated to ${\gamma}-linolenic$ acid(GLNA) by ${\Delta}6$ desaturase, then GLNA is 2 carbon chain elongated by elongase to $dihomo-{\gamma}-linolenic$ acid(DGLNA), which is desaturated by ${\Delta}5$ desaturase to AA. These acids are called LA family or ${\omega}6(n-6)$ polyunsaturated fatty acids(PUFA). ${\alpha}-Linolenic$ acid(ALNA) is converted through the series of desaturation and elongation steps to docosahexaenic acid(DHA) via eicosapentaenoic acid(EPA). These acids belong to ALNA family or ${\omega}3(n-3)$PUFA. Human who consume large amounts of EPA and DHA, which are present in fatty fish and fish oils, have increased levels of these two fatty acids in their plasma and tissue lipids at the expense of LA and AA. Alternately, vegetarians, whose intake of LA in high, have more elevated levels of LA and AA and lower levels of EPA and DHA in plasma lipids and in cell membranes than omnivores. AA and EPA are metabolized to substances called eicosanoids. Those derived form AA are known as prostanocids(prostaglandins and prostacyclins) of the 2-types and leukotrienes of the 4-series, whereas those derived from EPA are known as prostanoids of the 3-types and leukotrienes of the 5-series. DGLNA is a precursor of the 1-types of prostaglandins. The metabolites of AA and EPA have competitive functions. Ingestion of EPA from fish or fish oil replaces AA from membrane phospholipids in practically all cells. So this leads to a more physiological state characterized by the production of proatanoids and leukotrienes that have antithrombic, antichemotactic, antivasoconstrictive and antiinflammatory properties. It is evident that ${\omega}3$ fatty acids can affect a number of chronic diseases through eicosanoids alone.
This study selected the optimal microalgal species for mass culture of a brackish water copepod Paracyclopina nana. Fifteen microalgal species were tested to examine nauplius production and the survival and maturation of brood females. Total and daily nauplius production were highest in P. nana fed Tetraselmis suecica followed Isochrysis galbana, Dunaliella tertiolecta, and Phaeodactylum tricornutum. With a monospecific microalgal diet, the total density was highest with P. nana fed I. galbana, at 63.3 inds./mL. With a mixed microalgal diet, the total density of P. nana fed T. suecica+I. galbana was higher than that fed other mixed diets, although there was no difference between a monospecific diet of I. galbana and a mixed diet of T. suecica+I. galbana. Examining the fatty acid composition of P. nana, the eicosapentaenoic acid (EPA) was highest in P. nana fed T. suecica at 5.4% while the docosahexaenoic acid (DHA) content was highest I. galbana diet at 31.9%. Although no DHA was detected in T. suecica, P. nana fed this microalgal species had a high DHA composition of 24.3%. We suggest that the optimal microalgal species for the mass culture of P. nana is T. suecica which is easy to culture on masse and has a high linolenic acid content.
Changes in lipid content, lipid class and fatty acid compositions of the cultured oysters in shallow-water, Bukman bay (Tongyeong, Korea), using both Korean and Japanese spats were investigated. The content of non-polar lipid (NL) comprised approximately $60- 80\%$ of total lipid (TL) in the cultured oysters. There was a positive correlation between NL content and meat weight, y=0.287lx-15.309 (r=0.834l, p<0.001). The prominent fatty acids of the oysters were 16:0, 20:5n-3 (eicosapentaenoic acid, EPA), 22:6n-3 (docosahexaenoic acid, DHA), 18:0, l8:1n-7, l8:1n-9, l6:1n-7, 14:0 and l6:4n-3. During the growth of the oysters, l6:4n-3 showed the highest coefficient of variation, accounting for $41.8\%$ for the Korean oyster and $32.3\%$ for the Japanese one, respectively. Both oysters showed low level of n-3 fatty acids such as DHA and EPA and high level of n-6 fatty acid, 20:4n-6, in the spawning period (August). During growth of the oysters, both EPA and DHA were the richest fatty acids in the harvest period (December, 314 mg/100g sample) and in the pre-spawning period (July, 237-247 mg/100g sample), respectively. Consequently, the cultured oyster with Japanese spat contained approximately two times more n-3 fatty acids per oyster individual than those with Korean one in the harvest season.
The nutritional contribution of mideodeok extracts (ME) on rockfish (Sebastes schlegelii) feed and fish muscle was investigated. Different concentrations of the ME mixed with commercial diet were fed to mature rockfish for 8 weeks. The lipid and ash contents of the formulated diets were relatively similar to the control diet, while increasing the extract concentration increased the moisture content and decreased the protein contents. Major fatty acid components (C18:1n-9, 16:0, C20:5n-3, C22:6n-3) were of comparable quantity. High presence of C18:2n-6 was attributed to soybean oil incorporated in the diets, while the essential fatty acids were within limits (0.9-1.0%). The diet fortified with 6% ME produced the highest feed efficiency, with increased protein content in the muscle as well as lipid content for both muscle and liver. Hepato- and visceral-somatic index values were elevated with increasing ME concentration Muscle fatty acid contents were mostly C18:1n-9 and C16:0, with low absorption of C18:2n-6 in both the muscle and liver. Total highly unsaturated fatty acid content was significantly reduced in the fish muscle, but the values were higher for fish fed with a ME-fortified diet. An increasing trend for eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid was also observed with increased ME fortification, with liver levels of these compounds remaining within range throughout the duration of the experiment.
Lipid classes and fatty acid compositions of eight species of wild and cultured seawater fish in Korea were investigated. Total lipid (TL) contents of wild and cultured fish were $2.64\pm1.88\%$ and $5.42\pm1.76\%$, respectively, except for rockfish and striped beakperch. Non-polar lipids (NL) in all fish samples comprised approximately $84\%$ of the TL content. The proportion equation of NL content to TL content was y=0.9296x-0.4468 $(R^2=0.98l2, p<0.001)$. The most abundant NL class was triglyceride. The prominent fatty acids in all fish samples were 16: 0, 18: 1(n-9), 22 : 6(n-3) (docosahexaenoic acid, DHA), 16: 1(n-7), 20 : 5 (n-3) (eicosapentaenoic acid, EPA), 18 : 0 and 18 : 1(n-7). The polyunsaturated fatty acid (PUFA) group was the richest among the total fatty acids (TFA). DHA and EPA were comprised of approximately $85\%$ of n-3 PUFA. There was a positive correlation between TFA content and n-3 PUFA content; y=0.292x-0.0055 $(R^2=0.9349, p<0.001)$. The n-3 PUFA content of the cultured fish was approximately twice as much as that of the wild fish. Therefore, cultured fish were proven to provide better sources of n-3 PUFA if compared to wild fish.
To investigate the effects of n-3 fatty acids on breast cancer, MDA-MB231 human breast cancer cells were cultured in the presence of $\alpha$-linolenic (LNA), eicosapentaenoic(EPA), and docosahexaenoic acid (DHA) at a concentration of 0.5$\mu\textrm{g}$/ml in serum -free IMM medium. Cell growth was monitored and thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), $\alpha$-tocopherol contents, and oncogene expression were measured. To compare the effects of n-3 fatty acids with other types of fatty acid, steraic (STA), olieic(OA). linoleic acid(LA) were used. After one day , cell growth was retarded most highly when DHA was in the medium. Cellular TBARS level measured after three days of culture was the highest with DHA in the medium and was also increased by LNA and EPA, compared with STA, OA and LA. Alpha-tocoopherol contents of cells were decreased by DHA but only modestly. There was non significant difference in $\alpha$-tocopherol contents in cells cultured in the presence of the other fatty acids. northern blot hybridization carried out with cells cultured during 24 hours showed that levels of erbB-2 mRNA were not altered by six different fatty acids in the medium but those of c-myc were transiently decreased in the early period by both n-6 and n-3 polyunsaturated fatty acids. The level of tumor suppressor gen p53 mRNA , however, was increased by DHA with time. It is concluded that the cytotoxicity of lipid peroxide and increased expression of tumor suppressor gene p53 are at least partly responsible for the inhibitory effect of DHA on growth of breast cancer cells.
The proximate compositions and fatty acid profiles of Antarctic toothfish Dissostichus mawsoni that was caught in the southern Ross Sea (J, L) of the Antarctic Ocean were studied. The lipid contents of samples from J and L were 18.2 and 21.1%, respectively. The protein and ash contents were similar for samples J and L. The prominent fatty acids in the total lipids of the fish muscle were 18:1n-9, 16:1n-7, 16:0, 14:0, 18:1n-7, 20:5n-3 (eicosapentaenoic acid, EPA), and 22:6n-3 (docosahexaenoic acid, DHA). In addition, the total fatty acids of bycatch products in the toothfish stomachs (Pleuragramma antarcticum, Gerlachea australis, Pasiphaea sp., Trematomus eulepidotus, Chionodraco hamatus, Chionodraco myersi, and Neopagetopsis ionah) were determined. The prominent fatty acids in those species were 18:1n-9, 16:0, 14:0, DHA, EPA, and 18:1n-7.
Among polyunsaturated fatty acids (PURAs) targeted for manipulation in animal tissues (poultry eggs and meat), omega-3 PUFAs(n-3 PUFAs) are discussed in this review. 3 or 5% dietary menhaden oil (MO) supplemented layer diets was reported to increase docosahexaenoic acid (DHA) and eicosapentaenoic acid (EPA) contents in the egg. MO at 1.5% also increased the deposition of up to 180mg total omega-3 fatty acids / yolk. Utilization of 5% ground flax seed (FS) resulted in similar total omega-3 fatty acid (FA) deposition as 1.5% MO. However, the basic feed formulations used in the Canadian feed industry usually include 10 to 20% FS in the egg laying diets. Recently several studies reported that addition of tocopherols in layer diets increased the tocopherol content more in the egg than any other tissue. One of reports said that 3.5% dietary oil with added tocopherols resulted in increasing tocopherol deposition and FA composition of the egg and other tissues. In the poultry meat, redfish meal (RM;4, 8, 12, 15 and 30% of diet) or redfish oil (RO;2.1 or 4.2% of diet) added to the practical corn-wheat-soybean based diets resulted in an increase in omega-3 FA and docosapentaenoic acid (DPA) contents in broiler meat lipids. Linseed oil (LO;1.0, 2.5, and 5.0% of broiler diet) supplemented in broiler diets also resulted in omega-3 FA and the ratio of omega-6 being significantly higher in poultry meat lipid than MO. Concern about fish flavor resulted in research about fish oil (FO) supplementation in broiler diets. Without the use of antioxidants, no more than 1.5% FO should be fed to broilers due to unacceptable orders from the chicken carcasses. One recent research project found that over 50mg/kg of vitamin E was required for maintaining the stability of unsaturated lipids in the meat. In regards to 'fishy'or 'crabby'taint in the eggs and poultry meat, poultry products remained acceptable when dietary fish oils were stabilized with antioxidants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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