Occurrence status of Tetranychus viennensis Zacher was investigated in Kyonghuk province. Its ecological studies were carried out and chemical control efficacy against females and eggs was examined. And the results ohtained are as follows. T. viennensis occurred from mid April through mid November with the peak time in June on cherry tree. Population level of T. viennensis was varied from 0 to 160 individuals per 100 peach leaves in different peach orchards, and its occurrence rate was 35% out of 20 ochards. However no T. viennensis was observed from 25 apple orchards in 5 districts of Kyongbuk province. Overwintering stage of T. viennensis females appeared in mid October, and most of them moved into under the rough hark in early November. The overwintered adult females moved out from the rough bark to leaves in early April. Mortality during overwintering was about 55%. Under four constant temperatures of 16, 19, 22, 25$^{\circ}$C. egg periods were 14. 3, 9.2, 6.8, and 4.0 days ; larva -nymph periods were 20.2, 13.9, 8.7, and 6.6 days. Female longevity was 67. 7, 60.7, 46.4, and 34.0 days : mean tota: fecundities per female were 21.2, 44.3, 54.4, and 64.7 eggs. Some acaricides, azocyclotin, pyridaben, propargite, tehufenpyrad and fenpyroximate were highly effective against females, while hexythiazox and clofentezine showed very low control effect from 3.6 to 14.4%. Whereas, all of 7 acaricides tested highly effective against the eggs.
In this study we conducted artificial hybridization between two sibling species, Rhodeus uyekii and R. notatus, and observed the morphological characteristics in early developmental stage. The two species showed difference in egg shape having rhombus and club respectively. The morphology of yolk of larva just hatched also showed well specific characteristics, that is the bean chaff type for R. uyekii (U type) and anchor type for R. notatus (N type). The rate of fertilization between female R. uyekii and male R. notatus (UN type) and between female R. notatus and male R. uyekii (NU type) were complete and its hatching rate were very high, 71.6% for UN type and 97.5% for NU type. The differences occurred in the yolk shape of hatched larvae for each combination of hybrids. In the group of UN, U type of larvae were found very rarely, but almost all the larvae showed intermediate shape polarized to NN type. Similar phenomenon was observed in the NU having intermediate polarized to UU, but without any NN type. These hybrids will be analyzed for their external morphology, sex ratio, the function of sexual organ and karyology after they grown up to adult.
Vertical distribution of eggs and larvae of Maurolicus muelleri were studied in the south-eastern waters of Korea during 1985 and 1986. Samples were collected vertically at three different layers, 0~30 m, 30~50m and 50~100m. The densities of egg and larva were high in August. Eggs and zooplankton were abundant around the thermocline in the temperature range of $10{\sim}15^{\circ}C$ at the layers of 50 m depth in 1985, and 30~100m depth in 1986. Eggs in the cleavage stage were abundant at the layer of 50~100m depth, while those of processing embryonic body formation were tended to concentrate at the layer of 30~50m depth. The vertical distribution of each developmental stage differed according to sampling time. They were distributed uniformly at water column from 30 m to 100m depth in the midnight, but concentrated at the layer from 30 m to 50 m from dawn to sunset. Before and after midnight, eggs in the cleavage stage were most abundant. It was assumed that M. muelleri spawned at the layer of 50~100m depth around the midnight, and the eggs ascended to the layer of 30~50m depth with development.
Predation amount and density suppression ability of three species of phytoseiid mites (one native, Amblyseius womersleys Schica; two introduced species, Amblyseius fallacis Garman and Typhlodromus occidentalis Nesbit) on Panonychus citri McGregor were examined in laboratory condition (25$\pm$1$\^{C}$, RH 65$\pm$5%, 16L:8D). A. fallacis and T. occidentalis consumed 20.1 and 9.1 eggs of P. citri, respectively, whereas A. womersleyi consumed 1.1 eggs. When each larva, protonymph and deutonymph of P. citri were supplied as prey for 24 hours. A. womersleyi consumed 23.8, 16.5 and 9.0, and A. fallacis consumed 26.1, 18.2 and 7.4, respectively. However, T. occidentalis consumed only 7.8, 4.2 and 4.2. respectively Density suppression ability of A. womersleyi and A. fallacis against P. citri was very high at the release ratios of 20 : 1 (prey : predator). However, T. occidentalis did not regulate P. citri population effectively Developmental periods from egg to adult of A. womersleyi and A. fallacis was 6.1 and 5.9 days at 25$\^{C}$, respectively.
Kim, Tae-Jin;Park, Chung-Youl;Lee, So-Gwang;Gwak, Woo-Seok
Korean Journal of Ichthyology
/
v.19
no.4
/
pp.343-349
/
2007
Embryonic and larval developments on Pacific cod, Gadus macrocephalus are described from laboratory-reared specimens. The eggs (1.075~1.168 mm in diameter) were weakly adhesive, almost spherical in shape, transparent and unpigmented, showing a pale yellow yolk without oil globules. Hatching was occurred 220 hrs after fertilization at $9.8^{\circ}C$. The newly hatched larvae (3.72~4.40 mm in total length, TL) had 43~47 (11~13+32~34) myomeres, mouth and anus which was not yet opened. The yolk was completely absorbed at 4.58 mm TL, and transformed to postlarval stage. Locations of the anus and second dorsal fin origin, and distinctive growth of the larvae head were observed at 5.48 mm TL with melanophores in the gill cover and upper region of the occipital. In addition, melanophores were distinctive in the ventral region and caudal fin base at 6.88 mm TL. All fins were formed with a complete set of fin rays having the following counts (D. 3~7-12~14-13~14; A. 13-15) at 11.54 mm TL. Both lateral line and barbel of lower jaw were observed at 15.07 mm TL.
Development and reproduction of the rice armyworm, Pseudaletia separata Walker, were investigated under different temperatures (13, 15, 18, 20, 25, 30, and 33$^{\circ}C$ ). It took 80.6 days to grow from egg to pre-adult at 15$^{\circ}C$, and 27.3 days at 30$^{\circ}C$ (3.0 times shorter growth period compared with that at 30$^{\circ}C$ ). The range of developmental temperature of rice armywom was 15-30$^{\circ}C$. Survival rate from hatched larva to pre-adult was the highest as 70.6% at 25$^{\circ}C$. Pre-oviposition period and the adult longevity were 4.2 and 12.3 days at 15$^{\circ}C$, and 2.9 and 8.0 days at 30$^{\circ}C$, respectively. The highest average fecundity per female was 816.6 at 25$^{\circ}C$. The net reproductive rate (R$\_$o/) and intrinsic rate of natural increase (r$\_$m/) were the highest at 25$^{\circ}C$ as 913.0 and 0.175, respectively. As a result, it was considered that optimum of temperature for P. separata growth was = 25.0$^{\circ}C$.
The ecological studies were conducted to identify some bark-beetles on apricot and plum trees in Jeonnam province. Harmful bark-beetles caught from apricot and plum trees were identified as Scolytus seulensis. Xyleborus atratus., X. germanus, X. rubricollis and X. saxeseni. The seoul barkbeetle emerged during the period from early May to late October $1980\~1981$, it happens twice in a year, with the peak July 10 and August 25 in 1950, July 15 and August 20 in 1981. A daily peak emerged for adults was at 11 AM to 1 PM. Distribution of holes on the apricot stems varied; more than 100 holes per meter in Henderson (Apricot) and Y-49057 (Apricot), 12 holes per meter in Derbyroyal (Apricot). Comparatively more holes were found in the European variety, and the cardinal distribution was in the order of east, south, west and north. The longer the longth of the mother-gallery, the greater number of egg-gallery found. Optimum temperature for mating was $27^{\circ}C$. The time for mating was longer during May-June than July-August. The fruit weight of damaged plum tree reached 12.25g around four weeks after flowering; where as that of normal tree increased up to 63.5g at harvest time. The natural enemy of the seoul bark beetle was Eurytoma sp. They were found as mature larva or pupa and they emerged from early May to the middle of June. Adult longevity was about a week.
Experiments were carried out to investigate the life cycle of the rice leaf beetle (RLB), (Oulema oryzae KUWAYAMA) ,yield losses by its damages, and control method in $1976{\sim}1983$ at the experimental field of Gangweon PORD. Peak occurrence of adult and larva rice beetle was late May and mid-June, respectively. Adult overwintered in the forest of mountain and move into the paddy field to lay eggs on the rice leaf from late seedling stage. A female adult laid eggs for 2 days, and egg, larval and pupal period was 9, 16, and 9 days, respectively. Leersia japonica MAKINO was damaged slightly by the beetle. The yield reduction by artifical defoliation ranged from 6 to 40% and yield reduction increased as leaf feeding delayed until mid-July. All insecicides show 100% of control value against RLB.
Two lepidopteran species, Matsumuraeses phaseoli (Matsumura) and Maruca vitrata (syn. M. testulalis) (Fabricius) were reared on artificial diets, and analyzed in their developmental characteristics. Photoperiod was supplied with 16L/8D for M. phaseoli and with 13L/11D for M. vitrata, respectively. Both species passed five larval instars with discrete sizes of head capsule width. In a constant environment ($25^{\circ}C$ and 65%RH), the developmental period of M. phaseoli egg, larva and pupa was 3.9, ca. 16.0 and 8.9 days, respectively, and over 80% of M. phaseoli larvae could develop into pupae, most of which emerged into adults. Newly laid eggs could be stored at $5^{\circ}C$ for 15 days with over 50% hatchability. Similar developmental traits were shown in M. vitrata. However, a low temperature preservation was not applicable to M. vitrata eggs.
The developmental times of mealworm beetle larvae, Tenebrio molitor were studied at six temperatures ranging from 15 to $30^{\circ}C$ with 60~70% RH, and a photoperiod of 14L:10D. Mortality of larval period was very low at 17 and $20^{\circ}C$ but did not die over $22^{\circ}C$. Developmental time of larva was decreased with increasing temperature. The total developmental time of T. molitor larvae was longest at $17^{\circ}C$ (244.3 days) and shortest at $30^{\circ}C$ (110.8 days). Egg and larvae were not developed at $15^{\circ}C$. The lower developmental threshold and effective accumulative temperatures for the total larval stages were $6.0^{\circ}C$ and 2564.1 degree-days, respectively. The relationship between developmental rate and temperature was fitted by a linear model and nonlinear model of Logan-6($r^2$=0.95). The distribution of completion of each development stage was well described by the 2-parameter Weibull function ($r^2$=0.8502~0.9390).
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.