The poor survival rates of patients with carcinoma of a tongue, despite of modern therapy, is well recognized. One of the most important prognostic factors is status of the cervical lymph nodes. There have been a long-standing debate about the treatment of cervical lymph nodes in early-stage tongue cancer. There are two major treatment opinion. The one is surgical excision of primary tumor with prophylactic neck dissection, simultaneously, and the other is to delay the cervical therapy until cervical lymph node is palpable. Recently we have experienced the early cervical metastasis in three patients who had been diagnosed as a carcinoma of the tongue. They were T1, T2 lesion and no palpable node was found. But histopathologic examination showed the occult metastasis or delayed cervical metastasis was occured. By the review of literature and clinical experience, we could conclude the prophylactic neck dissection offers a better chance for success than therapeutic neck dissection of palpable lymph nodes, in case of oral tongue cancer.
Pilomatricoma is a benign neoplasm of the hair follicle origin which most common occur in the head and neck, particularly in the cheek and preauricular region. This neoplasm is superficially located and stony, hard consistency on palpation and sometimes shows reddish or bluish discoloration on the overlying skin. The diagnosis is confirmed by histopathologic examination. Radiologic evaluation is little diagnostic and fine needle aspiration biopsy often misdiagnose because both tissues from basaloid cell component and shadow cell component should be obtained for correct diagnosis. And Otolaryngologist should consider the possibility of philomatricoma when childhood or early adulthood persion visits with hard, supferficial mass on the parotid or cheek area. The treatment of choice is surgical excision with clear resection margin. In many instances, overlying skin excision is needed. We report 4 cases of philomatricoma arising from preauricular, cheek and posterior neck.
Complications of the mediastinal tumors and cysts are malignant change, infection, bleeding, local invasion and mass effect to heart, lung and other mediastinal structures. But early surgical excision and proper treatments bring patients to good clinical course and results. Therefore mediastinal tumors and cysts are surgically interesting diseases We report the analysis of the 58 cases of mediastinal tumors and cysts, experienced in the Department of Cardiothoracic Surgery of the Kosin Medical College from July 1979 to June 1989. The results were as follows ; Sex ratio of male to female to female was 1.3: 1. Range of age was from 11 to 64 years and mean age was 34.3 years. The thymomas were 14 cases[24%], the teratomas were 19 cases[33%o], the neurogenic tumors were 10 cases[17%], the cysts were 9 cases[15%], the carcinomas were 3 cases[5%], the thyroid tumor was 1 case[2%], the Castleman’s disease was 1 case[2%] and unclassified tumor was 1 case[2%]. Malignant tumors were 12 cases [21%] of the 58 cases. Most frequent symptom was chest pain and discomfort and relationship of symptom and malignancy was significant. Complete removal of tumor was performed on the 47 cases[92%] and partial excision was 3 cases[6%]. Inoperable cases were treated with anticancer chemotherapy and radiotherapy. Postoperative complications were wound infection, Homer’s syndrome, phrenic nerve palsy, mediastinal hematoma and pleurisy. There was no case of postoperative mortality and good clinical course in surgically completely resected cases.
Objectives : Ossification of the ligamentum flavum (OLF) is a rare cause of thoracic myelopathy. The aim of this study was to identify factors associated with the surgical outcome on the basis of preoperative clinical and radiological findings. Methods : Data obtained in 26 patients whot underwent posterior decompression for thoracic myelopathy, caused by thoracic OLF, were analyzed retrospectively. Patient age, duration of symptoms, OLF type, preoperative and postoperative neurological status using the Japanese Orthopedic Association (JOA) scoring system, surgical outcome, and other factors were reviewed. We compared the various factors and postoperative prognosis. All patients had undergone decompressive laminectomy and excision of the OLF. Results : Using the JOA score, the functional improvement was excellent in 8 patients, good in 14, fair in 2, and unchanged in 2. A mean preoperative JOA score of 6.65 improved to 8.17 after an average of 27.3 months. According to our analysis, age, gender, duration of symptoms, the involved spinal level, coexisting spinal disorders, associated trauma, intramedullary signal change, and dural adhesions were not related to the surgical outcome. However, the preoperative JOA score and type of OLF were the most important predictors of the surgical outcome. Conclusion : Early diagnosis and sufficient surgical decompression could improve the functional prognosis for thoracic OLF. The postoperative results were found to be significantly associated with the preoperative severity of myelopathy and type of OLF.
Mesenchymal hamartoma of the liver is a rare benign tumor, usually presenting in early childhood, Five children with mesenchymal hamartoma of the liver pathologically verified at Seoul National University Children's Hospital between 1978 and 2000 were analyzed retrospectively. There were two girls and three boys, and their mean age at the operation was 16.0months (range, 4-32 months). Three patients presented with abdominal distension. A patient was detected incidentally, and another was detected by prenatal ultrasongraphic examination. Tumor size ranged from $10{\times}8.5cm$ to $34{\times}29cm$. Three tumors were located in the right lobe and two in the left lobe. Four cases underwent complete surgical resection, and the other one underwent incomplete surgical resection and marsupialization. Recurrence or malignant transformation was not noted. Five patients survived without evidence of disease for 35, 36, 38, 142 and 228 months. In conclusion, although mesenchymal hamartoma of the liver is benign lesion. it may be confused. and mixed with embryonal sarcoma. A recent report showed recurrence or malignant transformation after partial excision of the tumor. Therefore. complete excision of the tumor with surrounding normal liver tissue is recommended.
Purpose: An aneurysm is defined as a permanent, localized dilation of an artery with a 50% increase in diameter over its expected normal diameter. Aneurysms can be classified by cause as traumatic and nontraumatic. Traumatic aneurysms can be divided into true and false aneurysms. Nontraumatic causes of peripheral artery aneurysms include mycotic, atherosclerotic, inflammatory, and idiopathic. In the hand, true aneurysms occurring at the common digital artery have been rarely reported. We present a rare case of a true aneurysm of the common digital artery that was resected and reconstructed using a reversed vein graft. Methods: A 49-year-old male patient was refered to our institution with a $0.73{\times}0.44{\times}1.37cm$ sized pulsating mass between 2nd and 3rd flexor digitorum tendons on Lt. palm area. The mass had been present for 5 years and had increased in size over the previous year. No history of trauma was reported. After a physical examination and ultrasound sonography review, a diagnosis of aneurismal dilatation of common digital artery was made. Surgical treatment by excision of the aneurysm, and a reversed vein graft was performed. Results: Histologic examination of the specimen ($3.4{\times}0.7cm$) showed aneurismal dilatation, with elastin fibers present in the arterial wall. The lesions were healed without any complications and there were no evidence of recurrence. Doppler examination of the reconstruction showed good perfusion. Conclusion: Early excision is recommended to relieve symptoms and avoid neurologic damage. Also, artery reconstruction can be performed by primary end-to-end anastomosis or the placement of a reversed interposition vein graft. Micro surgical repair was the only possible treatment in this case. The authors believe that the vascular anatomy should always be restored as natural as possible.
Roh, Sang Hoon;Sohn, Hyung Bin;Jung, Young Jin;Hong, In Pyo
Archives of Plastic Surgery
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v.36
no.3
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pp.361-364
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2009
Purpose: Sebaceous carcinoma is a rare malignant tumor derived from the adnexal epithelium of sebaceous glands. This tumor usually occurs on the eyelids, but uncommonly it may occur on the extraocular sites. It is characterized by a tendency of local recurrence and occasional metastasis. Surgical excision is appropriate treatment for patients with sebaceous carcinoma. Because this kind of case is rare, we report two cases of sebaceous carcinoma developed on scalp. Methods: Case 1 was a 69 - year - old woman. She visited the hospital with a $1.5{\times}2.5cm$ sized reddish yellow - colored, slowly growing mass on left parietal scalp. The mass began at birth and started growing at 5 years ago. Case 2 was a 67 - year - old woman. She had $2.5{\times}3.0cm$ sized yellow - colored mass on right parietal scalp. It occured at birth and started growing at 3 years ago. And the masses had erythematous ulcer with sanguineous discharge. In the beginning, the masses were miliary nodule. Results: CT scan and fine needle biopsy were done. Case 1 and 2 were diagnosed as sebaceous carcinoma. Wide excision with safety margin of 10 mm and split thickness skin graft was done. Histological examination revealed well demarcated, irregular, variable sized tumor lobules. Each lobule was composed of sebaceous and undifferentiated cells. Postoperatively, the patients did well and the lesion had not recurred. Conclusion: Sebaceous carcinoma is an aggressive malignant tumor. It often can be mistaken for other skin tumors. Authors experienced two rare cases of sebaceous carcinoma developed on scalp. We recommend early wide excision with enough safety margin as treatment of sebaceous carcinoma.
Clinical experience of 21 patients with infective endocarditis was reviewed. Endocarditis involved the left-sided valve in 16 cases, the right-sided valve in 2, and PDA in the remaining 3 patients. Valve abnormalities included leaflet perforation in 9 patients, chordal rupture in 2,; annular abscess in 6; and aorticoleft atnal perforation in 2. Sixteen patients underwent valve replacement[aortic valve replacement in 7 patients, mitral replacement in 4 and double valve replacement in 5], two had VSD closure with pulmonary valve excision, three had ductus arteriousus closure. The patients were classified into two groups. I ] Healed endocarditis group: including the patients who had completed a planned cou-rseof antibiotic therapy[N=10], II ] Active endocarditis group: patients in which operations were performed prior to completetion of antibiotic treatment course[N=11]. The indications for operation included congestive heart failure, embolism, and persistent sepsis. Organisms were predominantly streptococcus[N=5] and staphylococcus [N=4] followed by candida, moraxella, and E-coli. By NYHA functional classification, all patients were in Class III or IV preoperatively. There was only one operative mortality in patient from group II. All patients substantially, improved postoperatively with NYHA classification in class I or II. This study shows that early surgical intervention in patients with active endocarditis has desirable outcome.
Cystic hygroma is the benign proliferation of lymphatic tissue and has been categorized as a part of a larger spectrum that includes lymphangiomas recently. The majority of lymphangiomas occur in the head and neck as cystic hygromas with the posterior cervical region as the most common site. Cystic hygromas present in infancy or early childhood as compressible masses that may rapidly and intermittently enlarge. Cystic hygromas of the head and neck are especially difficult to manage since enlargement cause serious sequela such as airway obstruction, feeding difficulties, and speech pathology. Surgical exision remains the treatment of choice. But complete extirpation of these lesions is often impossible, and recurrence rates are accordingly different respectively ; these are high in suprahyoid lesions compared with infrahyoid involvement. This is a case report about 22 year old male patient with cystic hygrom. We obtained the successful, functional and esthetic results by surgical excision of the mass. Therefore, we report the case with literatural reviews.
Kim, Hyong-Nyun;Eom, Sang-Wha;Suh, Dong-Hyun;Park, Yong-Wook
Journal of Korean Foot and Ankle Society
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v.13
no.2
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pp.223-226
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2009
Freiberg disease is a osteochondrosis of the lesser metatarsal heads. Various surgical treatment have been recommanded including joint debridement and metatarsal head reshaping, metatarsal dorsal wedge osteotomy, metatarsal head excision and joint arthroplasty. Autogenous osteochondral graft for the treatment of Freiberg disease is an effective restorative procedure that provides early range of motion exercise, weight bearing, and reduces other morbidity. We report a case of late stage Freiberg disease treated with arthrotomy, removal of loose body and autogenous osteochondral graft.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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