Electron spin resonance (ESR) spectroscopy was used to investigate the effect of irradiation dose on irradiated dried fruits. Dried banana, pineapple and pistachio were irradiated with doses of 0, 0.5, 1, 2 and 5 kGy at room temperature using a Co-60 irradiator. Multiplet ESR signals were observed in irradiated dried banana and pineapple, and singlet ESR signal was observed in irradiated pistachio, while these characteristic signals were not detected in non-irradiated samples. Since the amount of free radicals linearly increased with the applied doses $(0.5{\sim}5\;kGy)$, highly positive correlation coefficients $(R^2=0.9874{\sim}0.9974)$ were obtained between the irradiation doses and the corresponding free radical concentrations. The characteristic ESR signals were observed in irradiated samples even after 40 days of storage at room temperature.
In this study, the effect of ambient temperature on the 45$^{\circ}$micro ESR/hr of cattle blood were observed, and a correction chart for correcting observed values at any ambient temperature to standard values at 20$^{\circ}C$ was plotted. Besides, the effect of storage temperature of blood on the 45$^{\circ}$micro ESR/hr was surveyed. The results were as follows: 1. The values of the 45$^{\circ}$micro ESR/hr were increased as the ambient temperature were elevated(P<0.01), and lower the value of PCV, higher the effect of temperature on the 45$^{\circ}$micro ESR/hr was observed(P<0.01). 2. Regression of values of 45$^{\circ}$micro ESR to ambient temperature in all the group of different level of blood PCV showed linear regression with the highly significant coefficient of correlation. With the results, correction chart was drawn as in Fig. 1. 3. In the purpose to verify the reliability of correction chart, observed values of 45$^{\circ}$micro ESR/hr in field(out door) were corrected to values at 20$^{\circ}C$ by the correction chart(Fig. 1), comparing with the observed values at 20$^{\circ}C$ of standard temperature. No significant differences were found between two groups mentioned above. 4. In the study on the effect of storage temperature of the blood on the 45$^{\circ}$micro ESR/hr, group of storage temperature at 5$^{\circ}C$ showed statistically no significant differences untill 24 hours in contrast with standard control group.
The differentiation and development of preadipocyte into mature adipocyte are regulated by transcription factors, such as CCAAT enhancer binding protein (Cebp) gene family and sterol regulatory element binding transcription factor 1 (Srebp1). Steroid hormones give influences on the development and function of adipocyte. The present research examined expression patterns of CCAAT enhancer binding protein alpha (Cebpa), CCAAT enhancer binding protein beta (Cebpb), CCAAT enhancer binding protein gamma (Cebpg), sterol regulatory element binding transcription factor 1 (Srebp1), androgen receptor (Ar), and estrogen receptors (Esr) among different epididymal fat parts during postnatal period by quantitative real-time polymerase chain reaction. In the distal epididymal fat, expression of Cebpa, Cebpb, Cebpg, Srebp1, Ar, and Esr2 was increased until 12 months of age, while expression of Esr1 was decreased at 5 months of age and was not detectable after 8 months of age. In the proximal epididymal fat, transcript levels of Cebps and Srebp1 were increased at 8 months of age, followed by decreases of Cebpb and Cebpg transcript levels at 12 months of age. An additional increase of Srebp1 expression was observed at 12 months of age. Expression of Ar and Esr2 were increased until 8 months of age, followed by a drop of Ar expression level at 12 months of age. Expression pattern of Esr1 was similar to that in the distal epididymal fat. In the tail epididymal fat, expression of Cebpa, Cebpg, Srebp1, Ar, and Esr2 was increased with age. Esr1 was not detectable at all. The highest level of Cebpb was observed at 8 months of age. These data suggest the possibility of developmental and functional differentiation among the epididymal fat parts.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.10
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pp.1454-1459
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2012
An improved detection of radiation-induced paramagnetic faults was developed to identify the irradiation status of basil and clove. The effectiveness of different sample pretreatments, including freeze-drying (FD), oven-drying (OD), alcoholic-extraction (AE), and water-washing and alcoholic-extraction (WAE), were examined. All non-irradiated samples showed a single central signal ($g_0$=2.006), whereas radicals representing two additional side peaks ($g_1$=2.023 and $g_2$=1.986) with a mutual distance of 6 mT were detected in the irradiated samples. AE and WAE produced the best results for irradiated clove in terms of intensities of radiation-specific ESR signals and their ratios to the central signal. However, FD provided the highest intensities of radiation-specific ESR signals for basil, whereas their ratios to the major signal were better in the cases of AE and WAE. Signal noise, particularly due to $Mn^{2+}$ signals, was observed, whereas it decreased in AE and WAE pretreatments. Based on our results, AE and WAE can improve the detection conditions for radiation-specific ESR signals in irradiated samples.
Dosimerty based on electron spin resonance (ESR) analysis of radiation induced free radicals in amino acids is relevant to biological dosimetry applications. Alanine detectors are without walls and are tissue equivalent. Therefore, alanine ESR dosimetry looks promising for use in the therapy level. The dose range of the alanine/ESR dosimetry system can be extended down to 1 Gy. In water phantom the absorbed dose of electrons generated by a medical linear accelerator of different initial energies $(6\~21MeV)$ and therapeutic dose levels (1~60 Gy) was measured. Furthermore, depth dose measurements carried out with alanine dosimeters were compared with ionization chamber measurements. As the results, the measured absorbed doses for shallow depth of initial electron energies above 15 MeV were higher by$2\~5\%$ than those calculated by nominal energy $C_E$ factors. This seems to be caused by low energy scattered beams generated from the scattering foil and electron cones of beam projecting device in medical linear accelerator.
To identify irradiated foods, studies have been carried out with electron spin resonance (ESR) spectroscopy on bone containing foods, such as chicken, pork, and beef. Bones cleaned, pieced and dried were irradiated with doses of 0, 1, 3, 5 kGys using a $Co^{60}$ irradiator. The bones were placed in a resonant quartz tube with an internal diameter of about 4.0 mm within the Bruker Win-ESR spectrometer, and the intensity of the ESR signal could be quantified by double integration of the first derivative spectrum. The irradiated bone presented an asymmetric absorption in shape, different from that of an unirradiated one. It could be possible to detect at doses lower than 1 kGy below the dose employed commercially (3 kGy) in the case of irradiated chicken bone. The signal intensity was greatest in the beef bone, intermediate in the pork bone and lowest in the chicken bone; it was normally lower for smaller animals than for larger species, and small variations were observed between samples of the same species. The intensity of the signal induced in bones increased linearly with irradiation doses in the range of 1.0 kGy to 5.0 kGy, and it was possible to distinguish between samples given low and high doses of irradiation. The signal stability for 6 weeks made them ideal for the quick and easy identification of irradiated meats.
The identification characteristics of irradiated commercial Ramen soup were investigated depending on radiation sources and doses by electron spin resonance (ESR) spectroscopy. Two commercial powder soups (RS-1, RS-2) were irradiated at 0 to 20 kGy under ambient conditions by both a Co-60 gamma irradiator and an electron beam (EB) accelerator, respectively. Crystalline sugar-induced multi-component signals with g-values of 2.010/2.011, 2.006, 2.002 and 1.999 were detected in the irradiated Ramen soup (RS-1, RS-2), whereas $Mn^{2+}$ signals were observed in non-irradiated samples, thereby distinguishing each other. Under the same analytical conditions, the intensity of ESR signals was higher in EB-irradiated samples than the gamma-irradiated ones. Determination coefficients ($R^2$) between irradiation doses and corresponding ESR responses were above 0.9665 in all the samples, and the magnetic field of specified g-value remained constant. The predominant ESR signals of $g_2$ (2.010-2.011) and $g_3$ (2.002) increased with corresponding doses of irradiation ($R^2$= 0.9750-0.9981).
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.29
no.1
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pp.5-13
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2003
The purpose of this study is to determine the value of serum concentration of C-reactive protein(CRP) in comparison with ESR and leukocyte as the tools for diagnosis and follow-up study of infection. For this study, thirty-one patients with head and neck infection and thirty-two patients performed the orthognathic surgery were selected for experimental and control groups each other. we analyzed the blood sample daily to measure CRP, ESR and leukocytosis. The results of this study are as the following : 1. Serum C-Reactive Protein levels in the experimental group were higher than control group and the pattern of CRP changes continued to decline in both groups(P<0.001). 2. ESR changes in both groups were scattered without any special pattern. 3. Correlation between CRP and Leukocyte was higher than others(r=0.664, P<0.01). 4. In the Receiver Operating Characteristic(ROC) Curve of experimental group, rapid increase of CRP curve and Area under the curve(AUC) value, 0.774, indicate the high accuracy of estimation. 5. In experimental group, sensitivity of CRP, ESR, and Leukocytosis on recovery day were 83%, 17% and 71%. Based on the results of this study, we could conclude that determination of CRP is more useful method to diagnosis and follow-up study of infection than other commonly used variables in oral and maxillofacial region.
In this study, we investigated the applicability of the photostimulated luminescence(PSL), thermoluminescence(TL) and electron spin resonance(ESR) methods for various foods which are not allowed to be irradiated in Korea. All 15 foods including sesame, almond, peanut, cocoa powder etc. were analyzed. Samples were irradiated at 1~10 kGy using a $^{60}Co$ gamma-ray irradiator. In PSL study, the photon counts of all the unirradiated samples showed negative(lower than 700). The photon counts irradiated(1 kGy) dried shrimp, roasted peanut and seasoned peanut showed positive(higher than 5,000) and the other samples were negative or intermediate(> 700 and < 5,000). In TL analysis, results showed that it is possible to apply TL method to all foods containing minerals. In ESR measurements, the ESR signal(single-line) intensity of irradiated foods was higher than non-irradiated foods. In particular, the specific ESR signals of irradiation-induced crystalline sugar, cellulose and bone radical were detected in dried plum, raisin, dried cherry, mango(dried, frozen), rambutan, cocoa(powder), cinnamon, parsley, carrot, broccoli, dried arrow squid, dried pollack and dried shrimp. According to the results, PSL, TL and ESR methods were successfully applied to detect the irradiated foods because TL method is not able to detect the irradiated foods rarely composed of minerals. ESR is also a difficult method to detect the changes of ESR signal patterns of food. It is concluded that TL analysis or ESR assay is suitable for detection of irradiated samples and a combined method is recommendable for enhancing the reliability of detection results.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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