Purpose: The aim of the study was to evaluate the hemodynamic changes after successful bypass surgery in patients with atherosclerotic stenosis in ICA using $^{99m}Tc-ECD$ SPECT. Materials and Methods: Fourteen patients (M:F=8:6, mean age; $60{\pm}9$ years) who underwent STA-MCA anastomosis for unilateral atherosclerotic cerebrovascular disease were enrolled. $^{99m}Tc-ECD$ basal/acetazolamide perfusion SPECT studies were performed before, 10 days and 6 months after bypass surgery. Perfusion reserve was defined as the % changes after acetazolamide over rest image. Regional cerebral blood flow and perfusion reserve were compared preoperative, early-postoperative and late-postoperative scans. Results: The mean resting perfusion and decrease in perfusion reserve in affected ICA territory on preoperative scan was $52.4{\pm}3.5\;and\;-7.9{\pm}4.7%$, respectively. The resting perfusion was significantly improved after surgery on early-postoperative scan (mean $53.7{\pm}2.7$) and late-postoperative scan (mean $53.3{\pm}2.5$) compared with preoperative images (p<0.05, respectively). Resting perfusion did not showed further improvement on late-postoperative scan compared with early-postoperative scan. The perfusion reserve was $-3.7{\pm}2.6%$ on early-postoperative scan, and $-1.6{\pm}2.3%$ on late-postoperative scan, which was significantly improved after surgery. Additionally, further improvement of perfusion reserved as observed on late-postoperative scan (p<0.05). While, in the unaffected ICA territory, no significant changes in the resting perfusion and perfusion reserve was observed. Conclusion: The improvement of resting perfusion and perfusion reserve in early-postoperative scan reflects the immediate restoration of the cerebral blood flow by bypass surgery. In contrasts, further improvement of perfusion reserve showing on late-postoperative scan may indicate a good collateral development after surgery, which may indicate good surgical outcome after surgery.
Purpose: To evaluate the effect of acupuncture on regional cerebral blood flow (rCBF) at acupoints suggested by oriental medicine to be related to the treatment of cerebrovascular diseases. Materials and Methods: Rest/acupuncture-stimulation Tc-99m ECD brain SPECT using a same-dose subtraction method was performed on 54 normal volunteers (34 males, 20 females, age range from 18 to 62 years) using six paradigms: acupuncture at acupoints GV. 20, GV. 26, LI. 4, ST. 36 and SP. 6. In the control study, needle location was chosen on a non-meridian focus 1 cm posterior to the right fibular head. All images were spatially normalized, and the differences between rest and acupuncture stimulation were statistically analyzed using SPM$^{(R)}$ for Windows$^{(R)}$. Results: Acupuncture applied at acupoint GV. 20 increased rCBF in both the anterior frontal lobes, the right frontotemporal lobes, and the left anterior temporal lobe and the left cerebellar hemisphere. Acupuncture at GV 26 increased rCBF in the left prefrontal cortex. Acupuncture at LI. 4 increased rCBF in the left prefrontal and both the inferior frontal lobes, and the left anterior temporal lobe and the left cerebellar hemisphere. Acupuncture at ST. 36 increased rCBF in the left anterior temporal lobe, the right inferior frontal lobes, and the left cerebellum. Acupuncture at SP. 6 increased rCBF in the left inferior frontal and anterior temporal lobes. In the control stimulation, no significant rCBF increase was observed. Conclusion: The results demonstrated a correlation between stimulation at each acupoint with increase in rCBF to the corresponding brain areas.
A simple and sensitive analytical method was developed using gas chromatograph with electron capture detector (GC-ECD) and gas chromatograph-mass spectrometer (GC-MS) for determination and identification of chloropicrin. Because of small molecular weight and high volatile properties of chloropicrin, analytical method was developed utilizing headspace extraction and direct injection to the GC. The developed method was validated using hulled rice sample spiked with chloropicrin at different concentration levels, 0.1 and 0.5 mg/kg. Average recoveries of chloropicrin (using each concentration three replicates) ranged 77.7~79.3% with relative standard deviations less than 10% and calibration solutions concentration in the range $0.005{\sim}0.5{\mu}g/mL$, and limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 0.004 and 0.01 mg/kg, respectively. The result showed that developed analytical methods was successfully applied to detect a small amount of chloropicrin in hulled rice.
A sensitive and simple analytical method to identify flutianil residues in agricultural commodities was developed and validated using gas chromatography-electron capture detection (GC-ECD) and mass spectrometry (GC-MS). The flutianil residues were extracted with acetonitrile, partitioned with dichloromethane, and then purified using a silica solid-phase extraction (SPE) cartridge. The method was validated using pepper, sweet pepper, mandarin, hulled rice, soybean, and potato spiked with 0.02 or 0.2 mg/kg flutianil. The average recovery of flutianil was 76.5-108.0% with a relative standard deviation of less than 10%. The limit of detection and limit of quantification were 0.004 and 0.02 mg/kg, respectively. The result of recoveries and relative standard deviation were in line with Codex Alimentarius Commission Guidelines (CAC/GL 40). These results show that the method developed in this study is appropriate for flutianil identification and can be used to maintain the safety of agricultural products containing flutianil residues.
At present, the most common cause of cancer-related death in women is breast cancer. In a large proportion of breast cancers, there is the overexpression of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2). This receptor is a 185 KDa growth factor glycoprotein, also known as the first tumor-associated antigen for different types of breast cancers. Moreover, HER2 is an appropriate cell-surface specific antigen for passive immunotherapy, which relies on the repeated application of monoclonal antibodies that are transferred to the patient. However, vaccination is preferable because it would stimulate a patient's own immune system to actively respond to a disease. In the current study, several bioinformatics tools were used for designing synthetic peptide vaccines. PEPOP was used to predict peptides from HER2 ECD subdomain III in the form of discontinuous-continuous B-cell epitopes. Then, T-cell epitope prediction web servers MHCPred, SYFPEITHI, HLA peptide motif search, Propred, and SVMHC were used to identify class-I and II MHC peptides. In this way, PEPOP selected 12 discontinuous peptides from the 3D structure of the HER2 ECD subdomain III. Furthermore, T-cell epitope prediction analyses identified four peptides containing the segments 77 (384-391) and 99 (495-503) for both B and T-cell epitopes. This work is the only study to our knowledge focusing on design of in silico potential novel cancer peptide vaccines of the HER2 ECD subdomain III that contain epitopes for both B and T-cells. These findings based on bioinformatics analyses may be used in vaccine design and cancer therapy; saving time and minimizing the number of tests needed to select the best possible epitopes.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.36
no.1
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pp.35-41
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2014
Trihalomethanes (THMs) are formed as a results of the reaction of residual chlorine, used as a disinfectant in drinking water, with the organic matter in raw water. Although chlorinated and brominated THMs are the most common disinfection byproducts (DBPs) reported, iodinated THMs (I-THMs) can be formed when iodide is present in raw water. I-THMs have been usually associated with several medicinal or pharmaceutical taste and odor problems and is a potential health concern since they have been reported to be more toxic than their brominated and chlorinated analogs. Currently, there is no published standard analytical method for I-THMs in water. An automated headspace-gas chromatography/electron capture detector (GC/ECD) technique was developed for routine analysis of 10 THMs including 6 I-THMs in water samples. The optimization of the method is discussed. The limits of detection (LOD) and limits of quantification (LOQ) range from 12 ng/L to 56 ng/L and from 38 ng/L to 178 ng/L for 10 THMs, respectively. Matrix effects in river water, sea water and wastewater treatment plant (WWTP) final effluent water were investigated and it was shown that the method is suitable for the analysis of trace levels of I-THMs, in a wide range of waters. The method developed in the present study has the advantage of being rapid, simple and sensitive.
A simple, efficient and sensitive method was described for the simultaneous determination of catecholamine, indoleamine and related metabolites from the homogenates of the rat brain striatum by HPLC-ECD. The optimum mobile phase on a reverse phase $C_{18}$ column was 35mM sodium acetate buffer(included 10mM citric acid, 0.13mM $Na_4EDTA$, 0.58mM SOS, pH3-4):MeOH=85:15. The column temperature was $30^{\circ}C$. Dopamine(DA), 3, 4-dihydroxyphenyl acetic acid(DOPAC), homovanilic acid(HVA), 5-hydroxyindole acetic acid(5-HIAA), serotonin(5-HT) and noradrenaline(NA) could be separated and analysed to very small amount. The detection limits of this method were 2~10pg per injection for all components. The effects of age and sex of rat on the contents of the catecholamines and their metabolites in rat brain striatum were studied. The levels of DA and 5-HT contents of the 7 week old female rats were higher than those of the 7 week old male rats. As the age of rat increases, the contents of DOPAC increased significantly.
The residual concentration and half-life time of synthetic pyrethroid insecticide cyfluthrin in potato and soil were investigated by gas chromatography (GC). The pesticide in potato was extracted with n-hexane, filtered and concentrated. The concentrated phase was transferred to the Sep-Pak silica gel column and purified with acetonitrile and acetone for the analysis by gas chromatography equipped with electron capture detector (GC-ECD). From the standard additional experiments with 0.01 and $0.1{\mu}g$, the recoveries were 85-87% and the detection limit was 0.005 ng. The soil sample was extracted with acetone and dichloromethane. The organic phase was concentrated and redissolved with n-hexane and analyzed with GC-ECD after cleaned with Sep-Pak column. From the standard additional experiments with 0.01 and 0.1 ng, the recoveries were 84-88% and the detection limit was 0.005ng. The half-life time of cyfluthrin in the silty clay was 25 days in the room laboratory and 0.6 days in the fieJd test whereas it was 38 days and 0.5 days for each in case of silty loam.
Park, Ju-Hwang;Kim, Taek-Kyum;Oh, Chang-Hwan;Kim, Jeong-Han;Lee, Young-Deuk;Kim, Jang-Eok
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.23
no.3
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pp.148-157
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2004
A rapid analytical method was developed to determine multiple pesticide residues in apples and pears using gas-liquid chromatography (GLC). The samples were extracted with water-miscible solvents and purified by cleanup procedures serially comprising liquid-liquid partition and solid-phase extraction (SPE). Each analyte was separated and determined by a high-resolution GLC equipped with electron-capture detector (ECD) and nitrogen-phosphorous detector (NPD). A total of 196 pesticides, which were previously classified into 5 groups each for ECD and NPD based on their retention behaviors on the capillary column and responses to the detector, were subjected to the recovery experiment. In compliance with the analytical criteria, 70 to 120% of recovery and less than 20% relative standard deviation the proposed method could be successfully applied to analyze 136 and 133 pesticide residues in apples and pears, respectively, which enabled not only rapid screening but quantitation of the residues. Even though less reliability was resulted from unacceptable recovery range, rest of pesticides including 43 and 45 analyzes in apples and pears, could be also detected for their identity. The proposed method fliled to cover 17 and 18 pesticides for apples and pears, which mostly showed high polarity or heat-lability but could be suitable far fast surveilance or monitoring of fruit harvests.
Complementary color filter array (CCFA) is widely used in consumer-level digital video cameras, since it not only has high sensitivity and good signal-to-noise ratio in low-light condition but also is compatible with the interlaced scanning used in broadcast systems. However, the full-color images obtained from CCFA suffer from the color artifacts such as false color and zipper effects. These artifacts can be removed with edge-adaptive demosaicking (ECD) approaches which are generally used in rrimary color filter array (PCFA). Unfortunately, the unique array pattern of CCFA makes it difficult that CCFA adopts ECD approaches. Therefore, to apply ECD approaches suitable for CCFA to demosaicking is one of the major issues to reconstruct the full-color images. In this paper, we propose a new ECD algorithm for CCFA. To estimate an edge direction precisely and enhance the quality of the reconstructed image, a function of spatial variances is used as a weight, and new color conversion matrices are presented for considering various edge directions. Experimental results indicate that the proposed algorithm outperforms the conventional method with respect to both objective and subjective criteria.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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