Proceedings of the Korean Society of Agricultural Engineers Conference
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1999.10c
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pp.689-694
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1999
This study estimated average yearly watershed pollutant loading by using SWMM(Storm Water Management Model) which is one of the nonpoint source quality models. Two sites were measured discharge and water quality at dry period and wet period. The rainfall data is used from 1989 to 1998 . During a decade, the average year watershed pollutant loading, which is SS, BOD5 , TN, TP, were 2.39E+06kg, 0.92E +05kg, 2.53E+05kg, 2.66E+04kg respectively. During dry period, SS, BOD5 TN, TP loadings were 1.89E+05kg, 1.7E+05kg, 1.04E+05kg, 1.11E+04kg, and during wet period 1.89E+05kg, 1.17E+05kg, 1.04E+05kg, 1.11E+04kg respectively so wet period loading are more than dry day loadings.
The purpose of this study was to determine the effects of taurine supplementation and taurine depletion on blood glucose and blood lipid concentrations in insulin-treated diabetic rats. Four groups of Sprague-Dawley male rats were fed the purified diet for 3 weeks ; nontaurine-supplemented diabetic rats(E0), nontaurine-supplemented diabetic rats with insulin treatment(E0+I), 1% taurine-supplemented diabetic rats with insulin treatment(E1+I) and taurine-depleted diabetic rats with insulin treatment(EA+I). Diabetes was induced by streptozotocin injection(50mg/kg B.W.). Isophane insulin was given subcutaneously into the abdominal wall of the diabetic rats(4 unit/rat/day). E1+I were supplemented with 1% taurine in drinking water. To induce taurine depletion, EA+I were treated with 5% $\beta$-alanine in drinking water. E1+I had significantly higher body weight compared to that of E0. The food intakes of E1+I and E0+I were significantly decreased compared to that of E0. There was no sigfniciant difference in food intake between E1+I and E0+I. The water intake of rats was significantly different among the groups ; E0>E0+I>E1+I>EA+I. The urine volume of E0 was significantly increased compared to those of insulin-treated goups. The blood glucose concentration of E0 was significantly increased compared to those of insulin-treated groups. In the oral glucose tolerance test(OGTT), E0+I and E1+I had significantly lower blood blucose concentrations compared to E0 after 30 min. Also EA+I had significantly lower bloodglucose concentrtion compared to E0 and E0+I. The plasma total cholesterol and LDL-cholesterol concentratons of EA+I were significantly incrased compared to those of other groups. Therefore, it may be suggested that tuarine supplementation is useful for insulin-dependent diabetes in order to prevent diabetic complications suchas cardiac vascular diseases.
This study was conducted to investigate the genetic analysis of esterase isozymes in maize with tillers. The materials used for the study were stele tissue for five day old seedlings of IK inbred line with tiller and A-type inbred line with no tiller, their Fl and F,. The methods employed for the study were same as previous report by Lee and Choe. A total of thirteen isoesterase enzyme bands were identified and five zones were distinguised according to both migration distance and genetic segregation patterns. The E$\sub$0.3/, E$\sub$0.4/ and E$\sub$0.5/ loci appeared from orgin to 0.5cm migration distance were controlled by the two alleles in (IK/A-type)F$_2$ and the E$\sub$0.3/+E$\sub$0.4/ of variants was controlled by codominant alleles. The E$\sub$1.0/, E$\sub$1.2/, E$\sub$1.5/ and E$\sub$1.8/ loci appeared from 1.0cm to 1.8cm were also controlled by the two alleles. However, the null band was functioned alleles. The E$\sub$2.8/, E$\sub$3.0/ and E$\sub$3.5/ loci appeared from 2.8cm to 3.5cm migration distance were very active and near location. A total of individuals with two paried bands of these loci were more than those of three paired bands(x$^2$=0.327$\^$**/). The activity of bands appeared over 3.8cm were very low and these were controlled by the two alleles. In above results, genetic segregations of stele tissue of maize with tillers were suggested to be controlled by Mendelian genetic laws.
The eIF4E protein is the key regulator of translation initiation. The interaction of eIF4E with eIF4G triggers the translation of mRNA, and several proteins interrupt this association to modulate translation. Human 4E-T is one of the eIF4E-binding partners that represses the translation of bound mRNAs, and it is involved in the transport of eIF4E to processing bodies (P-bodies). Although Clast4, the mouse homolog of human 4E-T, might play critical roles in the regulation of translation, its properties are not well known. In this report, we deciphered the properties of Clast4 by determining its phosphorylation state, binding to eIF4E, and effects of overexpression on cell proliferation. Clast4 was phosphorylated by protein kinase A (PKA) in vivo on several residues of its amino terminus. Nevertheless, the PKA phosphorylation of Clast4 appeared to have no effect on either its eIF4E-binding ability or localization. Clast4 interacted with eIF4E1 and CPEB. The conserved eIF4E-binding sequence in Clast4, $YXXXXL_{\phi}$, was important for binding eIF4E1A but not eIF4E1B. Similar to that of another well-known eIF4E regulator, the eIF4E binding protein (4E-BP), the overexpression of Clast4 decreased cell proliferation. These results suggest that Clast4 acts as a global translation regulator in cells.
This study was carried out to develop an immunoassay for the diagnosis of the pregnancy and ovarian function of domestic animals. Using 2E92C10 monoclonal antibody(McAb) generated against estrone-3-glucuronide(E1-3-G) and appeared a high cross-reactivity with estrone-3-sulfate(E1-3-S), chemiluminesence immunoassay (CIA) to detect E1-3-S was developed. 2E92C10 McAb cross-reacted with E1-3-S (30%) was purified from ascites fluid using protein G sepharose gel column. The purity of purified antibody fraction was monitored by SDS-PAGE and was better compared to that of crude ascite fluid. The soild and liquid phase CIA for E1-3-S were established utilizing 2E92C10 antibody and E1-3-G-ABEI conjugate used as a tracer. As the results, the titer of 2E92C10 antibody was 5g/ml in soild phase and 1:2000 in liquid phase. The sensitivity on soild and solid phase CIA were about 200 pg/ml. These results indicate that CIA for measurement of E1-3-S was successfully developed by using ant-E1-3-G McAb cross-reacted with E1-3-S and could be usefully used to research this area.
The transcription factor E2F1 is active during G1 to S transition and is involved in the cell cycle and progression. A recent study reported that increased E2F1 is associated with DNA damage and tumor development in several tissues using transgenic models. Here, we show that E2F1 expression is regulated by tristetraprolin (TTP) in prostate cancer. Overexpression of TTP decreased the stability of E2F1 mRNA and the expression level of E2F1. In contrast, inhibition of TTP using siRNA increased the E2F1 expression. E2F1 mRNA contains three AREs within the 3'UTR, and TTP destabilized a luciferase mRNA that contained the E2F1 mRNA 3'UTR. Analyses of point mutants of the E2F1 mRNA 3'UTR demonstrated that ARE2 was mostly responsible for the TTP-mediated destabilization of E2F1 mRNA. RNA EMSA revealed that TTP binds directly to the E2F1 mRNA 3'UTR of ARE2. Moreover, treatment with siRNA against TTP increased the proliferation of PC3 human prostate cancer cells. Taken together, these results demonstrate that E2F1 mRNA is a physiological target of TTP and suggests that TTP controls proliferation as well as migration and invasion through the regulation of E2F1 mRNA stability.
Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) is a member of the cytochrome P450 superfamily, and it is a key enzyme responsible for the metabolic activation of many smallmolecular-weight compounds such as alcohol, which is classified as a human carcinogen. In this study, we identified 19 single nucleotide polymorphisms (SNPs) in CYP2E1 in Korean population. In these SNPs, we examined possible genetic association of CYP2E1 polymorphisms with HBV clearance and the risk of hepatocellular carcinoma (HCC). Five common polymorphic sites were selected, CYP2E1 polymorphisms at rs381-3867, rs3813870, rs2070673, rs2515641 and rs2480257, considering their allele frequencies, haplotype-tagging status and LDs for genotyping in larger-scale subjects (n=1,092). Statistical analysis demonstrated that CYP2E1 polymorphisms and haplotypes show no significant association with HBV clearance, HCC occurrence and onset age of HCC (p>0.05). Previous studies, however, have shown contradictory findings on associations of CYP2E1 polymorphisms with CYP2E1 activities and HCC risk. Comparing the contrasting results of previous researches suggest that CYP2E1 polymorphism is associated with CYP2E1 activity induced by ethanol, but is not directly associated with HCC risk. CYP2E1 variation/haploype information identified in this study will provide valuable information for future studies on CYP2E1.
The present study examined the effects of dietary PUFA and vitamin E supplementation(2,000 I.U./Kg diet) on vitamin E levels of serum, liver and brain in chicks aged one week (younger chick) and four weeks(older chick). 1) Younger chicks showed more sensitive response to vitamin E supplementation in the diet than older chicks in their serum levels, but not in liver levels. 2) Chicks fed excess vitamin E showed significantly higher levels of vitamin E in both serum and liver than unsupplemented groups. 3) PUFA diet lowered serum and liver vitamin E levels especially for vitamin E supplemented groups except for older chick liver at 3 weeks of the experimental period. 4) Vitamin E levels of brain were relatively lower than those of serum and liver and showed little change according either to the dietary PUFA or to vitamin E supplementation.
Kim, Nam-Young;Han, Sang-Hyun;Lee, Sung-Soo;Lee, Chong-Eon;Park, Nam-Geon;Ko, Moon-Suck;Yang, Young-Hoon
Journal of Animal Science and Technology
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v.53
no.2
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pp.107-111
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2011
This study was undertaken to reveal the relationship between genetic variations and the basic coat color classification system in Jeju horses. Genetic variations of the melanocortinreceptor 1 (MC1R) and agouti signaling protein (ASIP) genes were investigated using pyrosequencing technique. A nucleotide substitution mutation for MC1R g.901C>T and an ASIP 11-bp deletion mutation were screened. Black horses had MC1R $E^+$/- ($E^+/E^+$ or $E^+/E^e$) and ASIP $A^a/A^a$ genotypes. In contrast, chestnut horse genotypes were MC1R $E^e/E^e$ and ASIP -/-. Thus, black and bay horses have at least one dominant MC1R allele, $E^+$, whereas chestnut horses have homozygous recessive alleles $E^e/E^e$. This suggests that the MC1R genotypes determine chestnut or black/bay coat color, regardless of the genotype distribution of ASIP. In addition, the horses with MC1R $E^+$/- and a dominant ASIP $A^A$/- allele showed bay coat color, but not black, suggesting that the ASIP $A^A$ allele represses black coat color development in the hairs of the body, but not in the mane and all four legs. Pedigree analysis showed a consistent relationship between the genotype distribution of the MC1R and ASIP genes and basic coat color patterns, even in the $F_1$ progeny. The results of this study revealed the relationship between the coat color phenotype and genetic background and suggested that useful information may be provided for molecular breeding of Jeju horses.
Objective: We aimed to evaluate associations between the ratio of serum estrone (E1) to estradiol (E2) and parameters related to serum glucose metabolism and insulin resistance in women with polycystic ovary syndrome (PCOS). Methods: In total, 133 women between the ages of 18 and 35 diagnosed with PCOS were enrolled in this study. All participants with PCOS underwent blood tests to determine hormonal and biochemical metabolic parameters and a standard 2-hour 75-g oral glucose tolerance test. They were divided into two groups according to the serum E1-to-E2 ratio: group 1 (E1/E2 ratio <2.0) and group 2 (E1/E2 ratio ≥2.0). Results: In the comparative analysis, the waist-to-hip ratio (WHR) was the only clinical variable that was significantly different between the two groups. Patients with a higher E1/E2 ratio showed higher fasting insulin levels, homeostasis model for insulin resistance, and postprandial glucose level at 2 hours (PPG2). In a correlation analysis, only PPG2 was significantly related to the serum E1/E2 ratio. However, after controlling for the confounding effects of body mass index (BMI) and WHR, fasting glucose was also significantly correlated with the serum E1/E2 ratio. Conclusion: Women with PCOS with a higher serum E1/E2 ratio were found to be more likely to show higher fasting insulin and postprandial glucose levels. Significant correlations were found between the serum E1/E2 ratio and both fasting and postprandial serum glucose levels after adjusting for BMI and WHR in women with PCOS.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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