Objectives : This study was designed to investigate the effects of Tong Xin Lou (TXL) on lipid accumulation in liver tissue in Hypercholesterolemic mice. TXL is new drug, which is one of Cardiotonic Pills. TXL is used for activating the blood flow in the restoration stage of cerebral infarction, and for alleviation of angina pectoris including the symptoms as chest oppressed and stabbing pain. Methods : Hyperlipidemia was induced by providing high fat diet for 6 weeks. Normal group was provided with normal rodent diet. TXL was administered orally in the concentration of 10 mg/day for 2 weeks (TXL group). D/W was administered orally in CTL group for 2 weeks. We observed histopathological changes in liver and heart tissues, and also investigated the effect on body weights, and levels of total cholesterol, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol and triglyceride in serum. Results : In this study, TXL did not affects weight gain in hypercholesterolemic mice. TXL group showed downward tendency of lipid accumulation compared with CTL group. In addition, oral administration of TXL lowered levels of total cholesterol (P < 0.05) and triglyceride (P < 0.05), which were elevated by induction of hypercholesterolemia. Conclusion : These results suggest that TXL can prevent lipid accumulation in liver tissue through regulation of dyslipidemia.
This study was performed to investigate the antioxidant and antidyslipidemic effects of Artemisiae iwayomogii Herba, Curcumae longae Radix and Plantaginis Semen complex extract(ACP) on HepG2 cells. We measured total polyphenols, total flavonoids, radical scavenging activity, and ABTS radical scavenging activity of ACP to evaluate its antioxidant activity. HepG2 cells were treated with ACP. Then, we evaluated ROS production; intracellular GSH content; GPx, GR, SOD, and catalase activities; free fatty acids and MDA levels; and mRNA expression levels of ACAT1 and HMG-CoA reductase. Results: ACP contains polyphenols and flavonoids and increased the DPPH and ABTS radical scavenging activities in HepG2 cells in a dose dependent manner. Also, ACP significantly reduced ROS production in HepG2 cells compared to the control group and significantly increased the GSH content, and elevated the enzyme activities of GPx, GR, and catalase in HepG2 cells compared to the control group. In addition, ACP reduced the mRNA expression of ACAT1 and HMG-CoA reductase in HepG2 cells compared to that in the control group. Conclusion: These results suggest that ACP has an antioxidant effect and may suppress the expression of dyslipidemia - associated genes and thus may be useful for the improvement of dyslipidemia.
This study investigated the hypoglycemic, hypolipidemic, and antioxidant effects of dietary quercetin in an animal model of type 2 diabetes mellitus. Four-week-old C57BL/KsJ-db/db mice (n = 18) were offered an AIN-93G diet or a diet containing quercetin at 0.04% (low quercetin, LQE) or 0.08% of the diet (high quercetin, HQE) for 6 weeks after 1 week of adaptation. Plasma glucose, insulin, adiponectin, and lipid profiles, and lipid peroxidation of the liver were determined. Plasma glucose levels were significantly lower in the LQE group than in the control group, and those in the HQE group were even further reduced compared with the LQE group. The homeostasis model assessment for insulin resistance (HOMA-IR) showed lower values for LQE and HQE than for the control group without significant influence on insulin levels. High quercetin increased plasma adiponectin compared with the control group. Plasma triglycerides in the LQE and HQE groups were lower than those in the control group. Supplementation with high quercetin decreased plasma total cholesterol and increased HDL-cholesterol compared with the control group. Consumption of low and high quercetin reduced thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) levels and elevated activities of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), and glutathione peroxidase (GSH-Px) in the liver. Thus, quercetin could be effective in improving hyperglycemia, dyslipidemia, and antioxidant status in type 2 diabetes.
The aim of this study was to investigate the association of CD36, a class B scavenger receptor, rs6969989 polymorphism with the serum lipid profiles in Korean women, together with their modulation by oily fish consumption. Subjects were participants from the Korean Genome Epidemiology Study (KoGES), which was initiated in 2001 as a large-scale. A total of 4,210 women aged 39 to 70 were included in this study. Data were collected using self-administered questionnaires, anthropometric measurements, and blood chemical analysis. Dietary intake was analyzed using a semi-quantitative food frequency questionnaire. The minor allele frequency for rs6969989 was found in 12% of this population. Homozygotes minor G allele at the rs6868989 exhibited significantly higher high density lipoprotein cholesterol (HDLC) concentrations (P-trend=0.043) and lower fasting glucose (P-trend=0.013) than major allele A carriers. The risk of low HDL-C was significantly lower in homozygotes for the G allele than the A allele carriers (P-trend=0.032). Gene-diet interaction effects between rs6969989 and oily fish intake were significantly associated with the risk of dyslipidemia (P-interaction=0.004). Subjects with homozygotes minor G allele and high oily fish intake generally had a lower risk of dyslipidemia than did those with major allele homozygotes and low oily fish intake. These findings supported that oily fish consumption may modulate the contributions of CD36 rs6969989 on genetic predisposition to the risk of dyslipidemia.
Objectives: We performed this study to evaluate the antioxidative and hypolipidemic effect of Artemisia iwayomogi (韓茵蔯), Curcuma longa L. (鬱金) and Raphanus sativus L. (蘿?子) (ACR). Method: We enriched Artemisiae Capillaris, Curcumae Longae and Raphani Semen compound with alcohol. ACR extract is treated to HepG2 cell. Cell groups are devided into 3 groups: normal, control and ACR treated group. We measured polyphenol, flavonoids, DPPH and ABTS radical scavenging activity, ROS, glutathione, GSH peroxidase, GSH reductase, SOD, catalase, free fatty acid, lipid peroxidation and suppression of ACAT1 and HMG-CoA reductase expression on mRNA level. Results: 1. ACR contained polyphenol and flavonoids and increased GSH significantly in HepG2 cell. 2. ACR increased GPx, GR, and catalase activity significantly in HepG2 cell. 3. ACR increased DPPH and ABTS radical scavenging activity significantly in HepG2 cell and decreased ROS. 4. ACR decreased free fatty acid and MDA significantly in HepG2 cell. 5. ACR suppressed ACAT1 and HMG-CoA reductase expression on mRNA level in HepG2 cell. Conclusion: This study suggests that ACR has antioxidative and hypolipidemic effect and might be effective in prevention and treatment of dyslipidemia.
본 연구는 Cox의 상호작용모델에 근거한 건강증진프로그램을 이상지질혈증 경계범위에 있는 대학생에게 적용하여 총콜레스테롤(TC), 중성지방(TG), 고밀도지단백(HDL), 저밀도지단백(LDL)등의 혈중지질 지표에 미치는 효과를 확인하기 위한 실험연구이다. 대상자는 총 39명으로 실험군 20명, 대조군 19명이었으며, 분석은 SPSS WIN 18.0을 사용하여 기술통계, $X^2$-test, independent t-test, paired t-test로 분석하였다. 대상자-전문가 상호작용요소인 간호중재로 건강정보 제공(운동관리, 식이관리, 건강교육), 정서적 지지(경험나누기, 자기표현하기, 격려), 의사결정 통제(전화상담), 전문가적/기술적 능력을 제공하였고, 중재 전 후에 혈중지질 지표를 측정하였다. 본 연구결과 실험군에서 TC, TG, LDL은 유의하게 감소하였고, HDL은 유의하게 증가하여 본 건강증진프로그램은 효과가 있음을 확인하였다.
Background/Aims: The association between metabolic syndrome and colorectal cancer (CRC) has been suggested as one of causes for the increasing incidence of CRC, particularly in younger age groups. The present study examined whether the current age threshold (50 years) for CRC screening in Korea requires modification when considering increased metabolic syndrome. Methods: We analyzed data from the National Health Insurance Corporation database, which covers ~97% of the population in Korea. CRC risk was evaluated with stratification based on age and the presence/absence of relevant metabolic syndrome components (diabetes, dyslipidemia, and hypertension). Results: A total of 51,612,316 subjects enrolled during 2014 to 2015 were analyzed. Among them, 19.3% had diabetes, hypertension, dyslipidemia, or some combination thereof. This population had a higher incidence of CRC than did those without these conditions, and this was more prominent in subjects <40 years of age. The optimal cutoff age for detecting CRC, based on the highest Youden index, was 45 years among individuals without diabetes, dyslipidemia, and hypertension. Individuals with at least one of these components of metabolic syndrome had the highest Youden index at 62 years old, but the value was only 0.2. Resetting the cutoff age from 50 years to 45 years achieved a 6% increase in sensitivity for CRC detection among the total population. Conclusions: Starting CRC screening earlier, namely, at 45 rather than at 50 years of age, may improve secondary prevention of CRC in Korea.
Objective: This study aims to analyze cost-effectiveness of two most-commonly used statins from the perspective of the Korean national health system. Methods: The scope of the analysis included rosuvastatin (5 mg, 10 mg, and 20 mg) and atorvastatin (10 mg, 20 mg, 40 mg, and 80 mg). Effectiveness was defined as percentage (%) and absolute (mg/dL) reductions of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) from the baseline. They were derived from published randomized controlled studies for rosuvastatin and atorvastatin. Effectiveness was defined as reductions in LDL-C levels per mg dose of the drugs. The annual direct medical costs including drug acquisition costs and monitoring costs over the one-year time horizon were calculated for each alternative. The average cost-effectiveness ratios (ACERs) and incremental cost-effectiveness ratios (ICERs) for each statin dose were calculated. Results: The ACERs for all doses of rosuvastatin (5 mg, 10 mg, and 20 mg) were lower than those for all doses of atorvastatin (10 mg, 20 mg, 40 mg, and 80 mg). Rosuvastatin 10 mg was the most cost-effective statin for LDL-C reduction. In cost-effectiveness analyses for corresponding doses of rosuvastatin and atorvastatin, rosuvastatin was the superior strategy which suggests both higher effectiveness and lower costs than atorvastatin. However, we have to consider this analysis is highly influenced by current price of statins in each market. Conclusion: For reduction of LDL-C levels in Korean patients with dyslipidemia, rosuvastatin 10mg is the most cost-effective statin in the current Korean market.
Objectives: Metabolic syndrome is defined by a cluster of major cardiovascular risk factors: obesity, insulin resistance, dyslipidemia, and arterial hypertension. Several members of a large family of nonselective cation entry channels, e.g., transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) channels have been associated with the development of dyslipidemia and hypertension. The purpose of this study was to investigate the effects of Leejung-tang (Lizhong-tang), Rikkunshito, and Bojungikgi-tang (Buzhongyiqi-tang) on TRPV4 channel. Methods: Human embryonic kidney 293 cells stably transfected with the TRPV4 expression vectors were maintained in Dulbecco's modified Eagle's medium supplemented with 10% fetal bovine serum, 1% penicillin/streptomycin, $5{\mu}g/mL$ blasticidin, and 0.4 mg/mL zeocin in a humidified 20% $O_2/10%$$CO_2$ atmosphere at $37^{\circ}C$. Whole-cell patch clamp recordings were obtained using an Axopatch 700B amplifier and pClamp v.10.4 software (Molecular Devices, San Jose, CA, USA), and signals were digitalized at 5 kHz using Digidata 1422A. Results: Leejung-tang and Rikkunshito (10, 30 and 50 mg/mL) had no effects on the TRPV4 whole-cell currents at dose dependent manner. However, Bojungikgi-tang (10, 30, and 50 mg/mL) inhibited the TRPV4 whole-cell currents in a dose dependent manner and the half maximal inhibitory concentration (IC50) of Bojungikgi-tang was 18.2 mg/mL. Conclusions: These results suggest that Bojungikgi-tang plays an important roles to inhibit the TRPV4 channel, suggesting that Bojungikgi-tang is considered one of the candidate agents for the treatment of metabolic syndrome such as dyslipidemia and hypertension.
Background: Osteoporosis is a disease that affects the quality of life and imposes a high socioeconomic burden. Studies have reported that statins, a HMG CoA reductase inhibitor, have a positive or negative effect on osteoporosis. The purpose of this study was to analyze the correlation between statins and osteoporosis risk. Methods: We used the total patient sample data of the Health Insurance Review and Assessment Service (HIRA-NPS-2018). We analyzed the prevalence of osteoporosis in adult patients of Korea who were diagnosed with dyslipidemia and were prescribed statins at the same time. The odds ratio (OR) according to the intensity and type of statin was used to confirming the prevalence. Results: Among the 1,138,899 patients included in the study, 143,895 patients used statins and 27,524 patients (19.13%) were diagnosed with osteoporosis in the statin group. The OR value of statin group was 0.96 (95% CI 0.94-0.98), confirming that the prevalence of osteoporosis decreased, and a significant decrease was seen in all statin intensity. Some of the moderate-intensity statins rather increased the prevalence of osteoporosis, but atorvastatin and rosuvastatin obtained positive results at both medium- and high-intensity doses, and lovastatin, a low-intensity statin, showed the greatest reduction in the prevalence of osteoporosis. Conclusion: We found that the prevalence of osteoporosis was reduced in the statin group, and there was a constant correlation regardless of gender or age. However, a large, prospective, double-blind and randomized study is needed for a long period of time to demonstrate the effectiveness of statins.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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