An obligatory type II methanotroph Methylosinus trichosporium OB3b was cultivated on methanol as a sole carbon and energy source. The effects of methanol concentration, pH, temperature, nitrogen source and phosphate concentration on cell growth were investigated and the results were compared with the growth on methane, which had been studied previously. When $(NH_4)_2SO_4$ was used as a nitrogen source, the maximal specific growth rate (${\mu}max$) on methanol was $0.20hr^{-1}$ and the carbon conversion efficiency(CCE) was 43%. In comparison, on methane, ${\mu}max$ and CCE were $0.08hr^{-1}$ and 32%, respectively. Ammonia was found to be a better nitrogen source for methanol-growing cells. Cell yield on nitrogen (YX/N) was the same regardless of nitrogen source as 7.14g dry cells/g N, but the yield on methanol(YX/N) was higher with ammonia(0.8g dry cells/g MeOH) than with nitrate(0.64g dry cells/g MeOH). Optimal pH and temperature were 7.0 and $30^{\circ}C$, respectively. Methanol inhibition on cell growth was observed at above 0.5%(v/v). Inhibition by phosphate was observed at above 60mM, although the inhibition on methanol dehydrogenase activity started at a much lower level of 20mM. Based on the experimental findings, the cellular physiology of M. trichosporium OB3b growing on the two closely-related carbon sources were discussed extensively.
To make a better use of the beneficial bacterial inoculants in the agricultural practice, dry forms of bacterial fertilizer or pesticides are prepared with carrier materials. During the drying process of bacterial inoculant, most of the cells face a severe osmotic pressure and dehydration, and die off. Our study describes the effect of osmoprotectants such as trigonelline and trehalose on the survival of bacterial cells in high salt concentration and drying conditions. A fluorescent Pseudomonas, strain SSL3, used in this study, could grow in high salt concentration of upto 5% but the cells could not overcome the growth retardation at over 7% of salt concentration. The addition of trigonelline, even on small amount, in liquid medium containing 4% NaCl was detrimental to the cell. However, the addition of trehalose of upto 10 mM to the liquid medium containing 4% NaCl, enhanced cell growth. The cell growth was retarded when 150mM trehalose was added to the medium. Upon dry formulation of cells, trehalose was added. And the dry cells were inoculated into the soil to determine the effect of osmoprotectants on the survival of the cells. The survival of the cells, both in wet or dry soil, was improved by the addition of trehalose during the dry cell formulation. The positive effect of trehalose on the cell survival at $-20^{\circ}C$ and $-70^{\circ}C$ was oven more pronounced. The FTIR (Fourier transformation infra-red) spectroscopic analysis showed that the change of the 2nd amide group was reduced by adding trehalose to the medium containing 4% NaCl. These results suggest that trehalose can protect the cell membrane from dryness or high concentration of salt, thereby diminishing the sudden change of the protein structure of the cell membrane and, as a consequence, improving the cell survival.
This experiment was carried out to investigate the hematological and blood chemical values in dairy cattle during the dry and lactating period. Blood was collected from six healthy dairy cattle in Gyeongnam province. Leucocytes count, hemoglobin concentrations and the percentage of packed cell volume were lowest at the early lactation period. Leucocytes count was not affected during dry the to lactating period. The differential count of eosinophilic leucocytes was low at the late lactation period, while the basophilic leucocytes was high at the dry period. Inorganic phosphorus value was below under normal level. Creatinine value was from 1 to 2mg/100ml of serum. Positive reaction to CRP was shown in normal dairy cattle. The values of AST and ALT were higher during the dry than lactating period. r-GTP and total cholesterol tend to be decreased during the lactating period. CPK value was not affected for dry and lactating period.
This study examines the relative competitive position of korean fisheries products market over period of 2001 to 2005 and selects strategic exported goods from its position provide against concluding FTA agreement with China and Japan. The portfolio approach is used to develope competitiveness-market share matrix. The position of each export countries on the competitiveness market share matrix will be in one of nine cells, with differing implications for their role in korean fisheries products market. Based the competitiveness market share matrix, each export countries are divided into first cell type, third cell type and ninth cell type and the items of ninth cell type are chosen as strategic exportable goods. The results of this study are summarized as follows: First, in the case of each country change aspect, China is trending to decrease quantity but shows number of item that increase gradually with high share still, and look trend that increase third cell type item too gradually, and in case of first cell type item is that competitive position is high more relatively than the Korea. In the case of Japan, ninth cell type item is falling gradually, and share does not show big change generally in case of first cell type item. Second, in the case of strategic exportable goods that analyze using domestic competitive position cell type and MCA with competitive position in domestic fisheries products market and export market, was appear by codfish(frozen), cuttle fish(frozen) etc. in case with China, and by mackerel(frozen), other sea bream(frozen), laver(dry), bathing(dry) etc. in case with Japan. And analyzed goods that have all export competitive advantages in both countries are roes of alaska pollack(frozen), other roes of fish(except frozen roes of alaska pollack), squid(frozen) etc.
During the nitrogen-fixing process, ammonia ($NH_3$) is incorporated into glutamate to yield glutamine and is generally not secreted. However, in this study, $NH_3$-excreting strains of nitrogen-fixing Paenibacillus were isolated from soil. The ammonium production by the Paenibacillus strains was assayed in different experiments (dry biomass, wet biomass, cell-free extract, and cell-free extract adsorbed on nano $TiO_2$ particles) inside an innovative bioreactor containing capsules of $N_2$ and $H_2$. In addition, the effects of different $N_2$ and $H_2$ treatments on the formation of $NH_3$ were assayed. The results showed that the dry biomass of the strains produced the most $NH_3$. The dry biomass of the Paenibacillus strain E produced the most $NH_3$ at 1.50, 0.34, and 0.27 ${\mu}M$$NH_3$/mg biomass/h in the presence of $N_2$ + $H_2$, $N_2$, and $H_2$, respectively, indicating that a combined effluent of $N_2$ and $H_2$ was vital for $NH_3$ production. Notwithstanding, a cell-free extract (CFE) adsorbed on nano $TiO_2$ particles produced the most $NH_3$ and preserved the enzyme activities for a longer period of time, where the $NH_3$ production was 2.45 ${\mu}M$/mg CFE/h over 17 h. Therefore, the present study provides a new, simple, and inexpensive method of $NH_3$ production.
When methanol was the sole carbon source, Methylobacterium organophilum NCIB 11278, a facultative methylotroph, accumulated Poly-$\beta$-hydroxybutyrate (PHB) as 59% (w/w) of dry cell weight under potassium limitation, 37% under sulfate limitation, and 33% under nitrogen limitation. Based on a stoichiometric analysis of PHB synthesis from methanol, it was suspected that PHB synthesis is accompanied by the overproduction of energy, either 6-10 ATP and 1 $FADH_2$ or 6 ATP and 3 NADPH to balance the NADH requirement, per PHB monomer. This was confirmed by observation of increased intracellular ATP levels during PHB accumulation. The intracellular ATP with limited potassium, sulfate, and ammonium increased to 0.185, 0.452, and 0.390 $\mu$moles ATP/g Xr (residual cell mass) during PHB accumulation, respectively. The intracellular ATP level under potassium limitation was similar to that when there was no nutrient limitation and no PHB accumulation, 0.152- 0.186 $\mu$moles ATP/g Xr. We propose that the maximum PHB accumulation observed when potassium was limited is a result of the energy balance during PHB accumulation. Microorganisms have high energy requirements under potassium limitation. Enhanced PHB accumulation, in ammonium and sulfate limited conditions with the addition of 2,4-dinitrophenol, which dissipates surplus energy, proves this assumption. With the addition of 1 mM of 2,4-dinitrophenol, the PHB content increased from 32.4% to 58.5% of dry cell weight when nitrogen limited and from 15.1 % to 31.0% of dry cell weight when sulfate limited.
Fed-batch fermentation was used to produce the high concentrations of poly-$\beta $-hydroxybutyrate (PHB) and poly-$\beta $-(hydroxybutyrate-co-hydroxyvalerate) (PHB/V). Specific growth rate ($\mu $), yield of cell from glucose (Y$_{x/s}$) were calculated from the two samples in 3 to 5 hours of interval and they were reflected on the determination of glucose feeding rate to maintain the glucose concentration at around 10 g/l in the culture broth. PHB was accumulated after the nitrogen became limited at 60 g/l of dry cell weight by changing ammonia water to 4N-NaOH solution. As results, the final dry cell weight (DCW) of 170 g/l, PHB of 115 g/l were obtained in 50 hours and the overall productivity was 2.4 g/l$\cdot $h. After PHB accumulation, cosubstrate of glucose and propionic acid (PA) was fed to accumulate PHB/V. But, PA feeding rate was decreased from 3 g/l$\cdot $h to 1 g/l$\cdot $h to prevent PA from accumulating to high level in the broth, which is very inhibitory to the cells. As results, DCW, PHB and PHV were 147.5 g/l, 90 g/l and 8 mole % of hydroxyvalerate, respectively.
WONG, HENG HO;RICHARD J. VAN WEGEN;JONG-IL CHOI;SANG YUP LEE
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.9
no.5
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pp.593-603
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1999
Poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) production by fermentation was examined under both restricted- and ample-oxygen supply conditions in a single fed-batch fermentation. Recombinant Escherichia coli transformed with the PHB production plasmid pSYLl07 was grown to reach high cell density (227 g/l dry cell weight) with a high PHB content (78% of dry cell weight), using a glucose-based minimal medium. A simple flux model containing 12 fluxes was developed and applied to the fermentation data. A superior closure (95%) of the carbon mass balance was achieved. When the data were put into use, the results demonstrated a surprisingly large excretion of formate and lactate. Even though periods of severe oxygen limitation coincided with rapid acetate and lactate excretion, PHB productivity and carbon utilization efficiency were not significantly impaired. These results are very positive in reducing oxygen demand in an industrial PHA fermentation without sacrificing its PHA productivity, thereby reducing overall production costs.
The effectiveness of Palmarosa, Neroli and Jasmin blending oil on dry skin of rat induced by kitchen detergent are investigated. The experimental groups were divided the control group, group treated with surfactant, group treated with Palmarosa and Neroli, and group with Palmarosa, Neroli and Jasmin. Observation of epidermis and the alteration of mast cell were performed with photomicroscope. According to the epidermis morphological changes analysis, the A3 group treated with Palmarosa, Neroli and Jasmin blending oil was appeared the most similar with the control group, and the A2 group applied with Palmarosa and Neroli blending oil was sequently displayed similar characteristics. The collagen layer's breakaway resulting from Palmarosa essential oil, the collagen layer's restoration resulting from Neroli essential oil, the collagen layer's retention hyperkeratosis resulting from Jasmin essential oil were observed in the structure of the epidermal layer. In photomicrosope observation of mast cell to examine the inflammatory reactions, the increase in size and number of mast cell were showed in A1 group treated with surfactant compared to the control group. The number of mast cells definitely decreased in groups which were treated with Palmarosa, Neroli and Jasmin blending oil.
Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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2003.11a
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pp.438-446
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2003
This paper presents the development of the remotely operated decontamination systems for use in a highly radioactive zone of the DUPIC Fuel Development facility of the Irradiated Material Examination Facility at the Korea Atomic Energy Research Institute. The remotely operated decontamination systems were designed to completely eliminate human interaction with hazardous radioactive contaminants. These decontamination systems are mainly classified into three systems depending on the task environment - a fabrication equipment decontamination system, a hot-cell floor decontamination system, and an isolation room floor decontamination system. A decontamination system for contaminated fabrication equipment utilizes dry ice pellet blasting method to decontaminate contaminated surface of the equipment. The decontamination systems for the hot-cell floor and isolation room floor employ a vacuum cleaning method to decontaminate the contaminated floor and collect loose dry spent nuclear fuel debris and other radioactive waste placed on the floor. The human operator from the out-of-cell performs a series of decontamination tasks remotely by manipulating decontamination systems located in-cell via a handcontroller with the aid of vision feedback information. The environmental, functional and mechanical design considerations, control system and capabilities of the remotely operated decontamination systems at a high radioactive environment are also described.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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