목 적 : 결핵약으로 치료 받은 적이 없으면서 최소한 아이소니아지드와 리팜핀에 동시에 내성이 있는 결핵균에 감염된 결핵을 초회다제내성 결핵이라 하며 이는 다제내성결핵균에 감염되어 발병한다. 근래에 초회내성결핵은 결핵관리 프로그램의 수행에 있어 중요한 지표로 사용되고 있다. 저자들은 초회다제내성 결핵의 위험요인을 알아내기 위해 환자대조군 연구를 시행하였다. 방 법 : 2001년 1월 1일부터 2003년 6월 30일 동안 국립마산병원에 입원한 29명의 초회다제내성결핵 환자들을 대상으로 환자군을 설정하였고, 대조군은 같은 기간 동안 본원에 입원한 모든 약제에 감성인 결핵환자들을 대상으로 하였다. 초회다제내성 결핵에 대한 의심되는 위험요인들의 교차비를 계산하였다. 결 과 : 다변량로지스틱회귀분석 결과 당뇨병이 초회다제내성 결핵과 통계적으로 유의한 연관성이 있었다(교차비 2.68; 95% 신뢰구간 1.05-6.86). 결 론 : 초회다제내성 결핵의 위험인자로서 당뇨병을 의심할 수 있었으며 향후 추구 연구가 요구된다.
Pneumonia is frequently encountered in the clinical fields, both as a cause for admission and as a complication of the underlying disorder or as the course of treatment. Pneumonia is the second most common hospital-acquired infection and is associated with the highest morbidity and mortality rates among hospital-acquired infections. The guidelines for the management of hospital-acquired pneumonia by the American Thoracic Society include identifying individuals who have recently received antibiotics therapy or have been in medical facilities; these individuals are at higher risk for infection with multiple drug resistant organisms. Individuals, who have acquired pneumonia according to this clinical scenario, have what is known as healthcare-associated pneumonia (HCAP). Patients with HCAP should be considered to have potentially drug-resistant pathogens and should receive broad spectrum empiric antibiotic therapy directed at the potentially resistant organisms. In this paper, the diagnosis, risk factors, and treatment of HCAP are discussed.
The present study was conducted to investigate the biochemical characteristics and anti-biotic resistance of Escherichia coli(E. coli) isolated from piglets with diarrhea in Kyongbuk province during the Period from February to November 1991. 368 E. coli strains were isolated from 382 piglets with diarrhea and the biochemical and cultural reaction were compared with the classification criteria of Edwards and Ewing. Tetracycline and sulfadimethoxine were found to be highly ineffective at in vitro inhibition of the E. coli of piglets origin. The majority of E. coli were susceptible to amikacin, chloramphenicol and gentamicine. 89 (89.0%) of 100 strains of E. coil were resistant to one or more drugs. The organisms resistant to 20 or 3 drugs were 54(60.6%) of 89 strains, whereas 16(17.9%) strains were found to be resistant to one drug. 55(61.8%) out of 89 drug resistance strains carried R factors($R^+$) which were transfer-able to the recipients by conjugation.
Indigenons malaria which was recognized as one of the unavoidable disease has almost eliminated from this country. Recently, we must attend to imported malaria cases because of an increase in overseas travelers and workers to tropical countries where malaria is endemic. Sometimes resistant to conventional drug therapy. So, imported malaria become a new health problem. We experienced a case of imported falciparum malaria. which is resistant to CHLOROQUINE and cured by QUINIE SULFATE and FANSIDAR.
Drug resistance is one of the most significant impediments to successful chemotherapy of cancer. Multidrug-resistance (MDR) is characterized by decreased cellular sensitivity to anticancer agents due to the overexpression of P-glycoprotein. By employing a resistant subline of HCT15 to adriamycin (CL02), we undertook the screening for agents which were effective to multidrug-resistant cancer cells. As a result, a myxobacterial strain JW150 was selected for study since an activity against CL02 cells was discovered in the strain. Cytotoxicity-guided fractionation of the culture broth led to the isolation of cystothiazole A and melithiazole F. The producing organism was identified as Myxococcus stipitatus by taxonomic comparison with type strains of Myxococcus sp. as well as its morphological and physiological characteristics. Cystothiazole A and melithiazole F demonstrated potent cytotoxicity against certain human cancer cells with $IC_{50}$ values ranging from 0.03~ $0.72{\mu}{\textrm{g}}$/ml. Both compounds were interestingly as active against drug-resistant sublines CL02 and CP70 as against the corresponding parental cells.
Purpose: The purpose of this study was to identify factors influencing performance of MultiDrug-Resistant Organisms (MDROs) infection control by nurses in general hospitals. Methods: The research design was a descriptive survey design using convenience sampling. Data were collected from 130 nurses working in 6 general hospitals. Collected data were analyzed using SPSS/WIN 21.0 program for descriptive statistics, t-test, ANOVA, Pearson correlation coefficients and multiple regression analysis. Results: General hospital nurses' MDROs infection control performance was influenced by their awareness of environmental safety, recognition of MDROs infection control, number of beds in the hospital, whether nurses had nursing experience with infection control and guidelines for MDROs infection control. The most important predictors of MDROs infection control performance were awareness of environmental safety and recognition of MDROs infection control. Conclusion: Findings indicate that it is necessary to include content related to awareness of environmental safety and recognition of infection control in developing MDROs infection control education programs for general hospital nurses.
One hundred and forty strains of Shigella cultures isolated from the twelve hygiene laboratories of cities and provincial level and general hospital laboratories in 1983, and were tested for their resistance to 13 antimicrobial drugs and their R-Plasmid transfer. One hundred and forty (100%) of isolates were susceptible to amikacin, gentamicin, tobramycin, a total of 94.3% of all shigella isolates were resistant to 1 or more of the 13 antimicrobial agents tested. The most commonly found resistance was to chloramphenicol (94%), followed by streptomycin (93%), tetracycline (92%), piperacillin (90%), ampicillin (83%), cefoperazone (42%), nalidixic acid (14%), cephalothin (17%), rifampicin (22%), and kanamycin (6%). Sixty percent of strains among 140 were resistant to ampicillin, chloramphenicol, streptomycin, tetracycline at same time. The transfer of drug resistance by conjugation was tested and 94 strains (94.3%) which were resistant to one or more drugs were found to transfer their drug resistance to E. coli.
The disease tuberculosis, caused by Mycobacterium tuberculosis (MTB), remains a major cause of morbidity and mortality in developing countries. The evolution of drug-resistant tuberculosis causes a foremost threat to global health. Most drug-resistant MTB clinical strains are showing resistance to isoniazid and rifampicin (RIF), the frontline anti-tuberculosis drugs. Mutation in rpoB, the beta subunit of DNA-directed RNA polymerase of MTB, is reported to be a major cause of RIF resistance. Amongst mutations in the well-defined 81-base-pair central region of the rpoB gene, mutation at codon 450 (S450L) and 445 (H445Y) is mainly associated with RIF resistance. In this study, we modeled two resistant mutants of rpoB (S450L and H445Y) using Modeller9v10 and performed a docking analysis with RIF using AutoDock4.2 and compared the docking results of these mutants with the wild-type rpoB. The docking results revealed that RIF more effectively inhibited the wild-type rpoB with low binding energy than rpoB mutants. The rpoB mutants interacted with RIF with positive binding energy, revealing the incapableness of RIF inhibition and thus showing resistance. Subsequently, this was verified by molecular dynamics simulations. This in silico evidence may help us understand RIF resistance in rpoB mutant strains.
Chronic eosinophilic leukemia (CEL) is characterized by eosinophilia and organ damage. Imatinib is widely used for treating CEL, chronic myeloid leukemia (CML) and acute myeloid leukemia (AML). Unfortunately, the cancer cells gain resistance against the drug after prolonged molecular-targeted therapies. Imatinib-resistant EoL-1 (EoL-1-IR) cells were produced from chronic eosinophilic leukemia cells (EoL-1) after treatment with imatinib for a long duration. Two-dimensional electrophoresis (2-DE) analysis revealed numerous protein variations in the EoL-1 and EoL-1-IR sub-types. Compared to the EoL-1 cells, expression levels of TIP49, RBBP7, ${\alpha}$-enolase, adenosine deaminase, C protein, galactokinase, eukaryotic translation initiation factor, $IFN-{\gamma}$, and human protein homologous to DROER were increased, whereas core I protein, proteasome subunit p42, heterogeneous ribonuclear particle protein, chain B, and nucleoside diphosphate were decreased in the EoL-1-IR cells. Taken together, these results contribute to understanding the pathogenic mechanism of drug-resistant diseases.
Nakai, Y.;Kimura, K.;Sato, M.;Inamoto, T.;Ogimoto, K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제7권4호
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pp.505-507
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1994
A total of 526 domestic and experimental animals in Miyagi prefecture, Japan were investigated for fecal carriage of Campylobacter jejuni and Campylobacter coli. C. jejuni was detected in chickens (8.2%), dogs (6.3%), pigs (4.3%), cattle (1.8%) and hamsters (1.4%). C. coli was only detected from pigs (20.7%). Drug susceptibility test was performed on 5 strains of C. jejuni isolated from chickens and 13 strains of C. coli isolated from pigs to tylosin (TS), thianphenicol (TP), carbadox (CDX), chroltetracyclin (CTC), vancomycin (VCM), cefoperazone (CPZ), latamoxef (LMOX), GM were highly effective and CTC, CP and PL were moderately effective against both C. jejuni and C. coli. TS and TPH were moderately effective against C. jejuni; however, they were less effective to C. coli. One strain of C. jejuni against CTC considered to be drug resistant. The results suggest that C. jejuni and C. coli can be controlled by several drugs effectively, although a drug resistant strain exists.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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