Two hundred and twenty-seven strains of Escherichia coli isolated from 25 hens (12 hens received tetracycline neomycin and sulfadimethoxine, and 13 hens not received antibiotics) were studied for the drug resistance and distribution of R factors. About 74 per cent of E. coli strains isolated from hens of a herd received antibiotics were resistance to tetracycline (TC) streptomycin (SM), chloramphenicol (CM), kanamycin (KM), ampicillin (AP) and sulfisomidine (Su), alone or in combination thereof, but only a hen among a herd not received antibiotics excreted E. coli resistant to TC and SM. Among resistant strains, about 7% were found to be resistant to TC and SM, whereas 93% were resistant to three or more antibiotics. The most common pattern was the quadruple resistant to SM, TC, KM and Su (28.7%), and followed by triple ones to SM, TC and Su (25.3%), and SM, TC and KM (24.7%). About 84% of resistant strains carried R factors which were transferable to the recipient by conjugation.
One hundred and fifty seven Escherichia coli strains isolated from 18 cattle (9 dairy cattle received penicillin, streptomycin (SM) or sulfadimethoxine for treatment of diseases and 9 Korean native cattle not received antibiotics) were studied for the drug resistance and distribution of R factors. Of 88 E. coli strains isolated from cattle not received antibiotics, only 1 strain was resistant to SM, but about 46 per cent of 69 E. coli strains isolated from cattle received antibiotics were resistant to SM, tetracycline (TC), ampicillin (AP), kanamycin (KM), chloramphenicol (CM), and sulfisomidine (Su), alone or in combination thereof. Of resistant strains, about 72% were resistant to three or more antibiotics, but 28% were found to singly resistant. The most frequent resistant pattern was triple resistance to AP, KM and Su (37.6%), and quadruple one to SM, TC, CM and Su (12.5%). About 28% of resistant strains carried R factors which were transferable to E. coli ML 1410 $NA^r$ by conjugation.
This article presents practical advice regarding the implementation and management of an impeccable Building Management System. The BMS was introduced to the series of computerized systems including manufacturing, storage, distribution, and quality control. Recently revised GMP regulation is requesting an improvement in drug product quality regulatory system by computer system validation. Quality is critical to guarantee the efficacy and the safety of drugs and is approved in the evaluation process after the audit trail application. HVAC parameter monitoring system will record the identity of operators entering or confirming critical data. Authority to amend entered data should be restricted to nominated persons. Any alteration to an entry of critical data should be authorized in advance and recorded with the reason for the change.
Prolonged release micro particles of clarithromycin (CL) were prepared using Eudragit RL 100 and RS 100 by spray-drying and casting-drying techniques. For the characterization of those microparticles, preparation yield, particle size distribution, X-ray diffraction, thermal behavior, active agent content and in vitro dissolution from the microparticles were performed. HPLC was used for the assay of clarithromycin and the assay method was validated. All the formulations obtained showed prolonged release when compared to pure clarithromycin. Microparticles prepared by spray-drying method had a slower release compared to those of casting drying method. Spray-drying method seems to be a more suitable method to prepare microparticles for prolongation in release.
The intraction between cimetidine and rifampicin was studied pharmacokinetically in normal human subjects. The serum level and the area under the serum concentration curve(AUC) of rifampicin administrated orally were elevated significantly by cimetidine. Volume of distribution, total clearance and elimination rate constant of rifampicin were reduced significanyly by cimetidine. Biological half-life of rifampicin was prolonged significantly by cimetidine. The mechanism of this results is probably related to the inhibition of rifampicin metabolism(deacetyl form) or reduction of blood flow in the liver. It is desirable that dosage regimen of rifampicin shoud be adjusted when combined with cimetidine in clinical pharmacy practice.
Polyurethane (PU) nanofibers containing graphene oxide (GO) and Ag doped functionalized reduced graphene oxide (Ag-RGO) were successfully prepared via the electrospinning technique. The uniform distribution of GO sheets along with Ag nanoparticle in the nanofibers was investigated by scanning electron microscopy and the elemental mapping technique. X-ray diffraction and thermal gravimetric analysis verified the presence of GO and Ag in the bicomposite nanofibrous mats. Antibacterial tests against Escherichia coli demonstrated that the addition of GO and Ag-RGO to the PU nanofiber greatly enhanced bactericidal efficiency. Overall, these features of the synthesized nanofibers make them a promising candidate material in the biomedical field for applications such as tissue engineering, wound healing, and drug delivery systems.
Journal of the Korean Society of Manufacturing Process Engineers
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v.17
no.5
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pp.111-116
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2018
Thermal fusion bonding is a method to enclose open microchannels fabricated on polymer chips for use in lab-on-a-chip (LOC) devices. Polymethyl methacrylate (PMMA) is utilized in various biomedical-microelectromechanical systems (bio-MEMS) applications, such as medical diagnostic kits, biosensors, and drug delivery systems. These applications utilize PMMAs biochemical compatibility, optical transparency, and mold characteristics. In this paper, we elucidate both the conformational entanglement of PMMA molecules at the contact interfacial regime, and the qualitative nature of the thermal fusion bonding phenomena through systematic molecular dynamics simulations.
Mandatory registration of clinical trials in public registry can ensure the transparency of clinical trials. Public clinical trial registry of can provide current chronological and geographical distribution of clinical trial throughout the country. We used public clinical trial registry provided by Ministry of Food and Drug Safety to analyze current status of clinical trial from 2014 to 2016 in South Korea. The number of clinical trials in antineoplastic and immunomodulating agents area was the greatest, followed by cardiovascular system and antiinfectives for systemic use as a whole. From 2014 to 2016, overall number of clinical trials decreased while the number of phase I clinical trials increased. Seoul accounted for more than half number of clinical trials in Korea. Supports for clinical trials in non-metropolitan area needs to be considered.
The compound of 2"-O-benzoylcinnamaldehyde(CB-ph) is a derivative of 2"-hydroxycinnamaldehyde whcih is a methanol extract of cinnamomum cassia blume. It"s a new anti-cancer agent which has been showed to inhibit the growth of various tumor cells in vitro and in vivo. In order to investigate the effective drug concentration and bio-distribution of CB-ph, the plasma protein binding was studied. In this study, the degree of the binding of Cb-ph to various serum proteins, the binding parameters, the binding site of CB-ph in human serum albumin, and the effect of some extensive protein-binding drugs on the protein binding of CB-ph in human serum ablumin were investigated respectively by ultrafilteration and fluorescence spectrometry. (omitted)
Silk fibroin microparticles were fabricated using a phase separation technique between silk fibroin solution and polyvinyl alcohol. We found that the concentration of polyvinyl alcohol determines the size of microparticles. The mean diameter of the silk fibroin microparticles varied from 3.48 ㎛ to 4.05 ㎛. The silk fibroin microparticle size increased as a function of the concentration of PVA in aqueous silk solution. The resulting silk fibroin microparticles have narrow size distribution (i.e. monodisperse) and smooth/spherical surface. Also, we studied the effects of mouse serum, sodium phosphate buffer (PBS), and pH on the stability of the silk fibroin microparticles. Overall, we demonstrated the simple method to fabricate and to control the silk fibroin microparticles that makes our silk microparticles to be usable for a potential drug delivery carrier.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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