This study was performed to identify and assess food hazards during dry laver processing. Samples including raw materials, intermediates, and finished products during dried-laver processing were collected from seven dried-laver processing facilities, and microbial analyses were conducted. Microbial levels such as total coliforms and total viable cell count (TVC) increased as the processing steps progressed. TVC and total coliforms ranged from <30 to $9.1{\times}10^7$ CFU/g and <18 to 27,600 MPN/100 g for intermediates and finished products obtained during dried-laver processing, respectively. However, no fecal coliform was detected in the samples. Additionally, food-borne bacteria including Bacillus cereus, Listeria monocytogenes, Salmonella sp., Staphylococcus aureus, and Vibrio parahaemolyticus were not identified in finished products. For heavy metal content, arsenic ranged from 30.18 to 39.05 mg/kg, mercury from 0.005 to 0.009 mg/kg, and cadmium from 0.076 to 0.318 mg/kg dry mass in all finished products. However, lead was not detected in samples tested in this study. In conclusion, dried-laver products were safe based on the levels of food-borne bacteria and heavy metal contents. However, it is important to reduce total viable cell counts and total coliforms during dried-laver processing.
The purpoose of this paper is to analyze the relative effciency of dreid laver processing companies in Korea and provide the development direction and improvement plan for the dried laver industry. Data on 76 dried laver processing companies were selected as the subjects for Dea. As a result of Dea, the average efficiency rate is shown that the technical efficiency is 84.90%, the pure technical efficiency is 93.83%, and the scale efficiency is 86.65%. and based on BCC results 38 companies are relatively efficient. comparing pure technical efficiency and scale efficiency, it showed that inefficiencies caused by scale of the company was greater than inefficiencies caused by the scale of technical matter. It implies that expanding the size is essential for achieving high-efficiency of dried laver processing company. In the inefficiency factor analysis, the result reveals that unstable supply of raw materials, quality management, capital flexibility and distribution ability influence the efficiency of laver processing company.
This study is aimed to analyze economical meaning and problems on the industrial differentiation of Korean laver industry. Based on the surveyed data, the export value of korean laver has increased over 28 times for last 20 years($10 million to $300 million) and the separation of farming and processing was an important success factor of rapid growth of korean laver industry. However, the result of the survey shows that the farming profit is 534.1 won out of the total price for a bunch of dried laver, 3,566.3 won. So, farming profit counts for just 15 percent of total price. In contrast, the processing profit is 1,143.5 won and it is 32.1 percent of total price. This means that laver farmers are not being guaranteed their profit properly. This phenomenon is occurred due to lower status of first-hand processors(which produce dried laver) to second-hand processors(which produce seasoned laver) due to advanced payment given by second-hand processors. So, fist-hand processors should provide their product in the price which was designated by second-hand processors. Besides, despite of many business risks caused from climate change and environmental pollution, the market price of raw laver has steadily decreased. For sustainable prosperity of korean laver industry, imbalance on korean laver industry concerning profit sharing is need to be changed. In future, self-processing of dried laver in fishery household and enhancing the role of The Fisheries Cooperative Union in laver industry can be considered.
Laver is one of the most consumed edible red algae seaweeds in the genus Porphyra. Laver is primarily prepared in the form of dried, roasted, and seasoned products. We investigated the total polyphenol and flavonoid contents of laver products, and evaluated the in vitro antioxidant properties of solvent extracts from commercially processed laver products. Significant differences in the concentration of phenolic compounds were found among differently processed laver. The total phenolic content for laver extracts ranged from 10.81 mg gallic acid equivalent (GAE)/g extract to 32.14 mg GAE/g extract, depending on extraction solvent and temperature. Laver extracts contained very few flavonoids (0.55 mg catechin equivalent/g extracts to 1.75 mg catechin equivalent/g extracts). 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), 2,2'-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid (ABTS), hydroxyl radical, and superoxide anion scavenging assays were used to determine the radical scavenging capacities of laver extracts. These assays revealed that the processing method and extraction condition affected the antioxidant potentials of laver. Antioxidant activity of dried laver, roasted laver, and seasoned laver increased in a concentration-dependent manner ($100{\sim}1,000{\mu}g/mL$). The radical scavenging activities of $37^{\circ}C$ and $100^{\circ}C$ water extracts were lower than that of a $37^{\circ}C$ 70% ethanol extract. The highest radical scavenging capacity was observed in the $37^{\circ}C$ 70% ethanol extracts of dried laver, roasted laver, and seasoned laver. Overall, these results support that notion that laver contains bioactive compounds, such as polyphenols and flavonoids, which may have a positive effect on health.
The purpose of this study is to test the effects of electrolyzed water treatment on dried-laver Pyropia sp. processing facilities to control microbial contamination. Following the progression of the process to the next step, as well as during the lapse between process operating hours, the contamination level of total viable cell counts (TVC) and total coliform (TC) of laver increased. The TVC increased during the aging step, and after the molding-drying steps were completed, it increased by approximately 2.0 log CFU (colony forming unit)/g. Freshwater used for processing in April had a TVC of 4.31 log CFU/mL, which was more polluted than 2.61 log CFU/mL of seawater. Electrolyzed water was used to treat the sponge used in the laver-molding process, which resulted in a 2 log CFU/mL decrease.The TVC of dried-laver decreased by 1 to 2 log CFU/g when electrolyzed water was applied to the process. In conclusion, application of electrolyzed water in dried-laver processing was shown to be effective in reducing the microbiological contamination of the final product.
We investigated the levels of microbial contaminants and microbial hazards during dried-laver processing. We analyzed 321 samples obtained from 18 dried-laver Pyropia spp. manufacturing facilities, including water, swab-, and processing samples as well as final products. The levels of microbial contaminants, including viable cell counts (VCC) and coliform bacteria, increased as processing progressed. The sanitary indicator bacterium, Escherichia coli, was not detected in the final products although VCC levels were high, generally exceeding 5 log CFU/g. We also investigated changes in microbial contaminants at each processing step. Both VCC and total coliform dramatically increased after 4 days of continuous processing, indicating that microbial contaminants originated, mainly, from cross contamination during processing.
The micro-Kjeldahl method, a common technique for analyzing crude proteins, is time-consuming and dangerous due to the employment of reagents such as sulfuric acid and sodium hydroxide. However, a Fourier transform near-infrared (FT-NIR) spectrophotometer analysis can be completed in under a minute after simple pre-processing if data has been gathered using sufficient reference material in advance. Furthermore, the use of safe reagents in this technique ensures the safety of the experimenter and the environment. In addition, a portable FT-NIR spectrophotometer enables real-time measurement at processing or distribution sites and has recently gained popularity. The standard errors of calibration and regression (r2) for the calibration result for estimating the crude protein content of dried laver were 0.9775 and 1.2526, respectively. The standard error of prediction was 1.1814, and the r2 was 0.9303 in the validation results, which was a good level. In the present study, a method for predicting the crude protein content of dried laver using an FT-NIR spectrophotometer in the range of 29%-40% crude protein content has been reported.
Various types of dried laver Pyropia yezoensis have been produced in response to increasing demand and other laver goods manufactured using different processing methods are continuously being developed. The dried laver used in this experiment was initially heated at $165^{\circ}C$ for 3 seconds, followed by second heating at a high temperature ($340-350^{\circ}C$) to increase the storage period and enhance taste and flavor. Nutrient analysis of each sample heated under three conditions revealed that the protein and lipid contents were highest in samples from D company, while the carbohydrate contents remained relatively stable. After storage for 10 weeks at room temperature, changes in the composition were evaluated. The results showed decrease in protein (30%-49%) and essential amino acid contents. During storage, the major unsaturated fatty acids contained in dried laver slightly changed to 53.4%-56.0% in the form of EPA, while saturated fatty acids slightly increased to 18.4%-22.6% in the form of palmitic acid. The variables derived from fatty acid composition, such as atherogenic and thrombogenic, and hypocholesterolemic/hypercholesterolemic dietary indices, and polyunsaturated fatty acids/saturated fatty acids ratio, also indicated reasonable levels of stability. However, the laver should be consumed within 2 months.
Due to increasing marine pollution there is a great possibility that seaweed is contaminated with polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). To investigate the effect of processing on PAM removal from Porphyra tenera (laver) contaminated PAH, laver was contaminated with fluoranthene known to have a strong photoinduced toxicity, followed by washings and drying, which are usual processes for dried laver preparation. Sample at each step was collected and its toxicity was evaluated using cultured animal cells as well as analyzing PAH contents. Fluoranthene level in laver was significantly lowered by sequential washings with sea water and distilled water, but not by drying. Fluoranthene content in raw laver right after contamination was 221 ppm and decreased to 130 ppm by washings with seawater plus distilled water while its level was not lurker lowered by drying process. Cytotoxicity and photoinduced cytotoxicity in mammalian cells were significantly elevated in laver extracts containing fluoranthene. Cellular arylhydrocarbon hydroxylase (AHH), one of the biomarkers for cellular accumulation of PAH, was greatly induced by laver extract contaminated with fluoranthene. These results suggest that photoinduced toxicity and AHH activity can be used to monitor contamination of seafood by PAHs. Fluoranthene accumulated in laver was efficiently removed by sequential washings with seawater and tap water for 24 hrs and 12 hrs, respectively.
Fifteen samples of dried laver Pyropia tenera were collected from markets and processing plants in Korea for an assessment of their microbial and chemical hazards, in accordance with the Korean food code. The contamination levels of total viable bacteria, coliforms, Escherichia coli, and nine other pathogenic bacteria (Staphylococcus aureus, Salmonella spp., Vibrio parahaemolyticus, Clostridium perfringens, Listeria monocytogenes, Enterohemorrhagic Escherichia coli, Yersinia enterocolitica, Bacillus cereus, and Campylobacter jejuni) were evaluated The concentrations of heavy metals (lead, cadmium, total mercury, and total arsenic) and radioactive isotopes (131I, and 134Cs+137Cs) in the laver samples were also determined. The total viable count of bacteria was 2.62±0.80 (1.48-4.45) CFU/g. The contamination levels of lead, cadmium, total mercury, and total arsenic were 0.024±0.005 (0.018-0.035), 0.090±0.038 (0.041-0.146), 0.008±0.005 (0.003-0.018) and 1.315±0.372 (0.814-1.930) mg/kg, respectively. All samples tested negative for significant levels of radioactivity, the nine pathogenic bacteria, coliforms, and E. coli (<1.00 CFU/g). We assume that ensuring the microbiological and chemical safety of dried laver can increase the demand for its exportation. The present study may serve as a basis for microbiological and chemical hazard assessment of dried lavers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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