Jo, Yeong-Woo;Lee, Ghun-Il;Park, Yong-Man;Yang, Hi-Chang;Kim, Mi-Ryang;Lee, Sung-Hee;Kwon, Jong-Won;Kim, Won-Bae;Choi, Eung-Chil
Proceedings of the PSK Conference
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2002.10a
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pp.417.1-417.1
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2002
The in vitro release of rhGH from PLGA microspheres was characterized. rhGH-loaded PLGA microspheres were prepared with 50:50 poly(D.L-lactide-co-glycolide) (PLGA) polymers using a double emulsion process. To simulate rhGH release under physiological conditions. the microspheres were suspended in a physiological buller at 37$^{\circ}C$. Quantification of the rhGH released and its molecular form analysis were carried out using SE-HPLC. (omitted)
Droplet-based microfluidic device has led to transformational new approaches in various applications including materials synthesis and high-throughput screening. However, efforts are required to enhance the production rate to industrial scale because of low production rate in a single droplet generator. In here, we present a method for enhancing production rate of monodisperse droplets via parallelization of flow-focusing generators. For this, we fabricated a three-dimensional monolithic elastomer device (3D MED) that has the 3D channel structures in a single layer, using a double-sided imprinting method. We demonstrated that the production rate of monodisperse droplet is increased by controlling the flow rate of continuous and dispersed phases in 3D MED with 8 droplet generators. Thus, we anticipate that this microfluidic system will be used in wide area including microparticle synthesis and screening system via encapsulation of various materials and cells in monodisperse droplets.
In order to increase the lower values of % grafting and monomer conversion in the emulsion graft polymerization of methylmethacrylate(MMA) onto sodium alginate (SA; a polymer electrolyte) with alginic acid-g-PMMA, the graft polymerization with water soluble (methanol and acetone) and insoluble solvents was carried out using a varity of solvent amounts and agitating rates. And some physical properties of the graft polymer were also investigated. In the polymerizations with water insoluble solvent, there were pronounced improvements in both % grafting and MMA conversion by the promotion of MMA diffusion from the core to the SA adsorpted on the outer layer of particle and that of MMA complex formation with SA. And the effect was larger for the solvents (cyclohexane, decalin) which do not dissolve PMMA. On the other hand, in the polymerization with water soluble solvent, there was an significant increase in MMA conversion and a considerable increase in the % grafting by the destruction of electrical double layer around the SA chains, abstracting the hydrated water in the layer and the effect was more potential in the case of methanol which is a precipitant of PMMA.
Due to pronounced mechanical performance and being environmental friendly, aqueous polymer isocyanate adhesive (API) has been widely applied in the production of formaldehyde-free wood products. In this study, flame retardant formaldehyde-free plywood was prepared by incorporation of flame retardants into the API adhesive. Partially phosphorylated poly (vinyl alcohol) (PPVA) which was prepared by reacting poly (vinyl alcohol) with phosphoric acid was used to replace PVA in API formula. In addition, Mg-Al layered double hydroxides (LDH) was chosen as additive flame retardant, replacing traditional filler CaCO3 in API adhesive formula. And then, the flame retardant API adhesive with main agent (PPVA replacing PVA70wt.%, SBR emulsion 30wt.%), curing agent 10wt.% (accounts for of the main agent), and 20wt.% LDHs (accounts of the main agent) was used to prepare flame retardant plywood. The effect of application of PPVA and Mg-Al LDH on bonding strength of plywood was investigated. The flammability characteristics of the plywood were determined by cone calorimeter test (CCT). The results revealed that compared with the plywood prepared with API adhesive, the use of PPVA and LDH enhanced the flame retardancy of plywood without negatively affecting bonding strength. The CCT tests indicated that the heat release and smoke production flame retardant API plywood were lower than those of the ordinary API glued plywood. Promising developments for flame retardant API adhesive were expected in future applications of flame retardant formaldehyde-free plywood.
A quantitative study on the mercury residue in the brown rice of "Paldal", a recommended rice variety in Korea, was carried out by changing the date and frequency of application with different forms of organo-mercury fungicide(PMA), which is used for the control of rice blast. The results are summarized follows: 1) Mercury residues were higher with the emulsion formulation(0.21 ppm) than the dust formulation (0.16 ppm) when they were used for the control of leaf blast on July 13. 2) In case when both of the emulsion and dust formulations were used on July 13 and August 13, respectively, the mrecury residues were lower in the treatment on July 13 (0.216 and 0.16 ppm) than in the treatment on August 13 (0.304 and 0.238 ppm). 3) In an emulsion formulation was applied once on August 13, the mercury residue was 0.304 ppm and its application in twice on July 13 and August 13, the residue was counted 0.32 ppm. In case of dust formulation, the residues were observed 0.238 ppm in a single dose and 0.276 ppm in double application. 4) When the fungicide was applied to the rice plant on August 13, the mercury residues in brown rice, rice bran, and stalk and leaves were 0.304, 0.323, and 0.676 ppm, respectively found in the case of emulsion and in the case of dust formulation, they were 0.238, 0.283 and 0.698 ppm, respectively. The mercury residue, in general, were less in the case of dust than in the case of emulsion formulation and lowered by a single treatment than by two times application and it was also less by treating on July 13 than by treating on August 13.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2009.11a
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pp.38.2-38.2
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2009
Regeration of natural tissuesor to create biological substitutes for defective or lost tissues and organs through the use of cells. In addition to cells and their porous, drugs are required to promote tissue regeneration. Therefore, the present studies were prepared using simvastatim loaded porous poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) by double emulsion solvent evaporation water-in-oil-in-water technique (W/O/W) as drug delivery system strategies for injuring tissue. The resulting microspheres were evaluated for morphology, particle size, encapsulation efficiency, degradation of PLGA microspheres in vitro drug release and in vitro cell viability. Scanning electronic microscopic (SEM) showed that the porosities of the particles was changed by experimental conditions and cultured cells were attached well on porous microspheres surface. The X-ray diffraction (XRD) and differential scanning calometry (DSC) analysis indicate thatsimvastatim was highly dipersed in the microsphere at amorphousstate.
In order to develop new protein carrier replacing poly(DL-lactic acid-co-glycolic acid) (PLGA) microspheres, succinylated pullulan acetate (SPA) was investigated to fabricate a long term protein delivery carrier. SPA microspheres loaded with lysozyme (Lys) as a model protein drug were prepared by a water/oil/water (W/O/W) double emulsion method. An acidity test of SPA copolymers after hydrolysis was performed to estimate the change of protein stability during releasing proteins from the microspheres. There was no pH change of SPA copolymers, but pH of PLGA polymers after hydrolysis was significantly decreased to around pH 2, indicating that the long-term stability of proteins released from SPA microspheres can be guaranteed. Loading efficiency of proteins into SPA microspheres was three times higher than those into conventional PLGA microspheres, indication of inducing stronger charge interaction between proteins and succinyl groups in SPA microspheres. Although initial burst behaviors were monitored in Lys-loaded SPA microspheres due to relatively strong hydrophilic succinyl segments in SPA microspheres, initial burst issues would be circumvented if the ratio of charge density of succinyl moieties and hydrophobic acetate groups is harmonically controlled. Therefore, in this study, a new attempt of protein delivery system was made and functional SPA was successfully confirmed as a new protein carrier.
In nucleation assisted crystallization process formed $CO_2$ leaves as colloid gas and is used as the template by the rapidly growing crystals in the nucleation site. This emulsion of $CaCO_3$ micro-crystals & $CO_2$ micro-bubbles forms hollow particles. Formed hollow particles are double walled, both internal and external faces belonging to the cleavage aragonites which separate the surrounding water from the enclosed gas cavity. Hence, the reverse reaction of $CO_2$ with water forming Carbonic Acid is not possible and the pH stability is maintained. In fact every excess $CaCO_3$ crystals are buffering any carbonic acid left over. This $CO_2$ based nucleation technology prevents scale formation in water channels, but it also helps to reduce the previously formed scales. This process takes out water dissolved $CO_2$ in almost-visible micro-bubbles forms that helps reducing previously formed scale over a period of time (depends on the usage period). The aragonite crystals can't form scale because of its stable molecular structure and neutral surface electro potentiality.
The aim of this study was to develop new protein/peptide depot system instead of poly(DL-lactic acid-coglycolic acid) (PLGA) microspheres. Pullulan was chemically modified by the addition of acetic anhydride (pullulan acetate; PA) and then investigated as new depot system for protein/peptide delivery. PA microspheres (PAM) with lysozyme as a model protein were prepared by w/o/w double emulsion method. The microspheres had a mean size of 10-50 mm with a spherical shape. The size distributions reduced with increasing the degree of acetylation. The loading efficiency of lysozyme was also increased. Lysozyme aggregation behavior in the microsphere was monitored to estimate the change of protein stability during preparation step. The ratios of protein aggregation in PAMs are lower than that of PLGA microsphere, in particular, PA 5 showed lowest as about 16%. The result indicated that the increase of acetylation suppressed the aggregation of protein. The release profiles of lysozyme from PAMs were significantly different. High acetylation effectively improved lysozyme release kinetics by reducing initial burst release and extending continuous release over a period of time. To check the effect of preservation for structural stability of lysozyme, the activity of lysozyme released from PA 5 was also observed. The activity of lysozyme was maintained almost 100% for 25 day. Therefore, PAM may become to a useful carrier for delivery of protein/peptide drugs, if it will be supported by biocompatibility and biodegradability results.
The effect of the trehalose incorporation on the biological membranes was investigated with respect to the phase of the membranes using the fluorescence intensity change. Spherical phospholipid bilayers, vesicles, were prepared only with the variation in the phase of each layer via a double emulsion technique. In the aqueous inside of the vesicles, 8-Aminonaphthalene-1,3,6-trisulfonic acid disodium salt(ANTS) was encapsulated. As a quencher, p-Xylene-bis(N-pyridinium bromide)(DPX) was included in the buffer where the vesicles were dispersed. The fluorescence scale was calibrated with the fluorescence of ANTS vesicles in p-Xylene-bis(N-pyridinium bromide)(DPX)-included-buffer taken as 100% fluorescence and the mixture of ANTS and DPX in the buffer as 0% fluorescence. Trehalose injection into the vesicle solution led the distortion of the membrane. It was found that the distortion was related to the phase of each layer the vesicle up on the ratio of trehalose to lipid. In the identical measurements at glucose, the behavior of the distortion was completely different from that of trehalose. These results seem to depend on the stability of the vesicles, due to the osmotic and volumetric effects on the headgroup packing disruption.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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