The method of Asymptotic Inner Boundary Condition for Singularly Perturbed Two-Point Boundary value Problems is presented. By using a terminal point, the original second order problem is divided in to two problems namely inner region and outer region problems. The original problem is replaced by an asymptotically equivalent first order problem and using the stretching transformation, the asymptotic inner condition in implicit form at the terminal point is determined from the reduced equation of the original second order problem. The modified inner region problem, using the transformation with implicit boundary conditions is solved and produces a condition for the outer region problem. We used Chawla's fourth order method to solve both the inner and outer region problems. The proposed method is iterative on the terminal point. Some numerical examples are solved to demonstrate the applicability of the method.
In this paper, a new watermarking method for a copy protectionof images is proposed. The proposed method adaptively embeds a watermark in the frequency domain of images using human visual system model. For this purpose, the Just Noticeable Differences(JNDs) of each frequency coeffeicient value of a luminance plane is first found using Watson and Solomon's visual system model. An invisible maximum watermark value with is different in every position according to the characteristics of images is determined usig JND and Minkowski metric. A low frequency domain is divided into two sets based on a PN-sequence to protect thewatermark from the attack. The watermarks are added to one set of coefficients and detecting a watermark, the difference between the mean values of absolute coefficient values of both sets is calculated. The embedded watermark is tested using statistical hypothesis based on test static dertermined by the ean difference. To demonstrate the perfromance of the proposed method, the new watermarking method is applied to a high frequency image and low frequency images. Experimenatal results show the watermark is invisible and robust to JPEGlossy compression and noise.
This study tested students’ ICT application capability and Problems solving ability by ICT instructional environment when ICT teaching method is applied to $\boxDr$Understanding of Myself and Family$\boxUl$ unit of home economics. Following research Problems were formulated for this study : 1. Are there any differences of the effects on improvements of students’ ICT application capability by ICT instructional environment\ulcorner 2. Are there any differences of effects on improvements of students’ problems solving ability by ICT instructional environment\ulcorner 3. Are there any differences of effects on improvements of students’ Performance assessment results by ICT instructional environment\ulcorner The researcher developed a homepage for the ICT teaching-learning. and prepared Problems-based teaching-learning lesson plan. The students were divided into two groups (experimental group 1 and experimental group 2) by ICT instructional environment. The Pre-test and post-test were conducted before and after the experimental class. The ICT class experimental period was for 16 weeks. from March 10. 2002 to July 10. 2002. The experimental group 1 was given 16-weeks classwork under the classroom environment of 1 PC for each classroom(The classroom with advanced educational equipments) . while the experimental group 2 was given 16-weeks classwork under the classroom environment of 1 PC for each student(multimedia classroom) . The results of the study are as follows: 1 All of the ICT teaching methods under both instructional environments were found to be effective on the improvements of the ICT application capability. 2. There were statistically significant differences of problems solving ability between two groups in application and the measure of validation. 3. The experimental group 1(1 PC for each classroom) did not show any improvements of Performance assessment results. while the experimental group 2(1 PC for each student) showed some improvements.
Objective: Transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) is a treatment method for pain, and it can be divided into conventional TENS (C-TENS) and acupuncture-like TENS (A-TENS). More recently, high power lasers have increasingly been used to reduce pain caused by arthritis, residual neuralgia, and musculoskeletal disorders. The aim of this study was to compare the laser needle with C-TENS and A-TENS in terms of pain and blood flow in healthy people, as well as to confirm that the laser needle can replace TENS to treat pain. Design: A randomized controlled trial. Methods: The selected participants were divided using Minimize computer software into a laser group (n=13), a C-TENS group (n=13), and an A-TENS group (n=14); they underwent a pre-test for blood flow and pain in their forearm. The three groups received their respective interventions; they then underwent a second pain and blood flow test on the same spot. Results: No significant differences were observed in the A-TENS group between the pre- and post-tests, and a comparison among the three groups revealed no significant differences between the laser needle group and the C-TENS group in terms of pain. Regarding blood flow, no significant differences were found between the pre- and post-tests in the laser needle group; a comparison among the three groups only revealed a significant between the laser needle and A-TENS groups. Conclusions: This study confirmed that the laser needle can be used to treat pain when it is necessary to control blood flow.
The purpose of this study was to evaluate the effect of apical seal produced by ultrasonic instrumentation. 120 extracted, permanent single rooted teeth were randomly divided into 6 groups of 20 teeth and root canals were enlarged & obturated according to Table I. After canal obturation, the obturated teeth were immersed in 2.5 % Methylene blue for 72 hrs. at $37^{\circ}C$ incubator and longitudinally sectioned. The apical sealing ability was evaluated by measuring the degree of dye penetration into the canal. The results were as follows: 1. All groups showed varying depth of dye penetration. 2. There were no significant differences between Group I and N, Group II and V, Group III and VI. (P>0.05) 3. Regardless of obturation method, there were no significant differences between hand instrumented group and ultrasonic instrumented group.(P>0.05).
Objective: The purpose of the present study is to investigate the effect of a muscle activity by applying the complex exercise method of sling in accordance with the provision of various vibration intensities for paraplegia-spinal cord injury. Method: The subjects of the study were 15 men in their 40s and 50s with lower limb disabilities and low potential risk, who were randomly divided into a sling exercise group (SG n=4), a sling with low frequency vibration group (SLVG n=4), a sling with mid-frequency vibration group (SMVG n=4), and a sling with high frequency group (SHVG n=4) in accordance with the provision of slings and vibration stimuli. The vibratory intensity provided was divided into low frequency (30 Hz), mid-frequency (50 Hz), and high frequency (70 Hz). The anterior deltoid (AD), the posterior deltoid (PD), the pectoralis major (PM), the upper trapezius (UT), the latissimus dorsi (LD), and the multifidus (MF) were measured to compare and analyze muscle activity. Results: The closed kinetic chain (CKC) exercise to the shoulder joint showed higher muscle activity in most muscles for the SMVG, and statistically significant differences in the anterior deltoid (AD), the pectoralis major (PM), and the multifidus (MF) in particular. Conclusion: The intermediate frequency (50 Hz) string vibration was the effective vibration stimuli for Closed kinetic chain (CKC) exercises.
Lima, Ana Paula Barbosa;Vitti, Rafael Pino;Amaral, Marina;Neves, Ana Christina Claro;Concilio, Lais Regiane da Silva
The Journal of Advanced Prosthodontics
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제10권2호
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pp.122-127
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2018
PURPOSE. This study evaluated the dimensional stability of a complete-arch prosthesis processed by conventional method in water bath or microwave energy and polymerized by two different curing cycles. MATERIALS AND METHODS. Forty maxillary complete-arch prostheses were randomly divided into four groups (n = 10): MW1 - acrylic resin cured by one microwave cycle; MW2 - acrylic resin cured by two microwave cycles: WB1 - conventional acrylic resin polymerized using one curing cycle in a water bath; WB2 - conventional acrylic resin polymerized using two curing cycles in a water bath. For evaluation of dimensional stability, occlusal vertical dimension (OVD) and area of contact points were measured in two different measurement times: before and after the polymerization method. A digital caliper was used for OVD measurement. Occlusal contact registration strips were used between maxillary and mandibular dentures to measure the contact points. The images were measured using the software IpWin32, and the differences before and after the polymerization methods were calculated. The data were statistically analyzed using the one-way ANOVA and Tukey test (${\alpha}=.05$). RESULTS. The results demonstrated significant statistical differences for OVD between different measurement times for all groups. MW1 presented the highest OVD values, while WB2 had the lowest OVD values (P<.05). No statistical differences were found for area of contact points among the groups (P=.7150). CONCLUSION. The conventional acrylic resin polymerized using two curing cycles in a water bath led to less difference in OVD of complete-arch prosthesis.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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제20권5호
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pp.76-81
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1996
In this paper, a calculation method for fin efficiency of continuous fin is introduced. The continuous fin of in-line and staggered arrangement was divided into many sectors and fin efficiencies of each sectors were calculated by assuming that each sectors be the circular fins. To get the converged fin efficiency which is averaged by the each areas, the number of sectors was increased. The results were compared with equivalnet method by varying the aspect ratios in both cases of in-line and staggered tube arrangement and showed some differences of fin efficiencies.
This study focused on the decreased effect of the work load on using the lower extremity supporter in kneeling posture. Fatigue measures included subjective discomfort ratings through the use of the Borg's CR-10 scale based parameters. The resting period and work method were considered as independent variables. The break time conditions are grouped into 10 seconds after work for 1 min and not exist break time. The method of work conditions are divided into four types. There are kneeling with the lower extremity supporter, kneeling with the knee protector, just kneeling and squatting. The result of the ANOVA of the shift value of subjective discomfort showed the followings: 1) There were differences as regards to the method of the work, the break time and the part of body($p{\leq}0.05$). 2) The lower extremity supporter showed the least subjective discomfort in other part of body except the upper leg.
Aceclofenac is an orally effective non-steroidal anti-inflammatory agent of the phenylacetic acid derivative. Bioequivalence study of two aceclofenac preparations, the test drug (Senafe $n_{R}$: Daewon Phar-maceutical Company) and the reference drug (Airta $l_{R}$: Daewoong Pharmaceutical Company), was conducted according to the guidelines of Korea Food and Drug Administration (KFDA). Sixteen healthy male volunteers, 24$\pm$4 years old and 63.9$\pm$6.9 kg of body weight in average, were divided randomly into two groups and administered the drug orally at the dose of 100 mg as aceclofenac in a 2$\times$2 crossover study. Plasma concentrations of aceclofenac were monitored by HPLC method for 12 hr after administration. AU $Co_{-12h}$ (area under the plasma concentration-time curve from initial to 12 hr) was calculated by the linear trapezoidal method. $C_{max}$ (maximum plasma drug concentration) and $T_{max}$ (time to reach $C_{msx}$) were compiled directly from the plasma drug concentration-time data. Student's t-test indicated no significant differences between the formulations in these parameters. Analysis of variance (ANOVA) revealed that there are no differences in AU $Co_{12h}$, $C_{max}$ and $T_{max}$ between the formulations. The apparent differences between the formulations were far less than 20% (e.g., 0.25, 0.01 and 7.32 for AU $Co_{-12h}$, $C_{max}$. and $T_{max}$, respectively). Minimum detectable differences (%) between the formulations at $\alpha$=0.05 and 1-$\beta$=0.8 were less than 20% (e.g., 14.65, 12.47 and 15.46 for AU $Co_{-l2h}$, $C_{max}$ and $T_{max}$, respectively). The 90% confidence intervals for these parameters were also within $\pm$ 20% (e.g.,-10.19~10.68, -8.87~8.89 and -3.69~ 18.33 for AU $Co_{-12h}$, $C_{msx}$ and $T_{max}$, respectively). These results satisfy the bioequivalence criteria of KFDA guidelines, indicating that two formulations of aceclofenac are bioequivalent.quivalent.ivalent.ent.t.ent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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