A 74-year-old patient was diagnosed with a subarachnoid hemorrhage suspected from a dissecting aneurysm located at the lateral medullary segment of the posterior inferior cerebellar artery (PICA). Because perforators to the medulla arose both proximal and distal to the dissecting segment, revascularization for distal flow was essential. However, several previously reported methods for anastomosis, such as an occipital artery-PICA bypass or resection with PICA end-to-end anastomosis could not be used. Ultimately, we performed an in situ side-to-side anastomosis of the proximal loop of the PICA with distal caudal loops within a single artery, as a "closing omega," followed by trapping of the dissected segment. The aneurysm was obliterated successfully, with intact patency of the revascularized PICA.
Park, Jong-Su;Lee, Tae-Hoon;Seo, Eui-Kyo;Cho, Yong-Jae
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.44
no.4
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pp.205-210
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2008
Objective : Aneurysms are very rarely encountered in the distal posterior inferior cerebellar artery (PICA). The authors experienced 5 cases with a distal PICA aneurysm among 368 cases of intracranial aneurysms during the period from January 2003 to January 2008. Here, the authors describe their clinical and surgical experiences and include a review of the relevant literature. Methods : Using radiologic findings and charts, we retrospectively reviewed the surgical results of 5 cases with a distal PICA aneurysm treated from January 2003 to January 2008. Results : The current five cases were composed of four cases of 'Good' and one case of 'Fair'. No postoperative complications occurred other than a ventriculo-peritoneal shunt due to hydrocephalus in Case 2. In all five cases, treatment was successful without neurological deficit. Conclusion : Surgical outcome of PICA aneurysms have been reported to be excellent because the amount of intraparenchymal injury is limited. More clinical experience, microsurgical technique developments, and endovascular surgery advancements are certain to improve treatment outcomes.
A 64-year-old woman was referred to our hospital with a one-month history of progressive headache. Magnetic resonance imaging (MRI) showed a hemorrhagic mass adjacent to the left inferior cerebellar hemisphere associated with a peripheral rim of signal void. Angiography demonstrated an avascular mass and the provisional diagnosis was a large cavernous angioma in the cerebellum. Intraoperative findings revealed a thrombosed giant aneurysm of the left distal posterior inferior cerebellar artery (PICA). We report an unusual case of a completely thrombosed giant aneurysm simulating a large cavernous angioma in the cerebellum. The cerebellar cisternal location of the mass may be a clue for the pre-operative diagnosis of an aneurysm.
Apatient with multiple dissecting aneurysms of a posterior inferior cerebellar artery trunk who presented with SAH is reported. A 58-year-old woman presented with sudden occipital headache, dizziness and vomiting. The intial vertebral angiography revealed a suspicious pearl and string sign at the proximal posterior inferior cerebellar artery(PICA) segment. After 2 weeks, follow up angiography showed a progression of the proximal PICA dissection and newly developed dissecting aneurysm of the distal PICA segment. A far lateral suboccipital transcondylar appoach confirmed two dissecting aneurysms at distant sites of the PICA trunk. The dissection segments were wrapped with muslin wrap, which preserved the flow through the PICA and brain stem perforators. The angiographys at 3 weeks and 6 months after operation revealed serial disappearance of the dissecting aneurysms which is distal to proximal. The diagnosis, course and treatment of the dissecting aneurysms of the PICA are discussed with literature review.
A 47-year-old man presented with a subarachnoid hemorrhage (SAH) and right cerebellar hematoma was referred for evaluation. Cerebral angiography revealed a distal anterior inferior cerebellar artery (AICA) aneurysm associated with an arteriovenous malformation (AVM). Successful obliteration and complete removal of the aneurysm and AVM were obtained using transcortical approach under the guidance of neuronavigation system. The association of a peripheral AICA aneurysm and a cerebellar AVM by the same artery is unique. The reported cases of conventional surgery for this disease complex are not common and their results are variable. Less invasive surgery using image-guided neuronavigation system would be helpful and feasible for a peripheral aneurysm combining an AVM of the posterior fossa in selective cases
We report a patient with a ruptured vertebral artery (VA) dissecting aneurysm that was treated by internal trapping of the aneurysm and parent artery using detachable coils with subsequent antegrade recanalization of occluded vertebral artery during the follow-up period. A 38-year-old man was admitted with a ruptured right VA dissecting aneurysm just distal to origin of right posterior inferior cerebellar artery. The dissected segment of the VA was occluded by coil embolization. The 14 months follow-up angiography showed that dissected aneurysm was completely occluded, but the parent artery was recanalized in an antegrade fashion. Based on this unique case, the authors suggest that careful angiographic follow-up of dissecting aneurysm is required, even in patients successfully treated with endovascular occlusion of the affected artery and aneurysm.
We report an unusual case of lateral medullary infarction after successful embolization of the vertebral artery dissecting aneurysm (VADA). A 49-year-old man who had no noteworthy previous medical history was admitted to our hospital with a severe headache. Computed tomography (CT) revealed a subarachnoid hemorrhage, located in the basal cistern and posterior fossa. Cerebral angiography showed a VADA, that did not involve the origin of the posterior inferior cerebellar artery (PICA). We treated this aneurysm via endovascular trapping of the vertebral artery distal to the PICA. After operation, CT revealed post-hemorrhagic hydrocephalus, which we resolved with a permanent ventriculoperitoneal shunt procedure. Postoperatively, the patient experienced transient mild hoarsness and dysphagia. Magnetic resonance image (MRI) showed a small infarction in the right side of the medulla. The patient recovered well, though he still had some residual symptom of dysphagia at discharge. Such an event is uncommon but can be a major clinical concern. Further investigation to reveal risk factors and/or causative mechanisms for the medullary infarction after successful endovascular trapping of the VADA are sorely needed, to minimize such a complication.
Although the mechanism of hemifacial spasm (HFS) is not yet well established, vascular compression of the facial nerve root exit zone and hyperexcitability of the facial nucleus have been suggested. We report a case of HFS in the setting of coinciding intracranial hemorrhage (ICH) of the pons and proximal ligation of the contralateral vertebral artery (VA) for the treatment of a fusiform aneurysm of the distal VA and discuss the possible etiologies of HFS in this patient. A 51-year-old male with an ICH of the pons was admitted to our hospital. Neuroimaging studies revealed an incidental fusiform aneurysm of the right VA distal to the origin of the posterior inferior cerebellar artery. Eight months after proximal ligation of the VA the patient presented with intermittent spasm of the left side of his face. Pre- and post-ligation magnetic resonance angiography revealed an enlarged diameter of the VA. The spasm completely disappeared after microvascular decompression.
Objective : Sometimes a vertebral artery (VA) enters the spinal canal via the C1-2 intervertebral space, a variation regarded as a C2 segmental-type VA. This paper describes the anatomy of the C2 segmental-type VA and reviews its clinical importance. Methods : Between March 2014 and November 2015, 3386 patients underwent computed tomographic angiography. I identified C2 segmental-type VAs, associated vascular variation, the origin of ipsilateral posterior inferior cerebellar arteries (PICAs), and the clinical symptoms associated with C2 segmental-type VAs. The origin of an ipsilateral PICA is divided into 5 types. A type 1 PICA originates from ipsilateral VAs coursing suboccipitally (IVASO), a type 2 originates from ipsilateral proximal C2 segmental-type VAs, a type 3 originates from ipsilateral distal C2 segmental-type VAs. For type 4, the PICA does not originate from an ipsilateral VA. For type 5, the PICA is the terminal end of an ipsilateral C2 segmental-type VA. Results : One hundred thirteen patients had 121 C2 segmental-type VAs; 47 were associated with an IVASO, and 74 were not. Four type 1, 13 type 2, 60 type 3, 42 type 4, and two type 5 PICAs were identified. Only one patient showed symptoms associated with a C2 segmental-type VA, being a 71-year-old man presenting with a C2 segmental-type VA infarction. Conclusion : For C2 segmental-type VAs, the ipsilateral IVASO and origin of the PICA are important for predicting the outcome of this type of VA infarction.
Lim, Seung Hoon;Shin, Hee Sup;Lee, Seung Hwan;Koh, Jun Seok
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.58
no.3
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pp.175-183
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2015
Objective : Intracranial ruptured vertebral artery dissecting aneurysms (VADAns) are associated with high morbidity and mortality when left untreated due to the high likelihood of rebleeding. The present study aimed to establish an endovascular therapeutic strategy that focuses specifically on the angioarchitecture of ruptured VADAns. Methods : Twenty-three patients with ruptured VADAn received endovascular treatment (EVT) over 7 years. The patient group included 14 women (60.9%) and 9 men (39.1%) between the ages of 39 and 72 years (mean age 54.2 years). Clinical data and radiologic findings were retrospectively analyzed. Results : Four patients had aneurysms on the dominant vertebral artery. Fourteen (61%) aneurysms were located distal to the posterior inferior cerebellar artery (PICA). Six (26%) patients had an extracranial origin of the PICA on the ruptured VA, and 2 patients (9%) had bilateral VADAns. Eighteen patients (78%) were treated with internal coil trapping. Two patients (9%) required an adjunctive bypass procedure. Seven patients (30%) required stent-supported endovascular procedures. Two patients experienced intra-procedural rupture during EVT, one of which was associated with a focal medullary infarction. Two patients (9%) exhibited recanalization of the VADAn during follow-up, which required additional coiling. No recurrent hemorrhage was observed during the follow-up period. Conclusion : EVT of ruptured VADAns based on angioarchitecture is a feasible and effective armamentarium to prevent fatal hemorrhage recurrence with an acceptable low risk of procedural complications. Clinical outcomes depend mainly on the pre-procedural clinical state of the patient. Radiologic follow-up is necessary to prevent hemorrhage recurrence after EVT.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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