Bronchodilator therapy is central to the management of chronic obstructive pulmonary disease and are recommended as the preferred treatment by the Global Obstructive Lung Disease Initiative (GOLD). Long acting anti-muscarinics (LAMA) and long acting ${\beta}_2$ agonists (LABA) are both more effective than regular short-acting drugs but many patients remain symptomatic despite monotherapy with these drugs. Combination therapy with LAMA and LABA increases the therapeutic benefit while minimizing dose-dependent side effects of long-acting bronchodilator therapy. The TOviTO programme has investigated the benefits of treatment with a combination of tiotropium and olodaterol administered via a single inhaler. Tiotropium+olodaterol $5/5{\mu}g$ significantly improved forced expiratory volume in 1 second ($FEV_1$) area under the curve from 0 to 3 hours, trough $FEV_1$ health status and breathlessness versus the mono-components and placebo. Tiotropium+olodaterol $5/5{\mu}g$ also increased endurance time and reduced dynamic hyperinflation during constant work rate cycle ergometry. On the basis of these and other studies the 2017 GOLD report recommends escalating to dual bronchodilator therapy in patients in groups B and C if they remain symptomatic or continue to have exacerbations and as initial therapy for patients in group D.
Onchungeum, a herbal formula, which has been used for treatment of anemia due to bleeding, discharging blood and skin disease. In the present study, it was examined the effects of extract of Onchungeum (OCE) on the growth of human hepatocarcinoma cell lines Hep3B (p53 null type) and HepG2 (p53 wild type) in order to investigate the anti-proliferative mechanism by OCE. Treatment of Hep3B and HepG2 cells to OCE resulted in the growth inhibition in a dose-dependent manner, however Hep3B cell line exhibited a relatively strong anti-proliferative activity to OEC. Flow cytometric analysis revealed that OCE treatment in Hep3B cells caused G1 phase arrest of the cell cycle, which was associated with various morphological changes in a dose-dependent fashion. RT-PCR and immunoblotting data revealed that treatment of OCE caused the down-regulation of cyclin D1 expression, however the levels of cyclin E expression were not changed by OCE. The G1 arrest of the cell cycle was also associated with the induction of Cdk inhibitor p27 by OCE. Because the p53 gene is null in Hep3B cells, it is most likely that the induction of p21 is mediated through a p53-independent pathway. Moreover, p27 detected in anti-Cdk4 and anti-Cdk2 immunoprecipitates from the OCE-treated cells, suggesting that OCE-induced p27 protein blocks Cdk kinase activities by directing binding to the cyclin/Cdk complexes. Furthermore, OCE treatment potently suppresses the phosphorylation of retinoblastoma proteins and the levels of the transcription factor E2F-1 expression. Taken together, these results indicated that the growth inhibitory effect of OCE in Hep3B hepatoma cells was associated with the induction of G1 arrest of the cell cycle through regulation of several major growth regulatory gene products.
The purpose of this study is to evaluate the relationship of menstrual cycle and halitosis by measuring the concentrations of Voltile Sulfur Compounds, secretion rate of unstimulated saliva, secretion rate of stimulated saliva and viscosity of saliva during the menstrual cycle. The subjects were 19 female dental students of Yonsei University who had relatively good alignment of the teeth. They hadn't taken antibiotics or oral contraceptive pills during the few months prior to the experiment, and they didn't have any dental caries involving the pulp or periodontal disease. Lady-$Q^{(R)}$(Alpain Korea, Korea), which confirms the ovulation using saliva, was used to find out the menstrual cycle of subjects. Their history was taken and their basal body temperature was measured. On the basis of these data, the amount of Volatile Sulfur Compounds, secretion rate of unstimulated saliva, secretion rate of stimulated saliva, viscosity of saliva were measured during 1 day of the proliferative phase, 3 days of ovulatory phase and 1 day of the luteal phase within the menstrual cycle. The results were as follows : 1. The amount of Volatile Sulfur Compounds, secretion rate of unstimulated saliva, secretion rate of stimulated saliva, and viscosity of saliva showed no statistically significant cyclic change during proliferative phase, ovulatory phase, and luteal phase(p<0.05). 2. Between the secretion rate of unstimulated saliva and secretion rate of stimulated saliva, there was significant correlation during proliferative phase and luteal phase(p<0.05) and there was no significant correlation during ovulatory phase but relatively close result was seen. 3. The amount of Volatile Sulfur Compounds during proliferative phase and luteal phase had statistically significant correlation(p<0.05). 4. Secretion rate of stimulated saliva during proliferative phase and ovulatory phase, proliferative phase and luteal phase, ovulatory phase and luteal phase had significant correlations (p<0.01).
Haeng Jun Jeon;Woo Sik Lee;Ji Eun Park;Ji Young Hwang;Ji Won Kim
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제51권2호
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pp.151-157
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2024
Objective: People vaccinated with the coronavirus disease 2019 (COVID-19) (severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 [SARS-CoV-2]) mRNA vaccine have reported experiencing various adverse effects. For instance, reproductive-age women have presented with complaints of abnormal uterine bleeding or menstrual cycle changes. We speculated that differences in basal sex hormone levels before and after vaccination may be present in women who experienced irregular bleeding or menstrual cycle changes; thus, this study aimed to investigate the differences in basal sex hormone levels of women before and after two doses of SARS-CoV-2 mRNA vaccination. Methods: This retrospective study included patients who received SARS-CoV-2 mRNA vaccines between January 2021 and February 2022 at a single center. In an outpatient setting, patients were queried regarding their menstrual cycle, the date of SARS-CoV-2 mRNA vaccination, vaccination type, and vaccination side effects. Differences in basal hormone levels (menstrual cycle days 2-3, follicle-stimulating hormone [FSH], luteinizing hormone [LH], and estradiol) before and after vaccination were compared. Results: Among the 326 patients, patients with no laboratory records of the hormones were excluded. The median time interval between SARS-CoV-2 mRNA vaccination and the laboratory test day was 79 days (interquartile range, 44 to 127). A comparative analysis of these hormones before and after vaccination revealed no significant differences. Subgroup analyses based on age and reported adverse events also found no statistically significant differences. Conclusion: This study showed no significant differences in basal hormone levels (FSH, LH, and estradiol) before and after SARS-CoV-2 mRNA vaccination.
Purpose: This study was to examine health status, reproductive health problems and the degree of prenatal management in working women. Method: The subjects were 902 married working women among 2,000 women selected by cluster sampling. The work area was classified to product factory, school, office, etc. After an Informed consent was obtained, participants were asked to fill out a self-administered questionnaire. The instruments included a questionnaire, parity check list, menstrual problems and gynecologic problem check list. Result: Many women have experienced menstrual cycle change during the past year. There was a significant difference in general health, menstrual regularity, reproductive health and prenatal management by occupation type. 40.6 percent of the subjects have gynecological problems such as menstrual cycle change, perineal inflammation, irregular vaginal bleeding, amenorrhea, ovarian/uterine disease, infertility, or abortion. Prenatal care was received in only 28.5% of the total subjects. In addition, 16.3% answered they had experienced low birth weight babies. Conclusion: We can conclude that working woman have changes in menstruation cycle and in reproductive health status. Therefore, we suggest that some occupational characteristics may affect subject's reproductive health, these should be clear and avoided as much as possible.
This article reviews Leptotrombidium deliense, including its discovery and nomenclature, morphological features and identification, life cycle, ecology, relationship with diseases, chromosomes and artificial cultivation. The first record of L. deliense was early in 1922 by Walch. Under the genus Leptotrombidium, there are many sibling species similar to L. deliense, which makes it difficult to differentiate L. deliense from another sibling chigger mites, for example, L. rubellum. The life cycle of the mite (L. deliense) includes 7 stages: egg, deutovum (or prelarva), larva, nymphochrysalis, nymph, imagochrysalis and adult. The mite has a wide geographical distribution with low host specificity, and it often appears in different regions and habitats and on many species of hosts. As a vector species of chigger mite, L. deliense is of great importance in transmitting scrub typhus (tsutsugamushi disease) in many parts of the world, especially in tropical regions of Southeast Asia. The seasonal fluctuation of the mite population varies in different geographical regions. The mite has been successfully cultured in the laboratory, facilitating research on its chromosomes, biochemistry and molecular biology.
Colorectal cancer is one of the most severe subtypes of cancer, and has the highest propensity to manifest as metastatic disease. Because of the lack of knowledge of events that correlate with tumor cell migration and invasion, few therapeutic options are available. The current study aimed to explore the mechanism of colorectal cancer in hope of identifying the ideal target for future treatment. We first discovered the pro-tumor effect of a controversial cell cycle regulator, cylin-dependent kinase inhibitor 3 (CDKN3), which is highly expressed in colorectal cancer, and the possible related signaling pathways, by bioinformatics tools. We found that CDKN3 had remarkable effects in suppressing colorectal cancer cell proliferation and migration, inducing cell cycle arrest and apoptosis in a colorectal cancer cell line, SW480 cells. Our study, for the first time, provided consistent evidence showing overexpression of cell cycle regulator CDKN3, in colorectal cancer. The in vitro studies in SW480 cells revealed a unique role of CDKN3 in regulating cellular behavior of colorectal cancer cells, and implied the possibility of targeting CDKN3 as a novel treatment for colorectal cancer.
Park, Bo Min;Roh, Jae-il;Lee, Jaehoon;Lee, Han-Woong
Laboraroty Animal Research
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제34권4호
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pp.264-269
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2018
Cell cycle dysfunction can cause severe diseases, including neurodegenerative disease and cancer. Mutations in cyclin-dependent kinase inhibitors controlling the G1 phase of the cell cycle are prevalent in various cancers. Mice lacking the tumor suppressors $p16^{Ink4a}$ (Cdkn2a, cyclin-dependent kinase inhibitor 2a), $p19^{Arf}$ (an alternative reading frame product of Cdkn2a,), and $p27^{Kip1}$ (Cdkn1b, cyclin-dependent kinase inhibitor 1b) result in malignant progression of epithelial cancers, sarcomas, and melanomas, respectively. Here, we generated knockout mouse models for each of these three cyclin-dependent kinase inhibitors using engineered nucleases. The $p16^{Ink4a}$ and $p19^{Arf}$ knockout mice were generated via transcription activator-like effector nucleases (TALENs), and $p27^{Kip1}$ knockout mice via clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated nuclease 9 (CRISPR/Cas9). These gene editing technologies were targeted to the first exon of each gene, to induce frameshifts producing premature termination codons. Unlike preexisting embryonic stem cell-based knockout mice, our mouse models are free from selectable markers or other external gene insertions, permitting more precise study of cell cycle-related diseases without confounding influences of foreign DNA.
Combined (intra and extrauterine) pregnancy refers to impregnations of two different ova at intrauterine and extrauterine sites simultaneously or within a short time interval each other. It is a rare clinical entity and freqently missed in early diagnosis in most instances. Its incidence rate is about 1 in 30,000 pregnancies and the incidence was rised in cases of using ovulation induced agents. The diagnostic rate is less than 10% at early process of the disease. We experienced a case of intrauterine and left tubal pregnancy as combined pregnaney in ovulation cycle which had been induced by clomiphene citrate and now present it with brief review of related leteratures.
The great discovery of microRNAs (miRNAs) has revolutionized current cell biology and medical science. miRNAs are small conserved non-coding RNA molecules that post-transcriptionally regulate gene expression by targeting the 3' untranslated region of specific messenger RNAs for degradation or translational repression. New members of the miRNA family are being discovered on a daily basis and emerging evidence has demonstrated that miRNAs play a major role in a wide range of developmental process including cell proliferation, cell cycle, cell differentiation, metabolism, apoptosis, developmental timing, neuronal cell fate, neuronal gene expression, brain morphogenesis, muscle differentiation and stem cell division. Moreover, a large number of studies have reported links between alterations of miRNA homeostasis and pathological conditions such as cancer, psychiatric and neurological diseases, cardiovascular disease, and autoimmune disease. Interestingly, in addition, miRNA deficiencies or excesses have been correlated with a number of clinically important diseases ranging from cancer to myocardial infarction. miRNAs can repress the gene translation of hundreds of their targets and are therefore well-positioned to target a multitude of cellular mechanisms. As a consequence of extensive participation in normal functions, it is quite logical to ask the question if abnormalities in miRNAs should have importance in human diseases. Great discoveries and rapid progress in the past few years on miRNAs provide the hope that miRNAs will in the near future have a great potential in the diagnosis and treatment of many diseases. Currently, an explosive literature has focussed on the role of miRNA in human cancer and cardiovascular disease. In this review, I briefly summarize the explosive current studies about involvement of miRNA in various human cancers and cardiovascular disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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