• 한국미생물·생명공학회지
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• 제19권4호
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• pp.368-371
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• 1991

Ethylene glycol, glycerol, sorbitol 그리고 sucrose가 Bacillus stearothermophilus가 생산하는 cyclodextrin glucanotransferase(CGYase)의 열안정성에 미치는 영향을 조사하였다. Glycerol, sorbitol 그리고 sucrose가 CGTase의 열안정성에 효과가 있었다. 이 효과는 첨가물의 농도와 밀접한 관계가 있었다. n-Butanol, 1,4-dioxane그리고 n-octane과 같은 유기 용매에서 CGTase의 열안정성을 조사하였다. 1,4-dioxane 과 n-octane은 CGTase의 열안정성을 증가시켰다. 특히, n-octane에서 CGTase를 $75^{\circ}C$에서 90분간 정치시킨 후에도 원래 효소활성의 81를 유지하였다.

• 한국환경과학회지
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• 제17권3호
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• pp.343-350
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• 2008

The fate of two cyclic ethers, THF(Tetrahydrofuran) and 1,4-Dioxane, in conventional biological wastewater treatment plants was investigated using sequential activated sludge process. Removal efficiency of THF were about 86% in average, which was greater than that of 1,4-Dioxane, 30%. However, it was not clear whether the removal of cyclic ethers in biological system was caused by microbial activity or not. Thus treatability tests were conducted by batch experiments. The effects of mixing, aeration and the addition of activated sludge on the removal of cyclic ethers were investigated in batch experiments. THF was totally removed by mixing and aeration in 24 hours while removal ratio of 1,4-Dioxane was at most 30% for the same period. This results could be ascribed to the differences in Henry's law constants between the two chemicals. In addition, biological degradation including biosorption was not obviously observed in these batch tests.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제26권8호
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• pp.1229-1234
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• 2005

The conformational, configurtational behavior and the structure of N-2-(1,4-Dioxane)-N'-(4-methylbenzenesulfonyl)-O-(4-methylphenoxy) isourea 1 has been studied using DFT method. Calculations predict the imidoyl amino group of the dioxane ring prefers axial conformation and that the tosyl and tolyl groups about the C=N bond retain E configuration. The anomeric effect controls the population of dioxane ring conformers, and anomers. Intramolecular hydrogen bonds contribute to the stability of E isomers. The computational analysis of 1 complements the X-ray findings.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제7권1호
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• pp.15-20
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• 1986

Modified technique in calculating the dipole moments for square pyramidal complexes has been developed and then the dipole moments for bisacetylacetonato(oxo)vanadium(Ⅳ) complexes are calculated, adopting this approach. The calculated dipole moments for bisacetylacetonato(oxo)vanadium(Ⅳ) in benzene and bisacetylacetonato(oxo)vanadium in dioxane solutions are in agreement with the observed values. The calculated dipole moments of bisacetylacetonato(oxo)vanadium(Ⅳ) in dioxane solution is slightly higher than that of bisacetylacetonato(oxo)vanadium(Ⅳ) in benzene. Such a result may suggest that bisacetylacetonato(oxo)vanadium(Ⅳ) interact with dioxane molecule to form bisacetylacetonato(oxo)vanadium(Ⅳ)-dioxane adduct. This calculated dipole moments are also in agreement with the experimental results.

• 한국환경과학회지
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• 제15권3호
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• pp.193-201
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• 2006

Advanced oxidation processes involving $O_3/H_2O_2$ and $O_3/catalyst$ were used to compare the degradability and the effect of pH on the oxidation of 1,4-dioxane, Oxidation processes were carried out in a bubble column reactor under different pH. Initial hydrogen peroxide concentration was 3.52 mM in $O_3/H_2O_2$ process and 115 g/L (0.65 wt.%) of activated carbon impregnated with palladium was packed in $O_3/catalyst$ column. 1,4-dioxane concentration was reduced steadily with reaction time in $O_3/H_2O_2$ oxidation process, however, in case of $O_3/catalyst$ process, about $50{\sim}75%$ of 1,4-dioxane was degraded only in 5 minutes after reaction. Overall reaction efficiency of $O_3/catalyst$ was also higher than that of $O_3/H_2O_2$ process. TOC and $COD_{cr}$ were analyzed in order to examine the oxidation characteristics with $O_3/H_2O_2\;and\;O_3/catalyst$ process. The results of $COD_{cr}$ removal efficiency and ${\Delta}TOC/{\Delta}ThOC$ ratio in $O_3/catalyst$ process gave that this process could more proceed the oxidation reaction than $O_3/H_2O_2$ oxidation process. Therefore, it was considered that $O_3/catalyst$ advanced oxidation process could be used as a effective oxidation process for removing non-degradable toxic organic materials.

• 청정기술
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• 제22권4호
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• pp.281-285
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• 2016

난분해성 1,4-다이옥산을 분해시키기 위하여 촉매습식과산화반응에 활성적인 Cu wire촉매를 사용하였다. Cu wire 촉매를 사용함으로써 1,4-다이옥산의 완전한 분해가 가능하였으나, 분해된 1,4-다이옥산은 완전 무기화($CO_2$와 $H_2O$로 전환)되지 못하고 중간생성물인 ethylene glycol diformate, oxalic acid, formic acid, formaldehyde, acetaldehyde 등으로 전환되었다. 1,4-다이옥산이 분해되어 없어짐에 따라 formaldehyde와 oxalic acid가 점진적으로 나타나기 시작하여 증가하다가 최고농도를 보인 후 다시 감소하였다. 이들 두 중간체의 최고농도 도달시점에 acetaldehyde의 농도가 급격히 증가하여 최고농도를 보인 후 다시 감소하였다. 이들 세가지 중간물질의 감소와 함께 ethylene glycol diformate, formic acid가 생성되기 시작하여 그 농도가 점진적으로 증가하였다. 이들은 연속적인 과정을 통해 생성되었다. Cu wire 촉매는 반응이 진행되는 동안 활성이 떨어지지 않고 매우 안정적이었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제29권12호
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• pp.2337-2340
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• 2008

• 공업화학
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• 제30권4호
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• pp.466-471
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• 2019

1,4-다이옥산과 디클로로메탄은 국제암연구기관(International Agency for Research on Cancer)에서 발암가능그룹으로 분류하고 있으며, 산업폐수 방류수에서 고농도로 빈번하게 배출되고 있다. 산업폐수 방류수에 대한 물벼룩의 24 h 급성 독성평가에서 7.53 mg/L의 1,4-다이옥산농도에서 1.1 TU (toxic unit)로 배출허용기준(1.0 TU)에 근접한 값을 나타내었으며, 혼합폐수의 경우, 단일물질에 비해 상대적으로 높은 TU 값을 나타내었다. 실험실에서 제조된 합성폐수로부터 1,4-다이옥산 및 디클로로메탄의 24 h 반수영향농도($EC_{50}$)값은 각각 1,744 (0.06 TU), 170 mg/L (0.6 TU)로 TU 값이 매우 낮았으며, 1,4-다이옥산 100 ppm에 디클로로메탄 1, 5, 10 ppm을 첨가한 혼합물질의 독성평가결과, TU 값이 0.02, 0.04, 0.10으로 증가하여 두 물질 간 상승작용이 나타났다. 그러나 1,4-다이옥산 및 디클로로메탄에 대한 합성폐수의 TU 값은 비슷한 농도에서 산업폐수의 TU 값보다 5% 이하로 나타났다.

• 대한화학회지
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• 제10권2호
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• pp.62-66
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• 1966

Chloral hydrate와 置換 benzene類의 縮合에 依한 殺蟲劑로는 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-chloro phenyl) ethane, 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-methoxy phenyl) ethane, 1,1-di chloro-2,2-bis(p-chloro phenyl) ethane 等 主로 bis compounds가 實用化되고 있다. 그러나 置換 phenol類에 있어서는 chloral hydrate의 mol 比를 높이면 dioxane型의 化合物이 生成되고 上記한 bis compounds처럼 殺蟲能을 가졌으리라고 豫測되므로 2,4,5-trichloro phenol과 chloral hydrate를 縮合하여 生成物의 構造를 檢討하였던바 5,6,8-trichloro-2,4-di-trichloro methyl-benzo-1,3-dioxane임을 確認하였으며 反應條件과 [귤응애] 및 [복숭아 흑진딧물]에 대한 殺蟲能을 檢討하였다.

• 대한화학회지
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• 제32권3호
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• pp.249-259
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• 1988

Methanol, ethanol, acetone, dimethylsulfoxide, N,N-dimethylformamide, tetrahydrofuran, dioxane, 및 acetonitrile의 8가지 분자에 대한 용매효과를 고찰할 목적으로 메탄올을 양성자로 하고, 8가지 분자를 양성자 받게로 하여, 이들 이합체를 AM1 Hamiltonian법과 supermolecule법에 의해 monomer 및 dimer의 optimized geometry, electron density, molecular energy 및 hydrogen-bonding energy를 계산하였다. 그 결과로 각 dimer의 hydrogen-bonding에 기여하는 stabilization energy 순서는 dimethylsulfoxide > ethanol > N,N-dimethylformamide > acetone > methanol > tatrahydrofuran > dioxane > acetonitrile임을 알았으며 이 안정성의 순서를 electron density의 변화 및 energy partition의 결과로 설명하였다.