A 4-month-old 5.7 kg male Golden retriever with history of seizure, depression, lethargy and anorexia was referred to Veterinary Medical Teaching Hospital, Chungbuk National University. Hematologic examination revealed microcytosis and nonregenerative anemia. Serum chemical values showed increased serum ammonia (423 $\mu$mol/L), ALP (1101 U/L), r-GTP (13.9 U/L) and CPK (1454 U/L), and decreased total protein (4.9 g/dl) and BUN (1.6 mg/dl). Microhepatia was shown in survey abdominal radiographs. Color doppler ultrasonographic examination revealed dilated tortuous vein with turbulent flow within liver parenchyma. Intraoperative jejunoportography and intraoperative ultrasonography confirmed the location and size of single intrahepatic shunt vessel in the left medial liver lobe. Also, the anomalous vessel entering the caudal vena cava was identified beneath the diaphragm. The shunting vessel was ligated with using an Ameroid constrictor. General conditions, hematologic and serum chemical values resolved gradually after surgery. One month after surgery abdominal radiograph showed normal gastric axis and it was consistent whit the normal size liver. Normal echogenecity of liver and enlargement of portal vein were shown in ultrasonography. It is assumed that survey radiography and ultrasonography are useful for diagnosis of single intrahepatic shunt in a dog and especially jejunoportography vein portography and intraoperative ultrasonography are suitable for confirmation of the anatomic location and size of the shunting vessels.
Two dogs were admitted with a history of anorexia, ataxia, shivering, lethargy, hypersalivation and seizure. Patients were suspected for portosystemic shunts on the basis of clinical signs, increased hepatic serum profiles on the blood test, microhepatica on plain abdominal radiographs, and an abnormally dilated and tortuous vessel on abdominal ultrasonographs. To diagnose PSS and to further evaluate type, shape, and location of shunt and hepatic vasculatures, the computed tomography (CT) angiography for portal and systemic circulation was performed. The shape, location and pathway of extrahepatic single shunt were confirmed in two dogs. Dual phases (the arterial phase and the venous phase) CT angiography and reformatted and three-dimensional images offered good understanding of PSS and planning surgical treatment.
Gastroesophageal reflux disorder (GERD) is the most common esophageal disorder in children. Achalasia occurs less commonly but has similar symptoms to GERD. A nine-year old boy presented with vomiting, heartburn, and nocturnal cough. The esophageal impedance-pH monitor revealed nonacidic GERD (all-refluxate clearance percent time of 20.9%). His symptoms persisted despite medical treatment for GERD, and he was lost to follow up. Four years later, he presented with heartburn, solid-food dysphagia, daily post-prandial vomiting, and failure to thrive. Endoscopy showed a severely dilated esophagus with candidiasis. High-resolution manometry was performed, and he was diagnosed with classic achalasia (also known as type I). His symptoms resolved after two pneumatic dilatation procedures, and his weight and height began to catch up to his peers. Clinicians might consider using high-resolution manometry in children with atypical GERD even after evaluation with an impedance-pH monitor.
A 7-year-old female American cocker spaniel presented with chronic regurgitation and megaesophagus on radiography at a local hospital. Dry and coarse hair coat, tail alopecia, and bradycardia were observed during physical examination. Mild, non-regenerative anemia was indicated by complete blood count (CBC) analysis. Concurrent hypercholesterolemia and hypertriglycemia were indicated by biochemistry tests. Decreased levels of total and free thyroxine (T4) and increased canine thyroid stimulating hormone (cTSH) levels were also detected. Megaesophagus was confirmed by radiographic examination. Based on the results, a diagnosis of hypothyroidism with megaesophagus was made. The patient was initially treated with levothyroxine sodium at a dosage of 0.02 mg/kg twice a day. After two weeks of treatment for hypothyroidism, the dilated esophagus returned to its original size and no further regurgitation was observed. No relapse was observed during two months of follow-up.
Strabismus refers to a extra-ocular muscle imbalance that results in improper alignment of the visual axes of two eyes. It may be divided into paralytic and non-paralytic strabismus. Paralytic strabismus is primarily a neurological problem: non-paralytic strabismus is more strictly an ophthalmologic problem. This case report focuses on paralytic strabismus resulting from palsies of the third and the sixth cranial nerves, respectively. Oculomotor nerve palsies result in binocular diplopia with characteristic patterns of strabismus. Oculomotor nerve provides motor and parasympathetic innervation to the eyes. Acquired oculomotor nerve palsies are not uncommon. Injury to the third nerve may result in complete or partial dysfunction. Complete third nerve palsy is manifested by ptosis, dilated pupil, an eye that is deviated down and out in primary position, and limited adduction, elevation, and depression. Patients with unilateral sixth nerve palsy complain of binocular, horizontal diplopia esotropia in the primary position due to unopposed action of the medial rectus and limitation of abduction due to weakness of the lateral rectus. Diplopia is worse in the direction of the paretic lateral rectus muscle. Paralytic strabismus are treated, based on the theory of Oriental medicine. with berbal medicines having gun-bi(健脾), bae-to(培土), gue-pung(祛風) effect of acupuncture around the eyes and etc. We describe a 63-year-old woman with complete the 3rd cranial nerve palsy and a 32-year-old woman with the unilateral 6th cranial nerve palsy who treated with acupuncture and herbal medicines and showed complete recovery.
Hwang, Tae Sung;An, Soyon;Choi, Moonyeong;Song, Joong Hyun;Jung, Dong-in;Lee, Hee Chun
한국임상수의학회지
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제37권6호
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pp.360-362
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2020
A 12-year-old intact female Pomeranian dog was presented with vulvar discharge, lethargy, polyuria, and polydipsia. A complete blood count revealed leukocytosis and anemia. The serum biochemical analyses showed elevated serum alkaline phosphatase activity and blood urea nitrogen. Survey abdominal radiography revealed an enlarged left kidney. Abdominal ultrasonography identified multiple rounded hypoechoic subcapsular lesions in the left kidney. The bilateral uterine horn was enlarged, and contained echogenic fluid. Percutaneous ultrasonographic-guided aspiration of the renal subcapsular lesions was performed on the left kidney. Cytological examination revealed bacterial cocci, degenerated neutrophils, and suppurative inflammation. Bacterial culture produced growth of Escherchia coli. Left nephrectomy and ovariohysterectomy were performed. Dilated uterine fluid was also evaluated for bacterial culture, and showed growth of E. coli. Urine was examined by bacterial culture, and showed negative results. The treatment consisted of antibiotic therapy according to the antibiotic sensitivity test. Based on these findings, the diagnosis was renal subcapsular abscess associated with pyometra. This study suggests that pyometra should be considered as the cause of renal abscess.
A 12-year-old female spayed miniature schnauzer with one month history of halitosis had a cylindrical protruding mass about 2 × 2 × 1 cm in size arising from the right palatine tonsil. Histopathologically, tonsillar mass was covered with stratified squamous epithelium and many lymphoid follicles with germinal center were existed in the upper area of submucosa. Numerous variable sized, occasionally cystic dilated vascular channels (thin walled lymphatic channels) lined by flattened, discontinous endothelial cells were widely distributed throughout the core of fibrovascular stroma. According to immunohistochemistry (IHC), lining endothelial cells in vascular channels showed strong immunoreactivities for CD31 and von Willebrand factor. Based on the gross, histopathologic, and IHC findings, the oral mass of dog was diagnosed as tonsillar lymphangiomatous polyp, the second case in a veterinary field.
Congenital web formations are extremely rare anomalies of the extrahepatic biliary tree. We herein report a case of common bile duct septum combined with multiple intrahepatic bile duct strictures in a 74-year-old female patient who was successfully treated with radiological intervention. The patient initially visited the hospital because of upper abdominal pain. Imaging studies revealed multifocal strictures with dilatation in both intra- and extrahepatic ducts; the final clinical diagnosis was congenital common bile duct web combined with multiple intrahepatic duct strictures. Surgical treatment was not indicated because multiple biliary strictures were untreatable, and the disease was clinically diagnosed as benign. The multiple strictures were extensively dilated twice through bilateral percutaneous transhepatic biliary drainage (PTBD) for 2 months. After 1 month of observation, PTBD catheters were successfully removed. The patient is doing well at 6 months after completion of the radiological intervention, with the maintenance of normal liver function. Congenital web of the bile duct is very rare, and its treatment may vary depending on the patterns of biliary stenosis. In cases where surgical intervention is not indicated for congenital web and its associated disease, radiological intervention with balloon dilatation can be a viable therapeutic option.
This paper proposes a new method of the traffic signal detection and the recognition in an HSI color model. The proposed method firstly converts a ROI image in the RGB model to in the HSI model to segment the color of a traffic signal. Secondly, the segmented colors are dilated by the morphological processing to connect the traffic signal light and the signal light case and finally, it extracts the traffic signal light and the case by the aspect ratio using the connected component analysis. The extracted components show the detection and the recognition of the traffic signal lights. The proposed method is implemented using C language in Raspberry Pi 4 system with a camera module for a real-time image processing. The system was fixedly installed in a moving vehicle, and it recorded a video like a vehicle black box. Each frame of the recorded video was extracted, and then the proposed method was tested. The results show that the proposed method is successful for the detection and the recognition of traffic signals.
Lee, Joon Seok;Oh, Eun Jung;Kim, Hyun Mi;Kwak, Suin;Lee, Seok-Jong;Lee, Jongmin;Huh, Seung;Kim, Ji Yoon;Chung, Ho Yun
Journal of Interdisciplinary Genomics
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제4권2호
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pp.31-34
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2022
Background: Arteriovenous malformations (AVMs) are rare diseases comprising abnormally dilated arteries and veins with an absence of a capillary network. Since these diseases are intractable after diagnosis, various treatment strategies have been examined, with continuous efforts to identify target genes. Here, we report relevant new target genes selected via gene microarray. Methods: Endothelial cells were isolated from samples collected from three patients with AVM and three healthy individuals, followed by microarray analysis. Additionally, quantitative PCR was performed to select genes highly relevant to AVM. Results: In the vascular endothelial cells derived from the tissues of patients with AVM, the expression of ANGPT1, ANGPT2, DLL4, IL6, NRG1, TGFBR1, and VEGFA was typically higher compared to those derived from normal tissues. Conclusion: Seven candidate genes were selected to analyze the pathophysiological mechanism of AVM. These results may aid in future directions of diagnosis and treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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