Though conventional calorimetry methods such as differential scanning calorimetry (DSC) and differential thermal analysis (DTA) are used generally in measuring heat of fusion, T-history method has the advantages of a simple experimental apparatus and no requirements of sampling process, which is particularly useful for measuring thermal properties of inhomogeneous phase change materials (PCMs) in sealed tubes. However, random criteria (a degree of supercooling) used in selecting the range of latent heat release and neglecting sensible heat during the phase change process can cause significant errors in determining the heat of fusion. In the present study, it was shown that a 40% discrepancy exists between the original T-history and the present methods when analyzing the same experimental data. As a result, a reasonable modification to the original T-history method is proposed.
급냉응고된 Al-3.51wt%Li-0.34wt%Zr 합금의 시효거동을 시차주사열량계(DSC)에 의한 열분석 방법으로 조사하였다. DSC에 의한 비열측정 결과 $\delta$’의 석출에 의한 발열반응과 $\delta$, $\beta$ 및 복합석출상의 석출에 의한 발열반응을 확인하였으며 $\delta$’ 및 $\delta$의 재고용에 의한 2개의 흡열반응을 확인하였다. 7$0^{\circ}C$ 저온시효시 $\delta$’의 석출에 의한 발열반응 이전에 흡열반응이 나타났으며 이것은 $\delta$’ 석출 이전에 $\delta$’ 전구생성물이 형성되었음을 의미한다. DSC 곡선상에 나타난 발열과 흡열곡선을 해석하여 얻은 $\delta$’상 석출과 재고용의 활성화에너지값은 각각 83KJ/mol과 98KJ/mol로서 Al-Li 2원계 및 Al-Li-Mg에 비해 높은 값을 나타내엇으며, 시효에 의한 강화가 일어나 DSC에 의한 비열변화 조사결과 나타난 $\delta$’상 석출 완료 시효조건점 (21$0^{\circ}C$, 1시간)에서 최고경도값(Hv 160)을 나타내었다.
어육연제품의 제조시 가열에 의한 gel화 및 물성을 연구하기 위하여 differential scanning calorimetry(DSC)와 thermal gravimetric analyzer(TGA)에 의한 gel중의 물의 거동에 대해서 관찰한 결과를 요약하면 다음과 같다. DSC에 의한 물의 거동을 살펴본 결과, $105^{\circ}C$를 경계로 하여 속박상태가 다른 2가지의 물이 존재함을 알 수 있었으며, $R_{105}$값과 gel강도 간에는 높은 상관관계 (r=0.93)가 있었다. TGA에 의한 gel중의 물의 거동을 해석한 결과, 증발속도에 기인하는 3가지 상태의 물이 존재하였으며, 증발속도가 낮은(강하게 속박된) 물과 gel강도 간에는 아주 높은 상관관계(r=0.99)가 있었다. 이상의 결과로 미루어 보아 물의 존재상태와 물성 간에는 아주 깊은 상관성이 있어 물의 존재상태를 측정함으로써 그 물성을 예견할 수 있을 뿐만 아니라 보수력도 동시에 측정할 수가 있으므로TGA에 의한 해석은 어육 연제품의 물성을 연구하는 경우에 아주 유용한 수단으로 생각되었다.
추청과 수천 두 품종의 벼에서 얻은 미강에 함유된 총 식이섬유를 AOAC방법으로 정량하였고, acid detergent fiber(ADF) 방법으로 식이섬유의 성분을 분석하였다. 미강의 식이섬유 함량은 25% 이상이었고 대부분 불용성이었다. 미강 식이섬유의 주성분은 헤미셀룰로오스이었으며 상당량의 셀룰로오스와 uronic acid가 특징적으로 함유되어 있었다. 화학적 처리에 의한 가용성 식이섬유(SDF)의 함량과 보수력(WHC)의 변화를 측정한 결과, 산과 알칼리를 연속적으로 처리한 경우에 SDF함량과 WHC가 뚜렷하게 증가하였다. 미강 식이섬유의 기능성을 조사하기 위하여 밀가루에 미강 식이섬유를 여러 가지 함량으로($0{\sim}100%$) 첨가하고 WHC를 측정한 결과, 식이섬유의 첨가량에 비례하여 밀가루의 WHC가 증가하였다. 또한 differential scanning calorimetry(DSC)로 얻은 thermogram으로부터 미강 식이섬유는 전분의 노화를 지연시킴을 알 수 있었다.
KIEE International Transactions on Electrophysics and Applications
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제4C권2호
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pp.51-54
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2004
In this paper, the thermal and mechanical properties of elastic epoxy for the application of high voltage products were investigated. Glass transition temperature (Tg) of elastic epoxies cannot be found from room temperature to 20$0^{\circ}C$ by DSC (Differential Scanning Calorimetry). Weight reduction occurred at 285$^{\circ}C$ and 451$^{\circ}C$ according to a thermogravimeter. The first temperature was affected by addictives and the second by epoxies characteristic. Maximum tensile strain showed 28.3kgf/$\textrm{cm}^2$/$\textrm{cm}^2$ at 20% of mechanical stress in addictives 35 (phr). The SEM (Scanning electron microscope) micrograph of the fracture surface observed void and tearing of elastic epoxy at addictives 35 (phr). On the other side, the SEM micrograph of the rigid epoxy showed a broken trace.
In this paper, the elastic epoxy added elastomer having viscoelasticity to existing epoxy was measured thermal, structural properties by DSC (Differential Scanning Calorimetry) and FESEM (Field Emission Scanning Electron Microscope). Specimens were made of dumbbell forms by the ratio of 5, 10, 15, and 20[phr] by regulation with elastomer contents. The measurement temperature dimensions of DSC were -20[$^{\circ}C$] to 150[$^{\circ}C$] and rising temperature was 4[$^{\circ}C$/min]. Also we observed structure through FESEM at the magnification of 1000 times with the voltage of 15[kV] after breaking by quenching specimens. As experimental results, we could know that thermal and structural properties were improved quantity according to decrease of elastomer contents. Namely, it increased glass transition temperature, high temperature, and matrix structure. In general, thermal, structural properties of 15[phr] was excellent among the specimens.
The solid state reaction of Mo/Si multilayer thin films produced by RF magnetron sputtering technique was examine dusing differential scanning calorimetry (DSC) and x-ray diffraction, and explained in view of two concepts, effective drivig force and effective heat of formation. In constant scanning rate DSC, there were two exothermic peks which corresponded to the formation of h-MoSi2 and t-MoSi2 , respectively. The activation energyfor theformation of h-MoSi2 was 1.5eV , and that of t-MoSi2 was 7.8eV. Nucleation wa stherate controlling mechanism for each of the silicide formation. Amorphous phase was not formed , which was consistent withtheprediction by the concept of effective driving force. h-MoSi2 the first crystalline phase, was considered to have lower interfacial free energy than t-MoSi2 and by increasing temperature it was transformed into more stable t-MoSi2.
Ti-50Ni(at%) and Ti-40Ni-10Cu(at%) alloy powders have been fabricated by ball milling method, and their microstructure and phase transformation behavior were investigated by means of scanning electron microscopy/energy dispersive spectrometry, differential scanning calorimetry (DSC), X-ray diffractions and transmission electron microscopy. In order to investigate the effect of ball milling conditions on transformation behavior, ball milling speed and time were varied. Ti-50Ni alloy powders fabricated with the milling speed more than 250 rpm were amorphous, while those done with the milling speed of 100rpm were crystalline. In contrast to Ti-50Ni alloy powders, Ti-40Ni-10Cu alloy powders were crystalline, irrespective of ball milling conditions. DSC peaks corresponding to martensitic transformation were almost discernable in alloy powders fabricated with the milling speed more than 250 rpm, while those were seen clearly in alloy powders fabricated with the milling speed of 100 rpm. This was attributed to the fact that a strain energy introduced during ball milling suppressed martensitic transformation.
Miscibility itnd thermal behavior of blends of synthetic biodegradable aliphatic polyester (Bionolle) with poly(epichlorohydrin) (PECH) were investigated by a differential scanning calorimetry (DSC), a dynamic mechanical thermal analyzer (DMTA) and a rotational rheometer. Observed both single glass transition temperatures from the DSC in agreement with the Fox equation and single T$_{g}$ changes as a function of composition from the DMTA indicate that these blend mixtures are miscible. In addition, the miscibility of this blend system was also observed from the single curve of the Cole-Cole Plot of log G′($\omega$) vs. log C"($\omega$) from the dynamic test using a rotational rheometer. This was further verified from the cryogenically fractured surface of BDP/PECH blends by scanning electron microscopy.
The changes of plastic plateau in the stress-strain curves of annealed polypropylene (PP) films during stretching under room temperature were followed and the corresponding melting properties and microstructure were characterized by differential scanning calorimetry (DSC) and scanning electron microscopy (SEM). It was found that during stretching the plastic plateau disappeared progressively with the increase of drawing ratio. At the same time, the endotherm plateau in DSC curves also disappeared progressively. The presence of the plastic plateau was attributed to the stretching of unstable crystalline part which was formed by tie chains around initial row-nucleated lamellae structure during annealing. During stretching, the unstable part was stretched and converted to bridges connecting separated lamellae. There was direct relationship between the disappearance of plastic plateau and pore formation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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