Kim, Deogkeun;Kim, Sungmin;Choi, Byoungyun;Park, Soonchul
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2010.06a
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pp.250.1-250.1
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2010
최근 석유공급 불안정성과 이산화탄소 배출 규제 움직임에 대응하기 위한 수단으로 바이오연료의 공급이 전세계적으로 증가하고 있다. 이와 같은 바이오디젤의 보급 활성화는 식물성 기름의 가격 상승과 수급 불안정 문제, 그리고 식량자원과의 충돌 문제를 야기하고 있다. 국내 바이오디젤 생산 원료로 사용되는 대두, 유채, 해바라기, 팜 등은 모두 식용시장과 수급 균형을 형성하고 있어 바이오디젤의 생산이 증가하게 되면 식용 오일 시장의 수급균형이 깨져 오일곡물 가격의 변동을 초래하게 될 것이다. 과거에는 수거비용을 들여 폐기하던 폐식용유 마저 이제는 돈을 주고 구입해야하는 실정에 다다랐다. 바이오디젤 생산비의 70~80%를 차지하는 원료유의 부족 현상에 따라 바이오디젤 업계에서는 soapstock, trapped grease, 폐식용유 등의 저급유지 활용 방안을 강구하고 있으며 자트로파와 같은 비식용 작물의 해외플랜테이션도 진행하고 있다. 본 연구에서는 커피찌거기에 남아 있는 오일을 속슬렛추출장치를 이용해 추출하고 전이에스테르화 반응을 수행하여 반응 특성과 커피오일 바이오디젤의 지방산 조성을 알아보고 바이오디젤 원료유로서의 사용가능성에 대해 알아보았다. 석유에테르를 용매로 속슬렛 추출장치를 이용해 추출시 원료대비 약 17%(w/w)의 오일을 추출할 수 있었다. 추출된 오일의 산가는 18.79mgKOH/g으로 매우 높아 직접 전이에스테르화 반응이 불가능하다. 고체 산 촉매 하에서 전처리 반응을 실시하여 유리지방산을 전환 제거한 후 염기촉매를 이용해 전이에스테르화 반응을 진행한 결과 약 80%의 바이오디젤(FAME) 함량을 얻을 수 있었다. 지방산 조성 분석 결과 리놀레익산(Linoleic acid, C18:2), 올레익산(Oleic acid, C18:1), 팔미틱산(Palmitic acid, C16:0)이 대부분을 차지하며 이 중에서도 리놀레익산이 44.17%로 가장 많은 함량을 보였다. 이는 커피찌꺼기 추출 오일이 바이오디젤 원료유로 활용 가능성을 나타내는 결과로, 색소성분 등의 불순물을 효율적으로 제거하여 증류정제 전단계에서의 바이오디젤 순도와 생산 수율을 증대시키기 위한 추가 연구가 필요한 것으로 판단된다.
Two extraction methods for total petroleum hydrocarbon (TPH) from contaminated soil were evaluated. The soil used for this study was sandy loam. Diesel oil was selected as representative petroleum hydrocarbons and was spiked at 100, 10,000, 50,000mg TPH/kg dry soil. Percentage recovery of TPH by shaking method was higher compared to Soxhlet extraction. At extraction time of 2 hours and sample to solvent ratio of 1 : 5, the highest percentage recovery was obtained. In this condition, percentage recovery of TPH in soil contaminated with 100mg/kg and 50,000mg/kg as TPH was 95.9% and 95.5%, respectively The volume of solvent lost by volatilization in shaking method was relatively small compared to Soxhlet extraction.
Park, Chan-Koo;Yun, Joong-Sup;Eo, Soo-Mi;Shin, Jeong-Sik;Kim, Min-Young;Sohn, Jong-Ryeul;Mo, Sae-Young
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.22
no.3
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pp.287-295
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2006
PAHs (Polycyclic Aromatic Hydrocarbons), one of the carcinogenic materials in environment, were investigated in this study. The standardized analysis conditions were tested, and then various factors which affect to the ambient PAHs concentration in Seoul were estimated. Moreover, the emissions of PAHs from major stationary sources were investigated to determine the quantitative relationships between ambient PAHs concentrations and emission sources. From the factor analysis, three factors relevant to the ambient PAHs in Seoul were found. Factor 1 was related to the concentrations of chrysene, pyrene, indeno (1, 2, 3-cd)pyrene, benzo[b]fluoranthene, benzo[k]fluoranthene, and benzo prerylene which were mainly emitted from gasoline and diesel fueled cars. Factor 2 showed higher loadings in phenanthrene and anthracene which were due to LNG and BC oil combustion in industry and home. And factor 3 included dibenz(a, h)anthracene and acenaphthene which were emitted from open burning and municipal solid waste incineration. Conclusively, all of three factors were consisted in 82% of total variance. The contribution of mobile sources in ambient air in Seoul was estimated at 64%, that of industrial and home sources at 17%, and that of open burning and municipal incineration at 1%.
The purpose of this study was to Investigate the effect of environmental conditions on the degradation of total petroleum hydrocarbons(TPH) in soil. The soil used for this study was sandy loam. Target contaminant, diesel oil, was spiked at 10.000mgTPH/kg dry soil. Moisture content was controlled to 50%, 70%, and 90% of field capacity of the soil. Temperature was controlled to $5^{\circ}C$, $10^{\circ}C$, $20^{\circ}C$, and $30^{\circ}C$. The active degradation of TPH was observed at the moisture contents of 50% and 70% of field capacity, and temperature of $10^{\circ}C$ to $30^{\circ}C$. Degradation rate of n-alkanes was about two times greater than that of TPH. Volatilization loss of TPH was about 2% of initial concentration. Biocide control and no aeration experiments indicated that removal of TPH was primarily occurred by biodegradation under aerobic condition.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.5
no.1
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pp.68-78
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1989
The heavy metal of suspended particulates with human health has long been studied in environmental interest concerned. This study was intended to identify harmful heavy metals of the ambient air borne dusts which were related with the respirable sizes in the aerodynamics. Two sampling sites were selected comparatively; one was in the Shinchon area, which is the commercial district with heavy traffic and the other site was in the Bulgwang area which is residential area. The supended particulates were sampled by high volume air sample with 6 cascade impactor stages. The heavy metals in terms of As, Cd, Cr, Cu, Fe, Hg, Mn, Ni, Pb, Se, V and Zn were determined by stomic absorption spectrometry or inductively coupled plasma emission spectrometry. The samples weretaken bimothly for seven consecutive days from May 1987 to March 1988. The annual average concentration of the respirable suspended dust of which diameter is less than 10$\mum$ was 152.59 $\mug/m^3$ of the Shinchon air samples; the respirable dust was equivalent to approximately 85% of the total suspended particulates. The annual average concentration of the respirable suspended dust of the Bulgwang air samples was 112.56 $\mug/m^3$; that was approximately 86% of the total suspended particulates. The concentration of heavy metals was investigated in relation to the particle size. The concentration of Cr, Fe, Mn and V were tended to be much more in the coarse particles than in the fine particles. Cd and Pb in the fine particles were more than in the coarse particles. In the partial correlation coefficients; in the Shinchon area, high correlations among Fe, Se and Mn were determined; it is assumed that those sources would be originated from coal, gasolineand diesel. In Bulgwang area, would be high correlation among Fe, Se, Hg and Mn considered to be originated from coal, Bunker-C and heavy oil as well. From the above results, the hazardous heavy merals in air should be measured and controlled in originally their sources.
The positive matrix factorization (PMF2) and multilinear engine (ME2) models have been shown to be powerful environmental analysis techniques and have been successfully applied to the assessment of ambient particulate matter (PM) source contributions. Because these models are difficult to apply practically, the US EPA developed a more user-friendly version of the PMF. The initial version of the EPA PMF model does not provide any rotational capabilities; for this reason, the model was upgraded to include rotational functions in the EPA PMF ver. 2.0. In this study, PMF and EPA PMF modeling identified ten particulate matter sources including secondary sulfate I, vehicle gasoline, secondary sulfate II, secondary nitrate, secondary sulfate III, incinerators, aged sea salt, airborne soil particles, oil combustion, and diesel emissions. All of the source profiles determined by the two models showed excellent agreement. The calculated average concentrations of $PM_{2.5}$ were consistent between the PMF2 and EPA PMF ($17.94{\pm}0.30{\mu}g/m^3$ and $17.94{\pm}0.30\;{\mu}g/m^3$, respectively). Also, each set of estimated source contributions of the PMF2 and EPA PMF showed good agreement. The results from the new EPA PMF version applying rotational functions were consistent with those of PMF2. Therefore, the updated version of EPA PMF with rotational capabilities will provide more reasonable solutions compared with those of PMF2 and can be more widely applied to air quality management.
In-situ Air Sparging (IAS, AS) is a remediation technique in which organic contaminants are volatilized from saturated zone to unsaturated layer. This study focuses on the removal and interaction of Volatile Organic Compounds (VOCs) and $CO_2$, and Total Petroleum Hydrocarbon (TPH) in saturated and unsaturated, and air space zone on the unsaturated soil surface. Soil sparging temperature of hot air has risen to $34.9{\pm}2.7^{\circ}C$ from $23.0{\pm}1.9^{\circ}C$ for 36 days. At the diffusing point, fluid TPH concentrations were reduced to 78.7% of the initial concentration in saturated zone when hot air was sparged. The TPH concentrations were decreased to 66.1% for room temperature air sparging. The amount of VOCs for hot air sparging system, in air space, was approximately 26% larger than constant air sparging system. The amount of $CO_2$ was 4,555 mg (in unsaturated zone) and 4,419 mg (in air space) when hot air was sparged was 3,015 mg (in unsaturated zone) and 3,634 mg (in air space) for room air temperature in the $CO_2$ amount. The removals of VOCs and biodegradable $CO_2$ through the hot air sparging system (modified SVE) were more effective than the room temperature air sparging. The regression equation were $Y=976.4e^{-0.015{\cdot}X}$, $R^2=0.98$ (hot air sparging) and $Y=1055e^{-0.028{\cdot}X}$, $R^2=0.90$ (room temperaure air sparging). Estimated remediation time was approximately 500 days, if final saturated soil TPH concentration was set to 1.2 mg/L application of tail effect.
Fatty acid methyl esters, also referred to as biodiesel, have been determined to have a great deal of potential as substitutes for petro-diesel. In order to enhance productivity in the biodiesel production process, feedstocks were previously recommended to be anhydrous, with a free fatty acid content of less than 0.5%. In this study, the effects of several catalysts, methanol molar ratio, catalyst amount, and reaction time on the reduction of free fatty acid level were studied with a simulated feedstock consisting of 20% oleic acid in rapeseed oil. Ferric sulfate was selected as the best catalyst. Increasing the catalyst amount and methanol molar ratio is very effective in decreasing the acid value of the simulated mixture. Our results may provide useful information with regard to the development of more economic and efficient free fatty acid removal system.
Park, Joo-Won;Park, Chulhwan;Kim, Hak-Joo;Jung, Heon;Han, Choon
Korean Chemical Engineering Research
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v.46
no.2
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pp.248-257
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2008
Coal liquefaction technology was established in Germany in 1920s. Coal liquefaction refers to the process in which coal is converted into liquid fuels such as gasoline and diesel oil under certain conditions. Coal liquefaction is usually classified into direct coal liquefaction (DCL) and indirect coal liquefaction (ICL). Various technologies for coal liquefaction, conducted between 1970s and 2000s, resulted in the development and optimization of a communication ready technology for the production of petroleum substitutes as refinery feedstocks. The purpose of this paper is to review the research, development and demonstration of coal liquefaction. In these respects, various DCL and ICL processes under development were illustrated and compared. Also, the status and perspective of coal liquefaction projects in the world were viewed. Considering the scale, and technical difficulties of domestic coal liquefaction, the project has be leaded by the government.
The present study aims to evaluate the characteristics of atmospheric polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) pollution in roadside and residential areas of two Korean metropolitan cities (Seoul and Incheon) and a background area (Seokmolee). This purpose was established by analyzing temporal and spacial concentration distribution of total and 7 individual PAHs, which were extracted from ambient particulate matters, and by utilizing a multivariate statistical method (principal component analysis, PCA) for the qualitative determination of potential PAH sources. Target PAHs included benzo(a)anthracene (BaA), benzo(a)pyrene (BaP), benzo(b)fluoranthene (BbF), benzo(k)fluoranthene (BkF), chrysene (Chr), dibenzo(a,h)anthracene (DahA), and indeno(1,2,3-cd)pyrene (IcdP). For all surveyed sites, the concentrations of total PAHs were higher in winter season than in other seasons. However, the concentrations of individual PAHs varied with surveyed sites. In both residential and roadside sites of Seoul and Incheon, BbF revealed the highest atmospheric levels. For all 7 target PAHs, the ambient concentrations were higher in Seoul and Incheon than in a background area (Seokmolee). In both residential and roadside areas, the concentrations of 4 target PAHs (BaA, BbF, BkF, DahA) were higher in Incheon than in Seoul. However, both the residential and roadside Chr concentrations were comparable in Seoul and Incheon. In addition, the residential IcdP concentrations were higher in Incheon than in Seoul, whereas the roadside concentrations were higher in Seoul. The roadside and residential BaP concentrations exhibited the reverse result to the IcdP concentrations. An PCA analysis suggested that atmospheric PAHs in both residential and roadside areas would be due to combined effects of several potential sources such as gasoline- and diesel-fueled vehicles, coal/oil combustion, and waste incineration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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