The developments of overwintering larvae of the peach fruit moth, Carposina niponensis Walsingham, were studied in Suweon. Among fully grown larvae leaving from apple fruit, the earliest diapause larva was observed late July, about $50\%-diapause$ in middle August and $100\%-diapause$ in early September. Induction of the diapause seemed to have relationships with the time of oviposition: the incidents of the diapause started with the larvae grown from the eggs which had been laid in late June or late July depending on the prevailing weather condition. The termination of the diapause seemed to be in early December, and almost all of the larvae incubated after January were pupated. For the breakage of the diapause, it required chilling period more than one month, and the most effective temperature seemed to be $5\~10^{\circ}C$, while the temperature lower than $0^{\circ}C$ seemed to be inhibitory, if not at all. The overwintered larvae started to pupate in middle May, and the developments of the over-wintered larvae were affected by the temperature as well as the moisture contents of soil in the spring. The dry condition of soil increased the mortality of the developing larvae.
This study was carried out to investigate the incidence and termination of pupal diapause in the fall webworm, Hyphantria cunea Drury. Larvae obtained from overwintered pupae were reared on Morus alba leaves at $25{\pm}1^{\circ}C$ with the relative humidity of 60% or higher in a laboratory. The critical photoperiod for pupal diapause initiation is between 14hrs and 14hrs & 30 minutes at $25{\pm}10^{\circ}C$. The developmental period of larvae was shorter under longer photoperiod at $25{\pm}1^{\circ}C$. In nature. diapause termination seems to begin in late December. The diapausing pupae did not emerge at all when they were transferred to a favorable environment before the time.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.23
no.2
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pp.207-213
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2011
The diapause of $Telegryllus$$emma$, the Emma field cricket, was investigated to study the ecological characteristics of the species. Changes in the volume, oxygen consumption, and water content of T. emma eggs were followed from oviposition. An increase in volume, oxygen consumption and water uptake occurred from 7 to 8 days following oviposition. The oxygen consumption of the eggs increased slowly for 7 days following oviposition, but then decreased until 15 days following oviposition. These results showed that a physiological change at diapause initiation affected the volume, water content, and oxygen consumption of the $T.$$emma$ eggs. An experimental investigation of egg hatching showed that the eggs could be stocked at $10^{\circ}C$ for 40 days with a 14 day pre-period after laying and yield, 62.1% hatchability under these conditions. Maintaining the temperature at approximately $10^{\circ}C$ was favorable for hatching. Another experiment on egg hatching showed that the storage of eggs at $10^{\circ}C$ from 40 to 180 days would ensure satisfactory, hatching capacity.
Studies were carried out to investigate effects of temperature and photoperiod on diapause induction and of juvenile hormone III and 20-hydroxyecdysone treatment on diapausing adults of the alder leaf beetle, Agelastica coerulea Baly(Chrγsomelidae: Coleoptera). Its life cycle and ovarian development in adults were also observed. The beetle had one year life cycle with egg, larval, pupal and adult periods being 7-10, 19-21, 14-15 days and about 10 months, r respectively. All adults showed a diapause syndrome when the larvae were reared at $20^{\circ}C$ or $25^{\circ}C$ in combination of photoperiods of 16L/8D, 12L/12D, or 8L/16D. Their ovarioles did not s show any development of vitellogenesis before or during diapause and even when exposed at $15^{\circ}C$ after overwintering. When diapausing adults were treated with JH III they resumed feeding and laid several eggs and broke diapause condition temporally. But diapausing adults treated with 20-hydroxyecdysone did not show any response.
This experiment was carried out to find out whether an electric-shock can hatch the diapause eggs or not. The results obtained are summarized as follows: 1. The electric-shock speeded up the embryonic development in diapausing eggs. 2. The higher hatchability was shown by the electric shock for five seconds. 3. The diapause eggs which had been treated with electric-shock and cold storage were hatched covering 15 to 22 days.
Studies were carried out to elucidate the efficacy of exogeneous 20-hydroxyecdysone treatment on terminating pupal diapause in the fall webworm. Hyphantria cunea Drury. And the difference was also investigated between normal adult development and post-diapause development after 20-hydroxyecdysone treatment. In the diapause termination rate of pupae treated with 20-hydroxyecdysone after storage for various periods at 16L:8D and $25\pm$$1^{\circ}C$, at the highest rate was observed from the group stored for the longest period and the lowest rate from those stored for 1.5 months. The time needed for adult emergence was inversely proportional to the chilling (at $0\pm$$1^{\circ}C$) period, and the longer its exposure period at low temperature, the higher its sensitivity to 20-hydroxyecdysone treatment. Pupal diapause duration was almost the same, regardless of storage period in the total darkness or at the photoperiod of 16L:8D, and also they successfully emerged to adult even without any experience at low temperature. The oxygen consumption rate in normally developing pupae showed nearly a typical U-form. But, that of diapausing pupae treated with 20-hydroxyecdysone slowly increased and jumped 14 days after the treatment. Pupal diapause began before formation of adult tissues, an a timing of adult tissue formation coincided with ascending timing of the metabolic rate in both normally developing pupae and diapausing pupae treated with 20-hydroxyecdysone. The diapausing pupae treated with 20-hydroxyecdysone was similar to normally developing pupae in band patterns of proteins from haemolymph or fat body.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.8
no.1
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pp.73-76
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2004
The rate of oxygen consumption of the silkworm eggs was measured to set up the barometer for measuring the effect of egg chilling on diapause termination. In diapause eggs, $O_2$ uptake showed a maximum of 79.2 ${mu}ell$/mg eggs/hr, at one day after oviposition and then gradually decreased to 2.2${mu}ell$/mg eggs/hr at 9days. The rates of oxygen uptake of eggs raised immediately after HCl-treatment and reached to a maximal level of 484.5 ${mu}ell$/mg eggs/hr in 9-day-old eggs, which corresponds to 220 fold that of diapause eggs, and the hatching ability was also over 50%. In order to break diapause, eggs incubated at $25^{\circ}C$ for 30 days after oviposition had to be kept at least for 45 days at 5$^{\circ}C$, but chilled eggs for 90 days or longer hatched at 10 days as normal hatching periods. We also investigate periods which the value of $O_2$ uptake of eggs chilled during 15 to 120 days at 5$^{\circ}C$ reached at 200 ${mu}ell$/mg eggs/hr. As a result of that, $O_2$ uptake of eggs chilled during 15 to 45days were not reached at 200 ${mu}ell$/mg eggs/hr and longer the chilling durations are, the higher the rate of $O_2$ uptake is and the longer the chilling durations are, the shorter the periods up to hatching is. And also, hatch-ability increased rapidly as $O_2$ uptake reaches over 20/eggs/hr.
It was found that the diapause in the silkworm egg is induced by the action of the diapause hormone secreted from the suboesophageal ganglion, and "esterase A" affects protein metabolism in oocyte and egg. In this connection, some changes in protein metabolism of silkworm egg according to embryonic developments could give some information on the diapause, using Ouchterlony Test. Antigenicity of the protein of silkworm egg was detected through antigen-antibody interaction among the extracts of rabbit blood. Furthermore, existence of the specific antigen was also detected according to embryonic development, using the adsorption test. The results were obtained as follows: 1 Detection of antigenicity The antigenicity of silkworm egg was ascertained by inoculating it into a rabbit, but positive results were shown in most of the silkworm eggs tested, whereas the antibody specific to a certain antigen was not detected. 2. Detection of the common antigen It was demonstrated that most of the antigen could incite the common antibodies, but the specific antibody formation was not detected in a few antigens, even though the nonspecific antibody formation was displayed. 3. Detection of the specific antigen It is suggested that there are the specific antigens detectable in each treated eggs by the adsorption test.
Chan-Ouk Kim;Sangmin Ji;Gyu-Dong Chang;So-Yun Kim;Jeong-Hun Song
Journal of Environmental Science International
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v.33
no.1
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pp.97-102
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2024
We introduce a method for preserving yellow mealworm (Tenebrio molitor Linnaeus) larvae for an extended period and show that a high percentage of larvae can survive in good health under low-temperature storage conditions combined with specific diapause termination conditions. Our study revealed that we can regulate important development stages such as pupation, emergence, and larval duration by adjusting these termination conditions. When storing larvae aged 6-8 weeks for 140 days, the storage temperature can be varied based on our goals, giving us control over yellow mealworm production to meet specific demands. To produce adult beetles, storing larvae at 15 ℃ with wheat bran and ending diapause at 30 ℃ resulted in 90% pupation rate, with 60% becoming adults in 21 days. If our aim is larvae production, storing them at 10-12 ℃ with wheat bran and ending diapause at 25-30 ℃ allows the larvae to reach a suitable weight for processing. This straightforward approach ensures long-term storage of yellow mealworm larvae and provides a practical way to control their development, allowing efficient mass production tailored to market demands.
The bean bug, Riptortus clavatus Thunberg (Hemiptera: Alydidae), is a pest of soybeans and tree fruits. It enters reproductive diapause during winter. We studied the effect of different combinations of temperature, day length, and treatment period on the termination of diapause in R. clavatus using adult females collected in October and November 2006. Ovarian development was used to determine diapause termination. The treatments were: (1) HTLD; $25^{\circ}C$, 14L:10D treatment for 1, 2, 3 weeks and 30 days, (2) HTSD; $25^{\circ}C$, 10L:14D treatment for 1, 2, and 3 weeks, (3) LTLD; $8^{\circ}C$, 14L:10D treatment for 1, 2, and 3 weeks followed by HTLD for 3 weeks, and (4) LTSD; $8^{\circ}C$, 10L:14D treatment for 1, 2, and 3 weeks followed by HTLD for 3 weeks. The HTSD treatments did not affect ovarian development, and resulted in no significant difference in the number of mature eggs in ovaries or the percentage of diapause-terminated females compared to the control females before treatment. The percentage of females that terminated diapause was significantly higher in the HTLD treatment than in the HTSD treatment. The HTLD treatment for more than 14 days increased the percentage of diapause-terminated females, accelerated the development of the ovaries, and increased the number of mature eggs in ovaries. Compared with the HTLD or HTSD treatments, the LTLD or LTSD treatments followed by the HTLD treatment accelerated ovarian development and increased the number of ovipositing females. The pre-LTSD treatment for 1 week was enough to increase the number of eggs oviposited.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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