Lee, Jang-Wook;Lee, Young Mee;Yang, Hyun;Noh, Jae Koo;Kim, Hyun Chul;Park, Choul-Ji;Park, Jong-Won;Hwang, In Joon;Kim, Sung Yeon;Lee, Jeong-Ho
한국발생생물학회지:발생과생식
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제17권3호
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pp.221-229
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2013
Cathepsins are members of the multigene family of lysosomal cysteine proteinases and have regulated function in several life processes. The potential role of cathepsin F cysteine gene was expected as protease in the yolk processing mechanism during early developmental stage, but expression analysis was unknown after fertilization. The alignment analysis showed that amino acid sequence of cathepsin F from olive flounder liver expressed sequence tag (EST) homologous to cathepsin F of other known cathepsin F sequences with 87-98% identity. In this study, we examined the gene expression analysis of cathepsin F in various tissues at variety age flounder. Tissue distribution of the cathepsin F mRNA has been shown to be ubiquitous and constitutive pattern regardless of age in each group, although derived from cDNA library using liver sample. The mRNA level of cathepsin F more increased as developmental proceed during embryogenesis and early developmental stage, especially increased in the blastula, hatching stage and 3 days post hatching (dph). As a result, it may suggest that the proteolysis of yolk proteins (YPs) has been implicated as a mechanism for nutrient supply during early larval stages in olive flounder.
Kim, Bo-Hyun;Kim, Ji-Su;Ryu, Jae-Sung;Lee, So-Hyun;Lee, Ju-Taek;Kang, Jae-Yul;Chang, Kyu-Tae;Choo, Young-Kug
Animal cells and systems
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제15권4호
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pp.287-294
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2011
The accelerated cooling rate associated with vitrification reduces injuries attributed to cryopreservation and improves the post-freezing developmental competence of vitrified embryos. In this study, embryos were vitrified and warmed and morphologically evaluated for their development to blastocysts. Survival rates between the fresh ($96.7%{\pm}3.8%$) and vitrified embryos ($90.7%{\pm}5.1%$) did not differ significantly (P>0.05). The mitochondrial membrane potential of fresh control cells measured by 5,5',6,6'-tetrachloro-1,1',3,3'-tetraethylbenzimidazolyl carbocyanide iodide staining was similar to that of cryoprotected and vitrified embryos. Mitochondrial staining with rhodamine 123 did not differ among the fresh, cryoprotected, and vitrified embryos. Moreover, the distribution of $H_2O_2$, assessed by 2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate staining, did not differ among the groups. The results showed that the developmental rate did not differ significantly among the fresh ($87.8%{\pm}11.3%$), cryoprotected ($83.2%{\pm}7.6%$), and vitrified 2-cell embryos ($75.8%{\pm}14.2%$). The mean number of the inner cell mass (ICM), trophectoderm (TE), and apoptotic cells was counted and statistically compared, and although the number of ICM and TE was decreased in the cryoprotected and vitrified embryos, there were no significant differences among the groups (P>0.05). During the cultivation period, randomly selected blastocysts from each group were stained using either 4',6-diamidino-2-phenylindole and bisbenzimide or the terminal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP nick-end labeling technique. The incidence of apoptosis appeared to be almost identical in all the groups. Droplet vitrification could subsequently lead to high survival and developmental rates of cryopreserved mouse embryos.
The objective of this study was to develop an effective in vitro production system capable of obtaining more porcine embryos from immature oocytes These experiments were conducted to examine the effect of sperm factor on the IVF and IVD, and the effect of coculture with somatic cells on the IVD of embryos. Although the concentration of epididymal sperm for IVF did not affect on cleavage rate, but 5 x 105 sperm/mi showed the highest cleavage rate(48.7%) and the developmental potential of IVF oocytes from this concentration was also greatly higher (P$^{\circ}C$-stored sperm for l2hrs and the cleavage rate from fresh sperm was significantly higher (P<0.05) than that from frozen sperm, but the developmental potential after IVF was slightly high from the frozen sperm. The cleavage rate of IVF oocytes cocultured with oviductal epithelial cells and cumulus cells was 76.3% and 72.9%, respectively. There was no difference between two coculture systems but this rate was significantly higher(P<0.05) than that of medium alone(42.0%).
Since the global economic crisis in year 2008, the world civil helicopter market has been growing recently. According to the market outlook in the next decade, the demand of civil helicopter will be driven by the demand of Private & Corporate, Oil & Gas, Off-shore and EMS(Emergency Medical Service) usages. On the other side, the demand of military market will be driven by the modification and upgrading for life extension or performance enhancement than the new helicopter development for replacing old models. To summarize these situations, the demand of MRO(Maintenance, Repair & Overhaul) market has also been on the rise because of the demand due to above several usages in civil side and the life-extension in military side. Through the MRO market analysis for characteristics, developmental trends and a supply chain, this paper describes that the potential of MRO business is considerably large as a propulsive power of domestic helicopter industry. And also, it proposes the construction direction of MRO network because the domestic industry must make the developmental awareness and reliability a stepping-stone towards own helicopter.
This study was carried out to investigate the effects of gonadotropins added during maturation of porcine oocytes on the in vitro maturation(IVM), in vitro fertilization(IVF) and developmental potential of embryos. The follicular oocytes were cultured in TCM-199 medium containing different combination of gonadotropins(5$\mu$g /ml FSR or 1OIU /ml PMSG and 1O$\mu$g /ml LH or 1OIU /ml hCG), 10% FCS and 10% PFF for 36~48h in a incubator with 5% $CO_2$ in Air at 39$^{\circ}C$ and then matured oocytes were again cultured to 120h after IVF for 6~7h with heparin(100$\mu$g /m')-treated sperm. When the oocytes were matured for 42brs in the medium containing FSH+LH, FSH+hCG, PMSG+LH or PMSG+hCG, the JVF rate of each treatment was 50.0%, 52.9%, 66.7% and 70.0%, respectively. The highest CEI (cumulus cell expansion index) was obtained from PMSG+hCG-added medium and the highest polyspermic penetration resulted from FSH+LH-added medium. The cleavage of IVF oocytes derived from hormone added IVM was significantly(P<0.05) promoted by PMSG+hCG and the cleavage rate after 36-h, 42-h and 48-h maturation aws 53.0%, 56.7% and 45.6%, respectively. The highest developmental potential resulted from the oocytes derived from PMSG+LH -added IVM.
Yixian Quah;Yuan Yee Lee;Seung-Jin Lee;Sung Dae Kim;Man Hee Rhee;Seung-Chun Park
Journal of Ginseng Research
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제47권2호
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pp.283-290
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2023
Hypercoagulability is frequently observed in patients with severe coronavirus disease-2019 (COVID-19). Platelets are a favorable target for effectively treating hypercoagulability in COVID-19 patients as platelet hyperactivity has also been observed. It is difficult to develop a treatment for COVID-19 that will be effective against all variants and the use of antivirals may not be fully effective against COVID-19 as activated platelets have been detected in patients with COVID-19. Therefore, patients with less severe side effects often turn toward natural remedies. Numerous phytochemicals are being investigated for their potential to treat a variety of illnesses, including cancer and bacterial and viral infections. Natural products have been used to alleviate COVID-19 symptoms. Panax ginseng has potential for managing cardiovascular diseases and could be a treatment for COVID-19 by targeting the coagulation cascade and platelet activation. Using molecular docking, we analyzed the interactions of bioactive chemicals in P. ginseng with important proteins and receptors involved in platelet activation. Furthermore, the SwissADME online tool was used to calculate the pharmacokinetics and drug-likeness properties of the lead compounds of P. ginseng. Dianthramine, deoxyharrtingtonine, and suchilactone were determined to have favorable pharmacokinetic profiles.
Cells that have endogenous multipotent properties can be used as a starting source for the generation of induced pluripotent cells (iPSC). In addition, small molecules associated with epigenetic reprogramming are also widely used to enhance the multi- or pluripotency of such cells. Skinderived precursor cells (SKPs) are multipotent, sphereforming and embryonic neural crest-related precursor cells. These cells can be isolated from a juvenile or adult mammalian dermis. SKPs are also an efficient starting cell source for reprogramming and the generation of iPSCs because of the high expression levels of Sox2 and Klf4 in these cells as well as their endogenous multipotency. In this study, valproic acid (VPA), a histone deacetylase (HDAC) inhibitor, was tested in the generation of iPSCs as a potential enhancer of the reprogramming potential of SKPs. SKPs were isolated from the back skins of 5-6 week old C57BL/6 X DBA/2 F1 mice. After passage 3, the SKPs was treated with 2 mM of VPA and the quantitative real time RT-PCR was performed to quantify the expression of Oct4 and Klf4 (pluripotency specific genes), and Snai2 and Ngfr (neural crest specific genes). The results show that Oct4 and Klf4 expression was decreased by VPA treatment. However, there were no significant changes in neural crest specific gene expression following VPA treatment. Hence, although VPA is one of the most potent of the HDAC inhibitors, it does not enhance the reprogramming of multipotent skin precursor cells in mice.
Objective: We increased the nuclear maturation rate of antral follicle derived oocytes by using a pre-in vitro maturation (IVM) culture system and improved the developmental potential of these porcine pathenotes by supplementing with melatonin. Furthermore, we investigated the expression patterns of genes involved in cumulus expansion (HAS2, PTGS2, TNFAIP6, and PTX3) derived from small and medium antral follicles before and after oocyte maturation. Methods: Only the cumulus oocyte-complexes (COCs) derived from small antral follicles were induced with [Pre-SF(+)hCG] or without [Pre-SF(-)hCG] the addition of human chorionic gonadotropin (hCG) during the last 7 h of the pre-IVM period before undergoing the regular culture system. The mature oocytes were investigated on embryonic development after parthenogenetic activation (PA). Melatonin (10-7 M) was supplemented during in vitro culture (IVC) to improve the developmental potential of these porcine pathenotes. Results: A pre-IVM culture system with hCG added during the last 7 h of the pre-IVM period [Pre-SF(+)hCG] effectively supported small antral follicle-derived oocytes and increased their nuclear maturation rate. The oocytes derived from medium antral follicles exhibited the highest nuclear maturation rate in a regular culture system. Compared with oocytes cultured in a regular culture system, those cultured in the pre-IVM culture system exhibited considerable overexpression of HAS2, PTGS2, and TNFAIP6. Porcine embryos treated with melatonin during IVC exhibited markedly improved quality and developmental competence after PA. Notably, melatonin supplementation during the IVM period can reduce and increase the levels of intracellular reactive oxygen species (ROS) and glutathione (GSH), respectively. Conclusion: Our findings indicate that the Pre-SF(+)hCG culture system increases the nuclear maturation rate of small antral follicle-derived oocytes and the expression of genes involved in cumulus expansion. Melatonin supplementation during IVC may improve the quality and increase the blastocyst formation rate of porcine embryos. In addition, it can reduce and increase the levels of ROS and GSH, respectively, in mature oocytes, thus affecting subsequent embryos.
Kim, Hyung-Sik;Han, Soon-Young;Lee, Rhee-Da;Kil, Kwang-Sup;Park, Kui-Lea
Biomolecules & Therapeutics
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제8권1호
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pp.78-83
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2000
The objective of this study was to prevalidate the Organization for Economic Cooperation and Development's (OECD) rodent uterotrophic assay as a test method for screening of potential endocrine disrupting chemicals (EDCs). This study was conducted exactly as described in the OECD protocol documents. A positive control substance, 17$\alpha$-ethinyl estradiol (EE), was administered daily for three days to ovariectomized (OVX) Sprague-Dawley rats at various doses for determine the dose-response curve. Additionally, a pure antiestrogenic chemical, ZM189, 154 was administered to OVX rats at the same time EE to determine the effectiveness of the material against blocking the estrogenic effects of EE. At higher concentration of EE (10 $\mu\textrm{g}$/kg), a statistically significant difference in body weight gain and food consumption was observed compared to vehicle controls. In uterine responses, EE produced a dose-related increase in uterus weights compared to vehicle control. These increases were statistically significant at the >1.0 $\mu\textrm{g}$/kg doses. However, a similar dose-response relationship was not observed in vagina weight. A comparison of the two groups receiving ZM189,154 (0.1 and 1.0 mg/kg) with 0.3 $\mu\textrm{g}$/kg of EE and the group receiving only 0.3 $\mu\textrm{g}$/kg of EE showed dose-related decreases in uterus weights. However, statistical significance was shown in 1.0 mg/kg of ZM189,154. In conclusion, administration of EE produced a dose-related increase in uterine (wet and blotted) weights. Additionally, the 1.0mg/kg dose of ZM189,154 was effective in blocking the estrogenic activity of EE. These data suggest 3-day uterotrophic assay using OVX rats may serve as a good tool for EDCs screening.
Potential utility of 14 candidate housekeeping genes as normalization reference for RT-qPCR analysis with developmental samples (fertilized eggs to late veliger larvae) in Pacific abalone Haliotis discus hannai was evaluated using four different statistical algorithms (geNorm, NormFinder, BestKeeper and comparative ΔCT method). Different algorithms identified different genes as the best candidates, and geometric mean-based final ranking from the most to the least stable expression was as follow: RPL5, RPL4, RPS18, RPL8, RPL7, UBE2, RPL7A, GAPDH, RPL36, PPIB, EF1A, ACTB and B-TU. The findings were further validated via relative quantification of metallothionein (MT) transcripts using the stable and unstable reference genes, and expression levels of MT were greatly influenced according to the choice of reference genes. In overall, our data suggest that RPL5 and RPS18, either singly or in combination, are appropriate for normalizing gene expression in developmental samples of this abalone species, whereas ACTB, B-TU and EF1A are less stable and not recommended. In addition, our findings propose that standard deviations in geometric ranking as well as geometric mean itself should also be taken into account for the final selection of reference gene(s). This study could be a useful basis to facilitate the generation of accurate and reliable RT-qPCR data with developmental samples in this abalone species.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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