Epilepsy has now become the most serious brain disorder. A number of synthetic antiepileptic drugs are available in practice, however their effectiveness does not grip true with the entire population suffering from epilepsy. Traditional systems of medicine are popular in developing countries and most of the population relies on traditional medicines for their primary health care need. Medicinal plants to be an important source of traditional medicines. Various plants are used for the treatment of epilepsy in traditional system of medicines and various plants are yet to be scientifically investigated. Phytoconstituents have been the basis of treatment of human diseases including epilepsy. Herbal products are extensively used for the treatment of many diseases worldwide and where allopathic fails or has severe side effects. Psycho neural drugs are also have very serious side effects like physical dependence, tolerance, deterioration of cognitive function and effect on respiratory, digestive and immune system. So the treatments through herbal medicines are widely used across the world due to their wide applicability and therapeutic efficacy with least side effects, which in turn has accelerated the research regarding natural therapy. In this review we have summarized some herbal antiepileptics.
Inflammatory bowel disease (IBD) is a global disease that is in increasing incidence. The gut, which contains the largest amount of lymphoid tissue in the human body, as well as a wide range of nervous system components, is integral in ensuring intestinal homeostasis and function. By interacting with gut microbiota, immune cells, and the enteric nervous system, the intestinal barrier, which is a solid barrier, protects the intestinal tract from the external environment, thereby maintaining homeostasis throughout the body. Destruction of the intestinal barrier is referred to as developing a "leaky gut," which causes a series of changes relating to the occurrence of IBD. Changes in the interactions between the intestinal barrier and gut microbiota are particularly crucial in the development of IBD. Exploring the leaky gut and its interaction with the gut microbiota, immune cells, and the neuroimmune system may help further explain the pathogenesis of IBD and provide potential therapeutic methods for future use.
The abscopal effect is a term that has been used to describe the phenomenon in which localized radiation therapy treatment of a tumor lesion triggers a spontaneous regression of metastatic lesion(s) at a non-irradiated distant site(s). Radiation therapy induced abscopal effects are believed to be mediated by activation and stimulation of the immune system. However, due to the brain's distinctive immune microenvironment, extracranial abscopal responses following cranial radiation therapy have rarely been reported. In this report, we describe the case of 42-year-old female patient with metastatic melanoma who experienced an abscopal response following her cranial radiation therapy for her brain metastasis. The patient initially presented with a stage III melanoma of the right upper skin of her back. Approximately 5 years after her diagnosis, the patient developed a large metastatic lesion in her upper right pectoral region of her chest wall and axilla. Since the patient's tumor was positive for BRAF and MEK, targeted therapy with dabrafenib and trametinib was initiated. However, the patient experienced central nervous system (CNS) symptoms of headache and disequilibrium and developed brain metastases prior to the start of targeted therapy. The patient received radiation therapy to a dose of 30 Gy delivered in 15 fractions to her brain lesions while the patient was on dabrafenib and trametinib therapy. The patient's CNS metastases improved significantly within weeks of her therapy. The patient's non-irradiated large extracranial chest mass and axilla mass also shrank substantially demonstrating the abscopal effect during her CNS radiation therapy. Following radiation therapy of her residual chest lesions, the patient was disease free clinically and her CNS lesions had regressed. However, when the radiation therapy ended and the patient continued her targeted therapy alone, recurrence outside of her previously treated fields was noted. The disease recurrence could be due to the possibility of developing BRAF resistance clones to the BRAF targeted therapy. The patient died eventually due to wide spread systemic disease recurrence despite targeted therapy.
Forest healing is an activity that enhances immunity and human health using various elements of nature, such as fragrance and scenery. Particularly, phytoncide composed of terpene, a natural volatile substance emitted by forest plants, activates the immune function and is an important raw material in health-related products, such as antibacterial and insect repellents. Moreover, phytoncide is used as a measure to evaluate the impact of the forest atmosphere on the human body. This study aims to implement a highly sensitive gas sensor system that can measure phytoncide in real-time, which is an essential element for realizing a forest healing environment. A gas generation apparatus was implemented by using an adsorption tube in consideration of filed applicability in a laboratory atmosphere to enable the measurement of α-pinene and limonene, which are among the main components of phytoncide. Throughout the experimental trials, the sensitivity of gas sensor arrays to α-pinene and limonene was confirmed. In addition, the classification results demonstrated the AVOCs and NVOCs can be well discriminated using PCA. The primary results confirmed the possibility of developing a high-sensitivity gas sensor system for phytoncide sensing in real time.
Alahari, Samthosh V.;Dong, Shengli;Alahari, Suresh K.
Molecules and Cells
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제38권2호
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pp.95-104
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2015
The development of cancer has been an extensively researched topic over the past few decades. Although great strides have been made in cancer prevention, diagnosis, and treatment, there is still much to be learned about cancer's micro-environmental mechanisms that contribute to cancer formation and aggressiveness. Macrophages, lymphocytes which originate from monocytes, are involved in the inflammatory response and often dispersed to areas of infection to fight harmful antigens and mutated cells in tissues. Macrophages have a plethora of roles including tissue development and repair, immune system functions, and inflammation. We discuss various pathways by which macrophages get activated, various approaches that can regulate the function of macrophages, and how these approaches can be helpful in developing new cancer therapies.
연구배경: HSVtk/GCV를 이용한 유전자치료에서 면역반응은 1) adenovirus 혹은 retrovirus와 같이 벡타로 사용된 virus의 단백질, 2) 치료목적으로 이입된 HSVtk 유전자의 생성물, 3) 암세포에 대해서 일어날 수 있다. 그리고 이러한 면역반응은 cytokines의 생성 혹은 cytotoxic tumor-specific T-cell의 생성을 초래하여 bystander effect에 의한 살상효과를 증가시키거나, anti-tumor immunity를 유도하여 tumor vaccine의 효과를 나타낼 수 있다. 한편 이와는 대조적으로 면역반응용 HSVtk 유전자를 발현하는 세포들을 파괴하여 이입된 HSVtk 유전자의 발현기간을 제한함으로서 유전자치료의 효과를 감소시킬 수도 있다. 본 연구는 retrovirus 벡타로 이입한 HSVtk 유전자치료에서 면역체계가 bystander effect에 의한 살상효과에 미치는 영향을 규명하고 면역체계가 이입한 유전자의 발현에 미치는 영향을 조사하고자 하였다. 방 법: Immunocompetent mice인 Balb/c mouse와 immunodeficient mouse인 Balb/c-nude 및 SCID mouse에서 retrovirus 벡타를 사용하여 HSVtk 유전자를 이입하고 치료효과를 조사하였다. 그리고 Balb/c mouse에 면역억제제인 cyclosporin을 투여하여 면역억제제가 bystander effect 및 유전자치료 효과와 유전자의 발현기간에 미치는 영향을 조사하였다. 결 과: Balb/c mouse에 HSVtk 유전자를 이입하고 GCV를 투여한 군은 GCV를 투여하지 않은 대조군에 비해 종양의 성장이 유의하게 억제되었으나 Balb/c-nude mouse와 SCID mouse의 경우 GCV를 투여한 군과 대조군 사이에 유의한 차이가 없었다. 면역억제제인 cyclosporin을 투여한 군에서 유전자 치료 효과가 cyclosporin을 투여하지 않은 정상 mouse에 비해 치료효과가 유의하게 작았다. Cyclosporin 투여에 따른 유전자의 발현기간에는 유의한 차이가 없었다. 결 론: Retrovirus 벡타를 사용한 HSVtk 유전자치료에는 면역증강이 치료효과를 증가시킬 것으로 생각된다.
종양 억제 유전자(TSG)는 세포 항상성을 유지하는 데 중요한 역할을 한다. 이러한 유전자의 기능이 상실되면 세포 가소성(cellular plasticity)이 유발되어 다양한 암, 특히 공격적인 성향을 가진 소세포 폐암(SCLC)이 발생할 수 있다. SCLC는 주로 후성학적 조절인자를 암호화하는 유전자에서 발생하는 다수의 기능 상실 돌연변이에 의해 유발된다. 이러한 돌연변이는 직접적으로 표적화하기 어렵기 때문에 치료제 개발이 어려운 상황이다. 그러나 이러한 돌연변이로 인한 분자적 변화를 이해하면 종양 치료 전략을 개발하는데 큰 도움이 될 수 있다. 우리는 SCLC의 이질적인 유전체 환경에도 불구하고 환자의 종양에서 발생하는 돌연변이의 영향이 악성 종양을 유발하는 몇 가지 중요한 경로로 수렴되고 있음을 확인하였다. 특히, 후성학적 변화는 전사 조절 장애를 초래하여 돌연변이 세포가 면역 회피 및 높은 전이 능력을 가진 매우 가소성이 높은 상태로 진입하게 한다. 본 논문에서는 반대 기능을 가진 후성학적 조절인자의 불균형이 면역 인식 마커의 상실로 이어져 종양 세포가 면역 체계로부터 효과적으로 회피하는 과정을 보여주는 연구들을 강조하였다. 또한 후성학적 조절인자가 신경내분비 세포 특성을 유지하는 역할과 비정상적인 전사 조절이 종양의 발달 및 진행 중 상피간엽이행(EMT)를 촉진하는 방법에 대해 서술하였다. 이 경로들은 별개의 것처럼 보이지만, 흔히 공통된 분자와 매개체를 공유하고 있음을 확인하였다. 빈번하게 변화하는 후성학적 조절인자 간의 연결을 이해하면 SCLC 및 유사한 돌연변이를 가진 다른 암의 발달과 진행의 분자적 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 예방 및 치료법 개발에 기여할 수 있을 것이다.
Background: Microglial cells, major immune effector cells in the central nervous system, become activated in neurodegenerative disorders. Activated microglial cells produce proinflammatory mediators such as nitric oxide (NO), tumor necrosis factor-$\alpha$ and interleukin-$1{\beta}$(IL-$1{\beta}$). These proinflammatory mediators have been shown to be significantly increased in the neurodegenerative disorders such as Alzhimer's disease and Pakinson's disease. It was known that one of the neurodegeneration source is stress and it is important to elucidate mechanisms of the stress response for understanding the stress-related disorders and developing improved treatments. Because one of the neuropeptide which plays a main role in regulating the stress response is corticotropin-releasing hormone (CRH), we analyzed the regulation of NO release by CRH in BV2 murine microglial cell as macrophage in the brain. Methods: First, we tested the CRH receptor expression in the mRNA levels by RT-PCR. To test the regulation of NO release by CRH, cells were treated with CRH and then NO release was measured by Griess reagent assay. Results: Our study demonstrated that CRH receptor 1 was expressed in BV2 murine microglial cells and CRH treatment enhanced NO production. Furthermore, additive effects of lipopolysaccaride (LPS) and CRH were confirmed in NO production time dependantly. Conclusion: Taken together, these data indicated that CRH is an important mediator to regulate NO release on microglial cells in the brain during stress.
The purpose of this study is to suggest that compassion is used as a mechanism to improve immunity by activating people's parasympathetic nerves. Compassion is pity and heartbreak for the misfortune of others. The instinctive emotion of compassion is the basis for humans to achieve and develop society. This is also linked to the laws of nature and the factors of evolution that Kropotkin, famous for his "mutual assistance (mutualism)" that all things help each other. Compassion is an individual's instinctive emotion and at the same time a driving force for forming and developing society. If the Hopeful World (希望世上) performs Korean traditional music healing at a nursing home, first, it will have a positive healing effect on the elderly in the nursing home, who are the audience. Second, positive healing effects can also be expected from performers. The stronger the compassion, the greater the healing effect. Third, people who watch the performance also enjoy the healing effect. This seems to have brought about a synergistic effect by combining the feelings felt while looking at the excellent behavior felt by seeing the poor person. It seems that this effect can be named the compassion effect that developed the Mother Teresa effect. The Mother Teresa effect refers to a significant improvement in the body's immune function just by volunteering or seeing good things. By expanding this Mother Teresa effect, it can be inferred that a pitying heart, helping behavior, and being with good behavior will all help improve the human immune system. This can also be called the compassion effect. Therefore, we think having compassion activates the parasympathetic nerves, improving your mood, and increasing your immunity.
Recombination activating genes (RAGs) play a crucial role in initiating V(D)J recombination, which is essential for developing adaptive immunity in vertebrates. In this study, we cloned and characterized RAG1/2 cDNA from the marine medaka Oryzias dancena (OdRAG1/2) and investigated their mRNA expression patterns during ontogenetic developmental stages. The OdRAG1 and OdRAG2 cDNA contained open reading frames (ORFs) encoding proteins containing 1,078 and 531 amino acids, respectively. Multiple sequence alignment and phylogenetic analysis revealed that OdRAG1 and OdRAG2 are highly conserved with their corresponding orthologs, featuring distinct core and non-core regions. Notably, expression analysis showed that, in contrast to other fish RAGs studied, OdRAG1/2 expression peaked at 0 days post-hatching (DPH). Additionally, for the expression of T and B cell differentiation markers, CD3γ and CD20, also peaked at 0 DPH. Collectively, adaptive immunity in O. dancena potentially begins during embryonic development, which is critical for V(D)J recombination and essential immune component development, suggesting the early ontogenetic stage interactions between innate and adaptive immunity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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